Rapport d'analyse du marché mondial des xénogreffes dérivées de patients : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des xénogreffes dérivées de patients

• Le marché mondial des xénogreffes dérivées de patients était évalué à 542,06 millions de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  1 871,12 millions de dollars américains d’ici 2033 , avec un TCAC de 16,75 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante du cancer et la demande grandissante de médecine personnalisée, ce qui conduit à une plus grande adoption de modèles précliniques avancés pour la découverte de médicaments et la recherche translationnelle dans les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie, le recours croissant aux approches de médecine de précision et le besoin de modèles tumoraux plus prédictifs et cliniquement pertinents font des xénogreffes dérivées de patients un outil essentiel dans la recherche sur le cancer et le développement de thérapies. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de xénogreffes dérivées de patients, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des xénogreffes dérivées de patients

• Les xénogreffes dérivées de patients (PDX), qui consistent à implanter des tissus tumoraux humains dans des souris immunodéficientes, sont des outils de plus en plus essentiels en recherche oncologique et en développement de médicaments en raison de leur capacité à reproduire fidèlement la biologie tumorale humaine et à améliorer la précision translationnelle dans les études précliniques.
• La demande croissante de xénogreffes dérivées de patients est principalement alimentée par la prévalence croissante du cancer, l'intérêt grandissant pour la médecine personnalisée et l'augmentation des investissements en recherche et développement pharmaceutique visant à améliorer l'efficacité des médicaments et à réduire les taux d'échec des essais cliniques.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des xénogreffes dérivées de patients avec la plus grande part de revenus (42,3 %) en 2025, grâce à des infrastructures de recherche avancées, un financement important de la recherche en oncologie, une forte présence d'entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan et une croissance substantielle des programmes d'oncologie de précision aux États-Unis.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des xénogreffes dérivées de patients au cours de la période de prévision, avec un TCAC projeté de 14,1 %, grâce à l'expansion des initiatives de recherche sur le cancer, à l'augmentation des financements publics, au développement des essais cliniques et à l'adoption croissante de modèles précliniques avancés dans des pays comme la Chine et l'Inde.
• Le segment des modèles murins a représenté la plus grande part de revenus du marché (72 %) en 2025, grâce à leur large utilisation dans la recherche en oncologie et le développement préclinique de médicaments.

Portée du rapport et segmentation du marché des xénogreffes dérivées de patients 

Tendances du marché des xénogreffes dérivées de patients

« Progrès en oncologie personnalisée et intégration génomique »

• L'intégration croissante du profilage génomique et des approches de médecine de précision dans la recherche en oncologie constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial des xénogreffes dérivées de patients (PDX). Les modèles PDX, qui consistent à implanter des tissus tumoraux humains chez des souris immunodéficientes, sont de plus en plus utilisés pour reproduire la biologie tumorale spécifique au patient en vue du développement de médicaments ciblés.
• Par exemple, des organisations comme The Jackson Laboratory et Crown Bioscience développent leurs bibliothèques de modèles PDX, intégrées à des données de caractérisation génomique, afin de soutenir les programmes d'oncologie de précision. Ces modèles permettent aux entreprises pharmaceutiques de tester des thérapies sur des profils tumoraux génétiquement compatibles.
• L'intégration du séquençage de nouvelle génération (SNG) et de la recherche axée sur les biomarqueurs améliore la précision prédictive des modèles PDX dans l'évaluation des réponses thérapeutiques. Les chercheurs combinent de plus en plus les plateformes PDX avec des outils de diagnostic moléculaire afin d'identifier les mutations exploitables et d'optimiser les stratégies de traitement.
• De plus, l'émergence de modèles PDX humanisés – où des cellules immunitaires humaines sont introduites dans des modèles murins – permet une recherche en immuno-oncologie plus précise. Des entreprises comme Charles River Laboratories investissent dans des plateformes de souris humanisées avancées afin d'améliorer la pertinence translationnelle.
• La demande croissante de traitements personnalisés contre le cancer et l'évolution vers le développement de médicaments basé sur les biomarqueurs remodèlent fondamentalement les processus de recherche et développement en oncologie, faisant des modèles PDX un outil de validation préclinique essentiel.
• Alors que les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques s'efforcent d'améliorer les taux de réussite des essais cliniques, l'adoption de modèles PDX génomiquement caractérisés et annotés cliniquement se développe rapidement au sein des institutions de recherche mondiales.

