Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Marché thérapeutique de l'ARN marqué par la lipoprotéine(a)Aperçu général

Le marché de l'ARN thérapeutique marqué Lipoprotéine(a) a été évalué à1,68 milliard de dollars en 2025et devrait atteindre7,17 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 19,90 % de 2026 à 2033. Le marché connaît une forte croissance due à l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires liées à des niveaux élevés de lipoprotéine(a), à des progrès rapides dans les technologies médicamenteuses à base d'ARN telles que l'ARN si et les oligonucléotides antisens, et à un pipeline croissant de candidats cliniques en fin de cycle ciblant la réduction de Lp(a).

La prise de conscience clinique croissante de la lipoprotéine(a) en tant que facteur de risque génétique indépendant pour les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses, associée à des besoins thérapeutiques non satisfaits chez les patients qui demeurent à risque malgré les thérapies standard hypolipidiques, accélère la demande de traitements ciblés par ARN. Les entreprises pharmaceutiques et les innovateurs en biotechnologie investissent de plus en plus dans des approches fondées sur l'ARN de précision qui peuvent atteindre une réduction soutenue de la Lp(a), offrant ainsi une percée potentielle en cardiologie préventive et en gestion des risques cardiovasculaires à long terme.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des ARN thérapeutiques avec une part des revenus de 42,6 % en 2025, appuyé par une infrastructure d'essais cliniques avancée, une forte présence de promoteurs d'ARN et l'adoption rapide de nouvelles thérapies cardiovasculaires.
• Le segment des thérapies d'interférence de l'ARN (ARNi) a dominé le marché avec une part de 58,3% en 2025, en raison de sa puissance élevée dans l'expression sélective du gène LPA et la réalisation de réductions substantielles et soutenues des niveaux de lipoprotéine(a).
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaît la croissance la plus rapide de 2026 à 2033, enregistrant un TCAC de 9,1 %, en raison de l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, de l'augmentation des investissements biopharmaceutiques et de l'adoption rapide de thérapies à base d'ARN de pointe en Chine, en Inde et au Japon.
• Les traitements anti-oligonucléotides (ASO) sont le type thérapeutique qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 10,4 %, ce qui reflète l'augmentation du succès clinique des candidats à l'ASO qui abaissent le Lp(a) et l'accent mis sur la gestion de précision des lipides.
• Le segment de l'ARN si domine la catégorie des molécules médicamenteuses avec une part des revenus de 60,1 % en 2025, en raison de sa capacité éprouvée à éliminer profondément et durablement l'expression du gène LPA dans les hépatocytes.
• Les maladies cardiovasculaires athérosclériques représentaient 46,8 % du marché, en raison de la forte association entre les niveaux élevés de lipoprotéine(a) et le risque cardiovasculaire résiduel malgré le traitement lipidique standard.
• Le segment de la sténose des valves aortiques est la catégorie de logiciels qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 11,6 %, entraîné par des preuves émergentes liant des niveaux élevés de Lp(a) à la progression de la maladie des valves calcifiques.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 1,68 milliard USD
• Valeur marchande prévue (2033): USD 7,17 milliards
• Prévisions CAGR (2026-2033): 19.90%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Portée du rapport et marché thérapeutique de l'ARN ciblé par la lipoprotéineaSegmentation

Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Tendances du marché thérapeutique

Tendance : Élargissement de la médecine de précision cardiovasculaire fondée sur l'ARN

Les thérapies à base d'ARN ciblant les lipoprotéines(a) sont de plus en plus intégrées dans les stratégies de traitement cardio-vasculaire de précision, ce qui permet une réduction très spécifique du risque cardiovasculaire génétique. Les progrès de l'ARN si et des plates-formes d'oligonucléotides antisens améliorent la durabilité, la puissance et l'administration ciblée du foie, tandis que les grands essais cliniques valident des effets abaissements substantiels de Lp(a). Les entreprises pharmaceutiques accélèrent le développement de produits injectables à longue durée d'action et de régimes de réduction des lipides combinés, appuyés par une stratification des patients axée sur les biomarqueurs et des approches d'intervention précoce en cas de maladie. Par exemple, les programmes cliniques au stade avancé qui évaluent les thérapies à l'ARN si ont démontré une réduction soutenue de Lp(a) supérieure à 80 % par rapport aux intervalles d'administration prolongés.

