Global Pemigatinib Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Pemigatinib Market Analysis

The pemigatinib market has seen significant growth driven by advancements in precision medicine and targeted therapies for cancer treatment. Pemigatinib, a selective inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), has been pivotal in treating advanced cholangiocarcinoma and other FGFR-related cancers. Recent studies have highlighted its efficacy in improving overall survival rates, which has increased its adoption in clinical settings.

Technological advancements such as next-generation sequencing (NGS) service have facilitated patient selection for pemigatinib therapy by identifying FGFR genetic alterations. This personalized approach enhances treatment outcomes and fosters research into combination therapies, improving efficacy and addressing resistance mechanisms.

The growth in the pemigatinib market is also bolstered by expanding indications beyond cholangiocarcinoma, with ongoing clinical trials exploring its effectiveness in various solid tumors. Furthermore, regulatory approvals in multiple regions have widened market access. As healthcare professionals continue to prioritize targeted treatments, the demand for pemigatinib is expected to rise, fueled by an increasing focus on personalized medicine and improved patient management strategies. This trend indicates a robust future for pemigatinib, aligning with the broader shift towards targeted oncology therapies.

Pemigatinib Market Size

The global pemigatinib market size was valued at USD 95.11 million in 2024 and is projected to reach USD 258.76 million by 2032, with a CAGR of 9.83% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Pemigatinib Market Trends

“Growing Focus on Precision Medicine”

Une tendance significative sur le marché du pemigatinib est l’importance croissante accordée à la médecine de précision, en particulier dans le traitement du cholangiocarcinome avancé. Le pemigatinib, un inhibiteur sélectif des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), a été spécifiquement développé pour les patients présentant des fusions ou des mutations du gène FGFR2. Par exemple, l’approbation par la FDA du pemigatinib (nom de marque Pemazyre) en avril 2020 a marqué une étape importante dans la thérapie personnalisée du cancer, répondant à un besoin non satisfait d’options de traitement ciblées. Cette focalisation sur la médecine de précision stimule les efforts de recherche et développement, conduisant à des thérapies combinées et à des indications élargies, améliorant ainsi les résultats pour les patients et soutenant la croissance du marché des thérapies oncologiques.

Portée du rapport et segmentation du marché du pemigatinib

Définition du marché du pemigatinib

Le pemigatinib est un médicament oral classé comme inhibiteur sélectif des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Il est principalement utilisé pour traiter des types spécifiques de cancer, notamment le cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) présentant des fusions ou des mutations du gène FGFR2. En ciblant la voie FGFR, le pemigatinib contribue à perturber la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses associées à ces altérations génétiques. Le médicament a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en avril 2020, offrant une option de traitement ciblée pour les patients atteints d'une maladie avancée ou métastatique. Des recherches en cours continuent d'évaluer son efficacité et sa sécurité dans diverses tumeurs malignes.

Dynamique du marché du Pemigatinib

Conducteurs

• Augmentation de la prévalence du cancer

L’incidence croissante du cancer, en particulier du cholangiocarcinome, stimule considérablement le marché du pemigatinib. Le cholangiocarcinome, un cancer des voies biliaires, est souvent associé à des altérations du gène FGFR2, que le pemigatinib cible spécifiquement. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer représente un fardeau croissant et le nombre de nouveaux cas de cancer va passer de 18,1 millions en 2018 à 29,4 millions d’ici 2040. Par conséquent, la prévalence croissante du cancer devrait stimuler la demande pour le marché mondial des médicaments contre le cancer oncologiques au cours de la période de prévision. En outre, la sensibilisation croissante de la population au cancer devrait favoriser le marché mondial dans les années à venir.

• Adoption croissante des diagnostics compagnons

L'intégration croissante des diagnostics compagnons en oncologie est un moteur important pour le marché du pemigatinib. Ces diagnostics identifient les patients présentant des altérations génétiques spécifiques, telles que des fusions ou des mutations du gène FGFR2, les rendant éligibles au traitement par pemigatinib. Par exemple, le diagnostic compagnon approuvé par la FDA, FoundationOne CDx, aide à détecter ces biomarqueurs, améliorant la stratification des patients et garantissant que les bons patients reçoivent un traitement ciblé. Cette approche de précision améliore non seulement les résultats cliniques, mais renforce également la confiance des prestataires de soins de santé dans la prescription du pemigatinib. À mesure que de nouveaux outils de diagnostic deviennent disponibles, le marché du pemigatinib devrait se développer, répondant à la demande croissante de thérapies anticancéreuses personnalisées.

Opportunités

• Expansion mondiale des marchés de l’oncologie

L’expansion mondiale des marchés de l’oncologie, en particulier dans les économies émergentes, offre des opportunités importantes au pemigatinib. Des pays comme l’Inde et le Brésil investissent massivement dans les infrastructures de santé et les traitements oncologiques, dans le but d’améliorer les résultats des patients atteints de cancer. Par exemple, le programme national de lutte contre le cancer de l’Inde se concentre sur l’amélioration de l’accès aux thérapies ciblées, qui peuvent inclure le pemigatinib. En outre, la prévalence croissante du cholangiocarcinome dans ces régions stimule la demande d’options thérapeutiques efficaces. Alors que les systèmes de santé donnent la priorité aux thérapies avancées, le pemigatinib peut s’implanter sur ces marchés, améliorant ainsi l’accès des patients à des traitements innovants contre le cancer et étendant son empreinte mondiale.

