Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusionAperçu

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge, le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion était évalué à1,74 milliard de dollars en 2025et devrait atteindre6,19 milliards USD d’ici 2033, grandissant à unTCAC de 17,20% de 2026 à 2033. Le marché connaît une croissance régulière, tirée par la demande croissante de production de produits biologiques à haut rendement, l’adoption croissante de technologies de bioprocédés continus et l’augmentation des investissements dans les infrastructures de fabrication biopharmaceutique.

Le portefeuille croissant d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes, de vaccins et de thérapies cellulaires et géniques avancées, combiné à l'accent mis par l'industrie sur l'amélioration de l'efficacité de la production et la réduction des coûts de fabrication, encourage les sociétés biopharmaceutiques et les CDMO à mettre en œuvre des plateformes de fabrication basées sur la perfusion. Les technologies avancées de rétention cellulaire, les systèmes de bioréacteurs à usage unique et les solutions intégrées d'automatisation des processus remplacent de plus en plus les processus conventionnels par lots nourris dans de nombreuses installations, offrant une productivité accrue, une qualité de produit améliorée et des capacités de fabrication évolutives pour la production de produits biologiques de nouvelle génération.

Principales tendances et perspectives du marché

• L’Amérique du Nord a dominé le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion avec la plus grande part des revenus de 38,46 % en 2025, soutenue par une solide base de fabrication biopharmaceutique, de vastes activités de R&D dans le domaine des produits biologiques et des investissements importants dans les technologies de bioprocédés continus.
• Le segment des bioréacteurs à perfusion était en tête du marché avec une part de 42,86 % en 2025, grâce à leur rôle essentiel dans la mise en œuvre de processus de culture cellulaire continue et de croissance cellulaire à haute densité pour la fabrication de produits biologiques.
• L’Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 9,1 % entre 2026 et 2033, alimentée par l’expansion de la capacité de biofabrication, l’augmentation des investissements en biotechnologie et la demande croissante de produits biologiques en Chine, en Inde, en Corée du Sud et au Japon.
• Les capteurs, les systèmes de surveillance et de contrôle sont le type de produit qui connaît la croissance la plus rapide, et devrait enregistrer un TCAC de 10,4 %, reflétant l'accent croissant mis par l'industrie sur l'automatisation, l'optimisation des processus et l'assurance qualité en temps réel.
• Le segment du flux tangentiel alternatif a dominé la catégorie des technologies de rétention cellulaire avec une part des revenus de 39,74 % en 2025, grâce à son efficacité supérieure de rétention cellulaire, son évolutivité et sa compatibilité avec les cultures de perfusion à haute densité cellulaire.
• La production d'anticorps monoclonaux représentait 44,13 % du marché, favorisée par la demande mondiale croissante de produits thérapeutiques à base d'anticorps dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et du traitement des maladies infectieuses.
• Le segment de fabrication de thérapies cellulaires et géniques est la catégorie d'applications qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 10,8 %, tirée par l'expansion rapide des pipelines de thérapies avancées dans le monde.

Taille et prévisions du marché

• Valeur marchande mondiale (2025) : 1,74 milliard USD
• Valeur marchande attendue (2033) : 6,19 milliards USD
• TCAC prévu (2026-2033) : 17,20 %
• Région leader en 2025 : Amérique du Nord
• Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique

Portée du rapport et marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusionSegmentation

Tendances du marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Tendance : adoption croissante des bioprocédés continus pour la fabrication de produits biologiques à haut rendement

Les fabricants biopharmaceutiques adoptent de plus en plus de systèmes de biofabrication basés sur la perfusion pour améliorer l'efficacité de la production, maintenir une qualité constante des produits et atteindre des densités cellulaires plus élevées par rapport aux processus traditionnels par lots alimentés. L'intégration de technologies à usage unique, de dispositifs avancés de rétention de cellules et de plates-formes de contrôle de processus automatisées permet un fonctionnement continu tout en réduisant les risques de contamination et les temps d'arrêt des installations. Les organisations de développement et de fabrication sous contrat mettent également en œuvre des plates-formes de perfusion pour répondre à la demande croissante d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes et de thérapies de nouvelle génération, tandis que les technologies de surveillance numérique créent des environnements optimisés qui soutiennent étroitement la production évolutive de produits biologiques commerciaux.