Dynamique du marché de l'ARN thérapeutique à lipoprotéinea

Facteur clé du marché : Le fardeau croissant des risques cardiovasculaires génétiques et des besoins de traitement non satisfaits

La reconnaissance croissante de la lipoprotéine(a) en tant que facteur de risque cardiovasculaire indépendant et génétiquement déterminé est à l'origine d'une forte demande d'ARN thérapeutique ciblé. Les patients présentant une Lp(a) élevée demeurent souvent à risque résiduel malgré les traitements optimaux de réduction de la LDL-C, ce qui crée un besoin clinique non satisfait significatif. La mise en oeuvre croissante du dépistage systématique de la Lp(a) dans la pratique de la cardiologie et la sensibilisation accrue des cliniciens accélèrent les taux de diagnostic et l'admissibilité au traitement. Les pipelines pharmaceutiques sont des agents à base d'ARN qui progressent rapidement, capables de limiter sélectivement l'expression du gène LPA, offrant ainsi un potentiel de prévention transformatrice. Par exemple, des initiatives de dépistage au niveau de la population dans le cadre de programmes de recherche cardiovasculaire ont permis de déterminer les cohortes à risque élevé admissibles aux thérapies d'ARN expérimentaux.

Principaux obstacles : coûts de développement élevés et pistes de validation clinique complexes

L'un des principaux obstacles sur le marché mondial est le coût et la complexité élevés associés à l'élaboration de thérapies ciblées par ARN, y compris de longs délais cliniques et des exigences réglementaires rigoureuses. La fabrication de médicaments à base d'oligonucléotides nécessite des technologies de synthèse avancées, des systèmes de distribution spécialisés et des tests de stabilité approfondis, ce qui augmente les dépenses globales de développement. De plus, la preuve des avantages à long terme des effets cardiovasculaires au-delà de la réduction des biomarqueurs demeure un obstacle essentiel à la réglementation. L'accessibilité limitée dans les régions à faible revenu et à revenu intermédiaire limite encore la commercialisation et l'adoption précoces. Par exemple, les essais multiphasés de résultats cardiovasculaires pour les thérapies lipidiques à base d'ARN s'étendent souvent sur plusieurs années et nécessitent de grandes cohortes de patients, ce qui augmente considérablement le coût et le risque de développement.

Possibilités de marché clés : Élargissement du dépistage génétique et de la thérapie cardiovasculaire préventive

L'intégration du dépistage génétique et de l'évaluation des risques cardiovasculaires à base de biomarqueurs offre une occasion importante pour les thérapies à base d'ARN Lp(a). L'adoption croissante de cadres de cardiologie préventive permet d'identifier rapidement les personnes ayant un taux élevé de Lp(a) avant l'apparition de la maladie clinique. Ce changement favorise l'expansion des modèles de traitement préventif à l'aide de thérapies d'ARN à longue durée d'action qui peuvent fournir une réduction durable des risques avec des doses peu fréquentes. Les partenariats entre les entreprises de diagnostic et les acteurs biopharmaceutiques renforcent encore les écosystèmes d'intervention précoce. Par exemple, les nouveaux programmes de cardiologie préventive intégrant le test Lp(a) de routine créent des voies structurées pour l'inscription des patients aux essais thérapeutiques d'ARN.

Étendue du marché de l'ARN thérapeutique marqué par la lipoprotéine(a)

L'ARN marqué par la lipoprotéine(a) Le marché thérapeutique est segmenté en fonction du type thérapeutique, du type de molécule médicamenteuse, de l'indication et de l'utilisateur final.

