Rapport d'analyse du marché mondial des xénogreffes dérivées de patients : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance des xénogreffes dérivés du patient

• Selon Data Bridge études de marché Analyse la taille du marché des xénogreffes dérivées du patient a été évaluée à542,06 millions de dollars en 2025et devrait atteindre1871,12 millions de dollars en 2033, à unTCAC de 16,75 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante du cancer et la demande croissante de médicaments personnalisés, ce qui conduit à une plus grande adoption de modèles précliniques avancés pour la découverte de médicaments et la recherche translationnelle dans les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie
• En outre, des investissements croissantsoncologieLa recherche, l'utilisation accrue des approches de la médecine de précision et la nécessité de modèles tumoraux plus prédictifs et cliniquement pertinents établissent des xénogreffes de patients comme un outil essentiel dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions de Xénogreffes dérivées du patient, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie.

Taille du marché et prévisions

Valeur marchande mondiale (2025):542,06 millions de dollars

Valeur marchande prévue (2033) :1871,12 millions de dollars

Prévisions CAGR (2026-2033):16.75%

Analyse du marché des xénogreffes dérivées du patient

• Les xénogreffes dérivés du patient (PDX), impliquant l'implantation de tissus tumoraux humains dans des souris immunodéficientes, sont des outils de plus en plus essentiels dans la recherche en oncologie et le développement de médicaments en raison de leur capacité à reproduire étroitement la biologie tumorale humaine et à améliorer la précision translationnelle dans les études précliniques
• La demande croissante de Xénogreffes dérivés du patient est principalement alimentée par l'augmentation de la prévalence du cancer, l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée et l'augmentation des investissements en R-D pharmaceutique visant à améliorer l'efficacité des médicaments et à réduire les taux d'échec des essais cliniques
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des xénogreffes dérivés des patients avec la plus grande part de revenus de 42,3 % en 2025, caractérisée par une infrastructure de recherche avancée, un financement élevé de la recherche en oncologie, une forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques et une croissance substantielle des programmes d'oncologie de précision aux États-Unis.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide du marché des xénogreffes dérivés du patient au cours de la période de prévision, avec un TCAC projeté de 14,1 %, en raison de l'expansion des initiatives de recherche sur le cancer, de l'augmentation du financement public, de la croissance des activités d'essais cliniques et de l'adoption croissante de modèles précliniques avancés dans des pays comme la Chine et l'Inde.
• . Le segment des modèles de souris a dominé la plus grande part des revenus du marché de 72 % en 2025, en raison de leur acceptation généralisée dans la recherche en oncologie et le développement de médicaments précliniques

Portée du rapport et segmentation du marché des xénogreffes dérivés du patient

Quelle est la tendance clé du marché des xénogreffes dérivés du patient

(en milliers de dollars)Progrès en oncologie personnalisée et intégration génomique(en milliers de dollars)

• Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial des xénogreffes dérivées du patient (PDX) est l'intégration croissante des approches du profilage génomique et de la médecine de précision dans la recherche en oncologie. Les modèles PDX, qui impliquent l'implantation de tissus tumoraux humains dans des souris immunodéficientes, sont de plus en plus utilisés pour reproduire la biologie tumorale spécifique au patient pour le développement de médicaments ciblés.
• Par exemple, des organismes comme The Jackson Laboratory et Crown Bioscience élargissent leurs bibliothèques de modèles PDX intégrées aux données de caractérisation génomique pour appuyer les programmes d'oncologie de précision. Ces modèles permettent aux entreprises pharmaceutiques de tester des thérapies sur des profils de tumeurs génétiquement appariés
• L'intégration du séquençage de prochaine génération (SNG) et de la recherche axée sur les biomarqueurs améliore la précision prédictive des modèles PDX dans l'évaluation des réponses thérapeutiques. Les chercheurs combinent de plus en plus les plateformes PDX avec des diagnostics moléculaires pour identifier les mutations actionnables et optimiser les stratégies de traitement
• De plus, l'émergence de modèles PDX humanisés – où des cellules immunitaires humaines sont introduites dans des modèles de souris – permet une recherche immuno-oncologique plus précise. Des entreprises comme Charles River Laboratories investissent dans des plates-formes humanisées avancées pour améliorer la pertinence de la traduction
• La demande croissante de traitements personnalisés contre le cancer et le passage à la mise au point de médicaments à base de biomarqueurs modifient fondamentalement les pipelines de R-D en oncologie, plaçant les modèles PDX comme un outil de validation préclinique critique
• Alors que les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent sur l'amélioration des taux de réussite des essais cliniques, l'adoption de modèles PDX caractérisés génomiquement et annotés cliniquement se développe rapidement dans les établissements de recherche mondiaux