Par exemple, en juin 2024, Sartorius a élargi son portefeuille de solutions avancées de bioprocédés avec des technologies de perfusion améliorées conçues pour améliorer l'efficacité et la productivité de la fabrication continue de produits biologiques.

Dynamique du marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Moteur clé du marché : demande croissante d’anticorps monoclonaux et de thérapies cellulaires avancées

L’expansion rapide des pipelines d’anticorps monoclonaux et le développement avancé de thérapies cellulaires et géniques ont créé une demande substantielle de systèmes de biofabrication basés sur la perfusion, capables de prendre en charge des cultures cellulaires à haute densité, une récolte continue et une qualité de produit constante tout au long de cycles de production prolongés. Les sociétés biopharmaceutiques, les CDMO et les organismes de recherche déploient des plates-formes de perfusion comme élément central de leurs stratégies de fabrication, améliorant la productivité des processus, accélérant les délais de commercialisation et optimisant l'utilisation des installations. Ces capacités deviennent de plus en plus importantes à mesure que les fabricants recherchent des solutions évolutives pour les produits biologiques complexes et les produits thérapeutiques personnalisés.

Par exemple, en février 2024, Cytiva a souligné l’adoption élargie de ses technologies de bioprocédés de perfusion pour répondre à la demande mondiale croissante de fabrication de produits biologiques et de thérapies avancées.

Principale contrainte/défi : complexité de mise en œuvre élevée et exigences d'investissement en capital

Une contrainte importante sur le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est l’investissement en capital élevé requis pour une infrastructure de fabrication continue avancée. Les plates-formes modernes intègrent des bioréacteurs sophistiqués, des technologies de rétention cellulaire, des systèmes d'automatisation et des solutions de surveillance en temps réel, exigeant des dépenses substantielles pour l'approvisionnement, la validation, la formation de la main-d'œuvre et l'optimisation continue des processus. Le coût total de possession s'étend aux consommables spécialisés, aux mises à niveau du système et aux activités de conformité réglementaire, ce qui rend l'adoption difficile pour les petites entreprises de biotechnologie, les établissements universitaires et les fabricants des marchés émergents. Ces barrières opérationnelles et financières peuvent retarder le déploiement malgré les avantages de productivité à long terme offerts par les technologies de perfusion.

Par exemple, en 2024, plusieurs projets d’expansion biopharmaceutique à grande échelle en Amérique du Nord et en Europe prévoyaient des investissements substantiels dans des installations de fabrication compatibles avec la perfusion, soulignant l’engagement important en capital requis pour une infrastructure avancée de bioprocédés continus.

Opportunité de marché clé : expansion des plates-formes de perfusion à usage unique dans les centres de biofabrication émergents

L’expansion des technologies de perfusion à usage unique présente une opportunité de marché importante. Les plates-formes à usage unique peuvent améliorer la flexibilité de la fabrication, réduire les exigences de nettoyage et de validation et prendre en charge un déploiement plus rapide des installations tout en maintenant des niveaux de productivité élevés. Le développement de systèmes d'automatisation intégrés et de flux de perfusion évolutifs augmente encore l'accessibilité à la biofabrication avancée, ouvrant des opportunités de croissance sur les marchés de biotechnologie en développement rapide en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient.

Par exemple, en septembre 2024, Thermo Fisher Scientific a continué d’étendre ses capacités de biotraitement à usage unique pour soutenir la fabrication flexible de produits biologiques et la demande croissante de technologies de production continue.

Portée du marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est segmenté en fonction du produit, de la technologie de rétention cellulaire, de l’application et de l’utilisateur final.

• Par produit

Sur la base du produit, le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est segmenté en bioréacteurs à perfusion, dispositifs de rétention cellulaire, milieux et réactifs de perfusion, capteurs, systèmes de surveillance et de contrôle, ainsi que consommables et accessoires. Le segment des bioréacteurs à perfusion a dominé le marché avec une part de 42,86 % en 2025, grâce à leur rôle essentiel dans la mise en œuvre de processus de culture cellulaire continue et de croissance cellulaire à haute densité pour la fabrication de produits biologiques. Ces systèmes offrent une productivité supérieure à celle des bioréacteurs fed-batch conventionnels, ce qui les rend hautement préférés pour la production d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes à grande échelle. La demande croissante de bioprocédés continus et d’une plus grande efficacité de fabrication accélère l’adoption dans les installations biopharmaceutiques. Le segment bénéficie également des progrès réalisés dans les technologies de bioréacteurs à usage unique qui réduisent les risques de contamination et les coûts opérationnels. Les investissements croissants dans l’expansion des capacités de production de produits biologiques renforcent encore la demande. Leur capacité à garantir une qualité de produit constante et une fabrication évolutive continue de maintenir leur leadership sur le marché.