• Par type thérapeutique

Sur la base du type thérapeutique, le marché de l'ARN thérapeutique marqué Lipoprotéine(a) est segmenté en thérapies d'interférence de l'ARN (ARNi), en thérapies d'oligonucléotide (ASO) et en thérapies émergentes à base d'ARN. Le segment des thérapies d'interférence de l'ARN (ARNi) a dominé le marché avec une part de 58,3 % en 2025, en raison de sa grande puissance dans l'expression sélective du gène LPA et la réalisation de réductions substantielles et soutenues des niveaux de lipoprotéine(a). Ces thérapies ont démontré une forte efficacité clinique dans les essais en fin de phase, les plaçant comme l'approche principale dans l'intervention cardiovasculaire basée sur l'ARN. L'augmentation des investissements des grandes sociétés pharmaceutiques et des entreprises de biotechnologie accélère l'expansion des pipelines. Leurs longs intervalles de dosage et leurs systèmes d'administration ciblés par le foie favorisent l'adoption clinique. Les progrès continus dans la chimie des siRNA et les technologies de conjugaison renforcent leur durabilité thérapeutique. Le segment bénéficie d'une solide validation clinique et de progrès rapides en matière de réglementation.

Le segment des thérapies anti-oligonucléotides (ASO) devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 10,4 % de 2026 à 2033, en raison du succès clinique croissant des candidats à l'ASO qui abaissent le Lp(a) et de l'accent porté sur la gestion des lipides de précision. Les plates-formes ASO offrent une conception flexible et une forte spécificité cible, permettant une inhibition efficace de la synthèse apolipoprotéine(a). L'adoption croissante dans les essais cliniques en fin de cycle favorise le potentiel de commercialisation rapide. L'amélioration des systèmes de distribution conjugués au ligand améliore l'efficacité et les profils de sécurité. L'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires stimule encore la demande de thérapies lipidiques à action prolongée. Les partenariats croissants entre les innovateurs en biotechnologie et les grandes entreprises pharmaceutiques accélèrent les pipelines de développement.

• Par type de drogue

molécules d'ARN conjuguées. Le segment de l'ARN si domine le marché avec une part de 60,1 % en 2025, grâce à sa capacité éprouvée de supprimer profondément et durablement l'expression du gène LPA dans les hépatocytes. Les médicaments à base d'ARN si bénéficient de la technologie avancée de conjugaison GalNac, ce qui permet un ciblage hépatique très efficace et réduit la toxicité systémique. De solides résultats cliniques démontrant une réduction significative de la Lp(a) ont renforcé la confiance des médecins et des investisseurs. Les grandes sociétés pharmaceutiques accordent la priorité aux plateformes d'ARNs si dans leurs portefeuilles d'ARN cardiovasculaires. L'expansion de l'activité des essais cliniques et les progrès de la réglementation appuient davantage la domination. Le segment bénéficie également de longs intervalles de dosage, améliorant l'adhésion du patient.

On s'attend à ce que le segment des molécules d'ARN conjuguées enregistre la croissance la plus rapide à un TCAC de 11,2 % entre 2026 et 2033, en raison d'innovations dans des systèmes de distribution ciblés et d'une meilleure stabilité des thérapies d'ARN. Ces molécules améliorent l'absorption spécifique des tissus et réduisent les effets non ciblés, améliorant ainsi la sécurité et l'efficacité. Les progrès de la chimie de la conjugaison du ligand permettent des thérapies de précision de prochaine génération. L'accroissement de la recherche sur la régulation multi-cible des lipides élargit le champ d'application. Les investissements croissants dans les plateformes de distribution de médicaments d'ARN accélèrent le potentiel de commercialisation. La hausse de la demande de thérapies injectables à longue durée d'action favorise la croissance du segment.