Dynamique du marché des xénogreffes dérivées du patient

Chauffeur

L'incidence mondiale croissante du cancer et la croissance du développement des médicaments en oncologie

• La prévalence mondiale croissante du cancer est l'un des principaux moteurs de la croissance du marché des xénogreffes dérivés du patient. Alors que les cas de cancer continuent d'augmenter dans le monde entier, la demande de modèles précliniques fiables qui imitent étroitement le comportement tumoral humain augmente
• Par exemple, les statistiques mondiales sur le cancer communiquées par des organisations telles que l ' Organisation mondiale de la santé mettent en évidence l ' augmentation régulière du fardeau du cancer, encourageant les sociétés pharmaceutiques à accélérer les efforts de découverte de médicaments en oncologie
• Les modèles PDX offrent une plus grande pertinence translationnelle que les modèles traditionnels de xénogreffe de lignée cellulaire, ce qui améliore la prévisibilité de la réponse aux médicaments et réduit les échecs des essais cliniques au stade avancé. Cet avantage encourage les entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques à intégrer les plateformes PDX au début de la phase de développement des médicaments.
• En outre, l'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie et l'expansion des essais cliniques en immunothérapie et en thérapie ciblée stimulent considérablement la demande de modèles tumoraux spécifiques au patient
• Les collaborations stratégiques entre les établissements universitaires et les acteurs de l'industrie renforcent encore le marché. Par exemple, les partenariats avec Horizon Discovery se sont concentrés sur l'amélioration des solutions d'oncologie translationnelle à l'aide de plates-formes de xénogreffe avancées
• L'accent croissant mis sur la médecine de précision et la nécessité d'identifier des biomarqueurs prédictifs pour la réponse thérapeutique sont des facteurs clés qui propulsent l'adoption de modèles PDX dans les écosystèmes de recherche mondiaux

Restriction/Défi

(en milliers de dollars)Coûts élevés, préoccupations éthiques et limites du modèle(en milliers de dollars)

• Le coût élevé associé au développement et à l'entretien des modèles PDX constitue un défi important pour l'expansion du marché. L'établissement de colonies de xénogreffe nécessite des installations animales spécialisées, du personnel qualifié et des délais de développement longs, ce qui rend le processus coûteux et exigeant des ressources.
• Par rapport aux modèles in vitro traditionnels, les systèmes PDX nécessitent des souris immunodéficientes et une surveillance continue, ce qui augmente les dépenses opérationnelles des laboratoires de recherche et des organismes de recherche contractuels.
• Les préoccupations éthiques liées aux essais sur les animaux et à l'examen réglementaire dans divers pays peuvent également limiter l'adoption généralisée. Des règlements stricts sur le bien-être des animaux peuvent accroître les coûts de conformité et la complexité des procédures
• Par exemple, en outre, bien que les modèles PDX ressemblent étroitement aux tumeurs humaines, ils peuvent ne pas reproduire complètement le microenvironnement immunitaire humain sauf si des modèles humanisés sont utilisés. Cette limitation peut affecter les résultats de la recherche en immunothérapie
• Le temps de greffe relativement long et la variabilité des taux de prise de tumeurs peuvent également retarder les échéanciers expérimentaux, posant des défis pour des programmes de développement de médicaments rapides
• Surmonter ces défis grâce à des progrès technologiques tels que l'amélioration des modèles humanisés de souris, des stratégies d'optimisation des coûts et d'autres approches d'intégration des organoïdes 3D sera essentiel pour soutenir la croissance à long terme du marché des xénogreffes dérivés du patient

Xénogreffes dérivées du patient Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du type, du type de tumeur, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type

