Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du traitement de la myasthénie grave – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du traitement de la myasthénie grave

• La taille du marché mondial du traitement de la myasthénie grave était évaluée à 2,64 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  5,31 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 9,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies neuromusculaires auto-immunes et la sensibilisation croissante à la myasthénie grave (MG), qui ont entraîné une demande accrue de diagnostic précoce et de traitements efficaces. Les progrès des biotechnologies et de l'immunologie transforment considérablement le paysage thérapeutique de la MG, notamment grâce au développement d'anticorps monoclonaux, d'inhibiteurs du complément et d'immunothérapies ciblées.
• Par ailleurs, la préférence croissante des patients pour les thérapies mini-invasives et ciblées, ainsi que la multiplication des essais cliniques et des autorisations réglementaires pour les produits biologiques innovants, accélèrent l'adoption des solutions thérapeutiques contre la myasthénie grave. Ces facteurs convergents stimulent considérablement la croissance du secteur, les acteurs investissant dans la R&D, la médecine personnalisée et les stratégies d'expansion mondiale.

Analyse du marché du traitement de la myasthénie grave

• Les options de traitement de la myasthénie grave deviennent de plus en plus essentielles en raison de la prévalence croissante des maladies neuromusculaires auto-immunes à l'échelle mondiale, avec une sensibilisation croissante et un diagnostic précoce stimulant considérablement l'adoption du traitement dans les systèmes de santé.
• La demande croissante de thérapies avancées est motivée par l’incidence croissante de la myasthénie grave généralisée (MGg), l’augmentation des approbations d’anticorps monoclonaux et d’inhibiteurs du complément, et l’amélioration de l’accès aux soins neurologiques.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de la myasthénie grave, avec une part de chiffre d'affaires de 41,6 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé solide, à l'adoption précoce de médicaments biologiques et de thérapies innovantes, et à la forte présence de laboratoires pharmaceutiques de premier plan. Les États-Unis connaissent une croissance substantielle du nombre de nouveaux traitements, portée par les avancées cliniques et des politiques de remboursement favorables.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du traitement de la myasthénie grave, avec un TCAC de 13,7 % entre 2025 et 2032, en raison de l'augmentation des dépenses de santé, de l'amélioration de l'accès aux spécialistes en neurologie et d'une sensibilisation accrue aux maladies auto-immunes rares.
• Le segment de la radiothérapie protonique a dominé le marché du traitement de la myasthénie grave avec une part de marché de 38,6 % en 2024, grâce à sa capacité supérieure à cibler précisément les tumeurs tout en épargnant les tissus sains environnants. Son application croissante dans le traitement des cancers délicats et localisés, tels que les tumeurs oculaires, cérébrales et pédiatriques, a contribué à une forte adoption clinique et à une préférence croissante des professionnels de santé.

Portée du rapport et segmentation du marché du traitement de la myasthénie grave       

Tendances du marché du traitement de la myasthénie grave

« Adoption croissante des thérapies biologiques ciblées »

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial du traitement de la myasthénie grave est la préférence croissante pour les thérapies biologiques et ciblées, en particulier les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs du complément, qui offrent une efficacité améliorée dans la gestion des cas modérés à sévères et des patients résistants au traitement.
  • Par exemple, l'éculizumab et le ravulizumab, deux inhibiteurs complémentaires de C5, ont démontré une réduction durable de la gravité des symptômes et des hospitalisations, en particulier chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée (MGg) réfractaire. Leur succès a stimulé le développement de thérapies de précision en immunoneurologie.
• Les inhibiteurs de FcRn, tels que l'efgartigimod et le rozanolixizumab, connaissent également un essor clinique et commercial croissant. Leur action consiste à réduire les anticorps IgG pathogènes responsables du dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire. Ces agents offrent une approche innovante pour les patients résistants aux inhibiteurs de la cholinestérase et aux corticostéroïdes classiques.
• L'intégration de nouveaux produits biologiques dans les directives thérapeutiques transforme la façon dont les neurologues gèrent la maladie, passant de schémas immunosuppresseurs généraux à des options plus ciblées et spécifiques au patient avec des profils de sécurité favorables.
• De plus, l'expansion des essais cliniques, les données probantes du monde réel et l'augmentation des approbations de la FDA et de l'EMA pour de nouveaux traitements renforcent la confiance des médecins et élargissent l'accès aux thérapies de nouvelle génération.
• Cette évolution vers l’immunothérapie personnalisée redéfinit les normes de soins pour la myasthénie grave, créant des opportunités de marché substantielles pour les innovateurs pharmaceutiques et stimulant des investissements soutenus dans les pipelines de neurologie auto-immune.