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché est segmenté en maladies cardiovasculaires athérosclériques, prévention de l'infarctus du myocarde, prévention des accidents vasculaires cérébraux, maladie de l'artère périphérique et sténose de la valve aortique. Le segment des maladies cardiovasculaires athérosclérose a dominé le marché avec une part de 46,8 % en 2025, en raison de la forte association entre les niveaux élevés de lipoprotéine(a) et le risque cardiovasculaire résiduel malgré le traitement lipidique standard. Ce segment bénéficie d'un dépistage clinique généralisé et d'une sensibilisation accrue au Lp(a) en tant que facteur de risque génétique clé. La forte prévalence de l'ASCVD dans le monde est à l'origine d'une forte expansion du bassin de patients. Les thérapies d'ARN sont de plus en plus intégrées dans les protocoles de cardiologie préventive. Une forte concentration des essais cliniques sur les résultats de l'ASCVD renforce encore la domination. Les systèmes de santé privilégient les stratégies d'intervention précoce chez les patients à haut risque.

On prévoit que le segment de la sténose des valves aortiques enregistrera la croissance la plus rapide à un TCAC de 11,6 % entre 2026 et 2033, en raison des données émergentes liant les niveaux élevés de Lp(a) à la progression de la maladie des valves calcifères. Le manque de traitements pharmacologiques efficaces crée actuellement un besoin non comblé important dans cette indication. Les thérapies à base d'ARN offrent des avantages potentiellement modificateurs de la maladie au-delà de l'abaissement des lipides. De plus en plus de recherches sur les maladies cardiaques structurelles se concentrent sur l'exploration clinique. L'adoption croissante du dépistage du risque génétique améliore l'identification précoce des patients à risque. L'expansion des essais en fin d'étape ciblant la calcification des valves accélère encore la croissance.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques de cardiologie, cliniques spécialisées en lipides, instituts de recherche et centres médicaux universitaires. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 44,2% en 2025, sous l'impulsion d'un flux élevé de patients pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiovasculaires. Les hôpitaux sont les principaux centres d'administration de thérapies à base d'ARN et de participation aux essais cliniques. La disponibilité de services de cardiologie spécialisés favorise l'adoption généralisée. L'intégration croissante de la médecine de précision dans les voies de soins hospitaliers renforce encore la demande. Une infrastructure solide pour le dépistage diagnostique et le suivi améliore la continuité du traitement. Les hôpitaux jouent également un rôle clé dans l'administration des thérapies post-approbation.

Le segment des cliniques spécialisées en lipides devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 10,9% entre 2026 et 2033, en raison de l'attention croissante accordée à la gestion personnalisée des lipides et à l'évaluation des risques cardiovasculaires génétiques. Ces cliniques adoptent de plus en plus le dépistage Lp(a) dans le cadre du profilage lipidique de routine. La sensibilisation croissante des patients entraîne la demande de centres de traitement spécialisés. Les thérapies ARN nécessitant une surveillance à long terme sont bien adaptées à ces milieux cliniques. L'expansion de l'expertise médicale dans les troubles lipidiques favorise l'adoption. La collaboration accrue avec les sociétés pharmaceutiques pour l'inscription des patients aux essais cliniques accélère encore la croissance.

Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Analyse régionale du marché thérapeutique

L'Amérique du Nord a dominé le marché des ARN thérapeutiques avec une part des revenus de 42,6 % en 2025, appuyé par une infrastructure d'essais cliniques avancée, une forte présence de promoteurs d'ARN et l'adoption rapide de nouvelles thérapies cardiovasculaires. La région bénéficie également d'une grande connaissance de la lipoprotéine(a) en tant que facteur de risque cardiovasculaire génétique, d'initiatives de dépistage étendues de Lp(a) et d'une progression rapide des pipelines d'ARN si et d'oligonucléotides antisens. L'augmentation des investissements dans la médecine de précision, la robustesse des voies réglementaires pour les nouveaux traitements et l'accent mis sur la cardiologie préventive continuent de renforcer la position de leader nord-américaine sur le marché mondial.

