Rapport d'analyse du marché mondial de l'externalisation des analyses pharmaceutiques : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

• Le marché mondial de l'externalisation des analyses pharmaceutiques était évalué à 9,51 milliards de dollars en 2025  et devrait atteindre  17,93 milliards de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 8,25 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la demande croissante de services d'analyse pharmaceutique externalisés, elle-même motivée par le besoin d'analyses de haute qualité, rentables et conformes aux réglementations tout au long du processus de développement des médicaments. La complexité croissante des formulations pharmaceutiques, des exigences réglementaires et des normes de qualité pousse les entreprises pharmaceutiques à s'appuyer sur des partenaires d'externalisation spécialisés pour les analyses, le développement de méthodes et la validation.
• De plus, la pression croissante exercée sur les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques pour accélérer la mise sur le marché, réduire les coûts opérationnels et se conformer aux réglementations fait de l'externalisation un modèle privilégié pour les services d'analyses. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions d'externalisation des analyses pharmaceutiques, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

• Les services d'externalisation des analyses pharmaceutiques sont de plus en plus essentiels au développement moderne des médicaments et à l'assurance qualité dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et de la recherche sous contrat, grâce à leur capacité à fournir des solutions d'analyse précises, conformes et réalisées dans les délais impartis.
• La demande croissante d'analyses externalisées est principalement alimentée par la complexité grandissante des formulations pharmaceutiques, les exigences réglementaires strictes et le besoin de tests à haut débit, précis et reproductibles, permettant aux entreprises pharmaceutiques de se concentrer sur la R&D tout en garantissant la qualité et la conformité.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques en 2025, avec une part de revenus de 40 %. Cette domination s'explique par l'importance des activités de R&D pharmaceutique, des cadres réglementaires solides, des infrastructures de laboratoire de pointe et la présence de prestataires de services d'externalisation clés. Les États-Unis conservent leur position de leader régional grâce à l'expansion des programmes d'essais cliniques, à l'adoption croissante de plateformes analytiques automatisées et à haut débit, et à l'intégration de technologies de pointe dans les hôpitaux et les organismes de recherche sous contrat.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques au cours de la période de prévision. Cette croissance, qui devrait atteindre un TCAC élevé, est soutenue par l'augmentation des dépenses de santé, l'urbanisation rapide, le développement de la recherche pharmaceutique et biotechnologique en Chine, en Inde et en Asie du Sud-Est, ainsi que par la demande croissante de services d'analyse et de développement précoce de médicaments.
• Le segment des produits finis a dominé le marché avec une part de revenus de 44,8 % en 2025, sous l'effet du besoin croissant de tester et de valider la pureté, la puissance et l'innocuité des produits pharmaceutiques finaux avant leur soumission aux autorités réglementaires et leur commercialisation.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques     

