Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Treatment Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
% 
USD
3.12 Billion
USD
6.08 Billion
2024
2032
 Période de prévision |
2025 –2032 |
 Taille du marché (année de référence) |
USD 3.12 Billion |
 Taille du marché (année de prévision) |
USD 6.08 Billion |
 TCAC |
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| Principaux acteurs du marché |
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Segmentation du marché mondial du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, par classe de médicaments (inhibiteurs de la tyrosine, inhibiteurs de la MAPK, inhibiteurs de l'autotaxine, autres), médicaments commercialisés (Ofev, Esbriet, pirfénidone, Actimmune, nintedanib, interféron gamma-1b, autres), type de médicament (génériques, de marque), type (en vente libre, sur ordonnance), voie d'administration (orale, injectable), utilisateur final (soins de santé à domicile, hôpitaux, cliniques, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2032
Taille du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
- La taille du marché mondial du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique était évaluée à 3,12 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 6,08 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 9,2 % au cours de la période de prévision.
- Cette croissance est due à des facteurs tels que l’incidence croissante de la fibrose pulmonaire idiopathique, le vieillissement de la population mondiale et les progrès continus des technologies diagnostiques et thérapeutiques.
Analyse du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
- La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie pulmonaire interstitielle fibrotique chronique et progressive, d'origine inconnue, caractérisée par une aggravation de la dyspnée et de la fonction pulmonaire. L'incidence croissante de la FPI, les progrès des outils diagnostiques et la sensibilisation croissante des médecins et des patients sont des facteurs clés qui stimulent le marché des traitements.
- La demande pour ces microscopes est fortement motivée par leur potentiel de modification de la maladie et par les approbations réglementaires dans plusieurs régions.
- L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché mondial du traitement de la FPI, en raison de la présence d'acteurs pharmaceutiques majeurs, de politiques de remboursement favorables et d'un solide pipeline de R&D.
- L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé en raison du vieillissement croissant de la population, de l'augmentation des taux de diagnostic et de l'amélioration des infrastructures de santé.
- Les inhibiteurs de la tyrosine devraient dominer le marché en 2025 avec la plus grande part de marché de 47,2 %, grâce à leur efficacité clinique dans le ralentissement de la progression de la maladie et au soutien réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
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Attributs |
Informations clés sur le marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique |
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Segments couverts |
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Pays couverts |
Amérique du Nord
Europe
Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique
Amérique du Sud
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Principaux acteurs du marché |
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Opportunités de marché |
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Ensembles d'informations de données à valeur ajoutée |
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse des importations et des exportations, un aperçu de la capacité de production, une analyse de la consommation de production, une analyse des tendances des prix, un scénario de changement climatique, une analyse de la chaîne d'approvisionnement, une analyse de la chaîne de valeur, un aperçu des matières premières/consommables, des critères de sélection des fournisseurs, une analyse PESTLE, une analyse Porter et un cadre réglementaire. |
Tendances du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
« L'essor des thérapies biologiques personnalisées et l'intégration de la santé numérique »
- Le paysage thérapeutique de la FPI connaît une transformation significative avec l'adoption croissante de la médecine personnalisée. Les thérapies biologiques, telles que le nintédanib (un agent antifibrotique approuvé pour la FPI et les pneumopathies interstitielles fibrosantes progressives) et le tocilizumab (initialement utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde et actuellement à l'étude pour les pneumopathies fibrosantes), sont de plus en plus adaptées au profil génétique et aux biomarqueurs spécifiques du patient.
- Les progrès en matière de séquençage génomique et d’analyse transcriptomique permettent aux cliniciens d’identifier des sous-types de maladies et des schémas de progression uniques, ce qui permet de fournir des traitements plus ciblés et plus efficaces.
- Par exemple, en 2021, le nintedanib (Ofev, de Boehringer Ingelheim) a été inclus dans plusieurs études portant sur la stratification des patients basée sur des biomarqueurs, notamment l'essai INBUILD, qui a examiné ses effets sur diverses maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes, dont la FPI.
- De plus, l'intégration des technologies de santé numérique, telles que les appareils portables et les plateformes de télésurveillance, révolutionne la prise en charge des maladies. Des appareils comme les spiromètres Bluetooth permettent de surveiller en temps réel la fonction pulmonaire, tandis que les applications mobiles permettent de suivre l'observance du traitement et l'évolution des symptômes.