Dynamique du marché du traitement de la myasthénie grave

Conducteur

« Demande croissante de thérapies neuromusculaires efficaces et innovation dans les modalités de traitement »

• L'incidence croissante des maladies neuromusculaires auto-immunes telles que la myasthénie grave (MG), ainsi que la sensibilisation croissante et l'amélioration des capacités de diagnostic, constituent un facteur important de la demande accrue de solutions de traitement avancées de la MG.
  • Par exemple, en mars 2024, argenx SE a reçu l'approbation de la FDA pour Vyvgart Hytrulo, une version sous-cutanée de l'efgartigimod, pour le traitement de la myasthénie grave généralisée. Ce traitement innovant illustre la tendance des sociétés biopharmaceutiques à développer des voies d'administration plus pratiques et plus conviviales pour les patients, contribuant ainsi à une forte expansion du marché.
• Alors que les systèmes de santé du monde entier accordent une plus grande importance à la gestion des maladies rares et chroniques, les patients optent de plus en plus pour des traitements ciblés tels que les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs du complément et les corticostéroïdes pour gérer les symptômes et prévenir les poussées de MG.
• De plus, le développement de la médecine de précision et la recherche continue sur les thérapies génétiques et ciblées sur les anticorps établissent les traitements avancés comme la norme moderne pour les soins de la MG, offrant des avantages à long terme avec moins d'effets secondaires que les options traditionnelles
• La commodité des protocoles de traitement à domicile, l'administration sous-cutanée et la réduction de la charge thérapeutique, ainsi que l'augmentation des investissements publics et privés dans les traitements contre les maladies rares, sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption de thérapies innovantes contre la myasthénie. La tendance à l'individualisation des soins et la disponibilité d'options approuvées par la FDA et l'EMA contribuent également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

« Coût élevé des thérapies biologiques et accessibilité limitée dans les régions à faible revenu »

• Le coût élevé des produits biologiques et des immunothérapies de pointe pour la myasthénie grave demeure un obstacle majeur à leur pénétration sur le marché, notamment dans les économies émergentes. Ces traitements, souvent administrés au long cours, représentent un lourd fardeau financier pour les patients et les systèmes de santé.
  • Par exemple, les inhibiteurs du complément tels que l'éculizumab (Soliris) peuvent coûter des centaines de milliers de dollars par an, ce qui les rend inaccessibles à une grande partie de la population mondiale dépourvue d'assurance ou de subventions.
• Répondre à ces préoccupations d'accessibilité financière par une couverture santé élargie, des alternatives génériques ou biosimilaires et des programmes de remboursement publics est crucial pour un accès équitable aux traitements. Des entreprises comme UCB Pharma et Roche investissent activement dans des programmes d'accès mondial et des initiatives d'accessibilité financière afin d'étendre la portée de leurs traitements contre la myasthénie.
• De plus, la disponibilité de spécialistes formés et d'infrastructures de diagnostic précises reste limitée dans les régions rurales et mal desservies, ce qui restreint encore davantage le diagnostic et le début du traitement en temps opportun.
• Surmonter ces défis grâce à des collaborations internationales dans le domaine des soins de santé, des investissements dans les diagnostics et le développement de traitements rentables contre la MG sera essentiel pour une croissance soutenue du marché et un impact généralisé sur les patients.

Portée du marché du traitement de la myasthénie grave

Le marché est segmenté en fonction du type de rayonnement, de l’application et de l’utilisateur final.

• Par type de rayonnement

Selon le type de rayonnement, le marché du traitement de la myasthénie grave est segmenté en rayonnement protonique, rayonnement électronique, rayonnement photonique et rayonnement ionique carbone. Le segment du rayonnement protonique représentait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 38,6 % en 2024, grâce à sa capacité supérieure à cibler précisément les tumeurs tout en épargnant les tissus sains environnants. Son application croissante dans le traitement des cancers délicats et localisés, notamment les tumeurs oculaires, cérébrales et pédiatriques, a contribué à sa forte adoption clinique.

Le segment de la radiothérapie aux ions carbone devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 9,8 % entre 2025 et 2032, en raison de son efficacité biologique relative (EBR) supérieure et de son potentiel dans le traitement des tumeurs radiorésistantes et profondes. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de radiothérapie de pointe et les collaborations de recherche accélèrent également la croissance du segment.

• Par application

En fonction des applications, le marché est segmenté en cancer de la prostate, cancer du poumon, cancer du sein, cancer du cerveau, cancers gynécologiques, cancers gastro-intestinaux et autres cancers. Le segment du cancer de la prostate a dominé le marché avec 26,3 % en 2024, en raison de l'incidence croissante des tumeurs malignes de la prostate à l'échelle mondiale et des politiques de remboursement favorables de la radiothérapie dans les pays développés. Les radiothérapies par protons et photons sont couramment utilisées pour leur précision et leurs effets secondaires minimisés.

