Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu et prévisions de l'industrie jusqu'en 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance de l'épilepsie pédiatrique

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique a été évalué à13,91 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre20,55 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 5,0 % entre 2026 et 2033.
• Le marché connaît une croissance constante en raison de l'augmentation de la prévalence de l'épilepsie chez les enfants, de l'augmentation du diagnostic de troubles convulsivants chez les enfants, de l'adoption croissante de médicaments anti-épilepsie avancés et du développement continu de thérapies ciblées pour l'épilepsie infantile.
• La nécessité croissante d'un contrôle efficace des crises chez les patients pédiatriques, associée à une prise de conscience croissante des diagnostics précoces et des progrès dans les formulations pharmaceutiques, encourage les fournisseurs de soins de santé à adopter des thérapies d'épilepsie spécialisées. Les nouveaux médicaments antisaisis, les approches de traitement améliorées et l'élargissement de l'accès aux soins neurologiques pédiatriques appuient davantage la croissance du marché.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 13,91 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 20,55 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 5,00%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Quels sont les principaux débouchés du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies pédiatriques d'épilepsie avec la plus grande part des revenus de 45 % en 2025, appuyée par une infrastructure de formation avancée et des investissements gouvernementaux importants dans la technologie de simulation.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 6,8 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'amélioration de l'accès aux soins de santé, la sensibilisation accrue et le diagnostic de l'épilepsie pédiatrique et l'importante population de patients pédiatriques.
• Le segment du syndrome de lennox-gastaut a mené le marché avec une part de 38,0% en 2025, en raison de la nature sévère et résistante au traitement du trouble et de la nécessité d'une gestion thérapeutique à long terme.
• Les spasmes infantiles sont le type de maladie qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 6,7 %, ce qui reflète l'augmentation de la sensibilisation, le diagnostic plus précoce et l'importance de l'initiation rapide du traitement.
• Le segment des thérapies chirurgicales a dominé la catégorie des thérapies avec une part des revenus de 35,0 % en 2025, en raison de l'adoption croissante d'interventions chirurgicales pour les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante et de convulsions qui demeurent incontrôlées malgré le traitement pharmacologique.
• La pharmacie hospitalière représentait 61,0 % de la part de marché en 2025, en raison du volume élevé de traitements pédiatriques d'épilepsie initiés et dispensés par les hôpitaux et les établissements de soins spécialisés.
• Le segment de stimulation des nerfs vagales est la catégorie thérapeutique qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 8,0%, entraîné par l'utilisation croissante de la neuromodulation chez les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante.

Portée du rapport et épilepsie pédiatrique Segmentation du marché thérapeutique

Quelle est la tendance clé du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• Le traitement de l'épilepsie pédiatrique évolue de plus en plus vers des thérapies de précision et spécifiques au syndrome, avec de nouveaux médicaments anti-sèche ciblant les épilepsies infantiles sévères comme le syndrome de Dravet, le syndrome de Lennox-Gastau et le complexe de sclérose tuberculeuse
• Par exemple, en avril 2025, Nature Medicine a signalé l'utilisation de l'oligonucléotide elsunersen antisens chez un enfant prématuré atteint d'encéphalopathie du développement et de l'épileptique SCN2A, ce qui représente une approche thérapeutique individualisée ciblant le mécanisme génétique sous-jacent.
• Les tests génétiques et le diagnostic moléculaire appuient de plus en plus la sélection personnalisée de traitements pour les enfants dont l'épilepsie est associée à des variantes génétiques spécifiques, ce qui permet d'associer les thérapies aux mécanismes sous-jacents de la maladie.
• La surveillance des médicaments thérapeutiques fait également l'objet d'une attention accrue à mesure que les cliniciens cherchent à obtenir des doses plus précises et une gestion à long terme plus sûre des médicaments pédiatriques contre l'épilepsie, en particulier pour les nouvelles thérapies nécessitant un traitement individualisé.
• Par exemple, en février 2025, NHS England a commencé à financer la fenfluramine pour les patients admissibles âgés de deux ans et plus atteints du syndrome de Lennox-Gastaut, fournissant une nouvelle option de traitement non-cannabis pour les enfants atteints de cette forme sévère d'épilepsie.
• Comme les entreprises pharmaceutiques et les centres de neurologie pédiatrique continuent de développer des médicaments ciblés, des thérapies génétiques et des formulations améliorées, le traitement de précision devrait devenir de plus en plus important dans les soins d'épilepsie infantile.

