Analyse de la stabilité des protéines à l'échelle mondiale : taille, part et tendances du marché – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

• La taille du marché mondial de l'analyse de la stabilité des protéines était évaluée à 1,42 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  2,68 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 8,22 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché de l'analyse de la stabilité des protéines est largement alimentée par la demande croissante de produits biopharmaceutiques et de thérapies à base de protéines, ainsi que par les progrès technologiques continus dans les instruments et les tests analytiques, ce qui conduit à une attention accrue portée au contrôle de la qualité et à la conformité réglementaire dans les secteurs biotechnologique et pharmaceutique.
• Par ailleurs, l'augmentation des investissements en R&D dans la découverte et le développement de médicaments, conjuguée à l'importance croissante accordée à la compréhension du comportement des protéines pour améliorer la formulation et l'efficacité des médicaments, fait de l'analyse de la stabilité des protéines une étape cruciale du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions d'analyse de la stabilité des protéines, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

• L'analyse de la stabilité des protéines, qui consiste à évaluer l'intégrité structurale et l'activité fonctionnelle des protéines au fil du temps, est un processus de plus en plus crucial dans le développement biopharmaceutique et le contrôle qualité. Cela s'explique par son rôle crucial pour garantir la sécurité, l'efficacité et la durée de conservation des produits thérapeutiques et biologiques à base de protéines dans divers contextes de recherche et industriels.
• La demande croissante d'analyses de la stabilité des protéines est principalement alimentée par la croissance rapide de l'industrie biopharmaceutique, la complexité croissante des thérapies protéiques et les exigences réglementaires strictes en matière de caractérisation et de formulation des médicaments. L'analyse de la stabilité des protéines devient ainsi une étape fondamentale et indispensable du développement des médicaments.
• L'Amérique du Nord domine le marché de l'analyse de la stabilité des protéines, avec la plus grande part de revenus de 49,3 % en 2024, caractérisée par une forte concentration de grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, des investissements substantiels en R&D et un cadre réglementaire robuste qui impose une caractérisation rigoureuse des protéines.
• L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de l'analyse de la stabilité des protéines au cours de la période de prévision, avec un TCAC de 12,15 %. Cette croissance rapide est principalement due à l'expansion des capacités de production pharmaceutique, à l'intensification des activités de R&D sur les biosimilaires et les produits biologiques, et à l'amélioration des infrastructures de santé dans des pays comme la Chine, l'Inde et la Corée du Sud.
• Le segment des réactifs et des kits d'analyse domine le marché de l'analyse de la stabilité des protéines, avec une part de marché de 44,3 % en 2024. Cela est dû à leur consommation continue dans les tests de stabilité de routine, à leur rôle crucial dans diverses techniques d'analyse et au développement continu de kits spécialisés pour des types de protéines spécifiques et des défis de stabilité.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'analyse de la stabilité des protéines   

Tendances du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

« Analyse automatisée à haut débit et modélisation prédictive »