É.-U. Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Thérapeutique Aperçu du marché

L'ARN-Lipoprotéine(a) des États-Unis Le marché des produits thérapeutiques connaît une forte croissance en raison de l'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires, de l'adoption précoce de médicaments de précision à base d'ARN et d'une solide activité d'essai clinique pour les thérapies à l'ARN si et à l'oligonucléotide antisens. L'écosystème biopharmaceutique avancé du pays, la présence de grands promoteurs de médicaments d'ARN et un investissement important dans la recherche cardiovasculaire sont à l'origine de la demande dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les centres médicaux universitaires. De plus, la sensibilisation accrue à la Lp(a) au dépistage et l'accent mis sur la cardiologie préventive accélèrent l'identification des patients et l'adoption d'un traitement.

Europe Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Aperçu du marché thérapeutique

L'ARN trié sur la Lipoprotéine(a) d'Europe Le marché des produits thérapeutiques demeure un important facteur de revenu mondial, sous l'impulsion d'un solide soutien réglementaire aux thérapies innovatrices fondées sur l'ARN, d'une attention croissante à la réduction des risques cardiovasculaires et d'un élargissement des réseaux de recherche clinique. La région bénéficie de l'adoption croissante d'approches de médecine de précision et de la prise de conscience croissante de Lp(a) en tant que facteur de risque génétique indépendant. Les collaborations pharmaceutiques et les initiatives de santé publique en faveur du diagnostic précoce et de la prévention renforcent encore l'expansion du marché dans les principaux pays européens.

U.K. Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Thérapeutique Aperçu du marché

L'ARN-Lipoprotéine(a) du Royaume-Uni Le marché des produits thérapeutiques connaît une croissance constante, soutenue par une participation accrue aux essais cliniques cardiovasculaires, une forte concentration du NHS sur les soins préventifs et l'adoption croissante de tests lipidiques avancés. L'investissement croissant dans l'innovation en biotechnologie et la médecine de précision accélère le développement et l'accessibilité des thérapies fondées sur l'ARN. En outre, le développement de la collaboration entre les établissements universitaires et les sociétés pharmaceutiques améliore les résultats de la recherche et l'adoption clinique dans le pays.

Allemagne Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Aperçu du marché thérapeutique

L'ARN Allemagne Lipoprotéine(a)-Targué Le marché des produits thérapeutiques ne cesse de croître en raison de la forte capacité de fabrication de produits pharmaceutiques, de l'infrastructure de recherche clinique de pointe et de l'importance croissante accordée à l'innovation cardiovasculaire. Les hôpitaux et les instituts de recherche allemands participent activement aux essais thérapeutiques d'ARN ciblant la réduction du Lp(a) et la prévention des maladies athéroscléroses. De plus, une sensibilisation accrue au risque cardiovasculaire génétique et un financement solide des soins de santé favorisent l'adoption rapide de thérapies de réduction des lipides fondées sur l'ARN de prochaine génération.

Lipoprotéine(a) de l'Asie-Pacifique - Aperçu du marché de l'ARN thérapeutique

L'ARN de la lipoprotéine(a) de l'Asie-Pacifique Le marché des produits thérapeutiques devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, de l'augmentation des investissements dans la biotechnologie et de l'adoption croissante d'approches de médecine de précision. La sensibilisation accrue au risque cardiovasculaire lié au Lp(a) et l'amélioration des capacités diagnostiques favorisent l'identification précoce des patients dans toute la région. De plus, l'activité croissante des essais cliniques et la participation croissante des entreprises pharmaceutiques mondiales accélèrent l'expansion du marché.

Japon Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Thérapeutique Aperçu du marché

L'ARN Japon Lipoprotéine(a)-Targué Le marché des produits thérapeutiques connaît une croissance constante en raison de l'importance accordée à l'innovation médicale avancée, au vieillissement de la population et à l'adoption croissante de thérapies fondées sur l'ARN dans la recherche clinique. Les sociétés pharmaceutiques et les instituts universitaires japonais participent activement au développement de médicaments contre l'ARN cardiovasculaire et à des études de gestion des lipides de précision. De plus, l'intégration de technologies de diagnostic avancées améliore la détection précoce et la planification des traitements.

