Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs Taille du marché

• La taille du marché mondial de la plate-forme de développement biosimilaire multi-cibles a été évaluée à148,50 millions de dollars en 2025et devrait atteindred ' ici à 2033, à unTCAC de 10,10 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché s'explique principalement par l'importance croissante accordée au développement de produits biologiques rentables, par l'augmentation de l'expiration des brevets de produits biologiques blockbuster et par le besoin croissant de plates-formes intégrées pouvant soutenir le développement simultané de multiples cibles biosimilaires.
• En outre, une forte demande de produitsbiotechnologieles entreprises pour des solutions de développement simplifiées, évolutives et conformes à la réglementation placent les plates-formes de développement biosimilaires multi-cibles comme un catalyseur essentiel de pipelines biosimilaires efficaces, ce qui accélère significativement la croissance globale du marché

Analyse du marché de la plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

• Les plateformes de développement biosimilaires multi-cibles, qui permettent la conception, l'optimisation et l'évaluation simultanées de multiples candidats biosimilaires, deviennent de plus en plus critiques au sein de l'industrie biopharmaceutique en raison de leur capacité à rationaliser les flux de travail de développement, à réduire les coûts et à accélérer la commercialisation dans divers secteurs biologiques.
• La demande croissante de ces plates-formes est principalement attribuable à la pression croissante exercée sur la mise au point de solutions de rechange rentables aux produits biologiques à prix élevé, à l'augmentation de l'expiration des brevets de produits biologiques de référence et à la nécessité d'un soutien intégré en matière d'analyse, d'élaboration de procédés et de réglementation dans les pipelines biosimilaires
• L'Amérique du Nord a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 38,5 % en 2025, soutenue par une fortebiopharmaceutiqueL'écosystème de la R-D, les cadres réglementaires avancés pour les biosimilaires et la présence de grandes sociétés de biotechnologie et d'ODCM investissent activement dans des approches de développement fondées sur des plates-formes
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, car les capacités de fabrication des produits biologiques augmentent, les investissements dans la R-D biosimilaire sont en hausse dans des pays comme la Chine, l'Inde et la Corée du Sud, et les collaborations croissantes entre les entreprises locales et les acteurs mondiaux du secteur biopharmaceutique favorisent l'adoption.
• Le segment des plateformes d'analyse et de caractérisation a dominé le marché avec la plus grande part de marché de 41,3 % en 2025, en raison du rôle crucial des outils d'analyse multi-attributs à haut débit dans la démonstration de la biosimilarité entre les cibles multiples et le respect des exigences réglementaires strictes.

Portée du rapport et segmentation du marché de la plate-forme de développement biosimilaire multicible

Tendances du marché de la plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

Intégration basée sur la plate-forme pour le développement simultané multi-ensembles

• Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial des plates-formes de développement biosimilaires multi-cibles est l'adoption croissante d'approches intégrées basées sur les plates-formes qui permettent le développement parallèle de multiples candidats biosimilaires pour différents objectifs biologiques.
• Par exemple, les principaux CDMO et fournisseurs de technologie offrent des lignes cellulaires, des processus de développement et des plateformes analytiques normalisées qui peuvent être réutilisées.à travers les anticorps monoclonauxet des programmes biosimilaires de protéines recombinantes, réduisant significativement la redondance
• L'intégration de la plate-forme permet des caractéristiques telles que des cadres de comparabilité analytique partagée, des flux de travail harmonisés pour le développement des processus et des ensembles de données réglementaires réutilisables, permettant aux développeurs de démontrer efficacement la biosimilarité entre plusieurs produits de référence
• La consolidation des capacités en amont, en aval et en analyse au sein d'une plate-forme de développement unique facilite la gestion centralisée des projets, la cohérence des données et l'accélération de la prise de décisions dans les pipelines biosimilaires complexes
• L'utilisation croissante de la gestion des données numériques et de l'analyse avancée au sein de ces plateformes améliore la réutilisation des connaissances interprogrammes et accélère les courbes d'apprentissage du développement
• Cette tendance vers des plates-formes de développement biosimilaire évolutives, modulaires et réutilisables modifie la façon dont les entreprises biopharmaceutiques structurent leurs stratégies de R-D et allouent des ressources de développement
• La préférence croissante pour les plateformes de développement de bout en bout qui intègrent le développement, l'analyse et l'appui réglementaire renforce encore l'adoption à long terme des plateformes

