Rapport d'analyse du marché mondial des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

• Le marché mondial des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) était évalué à 4,43 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  10,59 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 11,50 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante des diagnostics moléculaires non invasifs et la demande croissante d'outils de détection précoce dans le dépistage du cancer de la prostate, ce qui entraîne une évolution vers des tests de précision dans les milieux cliniques et de laboratoire de diagnostic.
• De plus, la sensibilisation croissante à la prévalence du cancer de la prostate, conjuguée aux progrès de l'analyse de l'expression génique et à l'intégration du test PCA3 aux protocoles de dosage du PSA et de biopsie, fait du PCA3 un marqueur moléculaire de choix pour une évaluation précise du cancer de la prostate. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de test PCA3, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur.

Analyse du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

• Les tests PCA3, qui permettent un diagnostic moléculaire non invasif du cancer de la prostate, sont des éléments de plus en plus essentiels du dépistage moderne du cancer et de l'évaluation des risques, tant en milieu clinique qu'en laboratoire de diagnostic, en raison de leur précision accrue, de leur facilité d'utilisation pour le patient et de leur capacité à compléter les tests PSA traditionnels.
• La demande croissante de tests PCA3 est principalement alimentée par l'adoption grandissante des diagnostics de précision, la sensibilisation accrue à la prévalence du cancer de la prostate et la préférence pour les tests moléculaires non invasifs basés sur l'analyse d'urine par rapport aux biopsies invasives.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests PCA3 en 2024, représentant 43 % des revenus. Cette domination se caractérise par une adoption précoce des technologies de diagnostic moléculaire, des dépenses de santé élevées et une forte présence d'acteurs clés du secteur. Aux États-Unis, la croissance des tests PCA3 a été particulièrement marquée, notamment dans les hôpitaux et les laboratoires privés/commerciaux, grâce aux innovations des entreprises de biotechnologie établies et des start-ups spécialisées dans la RT-PCR et d'autres technologies d'analyse avancées.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des tests PCA3 au cours de la période de prévision, grâce au développement des infrastructures de santé, à une sensibilisation accrue au cancer de la prostate et à un accès élargi aux technologies de diagnostic avancées.
• Le segment des kits et réactifs a dominé le marché du test PCA3 avec une part de marché de 46,8 % en 2024, grâce à sa réputation établie de facilité d'utilisation, de compatibilité avec la technologie RT-PCR et d'intégration dans les flux de travail de diagnostic moléculaire existants.

Portée du rapport et segmentation du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)     

Tendances du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Progrès dans le diagnostic moléculaire non invasif basé sur l'urine

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des tests PCA3 est le développement et l'adoption de tests de diagnostic moléculaire non invasifs, basés sur l'urine, qui permettent une détection précise du cancer de la prostate sans avoir recours à des biopsies invasives.
  • Par exemple, le test Progensa PCA3 permet aux cliniciens d'évaluer le risque de cancer de la prostate à partir d'un simple échantillon d'urine, réduisant ainsi l'inconfort du patient et simplifiant le processus diagnostique.
• L'intégration du test PCA3 au test PSA traditionnel et à d'autres marqueurs moléculaires permet une stratification des risques plus précise et une prise en charge personnalisée des patients.
• L'intégration harmonieuse des tests PCA3 aux systèmes d'information de laboratoire et aux plateformes automatisées permet aux laboratoires d'accroître leur productivité, de réduire les erreurs humaines et d'améliorer leur efficacité opérationnelle.
• Cette tendance vers des tests moléculaires plus pratiques, précis et adaptés aux patients est en train de remodeler fondamentalement les protocoles de dépistage du cancer de la prostate.
• La demande de tests PCA3 non invasifs croît rapidement dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés, car les médecins et les patients privilégient de plus en plus la sécurité, le confort et la précision du diagnostic.
• Les progrès réalisés dans la technologie RT-PCR et d'autres plateformes d'analyse moléculaire améliorent la sensibilité et la spécificité des tests, permettant une détection plus précoce et plus fiable du cancer de la prostate.
• Les collaborations entre les entreprises de diagnostic et les instituts de recherche visant à développer des panels de dépistage intégrés du cancer de la prostate combinant le PCA3 à d'autres biomarqueurs favorisent l'adoption par le marché et l'utilité clinique.

