Analyse du marché mondial des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes : taille, part et tendances – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

• La taille du marché mondial des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes était évaluée à 495,00 millions USD en 2024  et devrait atteindre  1 798,49 millions USD d'ici 2032 , à un TCAC de 17,50 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l’incidence croissante des maladies infectieuses , la demande mondiale croissante de détection précoce des agents pathogènes et les progrès des technologies de séquençage qui permettent des diagnostics plus rapides et plus précis dans les secteurs de la santé et de la santé publique.
• De plus, le développement d'applications dans les domaines du diagnostic clinique, de la sécurité alimentaire, de la surveillance environnementale et de la santé vétérinaire fait des dispositifs de dépistage par séquençage rapide un outil essentiel pour la biosurveillance mondiale. Ces facteurs convergents accélèrent leur adoption, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

• Les dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes, conçus pour l'identification rapide et précise des agents pathogènes bactériens, viraux, fongiques et parasitaires, sont de plus en plus essentiels dans les diagnostics cliniques, la sécurité alimentaire, la surveillance environnementale et les applications vétérinaires en raison de leur efficacité, de leur évolutivité et de leur intégration aux technologies moléculaires et de séquençage.
• La demande croissante pour ces dispositifs est principalement alimentée par la charge mondiale croissante des maladies infectieuses, l’accent accru mis sur la préparation aux pandémies et les progrès rapides dans les diagnostics moléculaires et le séquençage qui permettent une détection plus rapide et plus précise des agents pathogènes.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes avec la plus grande part de revenus de 39,7 % en 2024, soutenue par une infrastructure de soins de santé avancée, d'importants investissements en R&D et de solides programmes gouvernementaux de biosurveillance, les États-Unis favorisant l'adoption grâce à la participation active des principaux acteurs de la biotechnologie et du séquençage.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes au cours de la période de prévision, grâce à la croissance des investissements dans les soins de santé, à l'expansion des initiatives de recherche génomique et à la demande croissante de diagnostics rapides dans les pays densément peuplés.
• Le segment des agents pathogènes bactériens a dominé le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes avec une part de 42,1 % en 2024, reflétant la forte prévalence mondiale des infections bactériennes et le besoin urgent de solutions de détection rapide dans les applications cliniques et de sécurité alimentaire.

Portée du rapport et segmentation du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes    

Tendances du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Intégration de la bioinformatique basée sur l'IA et de la surveillance basée sur le cloud

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes est l'intégration de l'intelligence artificielle (IA) et de plateformes bioinformatiques cloud, permettant une interprétation plus rapide, plus précise et à grande échelle des données génomiques des agents pathogènes. Cette convergence améliore la détection précoce, la prévision des épidémies et la surveillance en temps réel.
  • Par exemple, le partenariat d'Illumina avec les agences de santé publique a permis aux outils de surveillance génomique basés sur le cloud de suivre rapidement les variantes de la COVID-19, tandis que les solutions de Thermo Fisher Scientific intègrent des analyses basées sur l'IA pour identifier les marqueurs de résistance aux antimicrobiens.
• Les plateformes d'IA sont de plus en plus utilisées pour optimiser les flux de travail de séquençage, réduisant les délais d'exécution grâce à l'automatisation de la correction des erreurs et de l'analyse des mutations, tout en améliorant la précision de l'identification des agents pathogènes. De plus, l'intégration avec des plateformes cloud sécurisées permet aux laboratoires du monde entier de partager instantanément leurs données génomiques, facilitant ainsi la collaboration transfrontalière pour la santé mondiale.
• Cette intégration transparente des dispositifs de séquençage avec l'IA et les écosystèmes cloud permet un contrôle centralisé de la surveillance des agents pathogènes, à l'instar des appareils connectés qui unifient les flux de données des maisons connectées. Grâce à des tableaux de bord unifiés, les autorités de santé publique peuvent analyser les données sur les agents pathogènes en parallèle avec les données épidémiologiques, environnementales et cliniques, créant ainsi une vision globale du risque épidémique.
• La tendance vers des systèmes de dépistage intelligents, automatisés et connectés à l'échelle mondiale transforme fondamentalement les attentes en matière de diagnostic et de surveillance. Des entreprises comme Oxford Nanopore Technologies développent des dispositifs de séquençage portables avec connectivité cloud en temps réel et identification des pathogènes par IA, rendant l'analyse génomique accessible aussi bien en laboratoire centralisé qu'en environnement de terrain.
• La demande de solutions de séquençage rapide des agents pathogènes intégrées à l'IA augmente rapidement dans les secteurs clinique, de la sécurité alimentaire, vétérinaire et de la santé publique, car les parties prenantes accordent de plus en plus d'importance à la rapidité, à l'évolutivité et à l'analyse prédictive pour contrer les menaces croissantes de maladies infectieuses.