Dynamique du marché de la plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

Chauffeur

L'augmentation de la demande pour un développement biosimilaire rentable et accéléré

• La nécessité croissante de réduire les coûts et les délais de développement des produits biologiques, conjuguée au nombre croissant d'expirations de brevets de produits biologiques blockbuster, est l'un des principaux moteurs de l'adoption de plateformes de développement biosimilaires multi-cibles
• Par exemple, plusieurs développeurs de biosimilaires s'associent de plus en plus à des CDMO basés sur des plates-formes pour faire avancer simultanément plusieurs actifs de biosimilaires plutôt que de rechercher des modèles de développement autonomes spécifiques aux molécules.
• À mesure que la concurrence s'intensifie dans l'espace des biosimilaires, les entreprises hiérarchisent les plates-formes permettant d'accélérer les évaluations de la comparabilité, de rationaliser l'optimisation des processus et de réduire la charge de développement clinique.
• De plus, l'amélioration de la clarté réglementaire concernant les voies d'approbation biosimilaire encourage les promoteurs à investir dans des plates-formes normalisées qui appuient la production de données cohérentes et les présentations mondiales
• La capacité des plateformes multi-cibles de soutenir les stratégies biosimilaires basées sur des portefeuilles est un facteur clé qui accélère leur adoption dans les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie
• La pression croissante exercée par les systèmes de soins de santé et les payeurs pour réduire les coûts de la thérapie biologique incite indirectement les entreprises biopharmaceutiques à étendre les pipelines biosimilaires en utilisant des modèles de plateforme efficaces
• L'expansion des activités de développement biosimilaires sur les marchés émergents accroît également la demande de plates-formes de développement évolutives et transférables
• Les collaborations stratégiques entre les entreprises biopharmaceutiques mondiales et les ORCM régionales renforcent encore le développement biosimilaire fondé sur des plates-formes

Restriction/Défi

Défis liés à la complexité du haut développement et à l'alignement réglementaire

• La complexité inhérente au développement simultané de plusieurs biosimilaires, chacun avec des produits de référence distincts et des attributs de qualité critiques, pose un défi important au déploiement efficace de plates-formes de développement multi-objectifs
• Par exemple, les variations des exigences analytiques et des attentes réglementaires entre différentes classes biologiques et régions peuvent compliquer les efforts de normalisation des plates-formes
• Pour relever ces défis, il faut investir dès le départ dans des capacités d'analyse avancées, des compétences scientifiques et des systèmes de qualité robustes afin d'assurer la flexibilité de la plateforme sans compromettre les normes de biosimilarité.
• Bien que les approches basées sur les plates-formes puissent réduire les coûts à long terme, les dépenses en capital et les dépenses opérationnelles initiales liées à la construction ou à l'accès à ces plates-formes peuvent dissuader les promoteurs plus petits ou moins bien formés
• Les différences dans l'acceptation réglementaire mondiale de la réutilisation des données basées sur la plate-forme peuvent ralentir les programmes multinationaux de développement biosimilaire
• La disponibilité limitée de talents de développement biosimilaires expérimentés peut limiter l'utilisation et l'évolutivité efficaces des plateformes
• Assurer un contrôle de qualité cohérent entre les cibles multiples et les échelles de fabrication ajoute une plus grande complexité opérationnelle
• Surmonter ces défis en améliorant la modularité de la plate-forme, en renforçant l'engagement des autorités de réglementation et en élargissant l'accès aux CDMO expérimentés sera essentiel à une croissance soutenue du marché.

Plateforme de développement biosimilaire multi-cibles Portée du marché

Le marché est segmenté sur la base de plate-forme, molécule, modèle de déploiement et application.