Dynamique du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Conducteur

Sensibilisation et adoption croissantes des diagnostics de précision

• La sensibilisation croissante à la prévalence du cancer de la prostate et aux avantages du dépistage précoce est un facteur important de l'adoption croissante des tests PCA3 dans les contextes cliniques et diagnostiques.
  • Par exemple, en mars 2024, LabCorp a étendu ses services de tests moléculaires du cancer de la prostate, notamment le PCA3, ciblant le dépistage précoce chez les populations masculines à haut risque.
• Les tests PCA3 offrent une précision diagnostique accrue et un meilleur confort pour le patient que les tests PSA traditionnels seuls, ce qui en fait une option privilégiée pour l'évaluation des risques.
• De plus, l'adoption croissante des diagnostics de précision et des approches de soins de santé personnalisés accroît la demande de tests moléculaires tels que le PCA3, qui complètent les protocoles de dépistage standard.
• L'intégration aux flux de travail de laboratoire avancés, aux dossiers médicaux électroniques et aux plateformes de reporting facilite également une gestion plus efficace des patients et une utilisation plus efficiente des tests
• La facilité d'utilisation des tests non invasifs, la stratification précise des risques et la sensibilisation croissante des médecins et des patients sont des facteurs clés qui stimulent la croissance du marché mondial du test PCA3.
• L'augmentation des financements publics et privés pour la recherche sur le cancer de la prostate et le diagnostic moléculaire favorise les activités de R&D et accélère l'adoption du test PCA3.
• L'augmentation des examens de santé de routine et des dépistages préventifs, notamment dans les régions développées, contribue à la croissance constante du marché des tests PCA3.

Retenue/Défi

Sensibilisation limitée et coût élevé des tests moléculaires avancés

• La faible notoriété des tests PCA3 auprès de certaines populations de patients et de médecins généralistes constitue un obstacle à une plus large diffusion sur le marché.
  • Par exemple, des enquêtes menées dans les régions en développement ont montré que de nombreux médecins continuent de privilégier le test PSA et la biopsie, ce qui limite l'adoption du PCA3.
• Les coûts élevés associés aux kits PCA3, aux réactifs et aux tests RT-PCR peuvent freiner leur adoption sur les marchés sensibles aux prix, notamment dans les économies émergentes.
• Bien que la couverture d'assurance et les politiques de remboursement s'améliorent dans les régions développées, l'accès limité et les coûts élevés à la charge du patient demeurent des obstacles dans certains pays.
• Relever ces défis grâce à la formation des médecins, aux campagnes de sensibilisation et aux stratégies de réduction des coûts est crucial pour accroître la pénétration du marché.
• Il sera essentiel de surmonter le manque de sensibilisation et les problèmes d'accessibilité financière pour assurer une croissance durable et une adoption généralisée du test PCA3 dans les programmes mondiaux de dépistage du cancer de la prostate.
• La variabilité des approbations réglementaires et des exigences de conformité selon les régions peut retarder le lancement et la mise sur le marché des nouveaux tests PCA3. L'absence de lignes directrices standardisées pour l'interprétation des tests PCA3 et leur intégration dans la prise de décision clinique peut limiter leur adoption par les médecins et les laboratoires de diagnostic.

Portée du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché est segmenté en fonction du type de test, du type de test lui-même, de la technologie et de l'utilisation finale.

• Par type de test

Le marché des tests PCA3 est segmenté, selon le type de test, en instruments et en kits/réactifs/consommables. Le segment des kits/réactifs a dominé le marché en 2024, représentant 46,8 % des revenus, grâce à leur rôle essentiel dans la réalisation de tests PCA3 précis. Ces kits sont largement utilisés dans les hôpitaux, les laboratoires privés et les instituts de recherche, car ils fournissent les réactifs et consommables nécessaires au traitement des échantillons et à l'analyse moléculaire. Leur réutilisation fréquente et leur compatibilité avec les instruments de laboratoire standard renforcent leur position dominante. Ce segment bénéficie également d'une innovation continue : les entreprises améliorent la sensibilité, la spécificité et la facilité d'utilisation des kits, ce qui favorise leur intégration dans les flux de travail cliniques de routine. La standardisation des kits entre les laboratoires garantit des résultats fiables, contribuant ainsi à leur large diffusion. De plus, leur compatibilité avec les tests urinaires non invasifs les rend idéaux pour les consultations externes, améliorant ainsi l'observance du traitement et l'utilité clinique.