Dynamique du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Conducteur

Charge mondiale croissante des maladies infectieuses et besoins en biosurveillance

• La prévalence croissante des maladies infectieuses, la menace de pandémies et le besoin urgent d'une biosurveillance robuste sont les principaux facteurs qui alimentent la demande de dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes.
  • Par exemple, pendant la pandémie de COVID-19, les dispositifs de séquençage rapide se sont révélés essentiels pour suivre les variants à l'échelle mondiale, et des organismes comme les CDC et l'OMS ont investi massivement dans les infrastructures de séquençage. Ces initiatives devraient se poursuivre, stimulant ainsi la croissance du marché.
• Alors que les systèmes de santé et les gouvernements recherchent des solutions de préparation aux épidémies plus efficaces, les dispositifs de séquençage rapide offrent des avantages essentiels, notamment la détection précoce, le traçage génomique et le soutien à la surveillance de la résistance aux antimicrobiens (RAM).
• En outre, l’adoption croissante de la médecine de précision et l’intégration du séquençage génomique dans les hôpitaux et les laboratoires de référence positionnent les dispositifs de séquençage rapide comme des outils indispensables pour le diagnostic, la sélection des traitements et la gestion de la santé publique.
• Leurs applications s'étendent au-delà des soins de santé, notamment dans les domaines de la sécurité alimentaire, de la surveillance environnementale et du diagnostic vétérinaire, où la capacité d'identifier rapidement les agents pathogènes garantit la sécurité de la chaîne d'approvisionnement et le contrôle des zoonoses. L'accessibilité croissante des plateformes de séquençage et des appareils portables favorise leur adoption sur les marchés développés et émergents.

Retenue/Défi

Coût élevé, complexité technique et problèmes de sécurité des données

• Le coût élevé des instruments de séquençage et des consommables, combiné à l’expertise technique requise pour les faire fonctionner, reste un défi majeur à une adoption généralisée, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
  • Par exemple, les plateformes NGS avancées et les analyses cloud peuvent nécessiter des investissements initiaux importants, ce qui les rend moins accessibles aux cliniques et laboratoires de recherche de petite taille. Cela limite leur adoption dans les contextes aux ressources limitées, malgré une demande croissante.
• Par ailleurs, les inquiétudes concernant la sécurité et la confidentialité des données sur les plateformes génomiques cloud augmentent. La compromission des données génomiques sensibles des agents pathogènes pourrait représenter un risque pour la sécurité personnelle et nationale, faisant du respect des réglementations en matière de protection des données un enjeu crucial pour les fabricants.
• Des rapports très médiatisés sur les risques de cybersécurité liés aux systèmes de données de santé ont suscité la prudence chez les utilisateurs potentiels. Des entreprises comme Illumina et QIAGEN mettent en avant leurs mesures avancées de chiffrement et d'authentification sécurisée pour rassurer leurs clients.
• Bien que les coûts diminuent progressivement avec les progrès technologiques, la prime perçue pour les technologies de séquençage et les préoccupations concernant la gestion sécurisée des données entravent toujours un déploiement plus large.
• Surmonter ces obstacles grâce à des innovations en matière d’appareils abordables, des améliorations de la sécurité du cloud et une automatisation conviviale sera crucial pour une croissance durable sur ce marché.

Portée du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Le marché est segmenté en fonction du type d’agent pathogène, de la technologie, de l’application et de l’utilisateur final.

• Par type de pathogène

En fonction du type d'agent pathogène, le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage est segmenté en bactéries, champignons, parasites et virus. Le segment bactérien a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (42,1 %) en 2024, en raison de la forte prévalence mondiale d'infections bactériennes telles que E. coli, Salmonella et Staphylococcus aureus. Les épidémies d'origine alimentaire et les infections nosocomiales demeurent des menaces majeures pour la santé publique, obligeant les gouvernements et les industries à adopter des solutions de dépistage rapide des bactéries. Les agents pathogènes bactériens sont également au cœur des réglementations en matière de sécurité alimentaire, ce qui renforce la demande constante de méthodes de détection avancées. La capacité des plateformes de séquençage rapide à fournir à la fois l'identification et le profilage de la résistance aux antimicrobiens (RAM) a consolidé la position dominante des tests bactériens sur ce marché.