Tendances du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

Confort accru grâce à des solutions d'externalisation avancées

• L'adoption croissante de solutions d'externalisation intégrées et flexibles constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial de l'externalisation des analyses pharmaceutiques. Les entreprises pharmaceutiques font de plus en plus appel à des organismes de recherche sous contrat (CRO) et à des laboratoires spécialisés pour améliorer leur efficacité, réduire leurs coûts opérationnels et accélérer la mise sur le marché de leurs médicaments.
  • Par exemple, les principales CRO proposent désormais des services d'analyse complets de bout en bout, incluant le développement de méthodes, la validation, les tests de stabilité et le contrôle qualité, permettant ainsi aux entreprises pharmaceutiques de se concentrer sur leurs activités principales de recherche et développement. De même, de nombreux prestataires de services adoptent des modèles modulaires et évolutifs, offrant la flexibilité nécessaire pour s'adapter à des projets de complexité et de volume variables.
• La tendance à l'externalisation est également favorisée par les exigences de conformité réglementaire, qui imposent une expertise pointue et des infrastructures de laboratoire certifiées pour garantir des résultats précis et reproductibles. De nombreuses CRO ont étendu leur présence internationale, offrant ainsi à leurs clients un accès à des installations analytiques de haute qualité dans de nombreuses régions du monde.
• De plus, l'intégration d'instruments de laboratoire automatisés et d'outils d'analyse avancés au sein des installations externalisées rationalise les flux de travail, réduit les erreurs humaines et permet d'obtenir plus rapidement les résultats des tests.
• Les entreprises pharmaceutiques privilégient de plus en plus les stratégies d'externalisation qui assurent une gestion, un reporting et une communication des données fluides, garantissant ainsi la transparence et l'accès en temps réel aux résultats des tests.
• Cette tendance vers des services d'externalisation analytique plus efficaces, fiables et conformes redéfinit les attentes des entreprises pharmaceutiques. Par conséquent, des sociétés comme SGS, Eurofins et Charles River Laboratories élargissent leur offre de services afin de proposer des solutions complètes et adaptées aux besoins de leurs clients.
• La demande de services d'analyse externalisés croît rapidement au sein des petites, moyennes et grandes entreprises pharmaceutiques, ces dernières cherchant de plus en plus à réduire la complexité opérationnelle tout en maintenant des normes élevées de qualité et de conformité.

Dynamique du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

Conducteur

Besoin croissant d'expertise spécialisée et de solutions rentables

• La complexité croissante des composés pharmaceutiques, des produits biologiques et des génériques engendre une demande accrue en capacités d'analyse spécialisées, que de nombreux laboratoires internes ne peuvent pleinement prendre en charge. L'externalisation de ces services garantit l'accès à des instruments de pointe, à un personnel hautement qualifié et à des méthodologies validées.
  • Par exemple, en mars 2023, Eurofins Scientific a étendu ses services d'analyses pour les produits biologiques complexes en Europe et en Amérique du Nord, renforçant ainsi ses capacités en matière de développement de méthodes, de tests de stabilité et de rapports réglementaires. De telles initiatives permettent aux entreprises pharmaceutiques d'accélérer le développement de leurs médicaments tout en maintenant des normes de qualité rigoureuses.
• Face à la complexité et à l'ampleur croissantes de la R&D pharmaceutique, les entreprises externalisent de plus en plus des tâches telles que le profilage des impuretés, les tests bioanalytiques et la caractérisation des formulations afin de réduire leurs coûts opérationnels et d'optimiser leurs ressources.
• De plus, le renforcement du contrôle réglementaire sur des marchés tels que les États-Unis, l'UE et le Japon accroît le besoin de services de test entièrement conformes et validés, à la fois précis et efficaces.
• L'externalisation permet également aux entreprises de tirer parti des technologies de laboratoire les plus récentes, telles que la spectrométrie de masse à haute résolution, la préparation automatisée des échantillons et les systèmes de chromatographie avancés, sans engager de dépenses d'investissement.
• La capacité d'adapter rapidement les services de test en fonction des exigences des projets, associée à des accords contractuels flexibles, est un facteur majeur qui favorise l'adoption des services analytiques externalisés.
• Par conséquent, la demande croissante de solutions d'analyse rentables, de haute qualité et réalisées en temps opportun est un moteur essentiel de la croissance du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques.

Retenue/Défi

Préoccupations liées à la sécurité des données, à la conformité réglementaire et aux coûts élevés des services