• Une tendance majeure et croissante sur le marché mondial de l'analyse de la stabilité des protéines est l'intégration croissante de l'automatisation avancée, de la robotique et de l'intelligence artificielle (IA) pour améliorer le rendement, la précision et les capacités prédictives des études de stabilité. Cette fusion de technologies transforme profondément la façon dont les entreprises biopharmaceutiques analysent et optimisent les formulations protéiques.
  • Par exemple, des systèmes automatisés de manipulation de liquides et des plateformes robotisées sont couramment utilisés pour préparer et analyser des centaines, voire des milliers, d'échantillons de protéines en parallèle, permettant ainsi un criblage rapide de diverses conditions de formulation. De même, des algorithmes d'apprentissage automatique sont développés et appliqués pour prédire la stabilité des protéines en fonction de la séquence, de la structure et des données expérimentales, accélérant ainsi considérablement les premières étapes du développement de médicaments.
• L'intégration de l'IA dans l'analyse de la stabilité des protéines permet des fonctionnalités telles que l'apprentissage des paramètres d'analyse optimaux, la prédiction de la stabilité à long terme d'une protéine à partir de données expérimentales à court terme et l'identification des voies de dégradation critiques. Par exemple, certaines plateformes analytiques avancées utilisent l'IA pour interpréter des données spectroscopiques complexes, améliorant ainsi la précision de la détection d'agrégation, ou peuvent signaler des profils de stabilité inhabituels pour des analyses plus approfondies. De plus, les capacités d'automatisation offrent aux utilisateurs une utilisation mains libres, permettant aux scientifiques de mener des expériences complexes avec une intervention manuelle minimale, libérant ainsi du temps pour l'interprétation des données et la prise de décisions stratégiques.
• L'intégration transparente des instruments d'analyse de la stabilité des protéines aux systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) et aux plateformes de données R&D plus larges facilite le contrôle et la gestion centralisés des données à différentes étapes du développement biopharmaceutique. Grâce à une interface unique, les utilisateurs peuvent gérer les protocoles expérimentaux, suivre la progression des échantillons et analyser les données de stabilité, ainsi que d'autres paramètres de caractérisation, créant ainsi un flux de travail R&D unifié et automatisé.
• Cette tendance vers des systèmes analytiques plus intelligents, intuitifs et interconnectés transforme fondamentalement les attentes des utilisateurs en matière de caractérisation des protéines. Par conséquent, les entreprises développent des instruments d'analyse et des solutions logicielles basés sur l'IA, dotés de fonctionnalités telles que l'interprétation automatisée des données, la modélisation prédictive de la durée de conservation et le reporting intégré de conformité réglementaire.
• La demande de solutions d'analyse de la stabilité des protéines offrant une automatisation transparente et des informations basées sur l'IA augmente rapidement dans les organisations pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche sous contrat, car ces industries privilégient de plus en plus l'efficacité, la rapidité de mise sur le marché et l'intégrité robuste des données pour leurs protéines thérapeutiques.

Dynamique du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

Conducteur

« Besoin croissant dû à l'expansion de l'industrie biopharmaceutique et aux exigences réglementaires »

• L'expansion rapide de l'industrie biopharmaceutique, en particulier le pipeline croissant de thérapies complexes à base de protéines et de biosimilaires, associé à des exigences réglementaires strictes en matière d'approbation des médicaments et de contrôle de la qualité, est un facteur important de la demande accrue d'analyse de la stabilité des protéines.
  • Par exemple, en 2024, les principales sociétés biopharmaceutiques ont continué d'investir massivement dans de nouveaux anticorps monoclonaux et thérapies géniques, pour lesquels des données de stabilité fiables sont essentielles pour garantir leur innocuité et leur efficacité tout au long de leur durée de conservation. Ces stratégies, mises en œuvre par des acteurs clés du secteur, devraient stimuler la croissance du secteur de l'analyse de la stabilité des protéines au cours de la période de prévision.
• Alors que les développeurs deviennent plus conscients de l'instabilité inhérente des protéines et cherchent à garantir l'intégrité et la longévité de leurs produits thérapeutiques, l'analyse de la stabilité des protéines offre des informations avancées sur les voies de dégradation, les propensions à l'agrégation et les changements conformationnels, offrant une mise à niveau convaincante par rapport aux méthodes de caractérisation de base.
• En outre, la demande mondiale croissante de produits biopharmaceutiques de haute qualité et le désir de prolonger la durée de conservation des produits font de l'analyse de la stabilité des protéines un élément essentiel du développement de médicaments, offrant une intégration transparente avec le développement de formulations, les processus de fabrication et les protocoles d'assurance qualité.
• La commodité du criblage précoce de candidats stables, la possibilité d'optimiser les formulations pour prévenir l'agrégation et la dégradation, et la nécessité de respecter des directives réglementaires rigoureuses sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption de l'analyse de la stabilité des protéines dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. La tendance à l'accélération des tests de stabilité et la disponibilité croissante de plateformes analytiques sophistiquées contribuent également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

« Préoccupations concernant les coûts élevés de l'instrumentation et la complexité de l'interprétation des données »