Quels sont les principaux moteurs du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• La prévalence croissante de l'épilepsie infantile et la nécessité non satisfaite d'un contrôle efficace des crises augmentent la demande de médicaments anti-séminaires avancés et de thérapies ciblées pour les patients pédiatriques présentant des conditions résistantes au traitement.
• Par exemple, en avril 2025, Indian Pediatrics a publié un article mis à jour sur l'utilisation des cannabinoïdes dans l'épilepsie pédiatrique, soulignant l'utilisation clinique du cannabidiol pour certains syndromes d'épilepsie et son rôle dans la réduction de la fréquence des crises chez les enfants.
• La reconnaissance croissante des encéphalopathies épileptiques génétiques et de développement encourage les entreprises pharmaceutiques et les établissements de recherche à mettre au point des traitements spécifiques aux mécanismes qui s'attaquent aux causes moléculaires sous-jacentes de l'épilepsie pédiatrique.
• Par exemple, en mars 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Fintepla (fenfluramine) pour le traitement des crises associées au syndrome de Lennox-Gastau chez les patients âgés de 2 ans et plus. L'approbation élargit les options de traitement pharmacologique pour les enfants atteints de cette forme sévère d'épilepsie et soutient l'adoption de nouvelles thérapies anti-séminaires ciblées dans la population pédiatrique
• Grâce à l'investissement croissant dans les nouveaux médicaments antisaisis, les thérapies génétiques et les stratégies de traitement personnalisées, le marché des thérapies pédiatriques de l'épilepsie devrait s'étendre à mesure que les cliniciens chercheront à améliorer le contrôle des crises et les résultats du traitement.

Quels sont les facteurs qui entravent la croissance du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• Les coûts élevés des traitements, la disponibilité limitée de médicaments spécialisés et l'inégalité des infrastructures de soins de santé continuent de restreindre l'accès aux thérapies pédiatriques d'épilepsie avancées, en particulier dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire.
• Par exemple, en décembre 2024, Epilepsy & Behavior a publié une étude examinant l'adhésion aux médicaments antiséizures chez les enfants atteints d'épilepsie. L'étude a révélé que les perceptions des médicaments et les effets secondaires attribués aux médicaments anti-séminaires étaient significativement associés à la non-adhésion, soulignant un défi à maintenir un traitement d'épilepsie pédiatrique uniforme
• Ces obstacles d'accès peuvent retarder le diagnostic et le traitement, laissant de nombreux enfants sans prise en charge appropriée des crises et limitant l'adoption de nouvelles thérapies à coût plus élevé dans les systèmes de soins de santé à ressources limitées.
• Les exigences de surveillance de l'innocuité de certaines thérapies avancées peuvent accroître encore la complexité du traitement, exigeant une supervision clinique spécialisée, des évaluations régulières et des ressources supplémentaires en soins de santé pour les patients pédiatriques.
• Par exemple, en novembre 2025, Seizure: European Journal of Epilepsy a publié un article sur le lacosamide adjonctif chez les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante. L'analyse de 503 patients pédiatriques a révélé que 28 % d'entre eux ont présenté des effets indésirables, avec somnolence et irritabilité parmi les plus fréquents, tandis que 24 % ont arrêté le traitement, mettant en évidence les problèmes de tolérance et de continuité du traitement dans l'épilepsie pédiatrique.
• La combinaison des disparités d'accès au traitement, des coûts élevés de la médecine, des exigences de spécialistes et des obligations de surveillance de la sécurité continue de remettre en question l'adoption généralisée de thérapies pédiatriques d'épilepsie avancées, en particulier sur les marchés limités en ressources.

