Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

 Taille du marché des thérapies non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

• La taille du marché mondial des thérapies non radiographiques contre la spondylarthrite axiale était évaluée à 5,37 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 7,99 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 5,1 % au cours de la période de prévision.
• Cette croissance est due à la prévalence croissante des maladies inflammatoires chroniques, à l’élargissement des critères de diagnostic et à l’adoption croissante de produits biologiques ciblés.

Analyse du marché des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

• La spondylarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA) est une maladie inflammatoire chronique affectant le squelette axial, principalement prise en charge par des traitements anti-inflammatoires et biologiques. Ces approches visent à réduire l'activité de la maladie, à soulager les symptômes et à améliorer les capacités fonctionnelles.
• La reconnaissance croissante de la SpAax-nr comme une entité clinique distincte, soutenue par l'amélioration des diagnostics par IRM et des recommandations cliniques mondiales, stimule la demande de solutions thérapeutiques efficaces. L'augmentation des consultations en rhumatologie et la mise à jour des critères ASAS contribuent à une meilleure identification des patients.
• L'Amérique du Nord devrait dominer le marché des thérapies nr-axSpA avec une part de 38,6 %, attribuée à la disponibilité de produits biologiques avancés, à des taux de dépistage élevés et à un réseau de spécialistes établi.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des thérapies nr-axSpA au cours de la période de prévision en raison de l'élargissement de l'accès aux soins de santé, de la sensibilisation croissante à l'arthrite inflammatoire précoce et de l'utilisation croissante des biosimilaires.
• Les inhibiteurs de l'IL-17 devraient dominer le marché avec une part de marché de 45,3 % grâce à leur profil clinique favorable, à la satisfaction élevée des patients et à leur recommandation dans les recommandations thérapeutiques actualisées. Malgré l'émergence des biosimilaires et de nouveaux agents, les inhibiteurs de l'IL-17 conservent leur position de médicaments biologiques de première intention dans de nombreuses pratiques, offrant un contrôle durable de la maladie, en particulier chez les populations HLA-B27 positives.

Portée du rapport et segmentation du marché des thérapies non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

Tendances du marché de la spondylarthrite axiale non radiographique

« Augmentation de l'adoption d'agents biologiques pour le contrôle précoce des maladies »

• L’une des tendances marquantes du marché de la spondylarthrite axiale non radiographique est l’adoption croissante de thérapies biologiques chez les patients à un stade précoce.
• La prise de conscience croissante du fardeau de la maladie et l’amélioration des technologies de diagnostic telles que l’IRM contribuent à une utilisation accrue de produits biologiques avancés qui peuvent arrêter ou retarder la progression de la maladie.

• Par exemple, les centres de rhumatologie privilégient de plus en plus les inhibiteurs de l'IL-17 et les inhibiteurs du TNF pour les patients qui ne répondent pas aux AINS, offrant une action ciblée et spécifique au mécanisme avec des bénéfices cliniques prouvés.

• Cette tendance transforme considérablement la gestion des maladies inflammatoires chroniques, améliorant les résultats rapportés par les patients et préservant la mobilité et la qualité de vie
• Le marché est prêt à connaître une croissance continue, tirée par la formation des médecins, les mises à jour des directives cliniques et une couverture d'assurance plus large pour une intervention biologique précoce. Une tendance clé est l'adoption accrue des inhibiteurs de l'IL-17 et du TNF pour gérer la nr-axSpA à un stade précoce.
• Les essais cliniques continuent de valider leur rôle dans la réduction de la progression de la maladie et de la déficience fonctionnelle

Dynamique du marché de la spondylarthrite axiale non radiographique

Conducteur

« Utilisation accrue de l'IRM et critères de classification actualisés »

• Les progrès technologiques en matière d'imagerie et de critères de classification accélèrent le diagnostic précoce de la nr-axSpA
• Les critères ASAS ont élargi l'éligibilité diagnostique, tandis que l'IRM a permis une visualisation précoce de la sacro-iliite avant l'apparition de modifications radiographiques
• Ces innovations aident les cliniciens à initier un traitement biologique en temps opportun, à améliorer le contrôle de la maladie et à réduire les lésions articulaires à long terme
• De nouveaux outils d’imagerie et de classification améliorent également la stratification des patients pour les essais cliniques et permettent le développement de thérapies de précision.

•  Par exemple, la mise à jour EULAR 2023 a mis l'accent sur les résultats de l'IRM pour le diagnostic et l'éligibilité biologique, ce qui a permis un accès plus large à un traitement ciblé pour les patients à haut risque.