• Bien que l'externalisation présente de nombreux avantages, les préoccupations relatives à la sécurité des données pharmaceutiques sensibles et de la propriété intellectuelle demeurent un défi majeur. Les entreprises doivent s'assurer que leurs prestataires de services respectent des protocoles de confidentialité stricts et des mesures de cybersécurité rigoureuses.
• De plus, la gestion d'environnements réglementaires complexes et le respect des normes FDA, EMA, ICH et locales peuvent s'avérer difficiles lorsqu'on fait appel à des prestataires de services d'essais externes. Le non-respect des normes ou des erreurs de procédure commises par l'organisme de recherche sous contrat (CRO) peuvent avoir de graves conséquences sur les délais d'approbation des médicaments.
• Les coûts élevés associés aux services d'externalisation haut de gamme, notamment pour les produits biologiques spécialisés et les tests à haut débit, peuvent constituer un obstacle pour les petites entreprises pharmaceutiques ou les start-ups disposant de budgets limités.
• Certaines organisations hésitent à externaliser entièrement les fonctions de test critiques par crainte de ne pas pouvoir contrôler la qualité et les délais d'exécution.
• L’établissement de partenariats solides et fiables avec les prestataires de services est essentiel pour atténuer les risques liés aux retards, aux inexactitudes ou à la non-conformité.
• Bien que les structures tarifaires deviennent progressivement plus flexibles et modulaires, les coûts perçus comme élevés et la dépendance à l'égard des fournisseurs tiers peuvent encore freiner l'adoption par les clients sensibles aux prix.
• Pour relever ces défis, il est essentiel de procéder à une sélection rigoureuse des fournisseurs, à une gouvernance des données robuste et à des accords contractuels clairs afin d'assurer une croissance durable du marché de l'externalisation des tests analytiques pharmaceutiques.

Étendue du marché de l'externalisation des tests analytiques pharmaceutiques

Le marché est segmenté en fonction du type de service, du type de produit et des utilisateurs finaux.

• Par type de service

Le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques est segmenté, selon le type de service, en analyses bioanalytiques, développement et validation de méthodes, tests de stabilité et autres. En 2025, le segment des analyses bioanalytiques représentait la plus grande part de marché (41,5 %), portée par la complexité croissante des produits biologiques, des biosimilaires et des nouvelles formulations médicamenteuses exigeant des analyses de haute précision. Les entreprises pharmaceutiques font de plus en plus appel à des CRO externes pour leurs analyses bioanalytiques afin de garantir l'exactitude des résultats, la conformité aux normes réglementaires et des délais d'exécution plus courts. La position dominante de ce segment s'explique par la multiplication des essais cliniques et le besoin de méthodes validées pour les études pharmacocinétiques et toxicologiques. Par ailleurs, les services d'analyses bioanalytiques offrent souvent des capacités spécialisées telles que la spectrométrie de masse, la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et les immunoessais, dont de nombreux laboratoires internes ne disposent pas. L'adoption croissante des produits biologiques, des médicaments personnalisés et des thérapies innovantes a encore renforcé ce segment. Les CRO proposant des analyses bioanalytiques étendent leur présence mondiale, offrant aux entreprises pharmaceutiques un accès à de multiples laboratoires d'analyse en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique. Le contrôle réglementaire rigoureux et l'exigence de conformité aux normes de qualité incitent les entreprises à privilégier l'externalisation des analyses plutôt que leur réalisation en interne. La demande croissante de services de recherche contractuelle de la part des PME pharmaceutiques contribue également à la position dominante de ce secteur.

Le segment du développement et de la validation des méthodes devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, avec un TCAC de 22,3 % entre 2026 et 2033, alimentée par la complexité croissante des nouvelles molécules et formulations médicamenteuses. Ce segment est porté par le besoin de méthodes analytiques robustes et validées pour répondre aux exigences réglementaires sur les marchés mondiaux. Les entreprises pharmaceutiques externalisent de plus en plus le développement et la validation de leurs méthodes afin d'accéder à une expertise spécialisée, à des instruments de pointe et à des délais de livraison plus courts. L'intérêt croissant pour les thérapies innovantes telles que les thérapies géniques, les médicaments peptidiques et les produits biologiques complexes génère une forte demande. Les CRO proposant des solutions de développement de méthodes flexibles et évolutives sont privilégiées pour leur capacité à s'adapter à l'évolution des réglementations. Les services de développement de méthodes permettent également aux clients d'optimiser la sensibilité, la spécificité et la reproductibilité des analyses, garantissant ainsi une qualité constante. Ce segment bénéficie de la croissance des essais cliniques à l'échelle mondiale, notamment sur les marchés émergents où l'externalisation permet de réduire les délais et les investissements. L'intégration de systèmes analytiques automatisés et de plateformes à haut débit dans les laboratoires externalisés accélère les flux de travail de développement des méthodes. Les entreprises proposent également des modèles de services modulaires, permettant aux clients de choisir des phases spécifiques de développement et de validation des méthodes. De manière générale, la complexité croissante de la R&D et la pression réglementaire font du développement et de la validation des méthodes un segment à forte croissance.