Comment le marché de l'épilepsie pédiatrique est-il segmenté

Le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est segmenté en fonction du type de maladie, des traitements, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par type de maladie

Sur la base du type de maladie, le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est segmenté en épilepsie rolandique bénigne, spasmes infantiles, syndrome de lennox-gastaut, et d'autres. Le segment du syndrome du lennox-gastaut a dominé le marché avec une part de 38,0% en 2025, en raison de la nature sévère et résistante au traitement du trouble et de la nécessité d'une gestion thérapeutique à long terme. Le syndrome de lennox-gastaut touche principalement les enfants et est associé à de multiples types de crises, ce qui crée un besoin important de traitement efficace. La disponibilité de thérapies approuvées ciblant spécifiquement le syndrome du lennox-gastaut appuie l'adoption du traitement. L'augmentation du diagnostic et de la reconnaissance clinique des encéphalopathies épileptiques et du développement contribue également à la demande de thérapies spécialisées. La poursuite de la recherche sur les nouveaux médicaments anti-séminaires élargit les possibilités de traitement pour les enfants touchés.

Le segment des spasmes infantiles devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 6,7 % entre 2026 et 2033, en raison de la sensibilisation accrue, d'un diagnostic plus précoce et de l'importance de l'initiation rapide du traitement.Spasmes infantilesEn général, il se produit au cours de la petite enfance et nécessite une intervention thérapeutique rapide pour réduire le fardeau des crises et les conséquences potentielles sur le développement. Une plus grande sensibilisation des pédiatres et des soignants appuie une reconnaissance plus précoce de la maladie. La disponibilité de thérapies établies, y compris les traitements hormonaux et la vigabatrin, renforce la gestion des maladies. L'accroissement de la recherche sur les causes génétiques et neurologiques améliore également l'identification des enfants touchés. Les progrès de la neurologie pédiatrique et des technologies diagnostiques facilitent les décisions de traitement plus opportunes.

• Par thérapeutique

Sur la base de la thérapeutique, le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est segmenté en thérapies chirurgicales, suppléments alimentaires, stimulation nerveuse vagale, et autres. Le segment des thérapies chirurgicales a dominé le marché avec une part de 35,0 % en 2025, en raison de l'adoption croissante d'interventions chirurgicales pour les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante et de convulsions qui restent incontrôlées malgré le traitement pharmacologique. Les traitements chirurgicaux peuvent constituer une option de traitement importante pour les patients ayant des régions cérébrales épileptogènes identifiables. Les progrès en neuroimagerie, en électroencéphalographie et en évaluation préchirurgicale améliorent l'identification des candidats chirurgicaux appropriés. De plus en plus de centres d'épilepsie pédiatriques spécialisés facilitent l'accès aux interventions chirurgicales avancées. Une prise de conscience clinique croissante de l'épilepsie pharmacorésistante encourage également l'examen plus précoce du traitement chirurgical. L'amélioration des techniques neurochirurgicales peu invasives et guidées par l'image favorise l'adoption du traitement.

On s'attend à ce que le segment de stimulation des nerfs vagales soit témoin de la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,0 % entre 2026 et 2033, en raison de l'utilisation croissante de la neuromodulation chez les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante. La stimulation des nerfs vagales offre une option de traitement supplémentaire pour certains patients qui n'arrivent pas à contrôler adéquatement les crises par le biais des médicaments. La reconnaissance croissante de l'épilepsie pharmacorésistante est une demande croissante d'approches thérapeutiques alternatives et complémentaires. Les améliorations technologiques des dispositifs de stimulation implantables favorisent un traitement plus efficace et plus gérable. La stimulation des nerfs vagales peut également être utilisée aux côtés des médicaments antiséizure, ce qui le rend adapté pour la gestion de l'épilepsie multimodale. L'augmentation de l'expérience clinique avec la neuromodulation chez les patients pédiatriques favorise l'adoption parmi les centres d'épilepsie spécialisés.

