Global Leber Hereditary Optic Neuropathy Treatment Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Leber Hereditary Optic Neuropathy Treatment Market Analysis and Size   

Leber hereditary optic neuropathy is an inherited eye disorder that is characterized by the loss of vision, loss of retinal ganglion cells, and optic atrophy. It is caused due to mutations in the MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L, and MT-ND6 genes. It is characterized by bilateral, painless, and sudden vision failure. Symptoms mostly start between the age of 15 and 35. It is also known as Leber's optic atrophy, Leber's optic neuropathy, or LHON.

Data Bridge Market Research analyzes that the global leber hereditary optic neuropathy treatment market, which was USD 350.19 million in 2022, would rocket up to USD 627.75 million by 2030, and is expected to undergo a CAGR of 6.7% during the forecast period. “Medication” dominates the treatment segment of the market owing to prominent results and affordability.

In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Leber Hereditary Optic Neuropathy Treatment Market Scope and Segmentation

Définition du marché

La neuropathie optique héréditaire de Leber est une maladie héréditaire courante caractérisée par une perte de la vision. Une perte indolore de la vision centrale est un trouble mitochondrial. Elle touche principalement les hommes au début de l'âge adulte. En raison d'un dysfonctionnement du nerf optique résultant de mutations dans l'ADN mitochondrial, la LHON se transmet selon un modèle non mendélien, dégénérant considérablement les cellules ganglionnaires de la rétine et les nerfs optiques.

Dynamique du marché du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber

Conducteurs

• Augmentation de la prévalence et de la sensibilisation

La reconnaissance et la sensibilisation croissantes à la NOHL en tant que trouble génétique ont conduit à une augmentation des taux de diagnostic. À mesure que de plus en plus de personnes sont diagnostiquées avec la NOHL, la demande d'interventions et de traitements thérapeutiques efficaces augmente, stimulant la croissance du marché.

• Progrès dans la recherche génétique

Les progrès continus de la recherche génétique et de la compréhension de la NOHL ont permis de mieux comprendre les mutations génétiques sous-jacentes responsables de cette maladie. Ces connaissances ont ouvert la voie au développement de thérapies ciblées et de traitements basés sur les gènes, stimulant ainsi l'innovation sur le marché.

Opportunités

• Développement de thérapies ciblées

Grâce à une meilleure compréhension des mutations génétiques associées à la NOHL, il est possible de développer des thérapies ciblées spécifiquement conçues pour traiter ces mutations. Les traitements ciblés peuvent potentiellement fournir des options plus efficaces et personnalisées pour les patients atteints de NOHL, conduisant à de meilleurs résultats et à la préservation de la vision.

• Expansion de la thérapie génique

La thérapie génique est très prometteuse pour le traitement de la NOHL en remplaçant ou en réparant les gènes défectueux responsables de la maladie. À mesure que le marché de la thérapie contre la NOHL se développe, il est possible d'étendre les efforts de recherche et développement en matière de thérapie génique, ce qui permettra de proposer davantage d'options de traitement basées sur les gènes pour les patients atteints de NOHL.

Retenue/Défi

• Manque d'accessibilité et de coût du traitement

Les options de traitement limitées, l’hétérogénéité génétique et le manque d’accessibilité et de prix abordable, entre autres, sont quelques-uns des facteurs qui devraient freiner la croissance du marché et constituer des obstacles pour les acteurs du marché au cours de la période de prévision 2023-2030.

Le rapport sur le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur ce marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber

Le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber est segmenté en sept segments notables en fonction du type de médicament, du traitement, du dosage, de la voie d'administration, du diagnostic, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de médicament

• Ubiquinone
• Idébénone
• Élamiprétide
• EPI-743
• GS-011
• IXC-201
• KH-176
• Autres

Traitement

• Médicament
• Thérapie par cellules souches
• Thérapie génique
• Conseil génétique

Dosage

• Comprimé
• Injection
• Autres

Voie d'administration

• Intramusculaire
• Oral
• Autres

Diagnostic

• Test génétique moléculaire
• IRM
• Analyses de sang
• Autres

Utilisateurs finaux

• Clinique
• Hôpital
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber

Le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de médicament, traitement, dosage, voie d'administration, diagnostic, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord domine le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber en raison de la présence d'acteurs clés majeurs, du développement technologique continu, d'un secteur de la santé bien développé, de la prévalence croissante de la maladie et d'une sensibilisation croissante à la santé dans cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des activités de R&D, de l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé et du soutien croissant du gouvernement.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber, l'impact de la technologie utilisant les courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber. Les données sont disponibles pour la période historique 2015-2020.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber

Le paysage concurrentiel du marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs du marché opérant sur le marché mondial du traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber sont :

• Alkeus Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Biovista (États-Unis)
• Gensight Biologics (France)
• Ixchel Pharma (Canada)
• Khondrion BV (Pays-Bas)
• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Stealth BioTherapeutics Inc. (États-Unis)
• Weifang Taihexing Chemical Industry Co., Ltd. (Chine)
• Indian Oxalate Ltd. (Inde)
• BASF SE (Allemagne)
• Shandong Ocean Chemical Co., Ltd. (Chine)
• Shubh Industries (Inde)
• Shankar Lal Rampal Dye Chem Limited (Inde)
• Xiamen Hisunny Chemical Co., Ltd. (Chine)
• Hong Kong Sheng Shi Jiaozi (Chine)

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