Dynamique du marché des xénogreffes dérivées de patients

Conducteur

« Augmentation de l’incidence mondiale du cancer et croissance du développement de médicaments oncologiques »

• L'augmentation de la prévalence mondiale du cancer est un facteur majeur de la croissance du marché des xénogreffes dérivées de patients. Face à la hausse continue des cas de cancer dans le monde, la demande de modèles précliniques fiables, capables de reproduire fidèlement le comportement des tumeurs humaines, ne cesse de croître.
• Par exemple, les statistiques mondiales sur le cancer publiées par des organisations telles que l'Organisation mondiale de la santé mettent en évidence l'augmentation constante du fardeau du cancer, incitant les entreprises pharmaceutiques à accélérer leurs efforts de recherche de médicaments en oncologie.
• Les modèles PDX offrent une pertinence translationnelle supérieure aux modèles de xénogreffes cellulaires traditionnels, améliorant la prédictibilité de la réponse aux médicaments et réduisant les échecs des essais cliniques de phase avancée. Cet avantage encourage les entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques à intégrer les plateformes PDX dès les premières étapes du développement de médicaments.
• De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie et l'expansion des essais cliniques en immunothérapie et en thérapies ciblées stimulent considérablement la demande de modèles tumoraux spécifiques aux patients.
• Les collaborations stratégiques entre les institutions académiques et les acteurs industriels renforcent encore le marché. Par exemple, les partenariats impliquant Horizon Discovery ont porté sur l'amélioration des solutions en oncologie translationnelle grâce à des plateformes de xénogreffes avancées.
• L'intérêt croissant pour la médecine de précision et la nécessité d'identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse thérapeutique sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des modèles PDX dans les écosystèmes de recherche mondiaux.

Retenue/Défi

« Coût élevé, problèmes éthiques et limites du modèle »

• Le coût élevé associé au développement et à la maintenance des modèles PDX constitue un obstacle majeur à l'expansion du marché. L'établissement de colonies de xénogreffes nécessite des animaleries spécialisées, du personnel qualifié et de longs délais de développement, ce qui rend le processus coûteux et gourmand en ressources.
• Comparativement aux modèles in vitro traditionnels, les systèmes PDX nécessitent des souris immunodéficientes et une surveillance continue, ce qui augmente les dépenses opérationnelles des laboratoires de recherche et des organismes de recherche sous contrat.
• Les préoccupations éthiques liées à l'expérimentation animale et au contrôle réglementaire dans différents pays peuvent également freiner l'adoption généralisée de ces pratiques. Des réglementations strictes en matière de bien-être animal peuvent accroître les coûts de mise en conformité et la complexité des procédures.
• Par exemple, bien que les modèles PDX ressemblent fortement aux tumeurs humaines, ils ne reproduisent pas nécessairement le microenvironnement immunitaire humain, sauf si des modèles humanisés sont utilisés. Cette limitation peut affecter les résultats de la recherche en immunothérapie.
• Le délai de greffe relativement long et la variabilité des taux de prise tumorale peuvent également retarder les échéanciers expérimentaux, ce qui représente un défi pour les programmes de développement de médicaments à rythme rapide.
• Le dépassement de ces défis grâce à des avancées technologiques telles que l'amélioration des modèles de souris humanisées, les stratégies d'optimisation des coûts et les approches alternatives d'intégration d'organoïdes 3D sera essentiel pour maintenir une croissance à long terme sur le marché des xénogreffes dérivées de patients.

Portée du marché des xénogreffes dérivées de patients

Le marché est segmenté en fonction du type, du type de tumeur, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type