• Les inquiétudes concernant l'investissement initial important requis pour l'instrumentation avancée d'analyse de la stabilité des protéines, conjuguées à la complexité inhérente à l'interprétation des données hétérogènes de dégradation des protéines, constituent un défi majeur pour une pénétration plus large du marché. L'analyse de la stabilité des protéines s'appuyant sur des techniques analytiques hautement spécialisées et sensibles, ces facteurs suscitent des inquiétudes chez les adoptants potentiels quant à la faisabilité économique et à l'expertise requise.
  • Par exemple, des rapports très médiatisés sur les investissements nécessaires à l'acquisition d'instruments de spectroscopie ou de calorimétrie de pointe ont incité certaines petites entreprises de biotechnologie ou certains laboratoires universitaires à hésiter à équiper pleinement leurs capacités de test de stabilité.
• Répondre à ces préoccupations financières en développant des instruments plus abordables et polyvalents, ainsi que des logiciels d'analyse de données robustes et des méthodologies standardisées, est crucial pour une adoption plus large. Des entreprises comme Waters et Malvern Panalytical mettent en avant la rentabilité et la convivialité de leurs solutions intégrées dans leurs campagnes marketing afin de rassurer les acheteurs potentiels. De plus, la complexité relative des structures protéiques et leurs multiples voies de dégradation peuvent compliquer l'interprétation des données, nécessitant un personnel hautement qualifié. Malgré les progrès des méthodes analytiques, l'obtention d'informations claires et exploitables à partir de profils de stabilité complexes reste un obstacle pour certains utilisateurs.
• Bien que les prix de certaines technologies diminuent progressivement, la prime perçue pour les équipements analytiques haut de gamme peut encore entraver une adoption généralisée, en particulier pour les organisations disposant de budgets limités ou celles qui manquent d'expertise interne pour la caractérisation avancée des protéines. 
• Surmonter ces défis grâce à une meilleure accessibilité des services d'analyse, une automatisation améliorée pour un fonctionnement simplifié et le développement d'outils d'analyse de données plus intuitifs sera essentiel pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

Le marché de l’analyse de la stabilité des protéines est segmenté en trois segments notables basés sur le produit, la technique et l’utilisation finale.

• Par produit

En termes de produits, le marché de l'analyse de la stabilité des protéines est segmenté en réactifs et kits d'analyse, instruments, consommables et accessoires, et logiciels. Ce segment a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 44,3 % en 2024. Cette croissance s'explique par leur consommation continue et importante pour les tests de stabilité de routine, leur rôle crucial dans diverses techniques d'analyse et le développement continu de kits spécialisés pour des types de protéines spécifiques et des problématiques de stabilité spécifiques. Le cycle de rachat fréquent de ces consommables contribue grandement à leur présence sur le marché.

Le secteur des logiciels devrait connaître une forte croissance entre 2025 et 2032, alimentée par le besoin croissant d'analyses de données avancées, d'automatisation des flux expérimentaux et d'intégration aux systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS). Face à la complexité croissante des données, des solutions logicielles sophistiquées deviennent indispensables pour interpréter les résultats, prédire leur stabilité et garantir la conformité réglementaire.

• Par technique

Sur le plan technique, le marché de l'analyse de la stabilité des protéines est segmenté en chromatographie, spectroscopie, imagerie par résonance plasmonique de surface (SPRI), calorimétrie différentielle à balayage (DSC), fluorimétrie différentielle à balayage (DSF), etc. En 2024, le segment de la chromatographie a dominé le marché, grâce à sa réputation établie en matière de séparation haute résolution et de quantification précise des variants et agrégats de protéines. Des techniques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la chromatographie d'exclusion stérique (SEC) sont fondamentales pour évaluer la pureté des protéines et identifier les produits de dégradation.

Le segment de la fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) devrait connaître une croissance rapide entre 2025 et 2032. Ce segment est privilégié pour ses capacités à haut débit, sa consommation minimale d'échantillons et sa capacité à déterminer rapidement la température de fusion des protéines (Tm), ce qui le rend idéal pour le criblage précoce dans la découverte de médicaments et le développement de formulations. La DSF offre une méthode pratique et rapide pour évaluer la stabilité thermique d'un grand nombre d'échantillons, ce qui favorise son adoption croissante.