• Par type de produit

Le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques est segmenté, selon le type de produit, en matières premières, produits finis et principes actifs pharmaceutiques (API). En 2025, le segment des produits finis dominait le marché avec une part de revenus de 44,8 %, portée par le besoin croissant de tester et de valider la pureté, l'activité et l'innocuité des produits pharmaceutiques finaux avant leur soumission aux autorités réglementaires et leur commercialisation. L'externalisation des analyses garantit une évaluation complète de la qualité, incluant la stabilité, l'homogénéité de la teneur et le profilage des impuretés. Ce segment bénéficie également de la multiplication des formulations complexes, des produits combinés et des autorisations de mise sur le marché de médicaments génériques à l'échelle mondiale. Les CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) proposent des plateformes d'analyse spécialisées pour l'analyse à grande échelle des produits finis, facilitant la libération des lots et la conformité réglementaire. La forte demande d'analyses réalisées par des tiers, émanant des CMO (Organisations de Fabrication à Contrat) et des entreprises pharmaceutiques, contribue à la croissance de ce segment. Par ailleurs, les normes de qualité internationales rigoureuses imposent l'externalisation auprès de laboratoires certifiés pour une évaluation impartiale.

Le segment des principes actifs pharmaceutiques (API) devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 21,9 % entre 2026 et 2033. Cette croissance s'explique par le recours croissant des entreprises pharmaceutiques à l'externalisation des analyses de leurs principes actifs afin de répondre aux normes réglementaires et de qualité les plus strictes. Elle est alimentée par la production croissante d'API complexes et de produits biologiques, ainsi que par l'externalisation accrue sur les marchés émergents où les infrastructures analytiques locales peuvent manquer d'instruments de pointe. Les CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) proposant des analyses d'API fournissent des services robustes de caractérisation, de profilage des impuretés et d'évaluation de la stabilité. L'essor de la fabrication à façon d'API à l'échelle mondiale contribue également à la croissance de ce segment. Le besoin de développer et de valider rapidement des méthodes pour les nouveaux API favorise l'adoption de l'externalisation. Le segment des API bénéficie de l'expansion mondiale du secteur pharmaceutique, de la production croissante de génériques et du renforcement du contrôle réglementaire.

• Par l'utilisateur final

Le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques est segmenté, selon les utilisateurs finaux, en entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques et en industrie biotechnologique. Les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques représentaient la plus grande part de revenus (63,4 %) en 2025, grâce à l'externalisation massive des services d'analyses pour répondre aux besoins croissants en R&D, à la complexité des processus de développement des médicaments et aux exigences réglementaires. Les grands groupes pharmaceutiques font de plus en plus appel aux CRO (Organisations de Recherche Contractuelle) pour les analyses bioanalytiques, la validation des méthodes et l'analyse des produits finis, garantissant ainsi la conformité et accélérant la mise sur le marché des produits. Ces entreprises privilégient la qualité, la rapidité et le respect des réglementations, faisant de l'externalisation une solution stratégique. L'externalisation permet aux entreprises pharmaceutiques de réduire leurs coûts opérationnels, d'accéder à des instruments de pointe et de se concentrer sur leurs activités principales de découverte et de développement de médicaments. Cette position dominante est également soutenue par le nombre croissant d'essais cliniques, d'autorisations réglementaires et d'initiatives d'expansion internationale.

