Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du mépolizumab – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

 Taille du marché du mépolizumab

• La taille du marché mondial du mépolizumab était évaluée à 2,31 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 3,81 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 6,42 % au cours de la période de prévision.
• Cette croissance est due à des facteurs tels que la prévalence croissante de l'asthme éosinophile sévère et d'autres troubles liés aux éosinophiles.

Analyse du marché du mépolizumab

• Le mépolizumab est un anticorps monoclonal humanisé ciblant l'interleukine-5 (IL-5), principalement utilisé dans le traitement des affections à éosinophiles telles que l'asthme éosinophilique sévère, la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), le syndrome hyperéosinophilique (SHE) et la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RCSnPN). Il agit en réduisant le taux d'éosinophiles, qui jouent un rôle clé dans l'inflammation et la gravité de la maladie.
• Le marché mondial du mépolizumab connaît une croissance constante en raison de la sensibilisation et du diagnostic croissants des troubles éosinophiles, de l'élargissement des approbations réglementaires pour de multiples indications et de l'adoption accrue de produits biologiques dans la gestion de l'asthme et des maladies auto-immunes.
• L'Amérique du Nord devrait dominer le marché du mépolizumab avec une part de marché d'environ 48,50 %, grâce à une infrastructure de soins de santé avancée, des taux d'adoption élevés de thérapies biologiques et une forte présence d'acteurs pharmaceutiques clés.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du mépolizumab au cours de la période de prévision, grâce à l'expansion rapide des infrastructures de santé, à la sensibilisation croissante aux troubles éosinophiles et à l'adoption croissante des traitements biologiques.
• Le segment de l'asthme sévère devrait dominer le marché avec une part de marché de 62,65 %, en raison de sa prévalence élevée et de l'utilisation clinique établie des biothérapies. L'asthme sévère à éosinophiles, principale indication du mépolizumab, représente la majorité des prescriptions, ce qui est étayé par des données cliniques solides et des recommandations.

Portée du rapport et segmentation du marché du mépolizumab       

Tendances du marché du mépolizumab

« Élargissement de l'utilisation des produits biologiques pour le traitement personnalisé des maladies à éosinophiles »

• L’une des tendances marquantes de l’évolution du marché mondial du mépolizumab est l’utilisation croissante de produits biologiques pour le traitement personnalisé des maladies à éosinophiles.
• Cette évolution reflète une préférence croissante pour les thérapies ciblées qui offrent des profils d'efficacité et de sécurité améliorés par rapport aux traitements conventionnels, en particulier dans la gestion de l'asthme sévère et des troubles éosinophiles rares.
  • Par exemple, la capacité du mépolizumab à inhiber sélectivement l'interleukine-5 (IL-5) a conduit à son adoption dans le traitement d'affections telles que le syndrome hyperéosinophilique (HES) et l'EGPA, avec des essais cliniques en cours explorant son utilité dans d'autres affections médiées par l'IL-5.
• Cette approche thérapeutique ciblée transforme la gestion des maladies éosinophiles, permettant des soins plus personnalisés, réduisant la dépendance aux corticostéroïdes et alimentant la demande mondiale de thérapies par anticorps monoclonaux telles que le mépolizumab.

Dynamique du marché du mépolizumab

Conducteur

« Prévalence croissante de l'asthme éosinophile sévère et d'autres troubles liés aux éosinophiles »

• La prévalence croissante de l’asthme éosinophile sévère et d’autres troubles liés aux éosinophiles stimule considérablement la demande de thérapies biologiques telles que le mépolizumab
• À mesure que la sensibilisation mondiale aux phénotypes éosinophiles augmente, en particulier chez les patients qui ne répondent pas aux traitements standard de l'asthme, on reconnaît de plus en plus la nécessité de produits biologiques ciblés qui améliorent le contrôle de la maladie et réduisent les exacerbations.
• Cette demande est encore renforcée par la disponibilité croissante d'outils de diagnostic qui identifient les patients éligibles en fonction du nombre d'éosinophiles sanguins et des antécédents cliniques.

Par exemple,

• Selon le Global Asthma Report 2022, plus de 339 millions de personnes dans le monde souffrent d'asthme, un sous-ensemble important présentant une inflammation éosinophile, ce qui met en évidence une opportunité de marché substantielle pour les inhibiteurs ciblés de l'IL-5 tels que le mépolizumab. 
• En conséquence, la prévalence croissante des maladies éosinophiles et les progrès des diagnostics basés sur les biomarqueurs alimentent l’adoption des produits biologiques, accélérant ainsi la croissance mondiale du marché du mépolizumab.