• Par les utilisateurs finaux

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 65,0 % en 2025, en raison de la disponibilité de services multidisciplinaires de neurologie pédiatrique, d'infrastructures de diagnostic, de soins hospitaliers et d'installations avancées de gestion de l'épilepsie. Les hôpitaux sont généralement préférés pour les enfants qui ont besoin d'une évaluation complète des crises récurrentes ou complexes. Ils offrent un accès aux neurologues, aux pédiatres, à l'électroencéphalographie, aux installations d'imagerie et à d'autres services de soutien. Les hôpitaux sont également mieux équipés pour gérer les crises de crise et les complications nécessitant une intervention médicale immédiate. Les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante peuvent nécessiter une surveillance prolongée et une évaluation spécialisée qui peut être fournie par des unités d'épilepsie hospitalières. La disponibilité de services chirurgicaux et de neuromodulation renforce encore le traitement hospitalier.

Le segment des cliniques spécialisées devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,5 % de 2026 à 2033, en raison de la demande croissante pour la gestion de l'épilepsie externe spécialisée et les soins neurologiques pédiatriques ciblés. Les cliniques spécialisées fournissent une évaluation ciblée de l'épilepsie, une gestion des médicaments et un suivi régulier sans nécessiter une hospitalisation prolongée. L'accent mis de plus en plus sur le diagnostic précoce et la surveillance continue encourage le développement de services de neurologie pédiatrique spécialisés. Les progrès dans les procédures de diagnostic ambulatoire et les technologies de surveillance des saisies améliorent les capacités des cliniques spécialisées. Ces installations peuvent également appuyer les ajustements de médicaments et la prise en charge à long terme des enfants atteints d'épilepsie contrôlée ou partiellement contrôlée. L'amélioration de l'accès aux soins de santé et l'expansion des services neurologiques spécialisés soutiennent cette catégorie.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacies en ligne, etc. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de 61,0 % en 2025, soutenue par le volume élevé de traitements d'épilepsie pédiatrique initiés et dispensés par les hôpitaux et les établissements de soins spécialisés. Les pharmacies hospitalières offrent un accès direct aux médicaments antisaisis prescrits après diagnostic et consultation de spécialistes. Ils sont particulièrement importants pour les enfants traités par épilepsie sévère ou nouvellement diagnostiquée. Les pharmaciens des hôpitaux peuvent appuyer le counseling, la prise en charge de la posologie et la surveillance des interactions médicamenteuses potentielles. La disponibilité de médicaments spécialisés en milieu hospitalier facilite l'initiation rapide du traitement. L'augmentation de la prise en charge spécialisée des cas complexes d'épilepsie pédiatrique soutient la demande par ce canal.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,2 % de 2026 à 2033, en raison de la numérisation croissante des services de santé, de la pénétration accrue d'Internet et de l'acceptation croissante des achats de médicaments en ligne. Les parents et les soignants peuvent utiliser des plateformes numériques pour organiser des recharges sur ordonnance et accéder aux médicaments sans consulter une pharmacie physique. Les canaux en ligne offrent plus de commodité aux familles qui gèrent un traitement d'épilepsie pédiatrique à long terme. Les systèmes numériques d'ordonnance et les services de livraison à domicile améliorent l'accessibilité pour les patients qui ont besoin de recharges régulières de médicaments. L'adoption croissante de la télémédecine crée également une plus grande intégration entre les consultations à distance et les services de pharmacie numérique. Les améliorations apportées à la logistique et aux plateformes de gestion des ordonnances en ligne appuient davantage ce canal de distribution.

