Global Rapid Degradation Drug Delivery Films Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
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7.50 Billion
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Segmentation du marché mondial des films d'administration de médicaments à dégradation rapide, par type (films oraux, films buccaux, films sublinguaux et autres), mécanisme (dégradation par polymère, dégradation enzymatique et dégradation sensible au pH), utilisateur final (hôpitaux, établissements de soins à domicile, cliniques, instituts de recherche et universitaires, etc.), canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2032
Taille du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
- La taille du marché mondial des films d'administration de médicaments à dégradation rapide était évaluée à 7,50 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 12,93 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 7,04 % au cours de la période de prévision.
- La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante et les avancées technologiques dans les systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans les secteurs pharmaceutique et de la santé, conduisant à une meilleure observance des patients et à une action thérapeutique plus rapide dans les milieux hospitaliers et de soins à domicile.
- De plus, la demande croissante des consommateurs et des professionnels de santé pour des solutions médicamenteuses pratiques, non invasives et à action rapide fait des films d'administration de médicaments à dégradation rapide une alternative privilégiée aux formes posologiques orales traditionnelles. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de ces solutions, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.
Analyse du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
- Les films d'administration de médicaments à dégradation rapide, offrant une dissolution rapide et une administration non invasive des médicaments, sont des composants de plus en plus essentiels des systèmes modernes d'administration de médicaments dans les contextes cliniques et de soins à domicile en raison de leur meilleure observance du patient, de leur début d'action plus rapide et de leur facilité d'utilisation sans eau ni ingestion.
- La demande croissante pour ces films est principalement alimentée par la croissance des populations gériatriques et pédiatriques, la prévalence croissante des maladies chroniques et aiguës et une forte préférence des patients et des soignants pour des solutions thérapeutiques sans douleur et faciles à administrer.
- L'Amérique du Nord a dominé le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide, avec une part de chiffre d'affaires de 38,7 % en 2024. Ce marché se caractérise par une infrastructure de santé de pointe, l'adoption précoce de systèmes d'administration de médicaments innovants et une forte présence d'acteurs clés de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Les États-Unis ont enregistré une croissance substantielle de l'adoption de ces produits, notamment en ambulatoire et à domicile, grâce aux innovations technologiques en matière de formulation de films et à la demande de thérapies à action rapide.
- L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide au cours de la période de prévision, avec un TCAC projeté de 9,9 % de 2025 à 2032, alimenté par l'urbanisation croissante, l'augmentation des dépenses de santé et l'élargissement de l'accès à des options d'administration de médicaments abordables et avancées dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
- Le segment des films oraux a dominé le marché des films à dégradation rapide pour l'administration de médicaments, avec une part de marché de 46,8 % en 2024, grâce à leur large acceptation dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que le soulagement de la douleur, les allergies et les antiémétiques. Leur facilité d'administration, leur rapidité d'action et leur forte observance thérapeutique en font un choix privilégié pour les populations pédiatriques et gériatriques.
Portée du rapport et segmentation du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
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Attributs |
Films d'administration de médicaments à dégradation rapide : informations clés sur le marché |
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Segments couverts |
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Pays couverts |
Amérique du Nord
Europe
Asie-Pacifique
Moyen-Orient et Afrique
Amérique du Sud
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Acteurs clés du marché |
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Opportunités de marché |
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Ensembles d'informations de données à valeur ajoutée |
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une analyse des prix, une analyse de la part de marque, une enquête auprès des consommateurs, une analyse démographique, une analyse de la chaîne d'approvisionnement, une analyse de la chaîne de valeur, un aperçu des matières premières/consommables, des critères de sélection des fournisseurs, une analyse PESTLE, une analyse Porter et un cadre réglementaire. |
Tendances du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
« Faire progresser l'innovation dans les thérapies à action rapide et centrées sur le patient »
- Une tendance importante et croissante sur le marché mondial des films d'administration de médicaments à dégradation rapide est l'amélioration du confort et de l'observance thérapeutique des patients grâce à des formats thérapeutiques innovants, rapides et non invasifs. Ces films gagnent en popularité pour leur capacité à administrer des doses précises sans apport d'eau ni ingestion, des avantages essentiels pour les patients pédiatriques, gériatriques et dysphagiques.