• Par plateforme

Sur la base de la plate-forme, le marché mondial des plates-formes de développement biosimilaires multi-cibles est segmenté en plates-formes de développement de lignes cellulaires, plates-formes de développement de processus, plates-formes d'analyse et de caractérisation, plates-formes de purification et de traitement en aval, et plates-formes de réglementation et de gestion des données. Le segment des plateformes d'analyse et de caractérisation a dominé le marché en 2025, représentant la plus grande part des revenus de 41,3 %, en raison de l'importance critique de démontrer la biosimilarité entre les cibles multiples grâce à des études de comparabilité analytiques robustes et à haute résolution. Ces plates-formes soutiennent des techniques avancées comme les méthodes multi-attributs, la spectrométrie de masse et la caractérisation structurale, qui sont essentielles pour les présentations réglementaires. À mesure que les promoteurs biosimilaires poursuivent de plus en plus des pipelines multi-actifs, la réutilisation de cadres d'analyse à travers plusieurs molécules réduit considérablement les délais et les coûts de développement. Les organismes de réglementation mettent fortement l'accent sur la similitude analytique, ce qui renforce encore la demande de plates-formes analytiques complètes. De plus, l'intégration de la gestion des données numériques dans les plateformes d'analyse améliore la réutilisation et la cohérence des données interprogrammes. Ces facteurs positionnent collectivement les plateformes analytiques et de caractérisation comme le segment dominant.

Le segment des plates-formes de réglementation et de gestion des données devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, appuyée par une complexité réglementaire accrue et la nécessité d'harmoniser les présentations mondiales. À mesure que les entreprises cherchent à obtenir des approbations simultanées dans plusieurs géographies, les plateformes qui permettent la documentation normalisée, la gestion du cycle de vie et l'intelligence réglementaire gagnent en traction. La capacité de réutiliser des stratégies réglementaires et des ensembles de données pour atteindre plusieurs objectifs biosimilaires devient un avantage concurrentiel clé. L'adoption croissante d'outils de réglementation numériques et de suivi de la conformité à l'IA accélère la croissance de ce segment. De plus, les organismes de réglementation encouragent de plus en plus les présentations structurées et fondées sur les données, ce qui stimule l'adoption de la plateforme. Ces tendances devraient stimuler fortement la croissance des plateformes de réglementation et de gestion des données.

• Par Molécule

Sur la base du type de molécule, le marché est segmenté en anticorps monoclonaux (mAbs), protéines recombinantes, hormones et facteurs de croissance, peptides et autres produits biologiques. Le segment des anticorps monoclonaux (mAbs) a dominé le marché en 2025, en raison de la valeur commerciale élevée et de l'utilisation thérapeutique généralisée des mAbs en oncologie, des troubles auto-immuns et des maladies inflammatoires. Un grand nombre de blockbuster mAbs ont fait face ou approchent de l'expiration des brevets, ce qui entraîne une activité de développement biosimilaire étendue. Les plates-formes de développement multi-cibles sont particulièrement bien adaptées aux mAbs en raison de la complexité structurelle partagée et des exigences analytiques comparables entre les molécules. Les développeurs utilisent des plateformes mAb normalisées pour réduire la duplication dans le développement de lignes cellulaires, l'optimisation des processus et les tests analytiques. La connaissance de la réglementation des biosimilaires mAb confirme leur position dominante. En conséquence, mAbs continue de représenter la plus grande part de l'utilisation de la plateforme.

Le segment des protéines recombinantes devrait connaître la croissance la plus rapide, en raison de la demande croissante de biosimilaires rentables dans des conditions chroniques comme le diabèteAnémie, et les carences en hormones de croissance. Les protéines recombinantes ont souvent des échéanciers de développement plus courts que les mAbs, ce qui en fait des candidats attrayants pour des stratégies multi-cibles. L'accent mis de plus en plus sur les marchés émergents, où l'abordabilité est un facteur clé, accélère le développement biosimilaire des protéines recombinantes. Les approches basées sur la plate-forme permettent aux développeurs d'adapter rapidement les processus à plusieurs cibles protéiques. De plus, la pression croissante des payeurs pour réduire les coûts de la thérapie biologique stimule les pipelines biosimilaires de protéines recombinantes. Ces facteurs devraient favoriser une forte croissance dans ce segment.