• Sensibilisation et éducation accrues

Le marché du pemigatinib bénéficie grandement de la sensibilisation et de l'éducation croissantes sur les cancers rares, en particulier le cholangiocarcinome. Des initiatives telles que les groupes de défense des patients et les campagnes éducatives, comme le « Mois de sensibilisation au cholangiocarcinome » de la Cholangiocarcinoma Foundation, jouent un rôle essentiel dans la diffusion de l'information. Ces efforts informent à la fois les prestataires de soins de santé et les patients sur l'importance d'un diagnostic précoce et des traitements disponibles, y compris le pemigatinib. Une sensibilisation accrue encourage les médecins à envisager le pemigatinib pour les patients éligibles, ce qui conduit à des taux d'adoption plus élevés. De plus, à mesure que les patients acquièrent de meilleures connaissances sur les options de traitement, ils recherchent activement le pemigatinib, créant ainsi une opportunité de marché substantielle alors que la demande de thérapies ciblées continue de croître.

Contraintes/Défis

• Effets indésirables et observance du traitement par le patient

Les effets indésirables associés au pemigatinib ont un impact significatif sur l’observance du traitement par les patients et peuvent conduire à l’arrêt du traitement. Les effets secondaires courants comprennent la fatigue, les nausées, la diarrhée et l’élévation des enzymes hépatiques, qui peuvent dissuader les patients d’adhérer aux schémas thérapeutiques. Ces effets indésirables peuvent entraîner une diminution de la qualité de vie et nécessiter des ajustements de dose ou des interruptions du traitement. Par conséquent, les patients peuvent opter pour des traitements alternatifs avec des profils d’effets secondaires plus faciles à gérer, affectant les résultats globaux du traitement. Ce manque d’observance compromet non seulement les résultats individuels des patients, mais freine également la demande du marché pour le pemigatinib, car les prestataires de soins de santé peuvent être réticents à prescrire un traitement présentant des problèmes de tolérance difficiles.   

• Problèmes de coût et de remboursement

Les problèmes de coût et de remboursement freinent considérablement le marché du pemigatinib. En tant que traitement ciblé contre le cancer, le pemigatinib présente des difficultés d'accessibilité pour les patients, ce qui entraîne une augmentation des dépenses à la charge des patients. Ces coûts peuvent dissuader les patients d'adhérer au traitement et de commencer le traitement en général. En outre, les assureurs examinent souvent de près les thérapies coûteuses pour obtenir un remboursement, ce qui crée des obstacles pour les prestataires de soins de santé qui souhaitent prescrire du pemigatinib. Dans les systèmes de santé axés sur la maîtrise des coûts, la réticence des assureurs à couvrir ces traitements coûteux limite encore davantage l'accès. Ce fardeau financier limite non seulement la croissance du marché, mais affecte également les choix de traitement des patients, compromettant en fin de compte l'impact potentiel du médicament en oncologie.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du pemigatinib

Le marché est segmenté en fonction du type, de l'application, du dosage, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de faible croissance dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• 4,5 mg
• 9 mg
• 13,5 mg

Application

• Cholangiocarcinome
• Autres

 Dosage

• Comprimé
• Autres

 Voie d'administration

• Oral
• Autre

 Utilisateurs finaux

• Clinique
• Hôpital
• Autres

 Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne

Analyse régionale du marché du pemigatinib

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, type, application, dosage, voie d'administration, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la Suède, la Pologne, le Danemark, l'Italie, le Royaume-Uni, la France, l'Espagne, les Pays-Bas, la Belgique, la Suisse, la Turquie, la Russie, le reste de l'Europe en Europe, le Japon, la Chine, l'Inde, la Corée du Sud, la Nouvelle-Zélande, le Vietnam, l'Australie, Singapour, la Malaisie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud, les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, Oman, le Qatar, le Koweït, l'Afrique du Sud, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA)

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché du pemigatinib en raison de la présence d'acteurs clés majeurs, d'un secteur de la santé bien développé et des avancées dans les options de traitement. L'infrastructure robuste de cette région et l'investissement croissant dans les thérapies contre le cancer contribuent également à sa position de leader sur le marché.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative du marché du pemigatinib au cours de la période de prévision, tirée par l'augmentation des activités de recherche et développement, l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé et le soutien croissant du gouvernement visant à améliorer les options de traitement du cancer et à améliorer les résultats des patients.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché du pemigatinib

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché du pemigatinib opérant sur le marché sont :

• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Genentech, Inc. (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
• GlaxoSmithKline plc. (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Bayer AG (Allemagne)

Derniers développements sur le marché du Pemigatinib

• En juin 2021, Bayer AG a annoncé une acquisition stratégique de Noria Therapeutics Inc. et de PSMA Therapeutics Inc., obtenant ainsi les droits exclusifs sur le composé expérimental des sociétés. Cette acquisition devrait renforcer considérablement le portefeuille oncologique de Bayer, permettant à l'entreprise d'améliorer ses capacités de recherche et développement dans les traitements contre le cancer. En intégrant ces actifs innovants, Bayer vise à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en oncologie et à renforcer sa position sur le marché
• In April 2021, Sanofi revealed its acquisition of Tidal Therapeutics, a pre-clinical biotech firm known for developing a cutting-edge mRNA-based research platform. This acquisition is poised to enhance Sanofi’s research capabilities across oncology, immunology, and other disease areas. By leveraging Tidal's technology, Sanofi aims to accelerate the development of novel therapies, thus reinforcing its commitment to advancing healthcare solutions and addressing various therapeutic challenges

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