• Par utilisation finale

En fonction de l'utilisation finale, le marché de l'analyse de la stabilité des protéines est segmenté entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les instituts universitaires et de recherche. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait la plus grande part de marché, soit 52,3 % en 2024. Cette croissance s'explique par le grand nombre de candidats médicaments à base de protéines en développement, les exigences réglementaires strictes en matière de tests de stabilité tout au long du cycle de vie des médicaments et les importants investissements internes en R&D de ces sociétés.

Le segment des organismes de recherche sous contrat (ORC) devrait connaître une forte croissance entre 2025 et 2032. Cette croissance est alimentée par la tendance croissante des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à externaliser leurs services d'analyse spécialisés, notamment les petites entreprises ou celles qui cherchent à tirer parti de l'expertise et de l'instrumentation avancée des ORC sans engager de coûts d'investissement élevés. Les ORC offrent une solution rentable et efficace pour l'analyse complète de la stabilité des protéines.

Analyse régionale du marché de l'analyse de la stabilité des protéines

• L'Amérique du Nord domine le marché de l'analyse de la stabilité des protéines, avec la plus grande part de chiffre d'affaires, estimée à environ 49,3 % en 2024. Ce leadership s'appuie sur la robustesse de l'industrie biopharmaceutique de la région, sur des investissements importants en R&D et sur la présence de nombreuses grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. L'importance accordée au développement de médicaments innovants et les cadres réglementaires stricts pour les protéines thérapeutiques, notamment aux États-Unis et au Canada, alimentent la demande de solutions complètes d'analyse de la stabilité des protéines.
• Les entreprises et les instituts de recherche de la région apprécient grandement la précision, les capacités à haut débit et l'interprétation avancée des données offertes par les instruments et services de pointe d'analyse de la stabilité des protéines. Cette adoption généralisée est également soutenue par des revenus disponibles élevés (par rapport aux budgets de R&D), une communauté scientifique technologiquement avancée et une préférence croissante pour les techniques d'analyse avancées afin de garantir l'innocuité, l'efficacité et la durée de conservation des médicaments.
• Cette adoption généralisée est également soutenue par un financement substantiel d'organismes publics et privés pour la recherche protéomique et biopharmaceutique, une communauté scientifique technologiquement avancée et l'intérêt croissant pour le développement de produits biologiques et biosimilaires complexes. Ces facteurs font de l'analyse de la stabilité des protéines une solution privilégiée et indispensable pour les phases précliniques et cliniques du développement de médicaments en Amérique du Nord.

Analyse de la stabilité des protéines aux États-Unis : aperçu du marché

En 2024, le marché américain de l'analyse de la stabilité des protéines a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord, soit 76,8 %. Cette domination est alimentée par l'expansion rapide du secteur biopharmaceutique, la présence de nombreux géants mondiaux de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies, et d'importants investissements en R&D dans de nouvelles protéines thérapeutiques. Le solide environnement réglementaire du pays, qui impose des tests de stabilité approfondis pour l'approbation des médicaments, propulse encore davantage le secteur de l'analyse de la stabilité des protéines. De plus, l'intégration croissante de technologies analytiques avancées, telles que le criblage à haut débit et l'analyse de données basée sur l'IA, contribue significativement à l'expansion du marché, portée par la nécessité d'accélérer les cycles de développement des médicaments.

Analyse de la stabilité des protéines en Europe : aperçu du marché

Le marché européen de l'analyse de la stabilité des protéines devrait connaître une croissance soutenue tout au long de la période de prévision, principalement portée par de fortes activités de R&D biopharmaceutique, notamment en Allemagne, en Suisse et au Royaume-Uni, et par le besoin croissant de contrôles qualité rigoureux dans la fabrication des médicaments. Le renforcement des contrôles réglementaires par des agences comme l'EMA, conjugué à la hausse des investissements dans les produits biologiques et les biosimilaires, favorise l'adoption de techniques avancées d'analyse de la stabilité des protéines. Les consommateurs européens bénéficient également de la disponibilité d'une large gamme de thérapies à base de protéines, qui nécessitent une évaluation rigoureuse de la stabilité tout au long de leur cycle de vie. La région connaît une croissance significative dans les applications pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche universitaire, l'analyse de la stabilité des protéines étant intégrée tant aux premières phases de découverte qu'aux phases avancées de développement des formulations.