Le segment viral devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 20,9 % entre 2025 et 2032, alimentée par la fréquence croissante des épidémies et pandémies virales telles que la COVID-19, la grippe et les virus zoonotiques émergents. Le séquençage rapide s'est avéré essentiel pour le suivi des mutations virales, l'efficacité des vaccins et la biosurveillance mondiale. Les agences de santé publique et les instituts de recherche investissent massivement dans les infrastructures de séquençage viral, notamment en Asie-Pacifique et en Amérique du Nord. La prise de conscience croissante de l'importance de la surveillance génomique et de la préparation aux futures pandémies devrait accélérer l'adoption de cette technologie dans ce segment.

• Par technologie

Sur le plan technologique, le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage est segmenté en deux catégories : amplification isotherme, PCR, microarray et séquençage. Le segment PCR a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (44,8 %) en 2024, grâce à son utilisation de longue date comme référence pour la détection des agents pathogènes dans les hôpitaux, les laboratoires et les centres de contrôle de la sécurité alimentaire. La PCR en temps réel offre une sensibilité élevée, un bon rapport coût-efficacité et une homologation réglementaire établie, ce qui en fait la méthode la plus répandue. Le prix relativement abordable des dispositifs PCR par rapport aux plateformes de séquençage avancées garantit une plus grande accessibilité sur les marchés développés et émergents. De plus, l'adaptabilité de la PCR aux diagnostics au point de service renforce sa prédominance dans le paysage actuel.

Le segment du séquençage devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 22,5 % entre 2025 et 2032, grâce à sa capacité à fournir des données génomiques complètes pour l'identification des agents pathogènes, la détection de la résistance aux antimicrobiens et le traçage des épidémies. Les plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS) ont démontré des performances inégalées lors des crises sanitaires mondiales, notamment pour le suivi des variants du SARS-CoV-2. Les innovations continues dans les dispositifs de séquençage portables, associées à la baisse des coûts et à la bioinformatique basée sur l'IA, rendent les technologies de séquençage plus accessibles. Leur utilisation croissante en médecine de précision, en santé publique et dans les programmes de biosurveillance devrait accélérer considérablement leur croissance.

• Par application

En fonction des applications, le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes se segmente en diagnostics cliniques, surveillance environnementale, tests de sécurité alimentaire et diagnostics vétérinaires. Le segment du diagnostic clinique a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 46,2 % en 2024, en raison de la charge croissante des maladies infectieuses et du besoin urgent de diagnostics plus rapides et plus précis dans les hôpitaux et les laboratoires de référence. La capacité des dispositifs de dépistage rapide à détecter les infections mixtes, les marqueurs de résistance aux médicaments et les nouveaux agents pathogènes les a rendus essentiels en médecine de précision. L'intégration croissante dans les laboratoires hospitaliers et le financement mondial de la gestion des maladies infectieuses renforcent le leadership de ce segment.

Le secteur des tests de sécurité alimentaire devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) record de 21,3 % entre 2025 et 2032, portée par les préoccupations croissantes concernant les maladies d'origine alimentaire et les réglementations internationales strictes en matière de sécurité. Les dispositifs Rapid-seq offrent une vitesse et une précision supérieures aux méthodes de culture microbienne conventionnelles, permettant une détection précoce des agents pathogènes dans les usines de transformation, les plateformes logistiques et les points de vente. Avec la mondialisation de la chaîne d'approvisionnement alimentaire, les entreprises et les autorités de réglementation privilégient les technologies de séquençage avancées pour réduire les risques de contamination. La demande croissante des consommateurs pour des produits alimentaires sûrs et traçables devrait accélérer encore leur adoption.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage est segmenté en instituts universitaires et de recherche, cliniques, hôpitaux et laboratoires de référence. Ce segment a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires (50,1 %) en 2024, reflétant le rôle important des universités, des laboratoires gouvernementaux et des centres de recherche dans l'avancement de la génomique des agents pathogènes. Des investissements importants dans les projets de séquençage, des collaborations internationales et des initiatives de recherche à grande échelle telles que le Réseau mondial de surveillance des agents pathogènes soutiennent cette domination. Les établissements universitaires sont souvent les premiers à adopter des plateformes de séquençage de pointe, influençant ainsi les tendances d'adoption dans le secteur de la santé et l'industrie.