Le segment des capteurs, des systèmes de surveillance et de contrôle devrait enregistrer la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 10,4 % de 2026 à 2033, grâce à l'attention croissante de l'industrie sur l'automatisation, l'optimisation des processus et l'assurance qualité en temps réel. Ces systèmes permettent une surveillance continue des paramètres critiques du processus tels que le pH, l'oxygène dissous, la température et les niveaux de nutriments. L'accent réglementaire mis sur la technologie d'analyse des procédés (PAT) et les approches de qualité dès la conception encourage un déploiement plus large. Les progrès en matière de biofabrication numérique, d’intelligence artificielle et d’analyse prédictive améliorent encore les capacités des systèmes. Les fabricants adoptent de plus en plus de solutions de surveillance intelligentes pour minimiser la variabilité des processus et améliorer l'efficacité de la production. La tendance croissante vers des installations de fabrication continue entièrement intégrées devrait accélérer la croissance du segment.

• Par technologie de rétention cellulaire

Sur la base de la technologie de rétention cellulaire, le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est segmenté en flux tangentiel alterné, filtration à flux tangentiel, rétention cellulaire acoustique, filtres spin et rétention cellulaire centrifuge. Le segment du flux tangentiel alternatif (ATF) a dominé le marché avec une part de 39,74 % en 2025 en raison de son efficacité supérieure de rétention cellulaire, de son évolutivité et de sa compatibilité avec les cultures de perfusion à haute densité cellulaire. Les systèmes ATF sont largement utilisés dans la fabrication de produits biologiques commerciaux car ils minimisent les dommages cellulaires tout en maintenant des taux de récupération de produits élevés. Leur capacité à supporter un traitement continu de longue durée les rend particulièrement adaptés à la production d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes. Les fabricants biopharmaceutiques privilégient la technologie ATF pour sa fiabilité opérationnelle et ses performances éprouvées dans de multiples applications commerciales. L’adoption croissante de stratégies de bioprocédés intensifiés soutient davantage l’expansion du segment. Un solide historique de validation et une acceptation réglementaire continuent de renforcer sa position dominante sur le marché.

Le segment Acoustic Cell Retention devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 11,2 % de 2026 à 2033, grâce aux progrès technologiques et à la demande croissante de solutions de manipulation douce des cellules. Les systèmes acoustiques utilisent des ondes ultrasonores pour séparer et retenir les cellules sans filtration physique, réduisant ainsi le risque d'encrassement et de perte de produit. Ces technologies attirent de plus en plus l’attention dans la fabrication de thérapies cellulaires et géniques où la viabilité cellulaire est essentielle. Leur capacité à prendre en charge un traitement continu tout en minimisant les contraintes de cisaillement suscite un intérêt considérable de l’industrie. L'innovation continue améliore l'évolutivité et les performances opérationnelles. À mesure que la production de thérapies avancées se développe à l’échelle mondiale, l’adoption des technologies de rétention acoustique devrait s’accélérer rapidement.

• Par candidature

Sur la base des applications, le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est segmenté en production d’anticorps monoclonaux, production de protéines recombinantes, fabrication de vaccins, fabrication de thérapies cellulaires et géniques, production de vecteurs viraux, expansion de cellules souches et autres. Le segment de la production d'anticorps monoclonaux a dominé le marché avec une part des revenus de 44,13 % en 2025, stimulé par la demande mondiale croissante de thérapies à base d'anticorps dans les domaines de l'oncologie, des maladies auto-immunes et du traitement des maladies infectieuses. Les systèmes basés sur la perfusion permettent des densités cellulaires plus élevées et une plus grande productivité, ce qui les rend très efficaces pour la fabrication d'anticorps à grande échelle. Les sociétés biopharmaceutiques utilisent de plus en plus des approches de traitement continu pour améliorer les rendements et réduire les coûts de production. L’expansion du portefeuille de produits à base d’anticorps monoclonaux crée une demande soutenue pour les plateformes de fabrication avancées. Les approbations réglementaires de nouveaux produits biologiques continuent de renforcer les exigences de production. Le segment reste le principal contributeur aux revenus en raison de ses importants volumes de fabrication commerciale.