Dynamique du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Conducteur
« Forte prévalence de la FPI et environnement réglementaire favorable »
- La fibrose pulmonaire idiopathique touche plus de 5 millions de personnes dans le monde et sa prévalence continue d'augmenter, en particulier chez les personnes âgées de 60 ans et plus. Son étiologie reste incertaine et elle est associée à un déclin rapide de la fonction pulmonaire, altérant considérablement la qualité de vie et la survie.
- Cette charge de morbidité croissante incite les gouvernements et les organismes de réglementation à donner la priorité aux traitements contre la FPI. Des agences telles que la FDA américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la PMDA japonaise ont accordé des désignations de médicaments orphelins et accéléré les procédures d'approbation de traitements clés comme la pirfénidone (Esbriet) et le nintédanib (Ofev).
- Ces incitations réglementaires réduisent les coûts de développement, raccourcissent les délais de mise sur le marché et encouragent les sociétés pharmaceutiques à investir dans la recherche sur la FPI.
Par exemple,
- Un rapport de 2022 du Global Burden of Disease (GBD) a estimé à plus de 5 millions le nombre de cas de FPI dans le monde, l'incidence la plus élevée étant observée chez les populations âgées de 60 ans et plus.
- En raison de la prévalence croissante de la fibrose pulmonaire idiopathique, en particulier parmi la population vieillissante, il existe une augmentation significative de la demande de traitements efficaces contre la FPI, soutenue par un paysage réglementaire favorable qui accélère l'approbation et la disponibilité de nouvelles thérapies antifibrotiques.
Opportunité
« Rôle émergent des thérapies combinées et des diagnostics compagnons »
- Pour surmonter les limites de la monothérapie, les chercheurs explorent des schémas thérapeutiques combinés intégrant des antifibrotiques, des agents anti-inflammatoires et des produits biologiques.
- Ces approches multidimensionnelles visent à cibler plusieurs voies pathologiques impliquées dans la FPI, telles que la fibrose, l’inflammation et la dysrégulation immunitaire.
- Parallèlement, l'utilisation de diagnostics compagnons devient cruciale pour stratifier les patients les plus susceptibles de répondre à des thérapies spécifiques. Des outils tels que les tests d'expression génique, développés par des entreprises comme Veracyte, aident à identifier les sous-types moléculaires de FPI et à prédire les réponses aux traitements.
Par exemple,
- En 2022, l'essai INJOURNEY (parrainé par Boehringer Ingelheim) a étudié l'innocuité et l'efficacité de l'association du nintédanib et de la pirfénidone, démontrant la tolérance et le potentiel d'effets additifs dans la réduction du déclin de la fonction pulmonaire.
- L'intégration des diagnostics compagnons et de l'analyse des biomarqueurs basée sur l'IA dans les soins de la FPI permet une stratification plus précise des patients, conduisant à de meilleurs résultats de traitement et à des décisions thérapeutiques optimisées.
Retenue/Défi
« Coût élevé du traitement et options curatives limitées »
- Malgré la disponibilité des thérapies antifibrotiques, le coût élevé du traitement de la FPI reste un obstacle majeur à l’accès.
- Les coûts annuels de traitement pour des médicaments comme le nintédanib et la pirfénidone peuvent dépasser 100 000 dollars par patient, ce qui représente un lourd fardeau pour les systèmes de santé et les patients, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
- Cet obstacle financier conduit souvent à un retard dans le démarrage ou à un arrêt prématuré du traitement, ce qui a un impact négatif sur les résultats des patients.
Par exemple,
- En 2024, les coûts annuels de traitement du nintédanib et de la pirfénidone restent compris entre 90 000 et 110 000 USD par patient aux États-Unis, selon les données de GoodRx et du National Institute for Health and Care Excellence (NICE).
- Par conséquent, le coût élevé des thérapies antifibrotiques et la disponibilité limitée d’options curatives telles que la transplantation pulmonaire peuvent entraîner des disparités importantes dans l’accès au traitement, en particulier dans les régions à revenu faible et intermédiaire, entravant ainsi la croissance globale et l’équité du marché mondial du traitement de la FPI.