Le secteur des biotechnologies devrait enregistrer la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 23,1 % entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par le développement croissant des produits biologiques, des biosimilaires et des thérapies innovantes nécessitant des analyses spécialisées. Les entreprises de biotechnologie, notamment les jeunes pousses et les PME, privilégient l'externalisation pour accéder à une expertise analytique de haut niveau sans investir dans des laboratoires internes coûteux. L'augmentation des investissements mondiaux en R&D biotechnologique, le développement des essais cliniques et le renforcement du contrôle réglementaire alimentent également cette croissance. L'externalisation des analyses permet aux entreprises de biotechnologie d'accélérer la mise sur le marché de leurs produits, d'optimiser leurs processus et de garantir leur conformité. Cette tendance est particulièrement marquée dans les pôles biotechnologiques émergents d'Asie-Pacifique et d'Amérique du Nord.

Analyse régionale du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques avec la plus grande part de revenus, soit 40 %, en 2025.
• Portée par la forte prévalence des activités de R&D pharmaceutique, des cadres réglementaires solides, des infrastructures de laboratoire de pointe et la présence de prestataires de services d'externalisation clés, cette croissance est portée par des prestataires de services clés.
• La région continue d'enregistrer une forte croissance grâce à l'expansion des programmes d'essais cliniques, à l'adoption croissante de plateformes analytiques automatisées et à haut débit, et à l'intégration de technologies de test avancées dans les hôpitaux, les laboratoires cliniques et les organismes de recherche sous contrat.

Analyse du marché américain de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
En 2025, le marché américain de l'externalisation des analyses pharmaceutiques a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord, grâce à la forte présence d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, aux essais cliniques à grande échelle et aux investissements importants dans les services d'analyse. L'intérêt croissant pour la sécurité des médicaments, le développement de méthodes et la conformité réglementaire stimule davantage ce marché. Par ailleurs, l'utilisation accrue de plateformes analytiques automatisées et de systèmes de tests à haut débit dans les hôpitaux et les CRO favorise l'adoption accélérée des solutions d'analyse externalisées.

Analyse du marché européen de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
Le marché européen de l'externalisation des analyses pharmaceutiques devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par des cadres réglementaires rigoureux, l'essor de la recherche pharmaceutique et biotechnologique et le besoin d'analyses précises et conformes. Des pays comme l'Allemagne, la France et la Suisse affichent une forte croissance grâce à des secteurs pharmaceutiques bien établis, à l'adoption de l'automatisation avancée des laboratoires et à une demande croissante de services de développement de méthodes, de bioanalyse et d'essais de stabilité dans les hôpitaux, les CRO et les instituts de recherche.

Analyse du marché britannique de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
Le marché britannique de l'externalisation des analyses pharmaceutiques devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) notable au cours de la période de prévision, portée par l'intensification des activités de R&D, la nécessité de se conformer aux réglementations strictes de l'UE et de la MHRA, et l'essor de l'externalisation dans le secteur pharmaceutique. Les hôpitaux, les laboratoires d'analyses médicales et les CRO font de plus en plus appel à des prestataires spécialisés pour la validation des méthodes, les services bioanalytiques et les tests des produits finis, afin d'améliorer la qualité des médicaments et la conformité réglementaire.

Analyse du marché allemand de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
Le marché allemand de l'externalisation des analyses pharmaceutiques devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante, portée par la présence d'infrastructures pharmaceutiques de pointe, une forte priorité accordée au contrôle qualité et l'adoption de plateformes analytiques automatisées et semi-automatisées. Les entreprises pharmaceutiques et les instituts de recherche allemands ont recours à l'externalisation pour soutenir les processus complexes de développement de médicaments, notamment les analyses bioanalytiques, la mise au point de méthodes et les études de stabilité.