Le marché des xénogreffes dérivées de patients (PDX) est segmenté, selon le type de modèle, en modèles murins et modèles de rats. En 2025, le segment des modèles murins représentait 72 % du chiffre d'affaires, grâce à leur large utilisation dans la recherche en oncologie et le développement préclinique de médicaments. Les modèles murins sont privilégiés en raison de leur similarité génétique avec l'homme, de leurs cycles de reproduction plus courts et de leur rentabilité. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques utilisent largement les modèles PDX murins pour évaluer le comportement tumoral et les réponses thérapeutiques. Leur compatibilité avec les souches immunodéficientes améliore les taux de réussite de la greffe tumorale. L'augmentation des financements alloués à la recherche sur le cancer à l'échelle mondiale soutient la demande. Des infrastructures de laboratoire établies et la disponibilité de protocoles validés favorisent également leur adoption. Les instituts de recherche universitaires s'appuient fortement sur les modèles murins pour les études translationnelles. Le nombre croissant d'essais cliniques pour les thérapies ciblées contribue également à la croissance du marché. La familiarité des autorités réglementaires avec les données murines accélère les procédures d'autorisation des médicaments. Des réseaux de fournisseurs solides et des bibliothèques de tumeurs cryoconservées renforcent la position dominante des acteurs du marché.

Le segment des modèles murins devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 11,6 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante de modèles présentant des structures anatomiques plus étendues pour les interventions chirurgicales et l'imagerie. Les modèles PDX de rat offrent des avantages pour les études pharmacocinétiques et de toxicité grâce à leur volume sanguin plus important. L'essor de la recherche sur les microenvironnements tumoraux complexes favorise leur adoption. Les progrès technologiques en matière d'outils d'édition génique améliorent l'efficacité de la greffe chez le rat. Les centres d'oncologie explorent les modèles murins pour des applications translationnelles avancées. Le développement de la médecine de précision stimule davantage la demande. Les marchés émergents qui investissent dans des infrastructures de recherche de pointe contribuent à cette croissance. La collaboration croissante entre les instituts de recherche et les entreprises pharmaceutiques accélère le développement des modèles. Une meilleure compatibilité avec l'imagerie renforce la précision expérimentale. L'augmentation des financements alloués à la recherche en oncologie comparative soutient également cette expansion rapide.

• Par type de tumeur

En fonction du type de tumeur, le marché est segmenté en modèles de tumeurs hématologiques, urologiques, respiratoires, gynécologiques, gastro-intestinales et autres. Le segment des modèles de tumeurs gastro-intestinales représentait la plus grande part de marché (26 %) en 2025, en raison de la forte prévalence mondiale des cancers colorectaux et gastriques. Les modèles PDX sont largement utilisés pour étudier l'hétérogénéité tumorale et la résistance aux médicaments dans les cancers gastro-intestinaux. Les entreprises pharmaceutiques privilégient ces modèles pour la validation des thérapies ciblées. L'augmentation des taux d'incidence et la demande croissante de médecine personnalisée stimulent leur adoption. La disponibilité d'échantillons tumoraux bien caractérisés améliore la précision de la recherche. Le développement des programmes de découverte de biomarqueurs contribue également à la croissance du marché. Le financement public de la recherche sur le cancer favorise l'expansion de ce segment. Les institutions académiques utilisent les modèles de tumeurs gastro-intestinales pour les études d'oncologie translationnelle.

Le segment des modèles de tumeurs respiratoires devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 12,4 %, entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'augmentation de la prévalence du cancer du poumon à l'échelle mondiale. La demande croissante de tests d'oncologie de précision et d'immunothérapie favorise leur adoption. Les modèles respiratoires PDX permettent d'évaluer de nouveaux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et des thérapies ciblées. Les progrès technologiques en matière de techniques de greffe tumorale améliorent la fiabilité des modèles. Le développement des collaborations en recherche clinique en accroît l'utilisation. L'augmentation des investissements dans les programmes de recherche sur le cancer du poumon accélère la croissance. Les marchés émergents, où la prévalence des cancers liés au tabagisme est en hausse, y contribuent également. L'intégration du profilage génomique aux plateformes PDX renforce les capacités de recherche.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en découverte et développement préclinique de médicaments, recherche fondamentale sur le cancer et analyse des biomarqueurs. Le segment de la découverte et du développement préclinique de médicaments a généré la plus grande part de revenus (49 %) en 2025, grâce à l'augmentation des investissements en R&D des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Les modèles PDX sont largement utilisés pour évaluer la sécurité et l'efficacité des traitements avant les essais cliniques. La demande croissante de thérapies ciblées favorise leur utilisation. Les autorités réglementaires insistent sur la robustesse des données précliniques, ce qui stimule l'adoption de ces modèles. Le développement de nombreux médicaments oncologiques contribue également à la croissance du segment. Les collaborations stratégiques entre les CRO et les entreprises pharmaceutiques renforcent l'offre de services. Les progrès technologiques réalisés dans le domaine des modèles PDX humanisés améliorent la précision des prédictions. L'augmentation des taux d'échec dans les essais cliniques de phase avancée encourage la validation précoce à l'aide des systèmes PDX.