Sur la base du type, le marché des Xénogreffes dérivés du patient (PDX) est segmenté en modèles de souris et de rats. Le segment des modèles de souris a dominé la plus grande part des revenus du marché de 72 % en 2025, en raison de leur acceptation généralisée dans la recherche en oncologie et le développement de médicaments précliniques. Les modèles de souris sont préférés en raison de leur similarité génétique avec les humains, des cycles de reproduction plus courts et de la rentabilité. Les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie utilisent largement des modèles PDX murins pour évaluer le comportement tumoral et les réponses thérapeutiques. Leur compatibilité avec les souches immunodéficientes augmente les taux de réussite de la greffe tumorale. L'augmentation du financement de la recherche sur le cancer dans le monde appuie la demande. L'infrastructure de laboratoire établie et la disponibilité de protocoles validés renforcent encore l'adoption. Les instituts de recherche universitaires s'appuient fortement sur des modèles de souris pour les études translationnelles. Le nombre croissant d'essais cliniques pour des thérapies ciblées contribue également à la croissance. La connaissance réglementaire des données murines accélère les processus d'approbation des médicaments. De solides réseaux de fournisseurs et des bibliothèques de tumeurs cryopréservées renforcent la domination du marché.

Le segment des modèles de rats devrait connaître le TCAC le plus rapide de 11,6 % entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de modèles offrant de plus grandes structures anatomiques pour les interventions chirurgicales et d'imagerie. Les modèles PDX de rats offrent des avantages dans les études pharmacocinétiques et toxicologiques en raison de leur volume sanguin plus important. La recherche croissante sur les microenvironnements tumoraux complexes soutient leur adoption. Les progrès technologiques des outils d'édition des gènes améliorent l'efficacité de la greffe chez les rats. Les centres d'oncologie explorent des modèles de rats pour des applications translationnelles avancées. L'expansion des initiatives de médecine de précision alimente davantage la demande. Les marchés émergents qui investissent dans des infrastructures de recherche avancées contribuent à la croissance. La collaboration accrue entre les instituts universitaires et les entreprises pharmaceutiques accélère le développement de modèles. Une meilleure compatibilité d'imagerie améliore la précision expérimentale. L'augmentation du financement de la recherche comparative en oncologie favorise également l'expansion rapide.

• Par type de tumeur

Sur la base du type de tumeur, le marché est segmenté en modèles de tumeur hématologique, modèles de tumeur urologique, modèles de tumeur respiratoire, modèles de tumeur gynécologique, modèles de tumeur gastro-intestinale, et autres. Le segment des modèles de tumeurs gastro-intestinales a représenté la plus grande part des revenus du marché de 26 % en 2025, en raison de la forte prévalence mondiale des cancers colorectaux et gastriques. Les modèles PDX sont largement utilisés pour étudier l'hétérogénéité tumorale et la résistance aux médicaments dans les cancers gastro-intestinaux. Les entreprises pharmaceutiques priorisent ces modèles pour une validation thérapeutique ciblée. La hausse des taux d'incidence et la demande de médicaments personnalisés stimulent l'adoption. La disponibilité d'échantillons de tumeurs bien caractérisés améliore la précision de la recherche. L'augmentation des programmes de découverte de biomarqueurs favorise davantage la croissance. Le financement public de la recherche sur le cancer renforce l'expansion du segment. Les établissements universitaires utilisent des modèles de tumeurs GI pour les études d'oncologie translationnelle.

Le segment des modèles de tumeurs respiratoires devrait être témoin du TCAC le plus rapide de 12,4% entre 2026 et 2033, sous l'effet du fardeau croissant du cancer du poumon dans le monde. La demande croissante d'oncologie de précision et d'immunothérapie permet d'adopter des carburants. Les modèles respiratoires PDX permettent d'évaluer les nouveaux inhibiteurs de contrôle et les médicaments ciblés. Les progrès technologiques dans les techniques de greffe de tumeurs améliorent la fiabilité. L'élargissement des collaborations en recherche clinique accroît l'utilisation. L'augmentation des investissements dans les programmes de recherche sur le cancer du poumon accélère la croissance. Les marchés émergents où la prévalence du cancer lié au tabagisme augmente contribuent également. L'intégration du profilage génomique aux plateformes PDX renforce les capacités de recherche.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en découverte et développement de médicaments précliniques, recherche fondamentale sur le cancer et analyse biomarqueur. Le segment de la découverte et de la mise au point de médicaments précliniques a dominé la plus grande part du marché de 49 % en 2025, en raison de l'augmentation des investissements en R-D des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie. Les modèles PDX sont largement utilisés pour évaluer l'innocuité et l'efficacité avant les essais cliniques. La demande croissante de thérapies ciblées favorise l'utilisation. Les autorités réglementaires mettent l'accent sur des données précliniques solides, ce qui favorise l'adoption. L'oncologie croissante des pipelines de médicaments accroît la croissance du segment des carburants. Les collaborations stratégiques entre les ORC et les sociétés pharmaceutiques favorisent l'expansion des services. Les progrès technologiques des modèles PDX humanisés améliorent la précision prédictive. L'augmentation des taux d'échec dans les essais en fin de phase encourage la validation précoce à l'aide des systèmes PDX.