Le segment de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques devrait enregistrer la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 10,8 % entre 2026 et 2033, grâce à l’expansion rapide des pipelines de thérapies avancées dans le monde. Les technologies de perfusion prennent en charge une expansion cellulaire efficace et des environnements de production cohérents requis pour les produits thérapeutiques complexes. Les investissements croissants dans la médecine régénérative et les thérapies personnalisées augmentent la demande de solutions de fabrication évolutives. Les fabricants adoptent des systèmes de perfusion pour améliorer la qualité des produits et le contrôle des processus. L’activité croissante en matière d’essais cliniques et la commercialisation de thérapies géniques créent des opportunités supplémentaires. Le besoin de plates-formes de production flexibles et performantes devrait alimenter une forte croissance du segment au cours des années à venir.

• Par utilisateur final

Sur la base de l’utilisateur final, le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est segmenté en sociétés biopharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), organisations de recherche sous contrat (CRO) et instituts universitaires et de recherche. Le segment des sociétés biopharmaceutiques a dominé le marché avec une part de 57,84 % en 2025, soutenu par de vastes opérations de fabrication de produits biologiques et des investissements importants dans les technologies de bioprocédés continus. Ces organisations représentent les plus gros consommateurs de systèmes basés sur la perfusion en raison de leurs besoins de production en grand volume d'anticorps monoclonaux, de vaccins et de protéines recombinantes. L’attention croissante portée à l’efficacité de la fabrication, à la qualité des produits et à l’utilisation des installations encourage l’adoption de plates-formes de perfusion avancées. La commercialisation à grande échelle de produits biologiques renforce encore la demande de ce segment. L’expansion continue des capacités de production des grandes sociétés pharmaceutiques soutient la croissance du marché. Leurs solides ressources financières et leurs capacités technologiques contribuent de manière significative au leadership du segment.

Le segment des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 9,9 % de 2026 à 2033, grâce à l'externalisation croissante des activités de développement et de fabrication de produits biologiques. Les sociétés biopharmaceutiques s'appuient sur les CDMO pour réduire leurs dépenses d'investissement et accélérer les délais de commercialisation des produits. Les systèmes basés sur la perfusion permettent aux CDMO d'offrir des services de fabrication à haute efficacité pour divers produits biologiques. La demande croissante de capacités de production flexibles et d’expertise spécialisée soutient l’expansion du segment. Les investissements dans les infrastructures avancées de bioprocédés augmentent chez les principaux fabricants sous contrat. La complexité croissante des produits biologiques et des thérapies avancées devrait accélérer encore l’adoption des technologies de perfusion au sein du secteur CDMO.

Analyse régionale du marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

L’Amérique du Nord a dominé le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion avec la plus grande part des revenus de 38,46 % en 2025, soutenue par une solide base de fabrication biopharmaceutique, de vastes activités de R&D dans le domaine des produits biologiques et des investissements importants dans les technologies de bioprocédés continus. La région bénéficie également d’une forte adoption de technologies de bioprocédés continus, d’infrastructures de recherche avancées et d’une demande croissante d’anticorps monoclonaux, de vaccins et de thérapies cellulaires et géniques. La mise en œuvre croissante de systèmes à usage unique, de solutions d’automatisation des processus et de plates-formes de culture cellulaire à haute densité dans les installations de fabrication commerciale continue de stimuler l’expansion du marché. L'accent croissant mis sur l'efficacité de la fabrication, la qualité des produits et le développement de produits biologiques de nouvelle génération continue de renforcer la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Aperçu du marché américain des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché américain des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion connaît une forte croissance en raison de l’augmentation des investissements dans la capacité de fabrication de produits biologiques, des technologies de bioprocédés continus et des programmes de développement de thérapies avancées. L’écosystème biopharmaceutique mature du pays, ainsi que l’adoption croissante de bioréacteurs à usage unique, de systèmes de contrôle de processus automatisés et de plates-formes de culture cellulaire à haute densité, stimulent la demande dans les applications de fabrication commerciale et de recherche. En outre, l’accent croissant mis sur l’amélioration de l’efficacité de la production, la réduction des coûts de fabrication et l’accélération de la commercialisation des produits biologiques soutient une adoption plus large des systèmes de fabrication basés sur la perfusion au sein des sociétés biopharmaceutiques et des CDMO.