- Par exemple, en 2024, plusieurs sociétés pharmaceutiques ont lancé des films orodispersibles (ODF) ciblant le soulagement de la douleur, la gestion des allergies et les applications antiémétiques, où la rapidité d'action et le confort du patient sont essentiels. Ces lancements visent à remplacer les formes galéniques solides ou liquides traditionnelles par des films minces qui se dissolvent rapidement au contact de la salive.
- Les avancées constantes en matière de formulation permettent désormais aux films à dégradation rapide de véhiculer des molécules complexes telles que les cannabinoïdes , les hormones et les nutraceutiques, élargissant ainsi leur champ d'application aux affections chroniques et aiguës. Ces films offrent une absorption rapide par la muqueuse buccale, contournant le tube digestif et procurant des effets thérapeutiques plus rapides.
- L'intégration des plateformes de santé numérique et des systèmes de dosage personnalisés stimule encore davantage le marché. Les entreprises explorent des dosages de films spécifiques à chaque patient dans le cadre d'essais cliniques afin d'améliorer la précision des traitements, notamment en santé comportementale et en gestion de la douleur.
- Cette tendance vers des systèmes d'administration de médicaments hautement efficaces, portables et conviviaux redéfinit les attentes de l'industrie pharmaceutique. Les fabricants investissent dans des emballages intelligents, des solutions de stockage résistantes à l'humidité et des technologies de production évolutives pour répondre à la demande mondiale croissante.
- La demande de films à dégradation rapide continue de croître dans toutes les catégories thérapeutiques et dans toutes les zones géographiques, car les prestataires de soins de santé et les patients accordent de plus en plus d'importance à la facilité d'administration, à l'observance et à l'action rapide dans l'administration moderne des médicaments.
Dynamique du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Conducteur
« Besoin croissant dû à la demande croissante d'administration de médicaments adaptée aux patients et d'une réponse thérapeutique plus rapide »
- La prévalence croissante des maladies chroniques et des affections aiguës, associée à la demande croissante de méthodes d'administration de médicaments centrées sur le patient et non invasives, est un facteur important de la demande accrue de films d'administration de médicaments à dégradation rapide.
- Par exemple, en avril 2024, les Laboratoires ZIM ont annoncé des avancées dans les formulations de films minces visant à améliorer la biodisponibilité et le soulagement rapide des symptômes dans plusieurs catégories thérapeutiques, notamment la gestion de la douleur, les antiémétiques et les troubles du système nerveux central. Ces innovations, réalisées par des acteurs clés du secteur, devraient stimuler la croissance du secteur des films d'administration de médicaments à dégradation rapide au cours de la période de prévision.
- Alors que les patients, les soignants et les prestataires de soins de santé prennent davantage conscience des limites des comprimés et des injectables traditionnels, en particulier parmi les populations pédiatriques, gériatriques et dysphagiques, les films à dégradation rapide offrent une alternative convaincante avec un début d'action plus rapide, aucun besoin d'eau et une facilité d'utilisation améliorée.
- De plus, la popularité croissante des soins ambulatoires, de l'automédication et des traitements à domicile fait des films à dégradation rapide une partie intégrante des stratégies de distribution pharmaceutique en constante évolution, offrant une intégration transparente avec les initiatives de santé mobiles et les outils d'engagement des patients.
- La commodité d'une administration discrète, la facilité de transport et de stockage, ainsi que la possibilité d'intégrer une large gamme d'API, notamment des cannabinoïdes, des antihistaminiques et des analgésiques, sont des facteurs clés qui favorisent son adoption dans les systèmes de santé, tant développés qu'émergents. La tendance à la médecine personnalisée et aux options de traitement nomade contribue également à la croissance du marché.