• À mesure que l'utilisation de l'IRM se développe et que les critères de classification évoluent, la demande de stratégies thérapeutiques précises et précoces devrait augmenter à l'échelle mondiale. En 2023, la Ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR) a publié des lignes directrices mises à jour soutenant les produits biologiques pour le traitement de la nr-axSpA chez les patients ne répondant pas aux AINS

Opportunité

« Partenariats stratégiques de haut niveau »

• L'expansion des thérapies ciblées dans la nr-axSpA a encouragé les partenariats stratégiques entre les sociétés pharmaceutiques, les instituts de recherche et les hôpitaux.
• Ces collaborations accélèrent le développement et l’accès à de nouvelles options biologiques et biosimilaires, en particulier dans les économies émergentes
• Les alliances stratégiques favorisent également la surveillance post-commercialisation et le partage de données réelles, améliorant ainsi les résultats à long terme et l'accessibilité financière.

• Par exemple, le partenariat d'UCB avec les réseaux de rhumatologie en Asie-Pacifique a permis d'élargir l'accès au certolizumab et de renforcer la recherche sur les interventions précoces contre la nr-axSpA

• De telles collaborations de grande valeur continueront de façonner les pipelines d'innovation, les stratégies réglementaires et l'accessibilité aux traitements sur l'ensemble du marché. En 2024, une étude multinationale financée par l'OMS a cartographié le potentiel de réduction des coûts des biosimilaires dans la gestion de la nr-axSpA dans les pays à revenu faible et intermédiaire

Retenue/Défi

« Accès limité et coût élevé des thérapies biologiques »

• Les thérapies biologiques pour la nr-axSpA sont coûteuses, ce qui pose des défis aux systèmes de santé et aux patients non assurés dans de nombreux pays.
• Le coût élevé du traitement limite l’accès des patients, en particulier dans les zones rurales et à faibles ressources, retardant ainsi les soins optimaux.
• De nombreuses thérapies avancées sont également limitées aux centres de soins tertiaires, créant ainsi un obstacle logistique à une intervention précoce.
• Par exemple, dans plusieurs pays d'Amérique latine et d'Afrique, les hôpitaux publics ont du mal à fournir des inhibiteurs de l'IL-17 en raison de contraintes budgétaires et de problèmes de distribution.
• Par conséquent, la disparité d’accès demeure un obstacle important à l’adoption généralisée des produits biologiques, ce qui peut entraver la croissance du marché et la santé des patients.

Portée du marché des thérapies non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

Le marché est segmenté en fonction de la classe de médicament, de la voie d’administration, de l’indication, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

En 2025, le Secukinumab devrait dominer le marché avec la plus grande part de marché dans le segment des médicaments

En 2025, le sécukinumab devrait dominer le marché des médicaments avec une part de marché estimée à 28,7 %. Ce leadership est attribué à sa solide efficacité clinique et à sa préférence croissante en milieu clinique pour la prise en charge de la spondylarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA). Premier inhibiteur de l'IL-17A approuvé par la FDA pour la nr-axSpA, il procure un soulagement significatif des symptômes, une meilleure mobilité et une réduction de l'inflammation, en particulier chez les patients HLA-B27 positifs. Son action rapide, son contrôle à long terme de la maladie et son administration sous-cutanée contribuent à l'adhésion croissante des patients et à la confiance croissante des médecins. Le profil de sécurité favorable du sécukinumab et l'augmentation des données probantes en pratique réelle renforcent sa réputation de médicament de choix, maintenant ainsi sa domination dans le paysage thérapeutique mondial de la nr-axSpA.

Les hôpitaux devraient représenter la plus grande part au cours de la période de prévision dans le segment des utilisateurs finaux

En 2025, les hôpitaux devraient représenter la plus grande part (49,6 %) du segment des utilisateurs finaux, grâce à la centralisation des soins, aux installations de perfusion et à l'accès à des spécialistes pluridisciplinaires. Cette prédominance s'explique par le recours croissant au milieu hospitalier pour l'administration des biothérapies, qui nécessitent souvent des environnements contrôlés, du personnel soignant qualifié et une infrastructure de perfusion. Les hôpitaux constituent des pôles de soins centralisés offrant des services intégrés, notamment l'imagerie diagnostique, les consultations rhumatologiques, le soutien aux laboratoires et le suivi post-traitement, le tout sous un même toit. De plus, la disponibilité de spécialistes pluridisciplinaires, tels que les rhumatologues, les physiothérapeutes et les experts en gestion de la douleur, positionne les hôpitaux comme les centres de traitement privilégiés pour les maladies auto-immunes complexes et chroniques comme la SpAax-nr.