Aperçu du marché européen des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché européen des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion reste un contributeur majeur aux revenus mondiaux, tiré par un solide soutien réglementaire, l’innovation technologique et une forte demande de solutions avancées de fabrication de produits biologiques. L’adoption généralisée de plateformes de bioprocédés continus au sein des sociétés biopharmaceutiques, des fabricants sous contrat et des instituts de recherche soutient l’expansion du marché dans toute la région. Les investissements croissants dans les technologies à usage unique, l’automatisation des processus et la production thérapeutique de nouvelle génération, associés à une main-d’œuvre hautement qualifiée et à un secteur biotechnologique robuste, continuent de favoriser l’adoption de systèmes basés sur la perfusion dans toute l’Europe.

Aperçu du marché britannique des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché britannique des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion connaît une croissance régulière, soutenue par l’adoption croissante de technologies de fabrication continue, l’augmentation des activités de développement de produits biologiques et l’augmentation des investissements dans les infrastructures des sciences de la vie. La demande croissante de solutions de production efficaces et évolutives pour les anticorps monoclonaux, les vaccins et les thérapies avancées contribue à la croissance du marché. En outre, l'intégration de plates-formes numériques de biotraitement, de systèmes de surveillance en temps réel et de contrôles de processus automatisés améliore les performances de fabrication et l'efficacité opérationnelle, positionnant le Royaume-Uni comme un pôle d'innovation clé dans l'industrie de la biofabrication basée sur la perfusion.

Aperçu du marché allemand des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché allemand des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est en expansion constante en raison de la solide base de fabrication biopharmaceutique du pays, de ses capacités de recherche avancées et de l’adoption croissante de technologies de bioprocédés de nouvelle génération. Les sociétés pharmaceutiques, les sociétés de biotechnologie et les organismes de recherche utilisent de plus en plus les systèmes de perfusion pour la production de produits biologiques, l'optimisation des processus et les activités de mise à l'échelle de la fabrication. Les progrès continus en matière d’automatisation, de technologies de rétention cellulaire et d’outils d’analyse des processus, ainsi qu’un fort soutien gouvernemental à l’innovation biotechnologique, stimulent davantage la croissance du marché en Allemagne.

Aperçu du marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion en Asie-Pacifique

Le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, tirée par l’expansion de la capacité de fabrication biopharmaceutique, l’augmentation des investissements en biotechnologie et la demande croissante de produits biologiques dans des pays comme la Chine, l’Inde, le Japon et la Corée du Sud. La prise de conscience croissante des avantages continus des bioprocédés, l’adoption croissante de technologies de fabrication avancées et la demande croissante de solutions de production rentables soutiennent l’expansion du marché régional. En outre, la présence croissante d’entreprises biopharmaceutiques mondiales et d’installations de fabrication sous contrat accélère l’adoption des systèmes de perfusion dans les secteurs commerciaux et de recherche.

Aperçu du marché japonais des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché japonais des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion connaît une croissance constante en raison de l’augmentation des investissements dans les technologies avancées de fabrication de produits biologiques, la recherche en médecine régénérative et les initiatives d’innovation pharmaceutique. Les fabricants biopharmaceutiques, les instituts de recherche et les sociétés de biotechnologie adoptent de plus en plus de systèmes basés sur la perfusion à des fins de production de produits biologiques, de développement de processus et de commercialisation de thérapies. De plus, l’intégration croissante des technologies de fabrication automatisées et l’accent mis par le pays sur une production biopharmaceutique efficace et de haute qualité contribuent également à la croissance du marché.