Analyse du marché britannique de l'analyse de la stabilité des protéines

Le marché britannique de l'analyse de la stabilité des protéines devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, porté par un secteur biotechnologique florissant et une volonté d'améliorer l'efficacité et la sécurité des médicaments. De plus, la solide base de recherche universitaire du pays et le financement croissant des sciences de la vie encouragent les laboratoires pharmaceutiques et les instituts de recherche à investir dans des solutions avancées d'analyse de la stabilité des protéines. L'accent mis par le Royaume-Uni sur la promotion de l'innovation dans le développement de médicaments, conjugué à son infrastructure réglementaire bien établie, devrait continuer à stimuler la croissance du marché.

Analyse de la stabilité des protéines en Allemagne : aperçu du marché

Le marché allemand de l'analyse de la stabilité des protéines devrait connaître une croissance TCAC considérable au cours de la période de prévision, stimulé par une sensibilisation croissante aux normes de qualité biopharmaceutiques et par la demande de solutions analytiques de haute précision et à la pointe de la technologie. L'infrastructure de production pharmaceutique allemande, bien développée, alliée à l'importance accordée à l'innovation et à une recherche scientifique rigoureuse, favorise l'adoption de l'analyse de la stabilité des protéines, notamment dans les services de bioprocédés et d'assurance qualité. L'intégration de l'analyse de la stabilité des protéines aux systèmes automatisés est également de plus en plus répandue, avec une forte préférence pour des solutions efficaces, basées sur les données et répondant aux attentes de l'industrie locale.

Analyse de la stabilité des protéines en Asie-Pacifique

Le marché de l'analyse de la stabilité des protéines en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé, soit 12,15 % sur la période de prévision 2025-2032. Cette croissance rapide est portée par l'augmentation des investissements en R&D dans les produits biopharmaceutiques, l'augmentation des revenus disponibles permettant un meilleur accès aux soins de santé, et les avancées technologiques dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. La tendance croissante de la région à développer et à fabriquer des médicaments localement, soutenue par les initiatives gouvernementales en faveur des industries biotechnologiques, favorise l'adoption de l'analyse de la stabilité des protéines. De plus, l'émergence de la région Asie-Pacifique comme pôle de production de produits biologiques et biosimilaires étend le besoin d'analyses de la stabilité des protéines robustes et efficaces à un plus large éventail d'entreprises.

Analyse de la stabilité des protéines au Japon : aperçu du marché

Le marché japonais de l'analyse de la stabilité des protéines connaît un essor considérable grâce à la culture scientifique de pointe du pays, aux progrès rapides des biotechnologies et à la demande de produits pharmaceutiques de haute qualité. Le marché japonais accorde une importance majeure à la sécurité et à l'efficacité des médicaments, et l'adoption de l'analyse de la stabilité des protéines est stimulée par le nombre croissant de produits biologiques en développement et par un environnement réglementaire rigoureux. L'intégration de l'analyse de la stabilité des protéines à d'autres techniques de caractérisation biophysique et à des plateformes automatisées alimente la croissance. De plus, l'engagement du Japon en faveur de la recherche médicale de pointe et la vigueur de son industrie pharmaceutique devraient stimuler la demande de solutions sophistiquées d'analyse de la stabilité des protéines.

Analyse de la stabilité des protéines en Chine : aperçu du marché

En 2024, le marché chinois de l'analyse de la stabilité des protéines représentait une part substantielle du chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, grâce à l'essor de l'industrie biopharmaceutique, à la croissance rapide des capacités de R&D et à un taux élevé d'adoption technologique. La Chine est l'un des plus grands marchés émergents pour les produits biologiques et biosimilaires, et l'analyse de la stabilité des protéines devient de plus en plus cruciale pour le développement et la fabrication de médicaments en Chine. La volonté de s'imposer comme leader mondial de la biopharmacie et la disponibilité d'options d'analyse de la stabilité des protéines de plus en plus sophistiquées, ainsi que la présence de fabricants et de prestataires de services nationaux performants, sont des facteurs clés de la croissance du marché chinois.