Opportunité

« Élargissement du mépolizumab à de nouvelles indications »

• L’expansion du mépolizumab dans de nouvelles indications au-delà de l’asthme présente une opportunité de croissance significative sur le marché des produits biologiques
• Grâce à son efficacité prouvée dans le ciblage de l'interleukine-5 (IL-5), le mépolizumab est exploré pour un plus large éventail de maladies associées aux éosinophiles, offrant le potentiel de répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans les maladies rares et mal desservies.
• En outre, la poursuite des essais cliniques et des approbations réglementaires dans les indications émergentes pourrait permettre au mépolizumab de conquérir de nouvelles populations de patients et de stimuler l'expansion du marché.

Par exemple,

• En septembre 2020, la FDA américaine a approuvé le mépolizumab pour le traitement du syndrome hyperéosinophilique (SHE) chez les patients âgés de 12 ans et plus. Il s'agit du premier médicament biologique approuvé pour le SHE depuis plus de dix ans. Cette étape importante démontre la polyvalence du médicament et ouvre la voie à de futures applications dans d'autres maladies à éosinophiles, telles que la polypose nasale et la dermatite atopique. 
• L'expansion dans de nouveaux domaines thérapeutiques renforce non seulement la position du mépolizumab sur le marché, mais améliore également l'accès à une thérapie ciblée pour les patients atteints de maladies éosinophiles rares et chroniques, alimentant ainsi des opportunités de croissance à long terme pour les sociétés biopharmaceutiques.

Retenue/Défi

« Connaissance limitée et diagnostic tardif des maladies éosinophiles »

• La sensibilisation limitée et le diagnostic tardif des maladies éosinophiles entravent considérablement l'utilisation optimale du mépolizumab dans de nombreuses régions
• Malgré son efficacité prouvée, de nombreux patients souffrant d'asthme éosinophile sévère, d'EGPA ou d'HES restent non diagnostiqués ou mal diagnostiqués en raison d'un manque de tests spécialisés, de professionnels qualifiés et d'éducation en matière de santé publique.
• Cette lacune dans le diagnostic précoce et précis empêche le démarrage rapide d'une thérapie biologique ciblée, réduisant ainsi les résultats pour les patients et freinant la croissance potentielle du marché.

Par exemple,

• Une étude publiée dans le Journal of Asthma and Allergy en 2023 a souligné que près de 40 % des patients souffrant d'asthme éosinophile restent non diagnostiqués ou mal classés, même dans les systèmes de santé développés, retardant l'accès à des options de traitement appropriées telles que le mépolizumab 
• En conséquence, le sous-diagnostic et la méconnaissance clinique restent des obstacles majeurs, limitant la portée du mépolizumab et ralentissant son adoption sur les marchés mondiaux.

Portée du marché du mépolizumab

Le marché est segmenté en fonction de l’indication, de la tranche d’âge, du canal de distribution et de l’utilisateur final.

En 2025, l’asthme sévère devrait dominer le marché avec une part de marché plus importante dans le segment des indications.

Le segment de l'asthme sévère devrait dominer le marché mondial du mépolizumab avec une part de marché d'environ 62,65 % en 2025, en raison de sa forte prévalence et de l'utilisation clinique établie des biothérapies. Principale indication du mépolizumab, l'asthme éosinophile sévère représente la majorité des prescriptions, ce qui est étayé par des données cliniques solides et des recommandations. La charge mondiale croissante de l'asthme, conjuguée à l'adoption croissante de la médecine de précision et des biothérapies ciblées, continue de stimuler la demande, renforçant ainsi la position de leader de ce segment sur le marché.

Les adultes (18 ans et plus) devraient représenter la plus grande part du marché des tranches d'âge au cours de la période de prévision.

En 2025, le segment des adultes (18 ans et plus) devrait dominer le marché mondial du mépolizumab avec une part de marché de 58,4 %, en raison de la prévalence plus élevée de l'asthme éosinophile sévère et d'autres affections liées aux éosinophiles dans cette tranche d'âge. Les adultes représentent la plus grande population de patients bénéficiant de traitements biologiques comme le mépolizumab, notamment pour la prise en charge de maladies chroniques telles que l'asthme sévère, la GEPA et la rhinosinusite chronique. L'adoption croissante des produits biologiques pour le traitement personnalisé, ainsi que la reconnaissance croissante de l'efficacité du mépolizumab chez les patients adultes, continuent de stimuler la croissance du marché, consolidant la domination de ce segment.