Le segment du cancer du cerveau devrait connaître le TCAC le plus élevé de 10,2 % au cours de la période de prévision, en raison de l'utilisation accrue de thérapies avancées guidées par imagerie, telles que la radiochirurgie stéréotaxique (SRS), et du besoin de traitements qui minimisent les effets secondaires cognitifs.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché du traitement de la myasthénie grave est segmenté entre hôpitaux, centres de radiothérapie indépendants et autres. En 2024, le segment hospitalier détenait la plus grande part de chiffre d'affaires, soit 61,5 %, grâce à ses infrastructures étendues, à son offre multispécialités en cancérologie et à son accès à des technologies de radiothérapie avancées. Les hôpitaux restent le principal lieu de diagnostic initial et de mise en œuvre du traitement pour la plupart des types de cancer.

Le segment des centres de radiothérapie indépendants devrait enregistrer le TCAC le plus rapide de 8,7 % entre 2025 et 2032, grâce à la décentralisation des services de soins contre le cancer, à l'augmentation des volumes de patients ambulatoires et à des modèles de services rentables axés uniquement sur la radiothérapie.

Analyse régionale du marché du traitement de la myasthénie grave

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du traitement de la myasthénie grave avec la plus grande part de revenus de 41,6 % en 2024, grâce à la forte prévalence des maladies neuromusculaires auto-immunes et à une sensibilisation accrue aux options de traitement des maladies rares.
• La région bénéficie d'une infrastructure de soins de santé avancée, de cadres de remboursement solides et d'une disponibilité généralisée de traitements approuvés par la FDA tels que l'efgartigimod (Vyvgart) et Soliris, favorisant l'adoption rapide de nouvelles thérapies.
• La poursuite de la recherche clinique, la défense croissante des droits des patients et les initiatives gouvernementales favorables à la gestion des maladies rares renforcent encore l'expansion du marché aux États-Unis et au Canada.

Aperçu du marché américain du traitement de la myasthénie grave

Le marché américain des traitements de la myasthénie grave a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 81 %, grâce à un nombre croissant d'essais cliniques et à l'adoption croissante des thérapies ciblées par les médecins. Cette domination s'explique par la disponibilité précoce des produits biologiques, l'augmentation des taux de diagnostic et la forte sensibilisation des patients, ainsi que par l'existence de cliniques spécialisées et de centres de neurologie de pointe. De plus, la présence d'acteurs clés tels qu'argenx, UCB et AstraZeneca, activement engagés dans des partenariats stratégiques et des dépôts réglementaires, continue de soutenir la dynamique du marché.

Aperçu du marché européen du traitement de la myasthénie grave

Le marché européen du traitement de la myasthénie grave devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation de l'incidence de la myasthénie, l'amélioration des capacités diagnostiques et l'approbation de thérapies innovantes dans toute l'UE. Les pays de l'UE bénéficient de processus réglementaires centralisés via l'EMA et d'investissements croissants dans les infrastructures dédiées aux maladies rares. La région connaît également une évolution vers les soins ambulatoires et la perfusion à domicile, ce qui améliore l'accessibilité au traitement de la myasthénie à long terme.

Aperçu du marché britannique du traitement de la myasthénie grave

Le marché britannique des traitements de la myasthénie grave devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) notable au cours de la période de prévision, grâce à un système de santé national (NHS) robuste qui favorise l'accès aux médicaments orphelins et aux traitements contre les maladies rares. La présence de registres de patients atteints de myasthénie bien établis et l'attention croissante du gouvernement à la médecine personnalisée favorisent un diagnostic précoce et des plans de traitement adaptés. Les partenariats entre instituts de recherche et sociétés biopharmaceutiques stimulent également le développement d'immunothérapies de nouvelle génération au Royaume-Uni.

Aperçu du marché allemand du traitement de la myasthénie grave

Le marché allemand du traitement de la myasthénie grave devrait connaître une croissance TCAC considérable, grâce au leadership du pays en recherche neurologique, à l'accessibilité au remboursement et à l'excellence clinique dans le traitement des maladies auto-immunes. L'Allemagne, qui privilégie l'innovation, connaît une augmentation du nombre de sites d'essais cliniques et de l'adoption de thérapies en milieu hospitalier, notamment pour les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs du complément. Des initiatives de sensibilisation accrues et des cliniques neuromusculaires spécialisées contribuent également à la croissance du marché.

Aperçu du marché du traitement de la myasthénie grave en Asie-Pacifique

Le marché du traitement de la myasthénie grave en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) record de 13,7 % entre 2025 et 2032, grâce au développement rapide des infrastructures de santé, à la prévalence croissante de la myasthénie et à l'amélioration de l'accès aux produits biologiques dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Les efforts des gouvernements en faveur du diagnostic précoce des maladies rares et les investissements croissants des multinationales accélèrent l'expansion thérapeutique. La région Asie-Pacifique s'impose également comme un pôle de production rentable pour les médicaments contre la myasthénie, facilitant ainsi leur accessibilité et leur diffusion.

