Marché mondial des biosimilaires d’Herceptin – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché des biosimilaires d'Herceptin

L'incidence de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est d'environ 21 000 nouveaux cas par an aux États-Unis. En comparaison, l'incidence estimée du lymphome non hodgkinien (LNH) est d'environ 77 000 nouveaux cas par an aux États-Unis, l'incidence de la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) est beaucoup plus faible, avec environ 6 000 nouveaux cas par an aux États-Unis.

Data Bridge Market Research analyse que le marché, qui était de 1 810 millions USD en 2022, atteindrait 11 302 millions USD d’ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 23,2 % au cours de la période de prévision. Cela indique la valeur du marché. Le « cancer du sein » domine le segment d’application du marché des biosimilaires d’Herceptin en raison de la prévalence croissante du cancer du sein à l’échelle mondiale. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur du marché, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des biosimilaires d'Herceptin

Définition du marché

Herceptin (Trastuzumab) est un anticorps monoclonal qui fournit des résultats efficaces en se liant au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Dans plusieurs types de cancer, le gène HER2 est surexprimé, ce qui conduit au développement du cancer en raison de la croissance incontrôlable des cellules. Herceptin a reçu sa première autorisation en 1998, indiquée pour le traitement du cancer du sein métastatique. Aujourd'hui, environ cinq médicaments biosimilaires d'Herceptin ont été approuvés sur le marché américain. Le médicament biosimilaire d'Herceptin est disponible pour 70 000 USD pour un an de traitement et s'est avéré être le traitement standard du cancer du sein.

Dynamique du marché mondial des biosimilaires d'Herceptin

Conducteurs

• Augmentation de l'incidence du cancer du sein

Le marché des biosimilaires d'Herceptin devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision en raison d'un certain nombre de facteurs clés, notamment la prévalence croissante des maladies cancéreuses, en particulier du cancer du sein. Les biosimilaires d'Herceptin peuvent aider à répondre à la demande croissante de traitement du cancer du sein HER-2 positif.

• Améliorer l’accès aux thérapies et leur rapport coût-efficacité

La disponibilité des biosimilaires d’Herceptin peut améliorer l’accès au traitement pour les patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif, car elle peut réduire la charge financière du traitement. De plus, les biosimilaires d’Herceptin sont généralement moins chers que le médicament d’origine, ce qui peut entraîner des économies de coûts importantes pour les systèmes de santé, les patients et les payeurs. Ces facteurs sont responsables de la dynamique du marché au cours de la période de prévision.

Opportunités

• Les marchés émergents créent des opportunités

Les marchés émergents, tels que l’Asie-Pacifique et l’Amérique latine, offrent des opportunités de croissance importantes pour le marché des biosimilaires d’Herceptin en raison de l’incidence croissante du cancer du sein et de la demande croissante de traitements rentables.

• Expirations des patients

L’expiration des brevets d’autres produits biologiques sur le marché du cancer du sein HER2-positif, tels que Perjeta et Kadcyla, peut créer des opportunités pour les biosimilaires d’Herceptin de gagner des parts de marché substantielles.

Contraintes/Défis

• Sensibilisation limitée

La connaissance limitée de l'utilisation de l'Herceptin et les réglementations strictes en matière d'approbation et de fabrication des biosimilaires de l'Herceptin sont les facteurs qui entraveront la croissance du marché et constitueront un défi supplémentaire pour les biosimilaires de l'Herceptin. En outre, l'absence de scénario de remboursement favorable et de pénétration technologique dans les économies en développement, les problèmes de sécurité liés aux biosimilaires de l'Herceptin et le manque d'infrastructures adaptées dans les pays à revenu faible et intermédiaire devraient mettre le marché à l'épreuve au cours de la période de prévision 2023-2030.

Ce rapport sur le marché des biosimilaires d'Herceptin fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans les réglementations du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des biosimilaires d'Herceptin, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En juillet 2021, Zercepac (trastuzumab-dkst) de Teva Pharmaceuticals a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne métastatique HER2-positif.
• En janvier 2021, Samsung Bioepis a annoncé que l'Ontruzant (SB3) avait été approuvé par la Commission européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif
• En janvier 2020, Celltrion Healthcare a annoncé que la Commission européenne avait approuvé son médicament Herzuma (CT-96) pour le traitement du cancer du sein HER2-positif
• En juin 2019, Kanjinti (trastuzumab-anns) d'Amgen et d'Allergan a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer du sein HER2-positif et de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne métastatique HER2-positif.

Portée du marché mondial des biosimilaires d'Herceptin

Le marché des biosimilaires d'Herceptin est segmenté en fonction de l'application, du dosage, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales.

Application

• Cancer du sein
• Cancer colorectal
• Leucémie
• Lymphome
• Autres

 Dosage

• Flacon unidose de 150 mg
• Flacon multidose de 420 mg

Utilisateurs finaux

• Cliniques spécialisées
• Hôpitaux
• Centres d'oncologie
• Autres

Canal de distribution

• Appel d'offres direct
• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial des biosimilaires d'Herceptin

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, application, dosage, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Brésil, l'Argentine, le Pérou, le reste de l'Amérique du Sud, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, la Hongrie, la Lituanie, l'Autriche, l'Irlande, la Norvège, la Pologne, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le Vietnam, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Égypte, Israël, le Koweït, l'Afrique du Sud, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de sa solide base d’établissements de soins de santé, de la forte présence d’acteurs majeurs, de l’extraordinaire infrastructure de soins de santé et du grand nombre de personnes atteintes de cancer du sein, de leucémie, de lymphome et d’autres maladies. 

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison de l'augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir les soins de santé, de la sensibilisation croissante de la population à la santé et de la demande croissante de technologies médicales avancées pour le traitement du cancer , du grand bassin de population et de la demande croissante de soins de santé de qualité dans la région.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, ainsi que des études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché des biosimilaires d'Herceptin vous fournit également une analyse de marché détaillée de la croissance des dépenses de santé de chaque pays pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché des biosimilaires d'Herceptin, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché des biosimilaires d'Herceptin.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des biosimilaires d'Herceptin

Le paysage concurrentiel du marché des biosimilaires d'Herceptin fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des biosimilaires d'Herceptin.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Amgen Inc. (États-Unis)
• AryoGen Pharmed (Iran)
• Accord Healthcare Ltd (U.K.)
• Biocon (India)
• Celltrion Healthcare Co. Ltd. (South Korea)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Merck Sharp & Dohme Corp., A subsidiary of Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
• Gedeon Richter Plc. (Hungary)
• Genor Biopharma Company Ltd (China)
• MABION S.A (Poland)
• Mylan N.V. (U.K.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Samsung Bioepis (South Korea)
• ACROBiosystems (U.S.)
• Genentech, USA Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Halozyme, Inc. (U.S.)
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (U.S.)

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