On prévoit que le segment de l'analyse des biomarqueurs sera témoin du TCAC le plus rapide de 13,1% entre 2026 et 2033, alimenté par l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée et le diagnostic des compagnons. Les plateformes PDX aident à identifier les biomarqueurs prédictifs pour la réponse thérapeutique. Les progrès des technologies de séquençage génomique améliorent les résultats de la recherche. L'intégration croissante de l'analyse basée sur l'IA avec les ensembles de données PDX soutient l'innovation. Les partenariats croissants entre les entreprises de diagnostic et les centres d'oncologie stimulent la demande. Accroître la précision des initiatives d'oncologie dans le monde pour accélérer l'adoption. Les subventions de recherche appuyant les thérapies axées sur les biomarqueurs contribuent davantage à la croissance.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et centres chirurgicaux, centres d'oncologie, cliniques, soins communautaires, et autres. Le segment des centres d'oncologie détenait la plus grande part de marché de 38 % en 2025, grâce à leur spécialisation dans le traitement du cancer et les activités de recherche. Ces centres participent activement aux essais cliniques et aux programmes de recherche translationnelle. Augmenter le volume de patients et les installations de laboratoire avancées soutiennent l'utilisation du PDX. La collaboration avec les entreprises pharmaceutiques améliore les résultats de la recherche. L'adoption croissante d'approches de médecine de précision renforce la demande. Le financement public des centres de lutte contre le cancer contribue également à l'expansion.

Les collaborations en recherche pharmaceutique et en biotechnologie au sein des hôpitaux et des milieux de recherche spécialisés devraient connaître le TCAC le plus rapide de 12,8 % de 2026 à 2033, appuyé par des pipelines de médicaments en oncologie et le développement de thérapies personnalisées. L'expansion des organismes de recherche contractuels offrant des services PDX stimule la croissance du marché. Les économies émergentes qui investissent dans l'infrastructure de recherche sur le cancer offrent de nouvelles possibilités. L'augmentation des partenariats de recherche transfrontaliers accélère l'adoption. La hausse de la demande de modèles humanisés accroît encore les perspectives de croissance.

Analyse régionale du marché des xénogreffes dérivés du patient

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des xénogreffes dérivés du patient avec la plus grande part de revenus de 42,3 % en 2025, caractérisée par une infrastructure de recherche avancée, un financement élevé de la recherche en oncologie et une forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques
• Les établissements de recherche de la région apprécient grandement l'exactitude, la pertinence translationnelle et la capacité prédictive offertes par les modèles de Xénogreffes dérivés du patient (PDX) dans le développement de médicaments en oncologie et la découverte de biomarqueurs
• Cette adoption généralisée est appuyée par de solides programmes d'oncologie de précision, un financement fédéral important, l'expansion des réseaux d'essais cliniques et l'innovation continue dans les technologies de modélisation tumorale, l'établissement de plateformes PDX comme outil essentiel dans la recherche préclinique sur le cancer

Aperçu du marché américain des xénogreffes dérivés de patients

Le marché américain des xénogreffes dérivés de patients a remporté la plus grande part de revenus en 2025 en Amérique du Nord, alimenté par une forte croissance des programmes d'oncologie de précision et l'expansion des pipelines de médicaments en oncologie. Les centres de recherche universitaires, les entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques comptent de plus en plus sur les modèles PDX pour améliorer l'exactitude de la recherche translationnelle et réduire les taux d'échec des essais cliniques. L'incidence croissante du cancer et la demande croissante de stratégies de traitement personnalisées accélèrent l'adoption. Un financement fédéral important pour la recherche sur le cancer et une infrastructure de biobanque bien établie renforcent le paysage du marché. De plus, l'accroissement des collaborations entre les organismes de recherche contractuels (ORC) et les promoteurs de médicaments accroît les capacités d'étude préclinique. L'innovation continue dans les modèles humanisés de souris et les techniques avancées de greffe de tumeurs propulse la croissance de l'industrie aux États-Unis.