Aperçu du marché japonais du traitement de la myasthénie grave

Le marché japonais des traitements de la myasthénie grave gagne du terrain grâce à un cadre national solide pour les maladies rares, à l'augmentation de la population âgée et à l'adoption rapide de modalités thérapeutiques innovantes. Le système de santé japonais privilégie la médecine de précision, et le marché connaît une adoption croissante de l'efgartigimod et d'autres thérapies par anticorps de nouvelle génération. Grâce à des programmes publics pour les maladies rares et à des mécanismes de tarification favorables, le Japon reste un pionnier de l'accès aux traitements de la MG en Asie.

Aperçu du marché chinois du traitement de la myasthénie grave

En 2024, le marché chinois des traitements de la myasthénie grave a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, soutenu par une sensibilisation croissante à la MG, une population de classe moyenne en pleine croissance et une forte activité pharmaceutique nationale. L'inclusion par la Chine d'un plus grand nombre de traitements contre les maladies rares dans les listes nationales de remboursement et les procédures d'approbation accélérées ont favorisé l'entrée rapide sur le marché de nouveaux médicaments contre la MG. Le développement d'hôpitaux spécialisés en neurologie et la recherche sur les biosimilaires renforcent encore la position de la Chine sur le marché.

Part de marché du traitement de la myasthénie grave

L’industrie du traitement de la myasthénie grave est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Mettler-Toledo (États-Unis)
• Varian Medical Systems (États-Unis)
• Elekta AB (Suède)
• Accuray (États-Unis)
• Siemens Healthineers AG (Allemagne)
• Dosimétrie IBA (Belgique)
• Sun Nuclear Corporation (États-Unis)
• ViewRay (États-Unis)
• Laboratoires RaySearch (Suède)
• Mevion Medical Systems (États-Unis)
• Hitachi Healthcare (Japon)
• Prowess Inc. (une filiale d'Altair) (États-Unis)
• Brainlab (Allemagne)
• Koninklijke Philips NV (Pays-Bas)

Derniers développements sur le marché mondial du traitement de la myasthénie grave

• En avril 2025, Johnson & Johnson a reçu l'approbation de la FDA pour IMAAVY (nipocalimab-aahu), un inhibiteur FcRn de première classe pour le traitement de la myasthénie grave généralisée (MGg) chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. Il s'agit de l'indication la plus large à ce jour pour la classe FcRn, couvrant à la fois les patients porteurs d'anticorps anti-AChR et anti-MuSK. Cette approbation renforce le leadership de J&J en neuroimmunologie et élargit son portefeuille de produits pour les maladies rares.
• En juin 2023, argenx a reçu l'approbation de la FDA pour VYVGART Hytrulo, le premier inhibiteur de FcRn injectable sous-cutané, destiné aux patients adultes atteints de gMG et présentant des anticorps anti-AChR positifs. Cette avancée permet aux patients de s'auto-administrer leur traitement à domicile, offrant ainsi plus de flexibilité et de commodité dans la prise en charge de la maladie. Ce lancement a accéléré la transition vers des produits biologiques centrés sur le patient dans les soins neuromusculaires.
• En octobre 2023, UCB a obtenu l'approbation de la FDA pour ZILBRYSQ (zilucoplan), un inhibiteur peptidique du complément C5 administré par voie sous-cutanée une fois par jour, pour les patients adultes atteints de gMG positive aux anticorps anti-AChR. ZILBRYSQ est le premier et unique inhibiteur du complément auto-administré, positionnant UCB comme un acteur majeur dans le traitement des maladies neuromusculaires à médiation complémentaire.
• En juin 2023, UCB a également reçu l'approbation de la FDA pour RYSTIGGO (rozanolixizumab-noli), un anticorps monoclonal bloquant le FcRn pour les patients atteints de myasthénie grave (MGg) AChR et MuSK-positives. Administré par voie sous-cutanée une fois par semaine, RYSTIGGO offre un mécanisme ciblé à large couverture et contribue à l'élaboration de stratégies thérapeutiques personnalisées dans le traitement de la MGg.
• En mars 2024, Meiji Seika Pharma et sa filiale Medicago ont annoncé leur collaboration avec des centres de neurologie japonais afin d'élargir l'accès aux produits biologiques expérimentaux contre la gMG, en mettant l'accent sur la thérapie de précision et les essais cliniques basés sur les biomarqueurs. Cette initiative devrait améliorer les options thérapeutiques pour les patients atteints de myasthénie grave MuSK-positifs et séronégatifs en Asie.

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