Retenue/Défi
« Inquiétudes concernant la capacité de chargement des médicaments et les coûts de fabrication »
- Les inquiétudes concernant la capacité limitée de charge médicamenteuse des films à dégradation rapide constituent un obstacle majeur à leur adoption à plus grande échelle, notamment pour les applications thérapeutiques nécessitant des dosages plus élevés ou des schémas thérapeutiques complexes. Cette limitation limite l'utilisation de ces films aux principes actifs à faible dose et très puissants.
- Par exemple, les développeurs pharmaceutiques ont signalé des difficultés de formulation lors de l'administration d'hormones, d'antibiotiques ou de médicaments à libération prolongée via des plateformes à film mince sans compromettre la stabilité ou l'efficacité.
- Répondre à ces préoccupations grâce à des technologies polymères avancées, à l'intégration de nanotransporteurs et à des systèmes de dosage de précision sera essentiel pour élargir le champ d'application. Des entreprises comme IntelGenx et Aquestive Therapeutics investissent dans la recherche pour améliorer la durabilité des films, la stabilité des principes actifs et les profils de libération contrôlée.
- De plus, le coût initial relativement élevé du développement et de la fabrication des films d'administration de médicaments à dégradation rapide, comparé aux comprimés ou gélules traditionnels, peut constituer un obstacle, notamment pour les fabricants de génériques ou les marchés sensibles aux coûts. Les équipements spécialisés, le contrôle qualité rigoureux et la conformité réglementaire alourdissent les coûts de production.
- Bien que les économies d’échelle et l’adoption de technologies réduisent progressivement les coûts, la perception de ces produits comme des formulations haut de gamme peut entraver une intégration généralisée, en particulier dans les systèmes de santé sous-financés.
- Surmonter ces défis grâce à une R&D continue, des collaborations stratégiques et le développement de plateformes de fabrication rentables sera essentiel pour soutenir la croissance du marché et garantir un accès équitable à des solutions innovantes d'administration de médicaments.
Champ d'application du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché est segmenté en fonction du type, du mécanisme, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Par type
Le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide se segmente en fonction du type : films oraux, films buccaux, films sublinguaux, etc. En 2024, le segment des films oraux a dominé le marché avec 46,8 % de chiffre d'affaires, grâce à leur large acceptation dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que le soulagement de la douleur, les allergies et les antiémétiques. Leur facilité d'administration, leur rapidité d'action et leur forte observance thérapeutique en font un choix privilégié pour les populations pédiatriques et gériatriques.
Le segment des films sublinguaux devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 20,9 % entre 2025 et 2032, grâce à la demande croissante d'administration systémique rapide et d'une biodisponibilité accrue grâce au contournement du tube digestif. Les films sublinguaux gagnent en popularité dans les troubles du système nerveux central, les maladies cardiovasculaires et la prise en charge innovante de la douleur.
- Par mécanisme
Sur la base du mécanisme, le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide est segmenté en deux catégories : dégradation à base de polymères, dégradation à base d'enzymes et dégradation sensible au pH. Le segment de la dégradation à base de polymères a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en 2024, avec 52,3 %, grâce à son évolutivité, sa polyvalence en termes de chargement de médicaments et sa compatibilité avec une large gamme d'API. Cette méthode permet une désintégration contrôlée en quelques secondes au contact de la salive.
Le segment de la dégradation enzymatique devrait connaître le TCAC le plus rapide de 19,6 % entre 2025 et 2032, en raison de son ciblage de précision, de son application dans la libération de médicaments spécifiques au site et de son utilisation croissante dans les produits biologiques et les formulations sensibles.
- Par utilisateur final
En fonction de l'utilisateur final, le marché des films à dégradation rapide pour l'administration de médicaments est segmenté entre hôpitaux, services de soins à domicile, cliniques, instituts de recherche et universitaires, entre autres. Le segment hospitalier représentait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 49,5 % en 2024, grâce à l'utilisation croissante de films à dégradation rapide pour les soins préopératoires et postopératoires, le soulagement de la douleur et l'administration de médicaments en urgence. Les hôpitaux privilégient ces films pour leur facilité d'administration et leur réponse thérapeutique rapide.