Champ d'application du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Le marché est segmenté en fonction de l'application, du type de produit, de la technologie, du type de grossissement, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
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Segmentation |
Sous-segmentation |
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Par classe de médicaments |
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Par médicament commercialisé |
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Par type de médicament |
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Par type
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Par voie d'administration |
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Par utilisateur final
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Par canal de distribution |
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En 2025, les inhibiteurs de la tyrosine devraient dominer le marché avec une part de marché la plus importante dans le segment des classes de médicaments.
En 2025, le segment des agents antifibrotiques devrait dominer le marché avec 47,2 % de parts de marché grâce aux autorisations réglementaires, aux effets modificateurs de la maladie et aux taux de prescription élevés de médicaments comme la pirfénidone et le nintédanib. La voie orale devrait représenter la part la plus importante au cours de la période de prévision.
L' Ofev devrait représenter la plus grande part du marché technologique au cours de la période de prévision.
En 2025, la voie d'administration orale devrait détenir la plus grande part de marché de 68,4 % en raison de la commodité, d'une meilleure adhésion des patients et de la disponibilité des principales thérapies antifibrotiques sous forme orale. Analyse régionale du marché du traitement de la FPI.
Analyse régionale du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
« L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique »
- L'Amérique du Nord est en tête du marché mondial du traitement de la FPI grâce à des systèmes de remboursement bien établis, une forte sensibilisation et la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan.
- Les États-Unis restent le principal contributeur en raison de taux de diagnostic élevés, de l'accès à de nouveaux médicaments et d'une forte participation aux essais cliniques
- La disponibilité de politiques de remboursement bien établies et les investissements croissants dans la recherche et le développement par les principales sociétés de dispositifs médicaux renforcent encore le marché.
- En outre, le nombre croissant de cas de FPI diagnostiqués, ainsi que l'adoption croissante d'approches thérapeutiques avancées telles que les agents antifibrotiques et les techniques de diagnostic mini-invasives, alimentent l'expansion du marché dans des régions clés
« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique »
- L'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé, alimenté par la croissance de la population âgée, la reconnaissance croissante des maladies et l'amélioration de l'accès aux soins de santé.
- Des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon investissent dans des programmes de dépistage de la FPI et des stratégies d’intervention précoce
- Le Japon, fort de son infrastructure de santé de pointe et de son engagement marqué en faveur de la recherche sur les maladies respiratoires, demeure un marché crucial pour le traitement de la FPI. Le pays demeure un leader dans l'adoption de thérapies antifibrotiques innovantes et d'outils de diagnostic de précision, soutenu par un cadre réglementaire favorable et des dépenses de santé élevées.
- La Chine et l'Inde, avec leurs importantes populations vieillissantes et l'augmentation de l'incidence de la fibrose pulmonaire idiopathique, connaissent une croissance significative des investissements publics et privés dans les soins pulmonaires. La présence croissante des sociétés biopharmaceutiques mondiales, la sensibilisation croissante à la FPI et l'amélioration de l'accès aux diagnostics et aux traitements spécialisés stimulent une croissance substantielle du marché dans les deux pays.
Part de marché du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.
Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
- GNI Group Ltd. (Japon)
- MediciNova, Inc. (États-Unis)
- Cipla Inc. (Inde)
- Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
- Galapagos NV (Belgique)
- United Therapeutics Corporation (États-Unis)
- FibroGen, Inc. (États-Unis)
- Veracyte, Inc. (États-Unis)
Derniers développements sur le marché mondial du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique
- En septembre 2024, Boehringer Ingelheim a annoncé que son étude FIBRONEER-IPF sur le nérandomilast avait atteint avec succès son critère d'évaluation principal, ce qui a donné lieu à des plans pour une nouvelle demande de médicament pour le traitement de la FPI.
- En mai 2024, Ferrer a étendu son accord de distribution avec United Therapeutics pour obtenir les droits mondiaux pour la solution d'inhalation de tréprostinil, ciblant les indications potentielles pour la fibrose pulmonaire idiopathique et progressive.
- En septembre 2024, Boehringer Ingelheim a annoncé que son étude FIBRONEER-IPF sur le nérandomilast avait atteint avec succès son critère d'évaluation principal, ce qui a donné lieu à des plans pour une nouvelle demande de médicament pour le traitement de la FPI.
- En mai 2024, Ferrer a étendu son accord de distribution avec United Therapeutics pour obtenir les droits mondiaux pour la solution d'inhalation de tréprostinil, ciblant les indications potentielles pour la fibrose pulmonaire idiopathique et progressive.
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Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.