Le secteur hospitalier devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 20,7 % entre 2025 et 2032, grâce à l'intégration rapide des diagnostics moléculaires et du séquençage dans les flux de travail cliniques. Les hôpitaux utilisent de plus en plus de dispositifs de séquençage rapide pour le diagnostic des infections en temps réel, la détection de la résistance aux antimicrobiens et la lutte contre les épidémies. L'essor de la médecine de précision, conjugué à l'augmentation du nombre d'infections nosocomiales, accélère la demande dans ce secteur. Le séquençage devenant plus rentable et automatisé, les hôpitaux devraient adopter largement ces dispositifs, ce qui en fera la catégorie d'utilisateurs finaux connaissant la plus forte croissance.

Analyse régionale du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes avec la plus grande part de revenus de 39,7 % en 2024, soutenue par une infrastructure de soins de santé avancée, d'importants investissements en R&D et de solides programmes gouvernementaux de biosurveillance.
• La région bénéficie de systèmes de santé bien établis, d'instituts de recherche de premier plan et d'initiatives gouvernementales telles que les programmes de suivi génomique du CDC, qui continuent d'étendre l'adoption de dispositifs de séquençage rapide.
• Les inquiétudes croissantes concernant la résistance aux antimicrobiens et la nécessité d'une surveillance en temps réel des épidémies ont encore accéléré la demande. Le solide écosystème biotechnologique de la région, conjugué à une forte sensibilisation des professionnels de santé, a solidement positionné l'Amérique du Nord comme leader mondial sur ce marché.

Analyse du marché américain des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Le marché américain des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 78 %, grâce à des investissements importants dans la surveillance génomique et le diagnostic des maladies infectieuses. La solide infrastructure de santé du pays et les initiatives gouvernementales, telles que les programmes de suivi des agents pathogènes des CDC, stimulent leur adoption. La demande croissante d'outils de réponse rapide aux épidémies, conjuguée à l'intégration croissante des plateformes de séquençage pilotées par l'IA, continue de stimuler la croissance du marché. De plus, l'écosystème biotechnologique américain et les collaborations entre les institutions universitaires et les fabricants d'appareils soutiennent fortement l'innovation dans ce domaine.

Analyse du marché européen des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Le marché européen des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) substantielle tout au long de la période de prévision, soutenu par la réglementation européenne stricte en matière de sécurité alimentaire, de surveillance de la santé publique et de contrôle des maladies infectieuses. L'augmentation des investissements dans la surveillance des agents pathogènes dans les hôpitaux et les laboratoires favorise une adoption généralisée. Les consommateurs et les professionnels de santé européens apprécient la précision, la rapidité et la conformité de ces dispositifs. La région connaît également une forte adoption dans les domaines du diagnostic clinique et de la sécurité alimentaire, les dispositifs de séquençage rapide étant intégrés aux dispositifs de santé publique et aux réseaux de laboratoires privés.

Analyse du marché britannique des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Le marché britannique des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce à l'accent mis par le gouvernement sur la médecine génomique et la préparation aux maladies infectieuses. L'infrastructure génomique établie au Royaume-Uni, notamment des initiatives telles que Genomics England, favorise un déploiement rapide des dispositifs de séquençage. La sensibilisation croissante à la résistance aux antimicrobiens, conjuguée à la demande de surveillance en temps réel des agents pathogènes, encourage les hôpitaux, les cliniques et les centres de recherche à adopter des plateformes de séquençage avancées à des fins cliniques et de surveillance.

Analyse du marché allemand des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Le marché allemand des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, stimulé par l'importance accordée au diagnostic de précision, à l'innovation et à la durabilité des soins de santé. La forte industrie biotechnologique et pharmaceutique allemande favorise l'adoption rapide des technologies de séquençage dans les applications cliniques et de recherche. La demande croissante de solutions écologiques à haut débit stimule l'innovation, les hôpitaux et les laboratoires privilégiant les dispositifs alliant efficacité, sécurité et confidentialité des données. L'intégration aux initiatives allemandes en matière de santé numérique renforce encore l'adoption en milieu clinique.