Le segment des soins à domicile devrait connaître un TCAC maximal de 21,4 % entre 2025 et 2032, alimenté par l’évolution mondiale vers des soins gérés par les patients, en particulier pour les maladies chroniques et les traitements palliatifs.
- Par canal de distribution
En fonction du canal de distribution, le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part de marché, soit 45,7 % en 2024, grâce à son utilisation institutionnelle dans les hôpitaux pour les soins aigus, les thérapies de soutien contre le cancer et les médicaments pédiatriques.
Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le TCAC le plus rapide de 22,8 % entre 2025 et 2032, en raison de l'adoption accrue de la santé numérique, de l'expansion de la télémédecine et de la préférence des consommateurs pour la livraison à domicile de médicaments spécialisés comme les films à dégradation rapide.
Analyse régionale du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
- L'Amérique du Nord a dominé le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide avec la plus grande part de revenus de 38,7 % en 2024, grâce à une forte demande de formats d'administration de médicaments conviviaux pour les patients, à la prévalence croissante des maladies chroniques et à une infrastructure pharmaceutique bien établie.
- Les sociétés pharmaceutiques de la région adoptent de plus en plus de technologies innovantes à couches minces pour améliorer l'observance du traitement par les patients, en particulier pour les populations pédiatriques et gériatriques.
- Cette croissance est également soutenue par d'importants investissements en R&D, la présence d'acteurs majeurs du marché et des lancements de produits approuvés par la FDA qui encouragent une intégration rapide dans les protocoles de traitement traditionnels.
Aperçu du marché américain des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché américain des films d'administration de médicaments à dégradation rapide a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 71 % de parts de marché. Ce marché est porté par le paysage avancé de l'administration de médicaments du pays et par une préférence croissante pour les alternatives aux formes posologiques solides orales traditionnelles. Les patients et les professionnels de santé américains privilégient de plus en plus les films à dégradation rapide pour leur facilité d'administration, leur rapidité d'action et leur faible difficulté à avaler. De plus, l'essor de la télésanté et des soins à domicile favorise le développement de solutions de traitement auto-administrées, stimulant ainsi la demande pour ces films dans des domaines thérapeutiques tels que le soulagement de la douleur, des nausées et des troubles du système nerveux central.
Aperçu du marché européen des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché européen des films d'administration de médicaments à dégradation rapide devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) substantielle au cours de la période de prévision, principalement grâce à l'évolution vers des systèmes d'administration de médicaments non invasifs et centrés sur le patient. L'accent réglementaire rigoureux mis sur l'amélioration de l'observance thérapeutique et la réduction des taux d'hospitalisation favorise l'adoption de formes galéniques innovantes telles que les films solubles. La région connaît une forte croissance dans les secteurs clinique et grand public, notamment en Allemagne, en France et au Royaume-Uni, où la demande de médicaments adaptés aux enfants et aux personnes âgées est forte.
Aperçu du marché britannique des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché britannique des films d'administration de médicaments à dégradation rapide devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable, portée par une sensibilisation accrue aux soins de santé, le vieillissement de la population et l'acceptation croissante des formats d'administration de médicaments avancés. Face à la demande croissante de solutions de soulagement rapide pour des affections telles que les migraines et les nausées, les laboratoires pharmaceutiques explorent les films minces comme alternative efficace aux comprimés et aux injections. Le cadre réglementaire favorable du Royaume-Uni aux nouvelles formulations devrait également stimuler l'adoption clinique et la préférence des consommateurs pour les technologies de films oraux et sublinguaux.