Quelle région détient la plus grande part du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies pédiatriques d'épilepsie avec la plus grande part des revenus de 45 % en 2025, appuyée par une infrastructure de formation avancée et des investissements gouvernementaux importants dans la technologie de simulation.
• La région bénéficie également d'une grande disponibilité de centres d'épilepsie spécialisés, d'un soutien réglementaire favorable aux thérapies pédiatriques et d'un investissement important dans la recherche et le développement de nouveaux traitements anti-séminaires. L'adoption croissante de thérapies chirurgicales et de neuromodulations de pointe, ainsi que la sensibilisation croissante à l'épilepsie pharmacorésistante, continuent de renforcer la position de leader nord-américaine sur le marché mondial.

Aperçu du marché de l'épilepsie pédiatrique américaine

Le marché américain des thérapies pédiatriques d'épilepsie connaît une forte croissance en raison de l'augmentation du diagnostic d'épilepsie infantile, des soins neurologiques pédiatriques avancés et de l'adoption croissante de thérapies anti-séminaires innovantes. L'écosystème de santé mature du pays, ainsi que la disponibilité croissante de centres d'épilepsie spécialisés, d'interventions chirurgicales et de thérapies de neuromodulation, stimulent la demande dans tous les milieux de soins pédiatriques. De plus, l'accent mis de plus en plus sur le diagnostic précoce, la prise en charge efficace des crises et le traitement de l'épilepsie pharmacorésistante accélère l'adoption de traitements thérapeutiques avancés partout au pays.

Aperçu du marché de l'épilepsie pédiatrique en Asie-Pacifique

Le marché de l'épilepsie pédiatrique en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de la sensibilisation accrue à l'épilepsie infantile, de l'expansion des infrastructures de soins de santé et de l'accès accru aux services neurologiques pédiatriques dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. L'augmentation du diagnostic d'épilepsie, l'amélioration de la disponibilité des médicaments antiséminaires et l'adoption croissante d'approches de traitement avancées favorisent l'expansion du marché régional. De plus, l'augmentation des dépenses de santé, le développement de centres spécialisés d'épilepsie et la sensibilisation croissante des parents et des professionnels de la santé accélèrent l'accès au traitement de l'épilepsie pédiatrique dans toute la région.

Japon Epilepsie pédiatrique Thérapeutique Aperçu du marché

Le marché japonais des thérapies d'épilepsie pédiatrique connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans les soins neurologiques pédiatriques, les capacités diagnostiques avancées et les approches innovantes de traitement de l'épilepsie. Les hôpitaux et les centres médicaux spécialisés adoptent de plus en plus des thérapies anti-sée, des interventions chirurgicales et des approches de neuromodulation pour les enfants atteints d'épilepsie difficile à contrôler. De plus, l'attention croissante accordée au diagnostic précoce, au traitement de précision et à la prise en charge continue de l'épilepsie infantile contribue davantage à la croissance du marché.

Chine Epilepsie pédiatrique Aperçu du marché

Le marché chinois des thérapies pédiatriques d'épilepsie se développe rapidement, en raison de l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, de la sensibilisation accrue à l'épilepsie infantile et de l'accès croissant aux services neurologiques pédiatriques spécialisés. L'adoption croissante de médicaments antiséminaires de pointe, de thérapies chirurgicales et de technologies diagnostiques dans les hôpitaux et les centres spécialisés stimule considérablement la demande du marché. De plus, l'augmentation des dépenses en soins de santé, l'amélioration du diagnostic d'épilepsie pédiatrique et l'accent accru mis par le gouvernement sur les soins neurologiques appuient l'expansion des traitements d'épilepsie pédiatrique à travers le pays.

U.K. Epilepsie pédiatrique Aperçu du marché thérapeutique

Le marché des thérapies d'épilepsie pédiatrique du Royaume-Uni connaît une croissance constante, soutenue par une infrastructure de soins pédiatriques avancée, des services spécialisés d'épilepsie et l'adoption croissante d'approches thérapeutiques novatrices. L'accès croissant aux médicaments anti-séminaires, à l'épilepsie et aux soins neurologiques spécialisés contribue à la croissance du marché. De plus, l'attention accrue accordée au diagnostic précoce, à la prise en charge multidisciplinaire de l'épilepsie et à l'amélioration des voies de traitement renforce la disponibilité et l'adoption de traitements pédiatriques de l'épilepsie au Royaume-Uni.