Analyse du marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes en Asie-Pacifique

Le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) record de 23,5 % entre 2025 et 2032, portée par l'urbanisation galopante, l'augmentation des investissements dans les soins de santé et les avancées technologiques dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La charge croissante des maladies infectieuses et des maladies d'origine alimentaire dans la région accélère la demande de solutions de diagnostic rapides et portables. Les programmes gouvernementaux de santé numérique et de biosurveillance favorisent l'adoption des dispositifs de séquençage. De plus, le rôle de l'APAC en tant que pôle de production clé pour les technologies de séquençage garantit leur accessibilité financière, rendant ces dispositifs accessibles à un public plus large.

Analyse du marché japonais des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

Au Japon, le marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes par séquençage (SEQ) connaît un essor considérable grâce à la culture high-tech du pays, à son urbanisation rapide et à sa demande de diagnostics de précision. Les établissements de santé japonais intègrent de plus en plus les dispositifs de séquençage à d'autres outils de laboratoire compatibles avec l'IoT afin de renforcer la surveillance des agents pathogènes. L'incidence croissante des infections nosocomiales et les préoccupations du public en matière de sécurité stimulent l'adoption de ces dispositifs. De plus, le vieillissement de la population japonaise stimule la demande d'outils de diagnostic rapides et fiables, tant en milieu hospitalier qu'en milieu de soins de proximité, ce qui stimule la croissance du marché.

Aperçu du marché indien des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

En 2024, le marché indien des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes représentait la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, porté par la croissance rapide de la classe moyenne, l'urbanisation et les initiatives gouvernementales en faveur de la santé numérique et des diagnostics intelligents. L'Inde représente l'un des marchés à la croissance la plus rapide pour la détection des agents pathogènes en raison de son lourd fardeau de maladies infectieuses. L'essor des villes intelligentes, les investissements dans les start-ups biotechnologiques et la disponibilité abordable des dispositifs auprès des acteurs nationaux et internationaux stimulent la demande. De plus, l'utilisation des dispositifs de séquençage pour les tests de sécurité alimentaire et les diagnostics cliniques se développe rapidement dans tout le pays.

Part de marché des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes

L’industrie des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (États-Unis)
• QIAGEN NV (Pays-Bas)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• BGI Genomics Co., Ltd. (Chine)
• GenScript Biotech Corporation (Chine)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• Bruker (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (États-Unis)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• Macrogen, Inc. (Corée du Sud)
• 10x Genomics, Inc. (États-Unis)
• BIOMÉRIEUX (France)
• Natera, Inc. (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des dispositifs de dépistage rapide des agents pathogènes ?

• En juin 2025, Integrated DNA Technologies (IDT) a dévoilé de nouveaux ajouts à son portefeuille de maladies infectieuses lors de l'ASM Microbe 2025, notamment un kit PrimeTime Influenza, la première solution qPCR entièrement complète pour la grippe A/B, et les panels de pathogènes PrimeTime Research, qui sont des panels personnalisables à haut débit couvrant les domaines respiratoire, gastro-intestinal, de la santé sexuelle et d'autres domaines pathogènes.
• En juin 2025, bioMérieux a acquis Day Zero Diagnostics, obtenant ainsi l'accès à des diagnostics rapides basés sur le séquençage avancé, capables d'identifier les espèces bactériennes et les profils de résistance aux antibiotiques directement à partir d'échantillons de sang total en quelques heures, un processus qui prend traditionnellement 2 à 5 jours.
• En février 2025, Roche a dévoilé sa nouvelle technologie de « séquençage par expansion » (SBX), introduisant une nouvelle génération de séquençage ultra-rapide et à haut débit, utilisant des molécules synthétiques expansées (« Xpandomers ») décodées par un module capteur. SBX réduit considérablement le temps d'obtention du génome, passant de quelques jours à quelques heures, promettant des applications révolutionnaires pour le diagnostic et la recherche.
• En décembre 2024, Delve Bio a lancé son test génomique de maladies infectieuses Delve Detect, une plateforme de séquençage métagénomique de nouvelle génération (mNGS) capable d'identifier plus de 68 000 agents pathogènes en un seul test impartial. Cette avancée permet une détection plus large et plus précise des agents pathogènes pour les maladies courantes et rares, à partir d'un seul échantillon.
• En octobre 2024, Illumina a lancé ses séquenceurs de paillasse MiSeq i100, compacts et économiques, conçus pour les petits laboratoires de recherche et d'essais, avec une accessibilité améliorée. À partir de 49 000 USD, les systèmes i100 offrent des temps d'exécution plus rapides (environ 4 heures), des programmes intégrés et accessibles dans le cloud pour les panels de pathogènes respiratoires et urinaires, la surveillance de la grippe et la recherche sur le cancer.

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