Aperçu du marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques en Asie-Pacifique :
Le marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, avec un TCAC significatif. Cette croissance est soutenue par l'augmentation des dépenses de santé, l'urbanisation rapide et le développement de la recherche pharmaceutique et biotechnologique en Chine, en Inde et en Asie du Sud-Est. La demande croissante de services de développement précoce de médicaments, de validation de méthodes et d'analyses dans les hôpitaux, les CRO et les laboratoires de recherche accélère encore l'adoption de solutions analytiques externalisées.

Aperçu du marché japonais de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
Le marché japonais de l'externalisation des analyses pharmaceutiques est en plein essor grâce à un écosystème de recherche pharmaceutique et biotechnologique dynamique, à l'importance accordée à la conformité réglementaire et à des infrastructures de laboratoire de pointe. Les hôpitaux et les CRO externalisent de plus en plus leurs analyses afin de garantir leur exactitude, leur reproductibilité et leur conformité à la réglementation japonaise de la PMDA. Par ailleurs, l'adoption de plateformes automatisées et de services de développement de méthodes favorise la croissance des entreprises pharmaceutiques nationales et multinationales.

Aperçu du marché chinois de l'externalisation des analyses pharmaceutiques :
En 2025, le marché chinois de l'externalisation des analyses pharmaceutiques représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique. Cette situation s'explique par l'essor de la recherche pharmaceutique et biotechnologique, l'urbanisation rapide et les investissements croissants dans les infrastructures hospitalières et de laboratoire. Les hôpitaux, les CRO et les instituts de recherche externalisent de plus en plus les services d'analyses pour le développement de méthodes, les tests de stabilité et les analyses bioanalytiques. Parallèlement, les acteurs nationaux et internationaux continuent de stimuler la croissance du marché grâce à des plateformes analytiques avancées et des solutions de test à haut débit.

Part de marché de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

Le secteur de l'externalisation des analyses pharmaceutiques est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Parexel International (États-Unis)
• ICON plc (Irlande)
• Syneos Health (États-Unis)
• PPD, Inc. (États-Unis)
• Société Alcami (États-Unis)
• Biomapas (Pologne)
• Toxikon (États-Unis)
• QPS Holdings (États-Unis)
• Laboratoires Frontage (États-Unis)
• Chemtron (Allemagne)
• Essai biologique (France)
• Viva Biotech (Chine)
• Pharmaron (Chine)
• Jubilant Biosys (Inde)
• Services analytiques Vanta (États-Unis)

Dernières évolutions du marché mondial de l'externalisation des analyses pharmaceutiques

• En octobre 2023, Charles River Laboratories a finalisé l'acquisition d'une société d'analyses spécialisée en biotechnologies. Cette opération stratégique a renforcé ses capacités en matière d'analyses précliniques et bioanalytiques, lui permettant ainsi de proposer des services plus complets en phase précoce de développement, de la mise au point de méthodes aux tests de stabilité. Cette acquisition positionne Charles River comme un partenaire de choix pour les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques souhaitant accélérer le développement de leurs médicaments.
• En septembre 2024, Labcorp Drug Development a lancé une gamme élargie de services d'analyses bioanalytiques spécialement conçus pour les produits biologiques et les thérapies géniques. Ce développement a renforcé sa capacité à soutenir le développement de thérapies avancées, en fournissant des analyses de haute précision et en accélérant les délais des essais cliniques de phase précoce. Cette expansion témoigne de la demande croissante des entreprises pharmaceutiques qui recherchent des solutions d'externalisation spécialisées pour les molécules complexes.
• En mai 2025, un rapport industriel européen a mis en lumière une croissance significative, portée par les investissements en R&D et les collaborations stratégiques entre les organismes de recherche sous contrat (CRO). Ces initiatives ont facilité le développement des services d'analyse certifiés BPF, notamment en bioanalyse, validation de méthodes et études de stabilité, aidant ainsi les entreprises pharmaceutiques à satisfaire aux exigences réglementaires strictes tout en accélérant le développement de leurs produits.

SKU-40268