Le segment des instruments devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévisionnelle, grâce à l'augmentation des investissements dans les infrastructures de laboratoire, l'automatisation et l'adoption de plateformes de diagnostic moléculaire avancées. Des instruments tels que les appareils RT-PCR , les analyseurs automatisés et les plateformes microfluidiques sont essentiels à la réalisation efficace des tests PCA3. La sensibilisation croissante au diagnostic de précision et l'augmentation des capacités des laboratoires publics et privés stimulent l'adoption de ces instruments. L'essor des panels de tests multiparamétriques intégrant le PCA3 à d'autres marqueurs du cancer de la prostate accélère encore la demande d'instruments performants. Le développement des laboratoires de diagnostic dans les régions émergentes, conjugué aux initiatives gouvernementales visant à renforcer les infrastructures de dépistage du cancer, alimente également la croissance de ce segment.

• Par type de test

Selon le type de test, le marché du test PCA3 est segmenté en tests moléculaires et sérologiques. Le segment moléculaire a dominé le marché en 2024 grâce à la précision, la fiabilité et l'acceptation clinique supérieures des tests moléculaires pour la détection précoce du cancer de la prostate . Les analyses moléculaires, notamment les tests PCR, analysent directement les niveaux d'expression génique, permettant une stratification précise des risques et réduisant le nombre de biopsies inutiles. L'intégration croissante du diagnostic moléculaire dans les protocoles de dépistage systématique du cancer de la prostate renforce encore cette position dominante. Les tests moléculaires sont privilégiés par les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic de pointe en raison de leur reproductibilité, de leur adaptabilité et de leur conformité aux recommandations cliniques. Leur possibilité d'être combinés au PSA et à d'autres biomarqueurs dans des panels multiplex accroît leur utilité clinique. De plus, la préférence des patients pour les tests moléculaires non invasifs favorise leur adoption en ambulatoire et dans les laboratoires privés.

Le segment de la sérologie devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce aux progrès technologiques qui permettent des méthodes de détection d'anticorps pour des marqueurs complémentaires du cancer. Les tests sérologiques sont économiques et plus faciles à mettre en œuvre dans les petits laboratoires et sur les marchés émergents, où l'infrastructure moléculaire peut être limitée. L'intensification des recherches sur la combinaison de la sérologie et des tests moléculaires pour une meilleure précision diagnostique ouvre de nouvelles perspectives de croissance. Ces tests soutiennent également les initiatives de dépistage préventif dans les programmes de santé communautaire, accélérant ainsi leur adoption à l'échelle mondiale.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie utilisée, le marché des tests PCA3 est segmenté en RT-PCR, tests ELISA et tests de microneutralisation. Le segment RT-PCR a dominé le marché en 2024 grâce à sa haute sensibilité et spécificité dans la détection des niveaux d'expression du gène PCA3. Les tests RT-PCR sont largement utilisés dans les hôpitaux, les laboratoires privés et les instituts de recherche pour un diagnostic précoce et précis du cancer de la prostate. Leur compatibilité avec les tests PCA3 urinaires et leur intégration aux flux de travail automatisés améliorent l'efficacité opérationnelle. L'innovation continue dans les technologies PCR, notamment la PCR en temps réel et la PCR multiplex, favorise les tests à haut débit et réduit les délais d'obtention des résultats. Les recommandations cliniques préconisent de plus en plus la RT-PCR pour le dépistage du PCA3, ce qui stimule une demande constante. De plus, la technologie RT-PCR permet aux laboratoires d'intégrer le dépistage du PCA3 à des panels de diagnostic moléculaire plus larges, ce qui favorise son adoption sur les marchés développés et émergents.

Le segment des tests ELISA devrait connaître la croissance la plus rapide grâce à son rapport coût-efficacité et à sa facilité de mise en œuvre dans les laboratoires disposant d'infrastructures moléculaires limitées. La détection du PCA3 par ELISA gagne du terrain dans les régions émergentes et les petits établissements de santé où les plateformes RT-PCR sont moins accessibles. Les efforts continus en R&D améliorent la sensibilité et la reproductibilité des tests ELISA, accélérant ainsi leur adoption. Son adaptabilité aux analyses de routine et sa compatibilité avec les flux de travail à haut débit contribuent également à la croissance rapide du marché.

• Par utilisation finale

Selon l'utilisateur final, le marché des tests PCA3 se segmente en hôpitaux, cliniques, laboratoires de santé publique, laboratoires privés/commerciaux, laboratoires médicaux, instituts de recherche et autres. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2024, grâce à l'adoption à grande échelle des tests PCA3 pour le dépistage des patients hospitalisés et ambulatoires, soutenue par des infrastructures de laboratoire avancées et un personnel qualifié. Les hôpitaux sont souvent parmi les premiers à adopter le diagnostic moléculaire, et la possibilité d'intégrer les tests PCA3 aux dossiers médicaux électroniques et aux flux de travail cliniques favorise leur adoption. Le volume élevé de patients et les programmes de santé préventive de routine dans les hôpitaux créent une demande soutenue. Les hôpitaux jouent également un rôle essentiel dans la sensibilisation des médecins et des patients aux avantages des tests PCA3, ce qui renforce la confiance et la pénétration du marché. Des collaborations étroites avec des entreprises de diagnostic pour les services de tests internes consolident encore la position dominante des hôpitaux.