Aperçu du marché chinois des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

Le marché chinois des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion connaît une croissance rapide, stimulée par l’expansion des infrastructures de biotechnologie, le soutien croissant du gouvernement à la fabrication de produits biologiques et la demande croissante de produits thérapeutiques innovants. L’adoption croissante de plateformes de biotraitement continu, de technologies de fabrication à usage unique et de systèmes avancés de culture cellulaire dans les secteurs biopharmaceutiques et de fabrication sous contrat stimule considérablement la demande du marché. En outre, les investissements croissants dans la recherche sur les produits biologiques, l’accent croissant mis sur l’innovation pharmaceutique nationale et les progrès technologiques rapides positionnent la Chine comme l’un des marchés à la croissance la plus rapide au monde pour les systèmes de biofabrication basés sur la perfusion.

Part de marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

L’industrie des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Moog Inc. (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Repligen Corporation (États-Unis)
• Danaher (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Eppendorf SE (Allemagne)
• Getinge AB (Suède)
• Groupe GEA Aktiengesellschaft (Allemagne)
• Corning Incorporated (États-Unis)
• PBS Biotech, Inc. (États-Unis)
• ABEC, Inc. (États-Unis)
• Meissner Filtration Products, Inc. (États-Unis)
• Entegris, Inc. (États-Unis)
• Solaris Biotechnology Srl (Italie)
• INFORS HT (Suisse)
• Bionet Servicios Técnicos, S.L. (Espagne)
• CerCell ApS (Danemark)
• Distek, Inc. (États-Unis)
• Broadley-James Corporation (États-Unis)
• Esco Lifesciences Group Ltd. (Singapour)

Derniers développements sur le marché des systèmes de biofabrication basés sur la perfusion

• En avril 2025, Thermo Fisher Scientific a annoncé le lancement du bioréacteur à usage unique DynaDrive de 5 L, un bioréacteur à l'échelle de laboratoire conçu pour simplifier et accélérer le développement de processus tout en permettant une évolutivité transparente de 1 L à 5 000 L. Le système prend en charge des flux de travail intensifiés de culture cellulaire et de fabrication basés sur la perfusion, aidant les entreprises biopharmaceutiques à améliorer leur productivité, à réduire la complexité de la mise à l'échelle et à accélérer la commercialisation des thérapies biologiques. Ce lancement renforce la position de Thermo Fisher sur le marché en croissance de la fabrication continue de bioprocédés et de perfusion
• En juin 2024, Dyadic International et Proliant Health & Biologicals ont annoncé un partenariat de développement et de commercialisation axé sur les produits d'albumine recombinante destinés aux applications de culture cellulaire et de biofabrication. La collaboration vise à étendre la disponibilité de protéines non animales utilisées dans les flux de travail avancés de biotraitement, répondant ainsi à la demande croissante de technologies de fabrication de produits biologiques haute performance et de systèmes de culture cellulaire de nouvelle génération.
• En août 2023, Sartorius et Repligen Corporation ont lancé un système de bioréacteur intégré combinant le bioréacteur Biostat STR® avec la technologie XCell® ATF de Repligen. La solution simplifie le traitement intensifié des semences et de la perfusion grâce à une interface de contrôle unique et une technologie analytique de processus intégrée (PAT), permettant aux fabricants biopharmaceutiques d'améliorer leur productivité, de réduire la complexité de leurs installations et d'accélérer l'adoption de stratégies de biofabrication continue.
• En avril 2022, GEA a fait progresser sa technologie de plateforme de perfusion pour les applications de biofabrication en intégrant les bioréacteurs de la gamme Axenic au séparateur à usage unique kytero®. La plate-forme a été développée pour améliorer la densité cellulaire, améliorer la productivité et permettre des processus de perfusion continus tout en réduisant la consommation de médias et les coûts de production. Ce développement a mis en évidence l'intérêt croissant de l'industrie pour les technologies de perfusion évolutives pour les installations de biofabrication de nouvelle génération.
• En mars 2021, Thermo Fisher Scientific a lancé les bioréacteurs à usage unique HyPerforma DynaDrive de 3 000 L et 5 000 L, élargissant ainsi son portefeuille de biotraitements à grande échelle pour la culture cellulaire à haute densité et la fabrication de perfusions. Les nouveaux systèmes ont été conçus pour prendre en charge la production de produits biologiques cGMP, réduire les exigences de mise à l'échelle et permettre aux fabricants biopharmaceutiques d'intégrer des technologies à usage unique dans des opérations de biotraitement continu à grande échelle. Ce développement a marqué une avancée significative dans l’infrastructure de biofabrication de perfusion à l’échelle commerciale

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