• Par modèle de déploiement

Sur la base d'un modèle de déploiement, le marché est segmenté en plateformes sur site, en plateformes cloud et en plateformes hybrides. Le segment des plateformes sur site détenait la plus grande part de marché en 2025, principalement en raison de problèmes de sécurité des données, d'exigences réglementaires en matière de conformité et de la nécessité d'un contrôle strict des données de développement propriétaires. Les grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie préfèrent des solutions sur site pour garantir la confidentialité des pipelines multi-actifs et des données analytiques sensibles. Les plateformes sur site permettent également de personnaliser des workflows internes et des systèmes de qualité spécifiques. En outre, les audits réglementaires favorisent souvent les systèmes internes contrôlés, ce qui renforce l'adoption. Les acteurs biopharmaceutiques établis dotés d'une infrastructure informatique importante continuent de compter sur des déploiements sur site. Ces facteurs ont contribué collectivement à la domination de ce segment.

On s'attend à ce que le segment des plateformes infonuagiques augmente au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'adoption croissante de la R-D numérique, de la collaboration à distance et de solutions de gestion des données évolutives. Les plateformes Cloud permettent le partage de données en temps réel entre les équipes et les partenaires géographiquement répartis, ce qui est essentiel pour les programmes de développement multi-cibles. Les petits et moyens développeurs de biosimilaires optent de plus en plus pour des solutions basées sur le cloud pour réduire les coûts d'infrastructure initiaux. Les progrès en matière de sécurité dans le cloud et d'acceptation réglementaire améliorent encore l'adoption. La flexibilité et l'évolutivité offertes par les plateformes cloud les rendent bien adaptés à l'expansion des portefeuilles biosimilaires. Par conséquent, le déploiement en nuage devrait connaître une croissance rapide.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en sociétés pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, organismes de recherche sous contrat (ORC), organismes de fabrication sous contrat (OCM) et instituts universitaires et de recherche. Le segment des entreprises pharmaceutiques a dominé le marché en 2025, en raison de leurs pipelines biosimilaires étendus et de leur orientation stratégique vers le développement de portefeuilles. Les grandes entreprises pharmaceutiques tirent parti des plateformes multi-cibles pour optimiser l'utilisation des ressources sur de multiples candidats biosimilaires. Ces entreprises bénéficient d'économies d'échelle en normalisant les processus de développement et les stratégies réglementaires. De solides capacités financières leur permettent d'investir dans des plateformes avancées de bout en bout. De plus, les sociétés pharmaceutiques passent de plus en plus du développement d'un seul actif à des portefeuilles de produits biosimilaires fondés sur des plateformes. Ce changement stratégique sous-tend leur position dominante sur le marché.

Le segment des organisations manufacturières à contrat devrait enregistrer la croissance la plus rapide, grâce à l'externalisation croissante des activités de développement et de fabrication biosimilaires. Les entreprises biopharmaceutiques s'associent de plus en plus aux OCM qui offrent des plateformes de développement intégrées et multi-cibles pour réduire les dépenses en capital et accélérer les délais. Les OCM investissent massivement dans des plateformes normalisées qui peuvent être appliquées à plusieurs programmes clients. Le nombre croissant de petits et moyens promoteurs de biosimilaires qui comptent sur des partenaires externes stimule encore davantage la demande. L'expansion des capacités de fabrication biosimilaires en Asie-Pacifique profite également aux OCM. Ces tendances devraient favoriser une croissance rapide dans ce segment d'application.

Analyse régionale du marché de la plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

• L'Amérique du Nord a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 38,5 % en 2025, appuyée par un solide écosystème de R-D biopharmaceutique, des cadres réglementaires avancés pour les biosimilaires et la présence de grandes entreprises de biotechnologie et d'ODMC qui investissent activement dans des approches de développement fondées sur des plates-formes
• Les entreprises de la région mettent fortement l'accent sur des plates-formes de développement intégrées et évolutives qui soutiennent simultanément de multiples actifs biosimilaires, permettant une utilisation plus rapide et efficace des ressources en R-D
• Cette large adoption s'appuie en outre sur la présence de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies de premier plan, d'ODM expérimentés et l'accent accru mis sur le développement rentable des produits biologiques, la mise en place de plateformes de développement biosimilaires multi-cibles comme solution privilégiée dans le paysage biopharmaceutique régional.