Le segment des laboratoires privés/commerciaux devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par la demande croissante de tests PCA3 accessibles, rapides et fiables en dehors des établissements hospitaliers. L'expansion des réseaux de laboratoires, l'automatisation et les partenariats avec les professionnels de santé facilitent l'adoption de ces tests. Les patients privilégient de plus en plus les tests effectués dans les laboratoires privés pour des raisons de commodité, de rapidité d'exécution et de confidentialité. Le développement des programmes de santé préventive et des initiatives de santé en entreprise stimule également la demande dans ce segment. La disponibilité de kits et d'instruments de pointe, ainsi que de services de prélèvement d'échantillons à distance, favorise une expansion rapide du marché pour les laboratoires privés et commerciaux.

Analyse régionale du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests PCA3 avec la plus grande part de revenus (43 %) en 2024, caractérisée par une adoption précoce des technologies de diagnostic moléculaire, des dépenses de santé élevées et une forte présence d'acteurs clés du secteur.
• Les professionnels de santé et les patients de la région apprécient particulièrement la précision, le caractère non invasif et l'intégration du test PCA3 au dépistage traditionnel du PSA, ce qui permet une meilleure stratification des risques et une planification personnalisée du traitement.
• Cette adoption généralisée est renforcée par des infrastructures de santé performantes, des dépenses de santé élevées, une forte présence d'entreprises clés du diagnostic et des initiatives gouvernementales promouvant le dépistage du cancer, faisant du test PCA3 une solution privilégiée dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés.

Analyse du marché américain des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché américain du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) a généré 79 % des revenus en Amérique du Nord en 2024, porté par l'adoption croissante du diagnostic moléculaire et l'importance accrue accordée au dépistage précoce du cancer de la prostate. Médecins et patients privilégient le test PCA3 urinaire, non invasif, en complément du dépistage traditionnel par dosage du PSA. L'essor des bilans de santé préventifs, conjugué à une forte demande d'outils de diagnostic de haute précision, stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, l'intégration du test PCA3 aux dossiers médicaux électroniques et aux flux de travail de laboratoire avancés contribue significativement à son expansion.

Analyse du marché européen des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché européen du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, principalement grâce à une sensibilisation accrue au cancer de la prostate et à des directives de dépistage plus strictes. Le développement des infrastructures de santé, conjugué à la préférence croissante des patients pour les diagnostics non invasifs, favorise l'adoption du test PCA3. Les professionnels de santé européens sont également séduits par la commodité et la fiabilité clinique de ces tests. La région connaît une forte croissance dans les hôpitaux, les laboratoires privés et les cliniques, le test PCA3 étant désormais intégré aux protocoles d'évaluation des risques de cancer.

Analyse du marché britannique des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché britannique du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'intérêt croissant porté au dépistage précoce du cancer et aux solutions de santé personnalisées. Par ailleurs, les préoccupations liées à la prévalence du cancer de la prostate incitent les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés à adopter les tests de diagnostic moléculaire. La solidité du système de santé britannique, ses réseaux de laboratoires de pointe et l'intégration des technologies de santé numérique devraient continuer à stimuler la croissance du marché.

Analyse du marché allemand des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché allemand du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une sensibilisation accrue au diagnostic du cancer de la prostate et par les initiatives gouvernementales en faveur de la prévention. Le système de santé allemand, performant et axé sur la médecine de précision et la recherche clinique, favorise l'adoption du test PCA3, notamment dans les hôpitaux et les instituts de recherche. L'intégration du test PCA3 aux processus de diagnostic moléculaire se généralise également, avec une forte demande pour des solutions de test précises et non invasives.

Analyse du marché des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) en Asie-Pacifique

Le marché des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide, soit 23 %, entre 2025 et 2032. Cette croissance est portée par le développement des infrastructures de santé, la sensibilisation accrue au cancer de la prostate et les progrès technologiques réalisés dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'intérêt croissant de la région pour la prévention, soutenu par les initiatives gouvernementales de dépistage du cancer, favorise l'adoption des tests PCA3. Par ailleurs, l'émergence de la région Asie-Pacifique comme pôle d'excellence en matière de développement et de tests de diagnostic moléculaire contribue à rendre les tests PCA3 plus accessibles et abordables pour un plus grand nombre de patients.