Le segment de l'analyse des biomarqueurs devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 13,1 %, entre 2026 et 2033, porté par l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée et aux tests compagnons. Les plateformes PDX contribuent à identifier les biomarqueurs prédictifs de la réponse thérapeutique. Les progrès des technologies de séquençage génomique améliorent les résultats de la recherche. L'intégration croissante de l'analyse basée sur l'IA aux ensembles de données PDX favorise l'innovation. Le développement des partenariats entre les entreprises de diagnostic et les centres d'oncologie stimule la demande. L'expansion des initiatives d'oncologie de précision à l'échelle mondiale accélère l'adoption de ces technologies. Les subventions de recherche soutenant les thérapies guidées par les biomarqueurs contribuent également à cette croissance.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et centres chirurgicaux, centres d'oncologie, cliniques, services de santé communautaires et autres. Le segment des centres d'oncologie détenait la plus grande part de revenus (38 %) en 2025, grâce à leur spécialisation dans le traitement et la recherche sur le cancer. Ces centres participent activement aux essais cliniques et aux programmes de recherche translationnelle. L'augmentation du nombre de patients et la modernisation des laboratoires favorisent l'utilisation des modèles PDX. La collaboration avec les entreprises pharmaceutiques stimule la production de la recherche. L'adoption croissante des approches de médecine de précision renforce la demande. Le financement public des centres de cancérologie contribue également à leur expansion.

Les collaborations en matière de recherche pharmaceutique et biotechnologique au sein des hôpitaux et des centres de recherche spécialisés devraient connaître le taux de croissance annuel composé le plus rapide, soit 12,8 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est soutenue par le développement de nombreux médicaments oncologiques et de thérapies personnalisées. L'expansion des organismes de recherche sous contrat proposant des services de modèles de donneurs vivants apparentés (PDX) stimule la croissance du marché. Les investissements des économies émergentes dans les infrastructures de recherche sur le cancer offrent de nouvelles perspectives. Le renforcement des partenariats de recherche transfrontaliers accélère l'adoption de ces technologies. La demande croissante de modèles humanisés renforce encore les perspectives de croissance.

Analyse régionale du marché des xénogreffes dérivées de patients

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des xénogreffes dérivées de patients avec la plus grande part de revenus (42,3 %) en 2025, grâce à des infrastructures de recherche avancées, un financement important de la recherche en oncologie et une forte présence d'entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan.
• Les institutions de recherche de la région accordent une grande importance à la précision, à la pertinence translationnelle et à la capacité prédictive offertes par les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) dans le développement de médicaments oncologiques et la découverte de biomarqueurs.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par des programmes d'oncologie de précision robustes, un financement fédéral substantiel, des réseaux d'essais cliniques en expansion et une innovation continue dans les technologies de modélisation tumorale, faisant des plateformes PDX un outil essentiel dans la recherche préclinique sur le cancer.

Aperçu du marché américain des xénogreffes dérivées de patients

Le marché américain des xénogreffes dérivées de patients (PDX) a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, porté par la forte croissance des programmes d'oncologie de précision et l'expansion des portefeuilles de médicaments oncologiques en développement. Les centres de recherche universitaires, les entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques s'appuient de plus en plus sur les modèles PDX pour améliorer la précision de la recherche translationnelle et réduire les taux d'échec des essais cliniques. L'augmentation de l'incidence du cancer et la demande croissante de stratégies de traitement personnalisées accélèrent encore l'adoption de ces modèles. Un financement fédéral important pour la recherche sur le cancer et une infrastructure de biobanques bien établie renforcent le marché. De plus, la multiplication des collaborations entre les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les développeurs de médicaments développe les capacités d'études précliniques. L'innovation continue dans les modèles murins humanisés et les techniques avancées de greffe tumorale stimule davantage la croissance du secteur aux États-Unis.