Allemagne Epilepsie pédiatrique Aperçu du marché

Le marché allemand des thérapies d'épilepsie pédiatrique ne cesse de croître en raison du système de santé avancé du pays, de fortes capacités en neurologie pédiatrique et de l'adoption croissante de traitements d'épilepsie spécialisés. Les hôpitaux et les centres spécialisés utilisent de plus en plus les thérapies anti-sées modernes, les interventions chirurgicales et les approches de neuromodulation pour les enfants atteints d'épilepsie pharmacorésistante. L'amélioration continue des technologies de diagnostic, des soins spécialisés en épilepsie et de la recherche clinique, ainsi que l'accent mis de plus en plus sur les traitements précoces et individualisés, stimulent la croissance du marché en Allemagne.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

L'industrie thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• UCB S.A.. (Belgique)
• Biocodex(France)
• Société d'assurance-vie. (Japon)
• SK Biopharmaceutiques Co., Ltd. (Corée du Sud)
• Jazz Pharmaceuticals plc(Irlande)
• Supernus Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Neurocrine Biosciences, Inc. (États-Unis)
• LivaNova PLC (Royaume-Uni)
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• H. Lundbeck A/S (Danemark)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
• Dr. Reddy-S Laboratories Ltd. (Inde)
• Cipla Limited (Inde)
• Torrent Pharmaceuticals Limited (Inde)
• Zydus Lifesciences Limited (Inde)
• Alkem Laboratories Limited (Inde)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Quelles sont les dernières évolutions du marché thérapeutique de l'épilepsie pédiatrique

• En décembre 2025, l'UCB a annoncé des résultats positifs de phase 3 de l'étude GEMZ évaluant la fenfluramine chez les patients présentant un trouble du déficit en CDKL5, une encéphalopathie épileptique et développementale rare. L'étude a atteint son principal critère d'évaluation en démontrant une réduction statistiquement significative de la fréquence des crises motrices par rapport au placebo, ce qui a favorisé le développement réglementaire de la fenfluramine chez cette population pédiatrique épileptique.
• En mars 2025, l'UCB a annoncé la publication de l'analyse finale d'une étude d'extension ouverte à long terme de FINTEPLA (fenfluramine) chez les enfants et les adultes atteints du syndrome de Dravet. L'analyse a révélé une diminution soutenue de la fréquence des convulsions mensuelles et a fourni des données supplémentaires sur l'innocuité et l'efficacité à long terme du traitement chez les patients atteints de cette grave épilepsie au développement.
• En novembre 2024, Biocodex a annoncé le développement d'une nouvelle formulation de DIACOMIT (stiripentol) pour les jeunes enfants atteints du syndrome de Dravet. La formulation était en cours de développement pour les patients âgés de 6 mois et plus qui prennent du clobazam, dans le but de fournir une option d'administration plus appropriée pour les jeunes enfants atteints de cette épilepsie sévère et résistante au traitement.
• En juillet 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié des directives finales sur le développement clinique de médicaments pour les crises partielles chez les enfants âgés de 1 mois et plus. Les lignes directrices fournissent des recommandations sur l'utilisation des données d'efficacité des adultes pour appuyer le développement de médicaments pédiatriques, aidant à établir une voie réglementaire pour étendre les traitements aux jeunes patients épileptiques.
• En août 2021, UCB a annoncé que la FDA avait approuvé une indication élargie de BRIVIACT (brivaracétam) pour traiter les crises partielles chez les patients dès l'âge de 1 mois. L'approbation élargie couvrait les comprimés, la solution buvable et les formulations intraveineuses, augmentant la disponibilité d'un traitement anti-séminaire approuvé par la FDA pour les très jeunes patients pédiatriques.

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