Chine Lipoprotéine(a)-ARN ciblé Thérapeutique Aperçu du marché

L'ARN trié sur la Lipoprotéine de Chine(a) Le marché des produits thérapeutiques connaît une croissance rapide, en raison de l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, de l'augmentation des investissements dans le secteur de la biotechnologie et de l'appui vigoureux du gouvernement à la mise au point de médicaments novateurs. La participation croissante aux essais cliniques mondiaux et l'accent croissant mis sur la médecine de précision accélèrent l'adoption de thérapies lipidiques à base d'ARN. De plus, l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et la sensibilisation accrue aux facteurs de risque génétiques placent la Chine comme un marché clé à forte croissance à l'échelle mondiale.

Part du marché de l'ARN thérapeutique avec la lipoprotéinea

L'ARN marqué par la lipoprotéine(a) L'industrie thérapeutique est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Novartis AG (Suisse)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Silence Thérapeutique plc (Royaume-Uni)
• Dicerna Pharmaceuticals (États-Unis)
• Roche Holding AG (Suisse)
• Sanofi (France)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Moderna, Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Beam Therapeutics Inc. (États-Unis)
• Sarepta Therapeutics, Inc. (États-Unis)

Les derniers développements du marché thérapeutique de l'ARN-Lipoprotéine(a)

• En mars 2025, Eli Lilly a rapporté les résultats cliniques de phase 2 de l'étude ALPACA évaluant le lipodisiran, montrant des réductions très importantes et soutenues des taux de lipoprotéine(a) avec un schéma posologique unique ou limité. Les résultats ont renforcé la force thérapeutique des approches fondées sur l'ARN si et intensifié la concurrence entre les thérapies d'ARN ciblant la réduction des risques cardiovasculaires. Cette étape a accéléré l'activité de développement en fin de phase dans le pipeline d'ARN ciblé par Lp(a)
• En mars 2023, Eli Lilly a publié des données cliniques de phase 1 pour le lipodisiran (LY3819469), un traitement par siRNA expérimental ciblant Lp(a), démontrant une forte suppression, dépendante de la dose et de longue durée des taux de lipoprotéines(a). Les résultats ont mis en évidence le risque que les schémas posologiques soient peu fréquents avec une efficacité soutenue. Ce lipodisiran est l'une des thérapies cardiovasculaires à longue durée d'action les plus prometteuses en développement.
• En novembre 2022, Novartis a annoncé le lancement de l'essai HORIZON de phase III évaluant le pelacarsen, un oligonucléotide antisens ciblant la lipoprotéine(a), conçu pour évaluer si l'abaissement de Lp(a) peut réduire les événements cardiovasculaires majeurs chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire athérosclérose établie. Cela a marqué un changement important sur le marché vers la validation axée sur les résultats des thérapies lipidiques à base d'ARN. L'essai a renforcé la voie de développement clinique des approches antisens en médecine de précision cardiovasculaire
• En novembre 2022, Amgen et ses collaborateurs ont publié les résultats de la phase 2 de l'étude olpasiran (OCEAN(a)-DOSE) dans le New England Journal of Medicine, démontrant des réductions significatives et soutenues des niveaux de lipoprotéine(a) à l'aide d'un mécanisme d'ARN si ciblant l'ARNm du LPA hépatique. Cette étude a fourni une solide validation clinique de l'interférence de l'ARN comme modalité très efficace pour l'abaissement de Lp(a). Il a également renforcé le potentiel des thérapies d'ARN si dans la gestion des risques cardiovasculaires à long terme
• En mai 2022, Silence Therapeutics a annoncé des données cliniques de phase 1 pour la LSN360, un traitement à base d'ARN si ciblant l'apolipoprotéine(a), montrant une réduction forte et durable des taux de Lp(a) chez les patients à haut risque. Les résultats appuient la faisabilité de l'interférence de l'ARN comme stratégie de traitement cardiovasculaire à long terme. Cette évolution a encouragé les investissements dans les technologies de livraison et de conjugaison des ARN de la prochaine génération

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