Aperçu du marché européen des xénogreffes dérivées de patients

Le marché européen des xénogreffes dérivées de patients (PDX) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie et le développement de la médecine de précision. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France renforcent leurs capacités de recherche translationnelle sur le cancer. La prévalence croissante du cancer et la demande accrue de thérapies ciblées encouragent l'utilisation de modèles tumoraux précliniques hautement prédictifs. Les subventions publiques à la recherche et les partenariats public-privé stimulent l'innovation. Le développement d'infrastructures de laboratoire de pointe et de biobanques de tumeurs contribue également à la croissance du marché. La région observe une adoption croissante des plateformes PDX au sein des institutions de recherche universitaires et des programmes de développement pharmaceutique.

Aperçu du marché britannique des xénogreffes dérivées de patients

Le marché britannique des xénogreffes dérivées de patients (PDX) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par le développement des programmes de génomique du cancer et de la recherche en oncologie de précision. Les universités et les centres de recherche en oncologie intègrent de plus en plus les modèles PDX dans les études translationnelles. L'augmentation des essais cliniques axés sur les cancers rares et agressifs contribue également à cette demande. Le financement public de l'innovation biomédicale et des initiatives de recherche collaborative renforce cet écosystème. L'importance croissante accordée au développement de médicaments guidé par les biomarqueurs favorise également l'adoption de ces xénogreffes. Le Royaume-Uni continue de se positionner comme un acteur clé du progrès de la recherche en oncologie en Europe.

Aperçu du marché allemand des xénogreffes dérivées de patients

Le marché allemand des xénogreffes dérivées de patients (PDX) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de recherche biomédicale solide et l'augmentation des dépenses consacrées à la recherche sur le cancer. Le secteur pharmaceutique allemand, déjà bien établi, utilise activement les plateformes PDX pour la validation préclinique des thérapies ciblées. La demande croissante de traitements oncologiques innovants stimule les investissements dans les systèmes de modélisation tumorale avancés. Le soutien gouvernemental à la médecine translationnelle et à l'innovation en biotechnologie contribue également à la croissance du marché. Le renforcement des collaborations entre les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie consolide les capacités de développement. L'Allemagne demeure un pôle d'excellence pour la recherche en oncologie en Europe.

Aperçu du marché des xénogreffes dérivées de patients en Asie-Pacifique

Le marché des xénogreffes dérivées de patients en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, avec un TCAC projeté de 14,1 %. Cette croissance est alimentée par l'expansion des initiatives de recherche sur le cancer, l'augmentation des financements publics et la multiplication des essais cliniques dans des pays comme la Chine et l'Inde. Le développement rapide des infrastructures biotechnologiques et la sensibilisation croissante à l'oncologie de précision accélèrent l'adoption de modèles précliniques avancés. Les entreprises pharmaceutiques multinationales développent leurs activités de recherche dans la région. L'amélioration des cadres réglementaires et des mécanismes de financement de la recherche renforce encore cet écosystème. L'Asie-Pacifique offre ainsi de solides perspectives de croissance à long terme pour le marché des xénogreffes dérivées de patients.

Aperçu du marché japonais des xénogreffes dérivées de patients

Le marché japonais des xénogreffes dérivées de patients (PDX) connaît une forte croissance grâce aux capacités de recherche avancées du pays et à son engagement marqué en faveur de l'innovation en oncologie. L'augmentation de l'incidence du cancer et le vieillissement de la population accroissent la demande de modèles tumoraux précliniques précis. Les institutions académiques et les entreprises pharmaceutiques intègrent les plateformes PDX au développement de thérapies ciblées. Les initiatives gouvernementales soutenant la médecine de précision et la recherche translationnelle stimulent davantage cette croissance. Des technologies de laboratoire de pointe et des normes de recherche élevées favorisent l'adoption de ces xénogreffes. Le Japon demeure un acteur majeur du développement de la recherche en oncologie en Asie-Pacifique.

Aperçu du marché chinois des xénogreffes dérivées de patients

Le marché chinois des xénogreffes dérivées de patients (PDX) a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2025, porté par l'expansion rapide du secteur biotechnologique et l'augmentation des financements alloués à la recherche sur le cancer. Les initiatives gouvernementales favorisant l'innovation pharmaceutique nationale stimulent fortement la demande de systèmes de modélisation tumorale avancés. Le développement des centres d'oncologie et des instituts de recherche accélère l'adoption des PDX. L'augmentation du nombre d'essais cliniques et la multiplication des collaborations multinationales contribuent également à la croissance du marché. L'amélioration des infrastructures de laboratoire et des processus réglementaires renforce l'efficacité de la recherche. La Chine continue de s'affirmer comme un marché à forte croissance et d'importance stratégique majeure dans l'industrie mondiale des PDX.