Perspectives du marché des xénogreffes dérivés du patient en Europe

Le marché européen des xénogreffes dérivées de patients devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche en oncologie et de l'expansion des initiatives de médecine de précision. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France renforcent leurs capacités de recherche translationnelle sur le cancer. La prévalence croissante du cancer et la demande croissante de traitements ciblés encouragent l'utilisation de modèles de tumeurs précliniques hautement prédictifs. Les subventions de recherche financées par le gouvernement et les partenariats public-privé favorisent l'innovation. L'expansion des laboratoires avancés et des biobanques tumorales soutient davantage la croissance du marché. La région est témoin de l'adoption croissante de plateformes PDX dans les établissements de recherche universitaires et les programmes de développement pharmaceutique.

Royaume-Uni patients dérivés Xénogreffes Aperçu du marché

On s'attend à ce que le marché des xénogreffes dérivés du patient britannique augmente à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, en raison de l'expansion des programmes de génomique du cancer et de la recherche en oncologie de précision. Les universités et les centres de recherche en oncologie intègrent de plus en plus les modèles PDX dans les études translationnelles. L'augmentation des activités d'essais cliniques axées sur les cancers rares et agressifs contribue également à la demande. Le financement gouvernemental des initiatives d'innovation biomédicale et de recherche collaborative renforce l'écosystème. L'accent mis de plus en plus sur le développement de médicaments à base de biomarqueurs favorise également l'adoption. Le Royaume-Uni continue de se positionner comme un contributeur clé à l'avancement de la recherche en oncologie en Europe.

Allemagne Xénogreffes dérivés du patient

Le marché allemand des xénogreffes dérivés du patient devrait se développer à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par une solide infrastructure de recherche biomédicale et une augmentation des dépenses de recherche sur le cancer. Le pays a établi le secteur pharmaceutique utilise activement les plateformes PDX pour la validation préclinique des thérapies ciblées. La demande croissante de traitements oncologiques innovants stimule l'investissement dans les systèmes de modélisation tumorale avancés. Le soutien du gouvernement à la médecine translationnelle et à l'innovation en biotechnologie augmente encore la croissance du marché. Le renforcement des collaborations entre les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie renforce les capacités de développement. L'Allemagne demeure un centre de recherche axé sur l'oncologie en Europe.

Aperçu du marché des xénogreffes dérivés de patients en Asie-Pacifique

On s'attend à ce que le marché des xénogreffes dérivés des patients de l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, enregistrant un TCAC projeté de 14,1 %. La croissance est attribuable à l'expansion des initiatives de recherche sur le cancer, à l'augmentation du financement public et à l'augmentation des activités d'essais cliniques dans des pays comme la Chine et l'Inde. Le développement rapide des infrastructures de biotechnologie et la sensibilisation croissante à l'oncologie de précision accélèrent l'adoption de modèles précliniques avancés. Les sociétés pharmaceutiques multinationales développent leurs activités de recherche dans la région. L'amélioration des cadres réglementaires et des mécanismes de financement de la recherche renforce encore l'écosystème. L'Asie-Pacifique offre de fortes possibilités à long terme d'expansion du marché des PDX.

Japon patients dérivés Xénogreffes Aperçu du marché

Le marché japonais des xénogreffes dérivés du patient prend de l'ampleur en raison des capacités de recherche avancées du pays et de l'importance accordée à l'innovation en matière d'oncologie. L'incidence croissante du cancer et le vieillissement de la population sont de plus en plus demandés pour des modèles de tumeurs précliniques précis. Les établissements universitaires et les entreprises pharmaceutiques intègrent les plateformes PDX dans le développement de thérapies ciblées. Les initiatives gouvernementales appuyant la médecine de précision et la recherche translationnelle favorisent la croissance. Les technologies de laboratoire avancées et les normes de recherche élevées favorisent l'adoption. Le Japon continue de contribuer de manière significative à l'expansion du paysage de la recherche en oncologie en Asie-Pacifique.