Plateforme de développement biosimilaire multi-cibles des États-Unis

Le marché des plateformes de développement biosimilaires multi-cibles aux États-Unis a obtenu la plus grande part des revenus en Amérique du Nord en 2025, sous l'impulsion de l'infrastructure de R-D biopharmaceutique avancée du pays et l'accent mis sur l'expansion du portefeuille biosimilaire. Les entreprises de biopharmacie privilégient de plus en plus les modèles de développement basés sur les plateformes pour accélérer simultanément plusieurs programmes biosimilaires. La présence d'entreprises pharmaceutiques de premier plan, d'OCMD expérimentés et de voies biosimilaires bien définies de la FDA soutient davantage la croissance du marché. De plus, la pression croissante exercée pour réduire les coûts et les délais de développement des produits biologiques renforce l'adoption de plates-formes de développement intégrées et multi-cibles aux États-Unis.

Europe Plateforme de développement biosimilaire multi-cibles

Le marché européen des plates-formes de développement biosimilaires devrait s'étendre à un TCAC important au cours de la période de prévision, principalement en raison de l'environnement réglementaire biosimilaire mature de la région et de l'adoption élevée de biosimilaires dans l'ensemble des systèmes de santé. L'accent mis de plus en plus sur la maîtrise des coûts et l'efficacité du remboursement encourage les promoteurs à poursuivre des stratégies de biosimilaires à plusieurs ensembles. Les entreprises biopharmaceutiques européennes exploitent activement les plateformes normalisées pour rationaliser le développement et les présentations réglementaires. La région continue de connaître une forte croissance dans les pipelines d'oncologie, d'auto-immune et de maladies chroniques.

Royaume-Uni Plateforme de développement biosimilaire multi-cibles

On s'attend à ce que le marché des plates-formes de développement biosimilaires multicibles du Royaume-Uni augmente à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, appuyé par un écosystème solide des sciences de la vie et des activités de R-D axées sur les biosimilaires. L'alignement réglementaire du Royaume-Uni et les politiques d'appui aux biosimilaires encouragent l'adoption d'approches de développement efficaces fondées sur des plates-formes. La collaboration croissante entre les entreprises de biotechnologie et les CDMO accélère encore l'utilisation des plateformes. En outre, l ' accent mis sur l ' élargissement de l ' accès aux produits biosimilaires au sein du Service national de santé est indirectement à l ' origine de la demande de plates-formes de développement.

Allemagne Plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

Le marché allemand des plates-formes de développement biosimilaires devrait s'étendre à un TCAC considérable, alimenté par le leadership du pays dans la fabrication pharmaceutique et l'adoption biosimilaire. Les entreprises allemandes mettent fortement l'accent sur des plates-formes d'analyse et de développement de procédés de haute qualité pour répondre à des normes réglementaires et de qualité strictes. La demande de solutions de développement efficaces soutenant plusieurs candidats biosimilaires augmente à mesure que la concurrence s'intensifie. L'intégration des technologies d'analyse avancées et de la gestion des données numériques contribue davantage à la croissance du marché en Allemagne.

Asia-Pacific Multi-Target Biosimilar Development Platform Market Insight

Le marché des plates-formes de développement biosimilaires pour l'Asie et le Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'expansion des capacités de fabrication de produits biologiques et de l'augmentation des investissements dans la R-D biosimilaire dans des pays comme la Chine, l'Inde et la Corée du Sud. Le rôle croissant de la région en tant que plaque tournante mondiale de la production biosimilaire encourage l'adoption de plates-formes de développement évolutives et rentables. Les initiatives gouvernementales appuyant l'innovation biopharmaceutique et la collaboration accrue avec les acteurs mondiaux du secteur biopharmaceutique accélèrent encore la croissance du marché. L'amélioration de la maturité réglementaire de l'APAC renforce également l'adoption de la plateforme.