Analyse régionale du marché des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

« L'Amérique du Nord détient la plus grande part du marché des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale »

• L'Amérique du Nord domine le marché des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale avec une part de 38,6 %, grâce à des capacités de diagnostic avancées, une forte adoption biologique et une infrastructure de soins de santé robuste.
• Les États-Unis détiennent une part importante de 77,9 % en raison de l'utilisation généralisée des diagnostics par IRM, d'une forte sensibilisation clinique et de l'adoption rapide de produits biologiques avancés tels que les inhibiteurs de l'IL-17 et du TNF.
• La présence de grandes sociétés pharmaceutiques comme AbbVie, Amgen et Johnson & Johnson en Amérique du Nord garantit un investissement constant dans la recherche et le développement, les essais cliniques et l'innovation thérapeutique.
• La demande croissante d'interventions précoces et d'options de traitement adaptées aux patients continue de soutenir la position dominante de l'Amérique du Nord, parallèlement au remboursement par les payeurs des maladies inflammatoires chroniques.

« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché des traitements non radiographiques de la spondylarthrite axiale »

• La région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé sur le marché des traitements non radiographiques de la spondylarthrite axiale, grâce à l'expansion des infrastructures de soins de santé, à l'amélioration de l'accès au diagnostic et à l'augmentation des approbations de produits biologiques.
• Des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon émergent comme des marchés clés en raison de la sensibilisation croissante à la nr-axSpA, du développement de réseaux de rhumatologie et du déploiement de directives de traitement mises à jour.
• Le Japon, avec son système de santé technologiquement avancé et sa base spécialisée établie, reste à l'avant-garde de l'adoption d'outils de diagnostic innovants et de thérapies ciblées pour la nr-axSpA
• À mesure que les initiatives gouvernementales et les investissements du secteur privé augmentent, le marché de l'Asie-Pacifique est prêt à connaître une croissance soutenue en matière d'accès thérapeutique, ce qui en fait la région à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.

Part de marché des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.

Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :

• Novartis AG (Suisse)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• UCB SA (Belgique)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Samsung Bioepis (Corée du Sud)
• GlaxoSmithKline plc (Royaume-Uni)
• Janssen Pharmaceuticals (États-Unis)
• Kyowa Kirin Co., Ltd. (Japon)
• Affibody AB (Suède)
• Acelyrin, Inc. (États-Unis)
• Inmagene Biopharmaceuticals (Chine)
• Qyuns Therapeutics (Chine)
• Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals (Chine)                                                              

Derniers développements sur le marché mondial des traitements non radiographiques contre la spondylarthrite axiale

• En janvier 2025, Novartis a reçu une autorisation élargie de la FDA pour le sécukinumab chez les patients adultes atteints de SpA axiale non inflammatoire (nr-axSpA) présentant une réponse insuffisante aux AINS. Cette autorisation favorise une utilisation plus large des inhibiteurs de l'IL-17 dans la prise en charge précoce de l'arthrite inflammatoire.
• En octobre 2024, UCB a lancé une plateforme thérapeutique numérique pour le suivi à distance des patients atteints de spondylarthrite axiale. Cette plateforme améliore la collecte de données en temps réel et favorise l'optimisation des traitements pour les utilisateurs de médicaments biologiques.
• En août 2024, AbbVie a publié les résultats de sécurité à long terme de son biosimilaire d'adalimumab dans la nr-axSpA, réaffirmant son profil d'efficacité et de sécurité durable pour les patients sous traitement chronique.
• En mars 2024, Eli Lilly a lancé une étude mondiale de phase IV comparant l'ixekizumab et les AINS chez des patients atteints de nr-axSpA naïfs de produits biologiques, dans le but d'établir des voies fondées sur des données probantes pour la sélection du traitement de première intention.
• En décembre 2023, Amgen s'est associé à des centres universitaires à travers l'Europe pour étendre la génération de preuves concrètes pour son biosimilaire étanercept dans des populations non radiographiques, en se concentrant sur l'observance et les résultats en matière de qualité de vie.
• En septembre 2023, Pfizer a lancé un nouveau programme de soutien en Asie-Pacifique pour améliorer l'accès et l'observance des patients au tofacitinib, en offrant une intégration numérique et un soutien à la consultation pour les patients atteints de nr-axSpA 

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