Part de marché de l'analyse de la stabilité des protéines

L'industrie de l'analyse de la stabilité des protéines est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Unchained Labs (États-Unis)
• Groupe ProtaGene  (Allemagne)
• Charles River Laboratories (États-Unis)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Inde)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)
• Neurelis, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Waters Corporation (États-Unis)
• General Electric Company (États-Unis)
• Horiba (Japon)
• Spectris (Royaume-Uni)
• Enzo Biochem Inc. (États-Unis)  
• KEP TECHNOLOGIES (France)

Derniers développements sur le marché mondial de l'analyse de la stabilité des protéines

• En avril 2023 , Waters Corporation a poursuivi ses initiatives stratégiques visant à améliorer la caractérisation biopharmaceutique, notamment l'analyse de la stabilité des protéines, grâce aux avancées de ses plateformes de chromatographie et de spectrométrie de masse. Ces avancées soulignent la volonté de l'entreprise de fournir des solutions analytiques innovantes et fiables, adaptées aux exigences rigoureuses du développement de produits biologiques. En s'appuyant sur son expertise mondiale et son offre de produits de pointe, Waters répond non seulement à la complexité croissante des protéines thérapeutiques, mais renforce également sa position sur le marché mondial en pleine expansion de l'analyse de la stabilité des protéines.
• En mars 2023 , Unchained Labs , entreprise de premier plan spécialisée dans la caractérisation des protéines, a lancé de nouvelles fonctionnalités logicielles pour ses plateformes d'analyse à haut débit. Ces avancées ont été spécialement conçues pour simplifier l'analyse des données pour les études de stabilité des protéines, améliorant ainsi l'efficacité des chercheurs biopharmaceutiques. Ces mises à jour innovantes visent à améliorer l'interprétation des données et à accélérer le processus de développement des formulations, soulignant l'engagement d'Unchained Labs à développer des technologies de pointe qui préservent l'intégrité et l'efficacité des protéines thérapeutiques.
• En mars 2023 , Thermo Fisher Scientific Inc. a lancé avec succès de nouvelles solutions intégrées visant à optimiser le flux de travail pour l'analyse de la stabilité des protéines en biotraitement et en contrôle qualité. Cette initiative exploite des instruments et logiciels d'analyse de pointe pour créer un environnement plus efficace et fiable pour l'évaluation de la stabilité des protéines, soulignant ainsi l'engagement de Thermo Fisher à exploiter son expertise dans les technologies innovantes des sciences de la vie. Ce projet souligne l'importance croissante des solutions analytiques intégrées dans la fabrication biopharmaceutique moderne, contribuant au développement de médicaments protéiques plus sûrs et plus efficaces.
• En février 2023 , Charles River Laboratories , une organisation de recherche sous contrat (ORC) de premier plan, a annoncé l'expansion de ses services biopharmaceutiques, notamment grâce à des capacités renforcées en matière de tests complets de stabilité des protéines. Cette initiative stratégique vise à répondre à la demande croissante des entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques pour des études de stabilité externalisées, favorisant ainsi un développement de médicaments plus efficace et conforme. Cette initiative souligne l'engagement de Charles River à stimuler l'innovation et à améliorer l'efficacité opérationnelle dans le secteur des services biopharmaceutiques.
• En janvier 2023 , Agilent Technologies , Inc. , fournisseur leader d'instruments d'analyse, a dévoilé de nouvelles avancées pour ses plateformes de chromatographie et de spectroscopie lors de grandes conférences sectorielles. Ces innovations comprenaient des fonctionnalités spécifiquement conçues pour améliorer la précision et le rendement des analyses de stabilité des protéines, permettant ainsi aux utilisateurs de gérer plus efficacement des échantillons protéiques complexes. Ces améliorations témoignent de l'engagement d'Agilent à intégrer des technologies de pointe dans les flux de travail analytiques, offrant aux chercheurs et aux développeurs une précision et un contrôle accrus, tout en garantissant des données fiables pour la caractérisation des protéines.

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