Chine patients dérivés Xénogreffes Aperçu du marché

Le marché chinois des xénogreffes dérivés de patients a représenté la plus grande part des revenus en Asie-Pacifique en 2025, en raison de l'expansion rapide du secteur de la biotechnologie et de l'augmentation du financement de la recherche sur le cancer. Les initiatives gouvernementales favorisant l'innovation pharmaceutique au pays stimulent considérablement la demande de systèmes avancés de modélisation tumorale. L'expansion des centres d'oncologie et des instituts de recherche accélère l'adoption du PDX. L'augmentation du volume des essais cliniques et la multiplication des collaborations multinationales renforcent encore la croissance du marché. L'amélioration de l'infrastructure des laboratoires et des processus réglementaires renforce l'efficacité de la recherche. La Chine continue de devenir un marché à forte croissance et stratégiquement important dans l'industrie mondiale du PDX.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché des xénogreffes dérivés du patient

L'industrie des Xénogreffes dérivés du patient est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

•Laboratoires Charles River (États-Unis)
• Le Laboratoire Jackson (États-Unis)
• Biosciences Taconiques (États-Unis)
•Groupe Horizon Discovery (Royaume-Uni)
• Bioscience de la Couronne (États-Unis)
• Inotiv (États-Unis)
• Centre des organismes modèles de Shanghai (Chine)
• Pharmatest Services (Finlande)
• Animodel créatif (Chine)
• GemPharmatech (Chine)
•Biotechnologie Vitalstar (Chine)
• Envigo (États-Unis)
• Oncodesign Services (France)
• BioDuro-Sundia (Chine/États-Unis)
•Champions Oncologie (États-Unis)

Les derniers développements du marché mondial des xénogreffes dérivés du patient

• En janvier 2021, Charles River Laboratories International, Inc. a annoncé un partenariat stratégique avec Cypre, Inc. pour tirer parti de la technologie 3D hydrogel (Falcon-X) pour faire progresser la compréhension du microenvironnement tumoral et améliorer la performance prédictive du modèle PDX pour les études d'efficacité thérapeutique dans la recherche en oncologie
• En mars 2024, InVitro Research Solutions Private Limited, un organisme de recherche sous contrat indien, a lancé un modèle novateur de PDX orthotopique du glioblastome humain chez les souris NSG-SGM3, en utilisant l'imagerie par bioluminescence in vivo pour améliorer la recherche sur le traitement personnalisé des cancers du cerveau agressifs et soutenir le développement de thérapies ciblées.
• En février 2024, Charles River Laboratories a obtenu un contrat pluriannuel avec OncoOne pour la mise au point de modèles de xénogreffe dérivés du patient et des services précliniques connexes visant à accélérer les programmes de recherche translationnelle en oncologie, la demande de l'industrie de la signalisation pour des modèles spécialisés de cancer à haute fidélité
• En mai 2025, Crown Bioscience est entré dans une collaboration stratégique avec Jiangsu Hengrui Medicine, co-développement et validation de modèles PDX pour l'utilisation dans la découverte de médicaments en oncologie et des tests précliniques personnalisés — intégrant de véritables données tumorales dérivées du patient dans les programmes thérapeutiques de Hengrui
• En mars 2025, Thermo Fisher Scientific a élargi ses services d'oncologie préclinique en acquérant Cognate BioServices, en renforçant les capacités dans le développement de modèles PDX et un soutien in vivo plus large aux flux de travail de développement de médicaments contre le cancer
• En octobre 2025, Crown Bioscience a élargi sa présence aux États-Unis en ouvrant un nouveau Model Development Center en Caroline du Nord, abritant l'une des plus grandes collections PDX disponibles sur le marché couvrant ~1 000 modèles d'organoïdes tumoraux sur plus de 35 indications de cancer — en renforçant la capacité de recherche en oncologie translationnelle à haut débit
• En octobre 2025, Charles River Laboratories a terminé l'acquisition d'Oncodesign, un spécialiste de la recherche en oncologie, élargissant considérablement son portefeuille de PDX et sa couverture de type tumeur pour les services modèles in vivo
• En octobre 2025, la société japonaise JSR Corporation a acquis un portefeuille de modèles PDX pour le cancer de la prostate d'un important établissement de recherche américain afin d'élargir sa plateforme de recherche en oncologie et ses offres de modèles précliniques pour le développement de médicaments de précision
• En octobre 2025, Champions Oncology a conclu un accord de licence avec Weill Cornell Medicine pour distribuer et commercialiser une large banque de modèles PDX hématologiques à l'échelle mondiale, accélérant l'accès aux modèles de tumeurs annotés cliniquement pour la recherche sur le cancer et l'évaluation thérapeutique

SKU-20220