Part de marché des xénogreffes dérivées de patients

L'industrie des xénogreffes dérivées de patients est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Charles River Laboratories (États-Unis)
• The Jackson Laboratory (États-Unis)
• Taconic Biosciences (États-Unis)
• Horizon Discovery Group (Royaume-Uni)
• Crown Bioscience (États-Unis)
• Inotiv (États-Unis)
• Centre des organismes modèles de Shanghai (Chine)
• Pharmatest Services (Finlande)
• Creative Animodel (Chine
) • GemPharmatech (Chine)
• Vitalstar Biotechnology (Chine)
• Envigo (États-Unis)
• Oncodesign Services (France)
• BioDuro-Sundia (Chine/États-Unis)
• Champions Oncology (États-Unis)

Dernières évolutions du marché mondial des xénogreffes dérivées de patients

• En janvier 2021, Charles River Laboratories International, Inc. a annoncé un partenariat stratégique avec Cypre, Inc. afin d'exploiter la technologie des hydrogels 3D (Falcon-X) pour approfondir la compréhension du microenvironnement tumoral et améliorer les performances prédictives des modèles PDX pour les études d'efficacité thérapeutique en recherche oncologique.
• En mars 2024, InVitro Research Solutions Private Limited, une organisation indienne de recherche sous contrat, a lancé un modèle PDX orthotopique innovant de glioblastome humain chez des souris NSG-SGM3, utilisant l'imagerie de bioluminescence in vivo pour améliorer la recherche sur les traitements personnalisés des cancers du cerveau agressifs et soutenir le développement de thérapies ciblées.
• En février 2024, Charles River Laboratories a décroché un contrat pluriannuel avec OncoOne pour le développement de modèles de xénogreffes dérivés de patients et les services précliniques associés, visant à accélérer les programmes de recherche translationnelle en oncologie. Ce contrat témoigne de la demande de l'industrie pour des modèles de cancer spécialisés et de haute fidélité.
• En mai 2025, Crown Bioscience a entamé une collaboration stratégique avec Jiangsu Hengrui Medicine, co-développant et validant des modèles PDX destinés à la découverte de médicaments en oncologie et aux essais précliniques personnalisés, intégrant ainsi des données tumorales issues de patients réels aux programmes thérapeutiques de Hengrui.
• En mars 2025, Thermo Fisher Scientific a étendu ses services d'oncologie préclinique en acquérant Cognate BioServices, renforçant ainsi ses capacités en matière de développement de modèles PDX et un soutien in vivo plus large pour les flux de travail de développement de médicaments anticancéreux.
• En octobre 2025, Crown Bioscience a renforcé sa présence aux États-Unis en ouvrant un nouveau centre de développement de modèles en Caroline du Nord. Ce centre abrite l'une des plus importantes collections de PDX disponibles sur le marché au monde, comprenant environ 1 000 modèles d'organoïdes tumoraux couvrant plus de 35 indications de cancer, ce qui accroît les capacités de recherche translationnelle à haut débit en oncologie.
• En octobre 2025, Charles River Laboratories a finalisé l'acquisition d'Oncodesign, un spécialiste de la recherche en oncologie, élargissant considérablement son portefeuille de modèles PDX et sa couverture des types de tumeurs pour les services de modèles in vivo.
• En octobre 2025, la société japonaise de sciences de la vie JSR Corporation a acquis un portefeuille de modèles PDX de cancer de la prostate auprès d'un important institut de recherche américain afin d'élargir sa plateforme de recherche en oncologie et son offre de modèles précliniques pour le développement de médicaments de précision.
• En octobre 2025, Champions Oncology a conclu un accord de licence avec Weill Cornell Medicine pour distribuer et commercialiser à l'échelle mondiale une vaste banque de modèles PDX hématologiques, accélérant ainsi l'accès à des modèles tumoraux annotés cliniquement pour la recherche sur le cancer et l'évaluation thérapeutique.

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