Analyse régionale du marché du mépolizumab

« L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché du mépolizumab »

• L'Amérique du Nord domine le marché mondial du mépolizumab avec une part de marché d'environ 48,50 %, grâce à une infrastructure de soins de santé avancée, des taux d'adoption élevés de thérapies biologiques et une forte présence d'acteurs pharmaceutiques clés.
• Les États-Unis détiennent une part de marché importante, en raison de la forte prévalence de l'asthme éosinophile sévère, de l'utilisation généralisée des traitements biologiques et de systèmes de remboursement bien établis.
• La présence de régimes d’assurance maladie complets et de programmes de santé gouvernementaux tels que Medicare et Medicaid garantit un accès plus large au mépolizumab pour les patients éligibles, en particulier dans l’asthme et d’autres troubles éosinophiles.
• De plus, les recherches en cours sur l'efficacité du mépolizumab pour des indications supplémentaires telles que la granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) et la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RCSwNP) continuent de stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord.
• Cet environnement de soins de santé robuste et la population croissante de patients à la recherche de traitements avancés renforcent encore la domination du marché en Amérique du Nord.

« La région Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché du mépolizumab »

• L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé du marché mondial du mépolizumab, grâce à l'expansion rapide des infrastructures de santé, à la sensibilisation croissante aux troubles éosinophiles et à l'adoption croissante des traitements biologiques.
• Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon émergent comme des marchés clés en raison de l'accès croissant aux soins de santé, de l'expansion des populations de la classe moyenne et de la demande croissante d'options de traitement avancées pour l'asthme et d'autres maladies liées aux éosinophiles.
• Le Japon demeure un marché clé grâce à son système de santé avancé, à l'adoption généralisée des thérapies biologiques et à une forte demande en médecine de précision. Le pays dispose d'un cadre réglementaire solide qui facilite l'approbation et le remboursement des traitements biologiques, ce qui le positionne comme leader dans l'adoption du mépolizumab et des thérapies similaires.
• L'Inde devrait enregistrer le TCAC le plus élevé, avec une part de marché de 9,80 % pour le mépolizumab, grâce au développement des infrastructures de santé, à la charge croissante des maladies respiratoires comme l'asthme sévère et à l'accès accru aux thérapies biologiques avancées. De plus, la sensibilisation accrue aux maladies éosinophiliques et l'amélioration de l'accessibilité financière des soins de santé contribuent également à la croissance du marché indien.

Part de marché du mépolizumab

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.

Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :

• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• GSK plc. (Royaume-Uni)
• Novartis AG (Suisse)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Derniers développements sur le marché mondial du mépolizumab

• En avril 2025, GSK plc a annoncé des résultats positifs pour Nucala (mépolizumab) dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les résultats complets de l'essai de phase III MATINEE ont été publiés dans le New England Journal of Medicine. Cet essai a évalué le mépolizumab, un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-5 (IL-5), chez un groupe diversifié de patients atteints de BPCO. Sur l'ensemble de la population étudiée, le mépolizumab a démontré une réduction cliniquement et statistiquement significative de 21 % du taux annualisé d'exacerbations modérées à sévères par rapport au placebo, atteignant ainsi le critère d'évaluation principal de l'essai MATINEE.
• En décembre 2024, GSK plc a annoncé des résultats positifs pour Nucala (mépolizumab) dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les résultats complets de l'essai de phase III MATINEE ont été publiés dans le New England Journal of Medicine. Cet essai a évalué le mépolizumab, un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-5 (IL-5), chez un large éventail de patients atteints de BPCO, y compris ceux atteints des formes les plus sévères et difficiles à traiter, selon les recommandations de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Nucala est actuellement approuvé aux États-Unis pour quatre pathologies médiées par l'IL-5.
• En janvier 2024, GSK plc a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait approuvé Nucala (mépolizumab) comme traitement d'entretien complémentaire de l'asthme éosinophile sévère chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Nucala est ainsi le premier traitement ciblant l'interleukine-5 (IL-5) à être approuvé en Chine pour une utilisation chez les patients adultes et adolescents atteints de cette maladie.
• En juillet 2021, GlaxoSmithKline plc (GSK) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé Nucala (mépolizumab), un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-5 (IL-5), pour le traitement de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RCSnP). Cette approbation confère une nouvelle indication au mépolizumab comme traitement d'entretien complémentaire chez les patients adultes de 18 ans et plus atteints de RSCnP et n'ayant pas répondu de manière satisfaisante aux corticoïdes nasaux. 

SKU-73980