Japon Plateforme de développement biosimilaire multi-cibles Aperçu du marché

Le marché japonais des plateformes de développement biosimilaires multi-cibles prend de l'ampleur en raison de l'acceptation croissante des biosimilaires et du fait que le pays met fortement l'accent sur le développement biologique de haute qualité. Les entreprises japonaises mettent l'accent sur la précision, la rigueur analytique et la conformité réglementaire, ce qui stimule la demande de plateformes de développement avancées. L'expansion des pipelines biosimilaires dans les zones d'oncologie et de maladies chroniques appuie l'adoption de la plateforme. En outre, les collaborations entre les entreprises nationales et les CDMO mondiaux améliorent l'accès aux capacités de développement multi-cibles.

Inde Plate-forme de développement biosimilaire multi-cibles

Le marché indien des plates-formes de développement biosimilaires multicibles a représenté la plus grande part des revenus en Asie-Pacifique en 2025, avec l'appui de la solide base de production biosimilaires du pays et des capacités de développement rentables. Les entreprises indiennes de biopharmacie adoptent de plus en plus des modèles basés sur des plates-formes pour mettre au point de multiples biosimilaires pour les marchés nationaux et d'exportation. La disponibilité de talents qualifiés, la présence croissante des OCM et un environnement réglementaire favorable sont des facteurs clés de croissance. En outre, l'Inde se concentre sur l'expansion des thérapies biologiques abordables à l'échelle mondiale, ce qui accélère la demande de plateformes de développement biosimilaires multi-cibles.

Part de marché de la plate-forme de développement biosimilaire multi-objectifs

L'industrie de la plate-forme de développement Biosimilaire multi-objectifs est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Biocon Biologics Limited (Inde)
• Catalent, Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Groupe Sandoz AG (Suisse)
• Samsung Biologics Co., Ltd. (Corée du Sud)
• Produits biologiques WuXi (Chine)
• Produits biologiques polpharma (Pologne)
• Biolabs créatifs (États-Unis)
• Aragen Bioscience, Inc. (États-Unis)
• Celltrion, Inc. (Corée du Sud)
• Coherus BioSciences, Inc. (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial des plates-formes de développement biosimilaire multi-objectifs?

• En octobre 2025, des rapports ont indiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait l'intention de rationaliser et d'accélérer le processus d'approbation des biosimilaires en réduisant potentiellement les études cliniques humaines requises, ce qui pourrait réduire considérablement les obstacles au développement et les coûts des biosimilaires mis au point au moyen de plateformes multi-cibles.
• En août 2025, Intas Pharma a finalisé l'acquisition du biosimilaire UDENYCA (pegfilgrastim), renforçant son portefeuille de biosimilaires oncologiques et élargissant sa portée sur le marché mondial, mettant en évidence l'activité de consolidation dans laquelle les entreprises améliorent les plateformes biosimilaires par des acquisitions d'actifs stratégiques
• En juin 2025, les Laboratoires de Dre Reddy's ont conclu une collaboration stratégique avec Alvotech afin de co-développer et de commercialiser une version biosimilaire de l'immunothérapie contre le cancer du blockbuster Keytruda (pembrolizumab), reflétant la croissance des partenariats mondiaux dans le développement biosimilaire qui tirent parti des capacités combinées de R-D et de plate-forme pour atteindre des objectifs biologiques de grande valeur
• En mai 2023, Just – Evotec Biologics et Sandoz ont lancé un partenariat technologique pluriannuel pour développer et fabriquer ultérieurement un portefeuille de biosimilaires utilisant la plate-forme technologique de développement intégré et de fabrication continue d'Evotec.
• En février 2023, Similis Bio (unité commerciale de JSR Life Sciences) a annoncé un partenariat stratégique avec Novel351k afin de co-développer de multiples programmes biosimilaires ciblant le cancer et les maladies auto-immunes, combinant la lignée cellulaire de Similis, l'analyse, le développement de processus et les capacités de GMPc avec la stratégie réglementaire et clinique de Novel351k.

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