Aperçu du marché allemand des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché allemand des films d'administration de médicaments à dégradation rapide devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) considérable, soutenu par la solidité du secteur pharmaceutique, l'orientation vers la recherche et la préférence pour des solutions de santé durables et efficaces. Les consommateurs et les professionnels de santé manifestent un vif intérêt pour les emballages écologiques et les films d'administration de médicaments qui réduisent le nombre de comprimés. L'utilisation croissante de films minces dans les hôpitaux et les services ambulatoires pour des affections telles que la douleur, les vomissements et les allergies contribue significativement à la croissance du marché.
Aperçu du marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide en Asie-Pacifique
Le marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé, soit 9,9 % sur la période de prévision 2025-2032, grâce à l'urbanisation croissante, à l'amélioration de l'accès aux soins de santé et à la hausse des investissements dans les technologies de formulation de médicaments. Le soutien gouvernemental à la production locale, conjugué à l'essor rapide de la classe moyenne, facilite l'accès à ces thérapies avancées dans des pays comme l'Inde, la Chine et le Japon. La région devient un pôle d'attraction pour les essais cliniques et la R&D pharmaceutique, contribuant ainsi à accélérer l'adoption des technologies de films à dégradation rapide.
Aperçu du marché japonais des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
Le marché japonais des films d'administration de médicaments à dégradation rapide connaît un essor important grâce à un système de santé à la pointe de la technologie, à une population vieillissante et à une forte demande de commodité pour l'administration des médicaments. L'utilisation de films solubles est en hausse, notamment dans le traitement des nausées, de l'insomnie et des troubles neurologiques. De plus, les innovations en matière de conditionnement et de stabilisation des principes actifs (API) adaptées au climat japonais aident les entreprises pharmaceutiques à gagner du terrain sur le marché.
Aperçu du marché chinois des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
En 2024, le marché chinois des films d'administration de médicaments à dégradation rapide représentait la plus grande part de chiffre d'affaires de la région Asie-Pacifique, grâce à l'importante population de patients du pays, à la charge croissante des maladies chroniques et à la forte capacité de production nationale. Les entreprises pharmaceutiques chinoises augmentent rapidement la production de films buccaux et sublinguaux pour des applications courantes dans le traitement des allergies, des affections gastro-intestinales et des soins pédiatriques. Les initiatives gouvernementales favorisant l'innovation dans le secteur de la santé et les formats intelligents d'administration de médicaments accélèrent encore l'expansion du marché, notamment en zones urbaines.
Part de marché des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
L'industrie des films d'administration de médicaments à dégradation rapide est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :
- Sanofi (France)
- Novartis AG (Suisse)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Camurus AB (Suède)
- Merck & Co., Inc. (États-Unis)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- GSK plc. (Royaume-Uni)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- ZIM LABORATORIES LIMITED (Inde)
- Indivior PLC (États-Unis)
- Aquestive Therapeutics, Inc. (États-Unis)
- Cure Pharmaceutical (États-Unis)
Derniers développements sur le marché mondial des films d'administration de médicaments à dégradation rapide
- En février 2024, CD Formulation a annoncé le lancement de sa plateforme innovante d'administration orale de médicaments par film mince (OTF), conçue pour améliorer la biodisponibilité et l'observance thérapeutique de divers traitements. Ce système innovant permet une absorption rapide des médicaments par la muqueuse buccale, contournant le métabolisme de premier passage et offrant une alternative pratique aux personnes souffrant de troubles de la déglutition. La technologie OTF devrait bénéficier à un large éventail d'applications pharmaceutiques, notamment la gestion de la douleur, les troubles du système nerveux central et les soins pédiatriques.
- En 2023, Acacia Pharma a introduit Barhemsys et Amisulpride comme antiémétiques principaux pour la prise en charge des NVPO. Barhemsys, un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2 et D3 administré par voie intraveineuse, prévient et traite efficacement les NVPO, obtenant une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Europe pour sa grande efficacité.
- En 2023, Roche a développé un système d'analgésie contrôlée par le patient (ACP) pour les NVPO. Ce système administre des opioïdes et des antiémétiques via une pompe, réduisant ainsi significativement l'incidence des NVPO et améliorant la satisfaction des patients.
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