Analyse du marché japonais des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché japonais du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) connaît une forte croissance grâce à un système de santé performant, à une attention accrue portée au diagnostic préventif et à une sensibilisation élevée des patients. Le marché japonais privilégie la précision, la simplicité et le caractère non invasif du test, ce qui favorise son adoption dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés. L'intégration du test PCA3 à d'autres diagnostics moléculaires pour une évaluation complète du risque de cancer stimule également cette croissance. Par ailleurs, le vieillissement de la population japonaise contribue à l'augmentation de la demande en solutions de dépistage du cancer de la prostate efficaces, faciles d'utilisation et fiables.

Analyse du marché indien des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le marché indien du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) a représenté la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique en 2024, grâce au développement des infrastructures de santé, à la croissance de la classe moyenne et à une sensibilisation accrue au cancer de la prostate. L'Inde connaît une adoption croissante du diagnostic moléculaire dans les hôpitaux, les cliniques et les laboratoires privés. Les initiatives gouvernementales soutenant les programmes de santé préventive et la disponibilité de kits de test PCA3 abordables sont des facteurs clés de la croissance de ce marché. L'importance accrue accordée au dépistage précoce du cancer et l'expansion des réseaux de laboratoires de diagnostic accélèrent encore davantage l'adoption du test PCA3 dans tout le pays.

Part de marché du test de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3)

Le secteur des tests de dépistage de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• mdxhealth. (Belgique)
• Myriad Genetics, Inc. (États-Unis)
• Abbott (États-Unis)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suisse)
• Siemens Healthineers AG (Allemagne)
• OPKO Health, Inc. (États-Unis)
• Santé génomique (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis)
• ExoDx (Allemagne)
• Creative Diagnostics (États-Unis)
• Lytech (Chine)
• YUBO (Chine)
• MicroDiag Biomedicine (Chine)
• Bio Techne (États-Unis)
• Veracyte, Inc. (États-Unis)
• Danaher (États-Unis)
• Beckman Coulter, Inc. (États-Unis)
• BIOMÉRIEUX (France)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des tests de l'antigène 3 du cancer de la prostate (PCA3) ?

• En février 2025, Myriad Genetics a annoncé un partenariat stratégique avec PATHOMIQ pour l'acquisition d'une licence d'utilisation de sa plateforme d'IA pour le diagnostic du cancer de la prostate et a indiqué son intention de commercialiser son premier test clinique de cancer de la prostate basé sur l'IA plus tard dans l'année. Bien que l'accent soit mis sur l'IA et l'imagerie, cette initiative est pertinente pour le test PCA3, car les diagnostics moléculaires urinaires tels que le PCA3 sont de plus en plus intégrés à des plateformes plus larges de biomarqueurs et d'IA.
• En février 2025, des articles de presse ont mis en lumière un nouveau « super-test » développé par EDX Medical Group, qui utilise l'IA pour analyser des échantillons de sang et d'urine à la recherche de plus de 100 biomarqueurs (dont des marqueurs du cancer de la prostate) et revendique une précision diagnostique de 96 %.
• En avril 2024, des chercheurs de l'Université du Michigan ont mis au point un test urinaire de nouvelle génération appelé MyProstateScore 2.0 (MPS2) qui analyse 18 gènes (dont les marqueurs PCA3 et TMPRSS2:ERG précédents) et a démontré une capacité accrue à identifier les cancers de la prostate de haut grade tout en contribuant à réduire les biopsies inutiles.
• En avril 2024, des chercheurs financés par l'Institut national du cancer (NCI) ont mis au point et validé par un organisme externe un nouveau test de biomarqueurs urinaires permettant de déterminer quels hommes présentant un taux élevé d'antigène prostatique spécifique (PSA) doivent subir une biopsie et lesquels peuvent la reporter sans risque. Cette avancée est significative pour le marché du test PCA3 car elle souligne l'intérêt croissant et la concurrence accrue autour des tests urinaires non invasifs pour le cancer de la prostate, renforçant ainsi l'utilité du PCA3 et des biomarqueurs associés pour réduire le nombre de biopsies inutiles.
• En mars 2023, une vaste étude prospective multicentrique menée en Chine auprès de 1 117 patients a évalué les performances du dosage urinaire de PCA3 et a révélé que les hommes présentant des résultats de biopsie positifs avaient des scores PCA3 médians significativement plus élevés que ceux présentant des résultats de biopsie négatifs, ce qui renforce l’utilité de ce marqueur dans différentes populations.

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