Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de Risankizumab – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance de Risankizumab

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché du risankizumab a été évalué à13,28 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre26,85 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 9,20 % de 2026 à 2033.
• Le marché connaît une croissance constante en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques, de l'augmentation du diagnostic de troubles auto-immuns, de l'adoption croissante de produits biologiques en dermatologie et en gastroentérologie, de l'expansion de l'accès aux soins spécialisés et de l'augmentation des investissements dans les produits biologiques de prochaine génération. L'utilisation croissante de thérapies ciblées par l'IL-23 et l'importance croissante des soins de santé pour la rémission durable appuient également l'expansion du marché du risankizumab.
• L'utilisation croissante du risankizumab dans le psoriasis en plaques, le rhumatisme psoriasique, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, ainsi que l'expansion croissante vers de nouvelles indications inflammatoires, favorisent la croissance du marché. Le marché bénéficie également de la préférence croissante des patients pour des schémas posologiques commodes, l'expansion des formats injectables auto-administrés et l'attention accrue accordée à la lutte contre les maladies à long terme.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 13,28 milliards de dollars
• Valeur de marché prévue (2033): USD 26.85 Million
• Prévisions TCAC (2026-2033): 9,20 %
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Quelles sont les principales ventes du marché de Risankizumab

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du risankizumab avec la plus grande part de revenus de 40,4 % en 2025, soutenue par une forte adoption de thérapies biologiques, une solide infrastructure de soins de santé et une demande croissante de traitements ciblés pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 13,2 %, de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques, l'expansion des infrastructures de soins de santé et l'adoption croissante de traitements biologiques.
• Le segment des maladies psoriasiques a dominé le marché avec une part de 69,5 % en 2025, tirée par l'utilisation établie de risankizumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère et la maladie psoriasique.
• La maladie de Crohn est le type d'indication dont la croissance est la plus rapide, qui devrait enregistrer un TCAC de 19,4 %, ce qui reflète l'augmentation de l'adoption du risankizumab pour une maladie inflammatoire modérée à sévère.
• Le segment des seringues préremplies a dominé la catégorie de type de formulation avec une part des revenus de 59,6 % en 2025, sous l'effet de l'administration de risankizumab sous-cutané.
• L'injection sous-cutanée a représenté 70 % de la part de marché en 2025, préférée par l'utilisation du risankizumab sous-cutané pour le traitement d'entretien.
• Le segment pédiatrique est la catégorie d'âge qui croît le plus rapidement, avec un TCAC de 20 %, en raison de l'augmentation des approbations réglementaires pour l'usage pédiatrique, de l'augmentation du développement clinique chez les patients plus jeunes et de la demande croissante de thérapies biologiques ciblées pour les maladies psoriastiques pédiatriques.

Portée du rapport et segmentation du marché de Risankizumab

Quelle est la tendance clé sur le marché de Risankizumab

• Le marché du risankizumab évolue de plus en plus vers l'utilisation plus large de l'inhibition ciblée de l'IL-23 dans les maladies à médiation immunitaire, d'autant plus que les données cliniques confirment son utilisation au-delà du psoriasis en plaques et dans les maladies inflammatoires de l'intestin.
• Par exemple, en mars 2024, une étude publiée dans Dermatology and Therapy a révélé que le risankizumab était efficace et sûr dans la pratique clinique courante chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère, ce qui a favorisé son utilisation croissante au-delà des milieux cliniques contrôlés.
• Les preuves cliniques croissantes d'une rémission durable, d'une amélioration endoscopique et d'un contrôle ciblé des maladies renforcent le rôle du risankizumab dans les stratégies de traitement biologique.
• L'utilisation croissante du risankizumab dans les domaines de la dermatologie et de la gastroentérologie élargit ses possibilités commerciales, car les fournisseurs de soins de santé recherchent des traitements ciblés pour les patients atteints de maladies à médiation immunitaire modérée à sévère.
• Par exemple, en avril 2024, une étude systématique et une méta-analyse en réseau publiée dans Dermatology and Therapy ont révélé que le risankizumab a démontré une forte persistance du traitement et un des taux les plus élevés d'atteinte de la peau claire ou presque claire par rapport à d'autres thérapies biologiques, renforçant ainsi le passage à des produits biologiques ciblés hautement efficaces.
• Comme les données cliniques continuent d'appuyer le traitement ciblé par l'IL-23 et l'expansion des maladies inflammatoires, le risankizumab devrait demeurer une importante thérapie biologique, renforçant l'immunologie ciblée en tant que composante essentielle de sa croissance sur le marché.

Quels sont les principaux moteurs du marché de Risankizumab

• La prévalence croissante du psoriasis, de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse augmente considérablement la demande de thérapies biologiques efficaces capables d'assurer un contrôle et une rémission durables de la maladie.
• Par exemple, en juillet 2024, une étude de phase 3 INSPIRE publiée dans JAMA a démontré que le risankizumab a obtenu une rémission clinique significativement plus élevée que le placebo chez les patients présentant une colite ulcéreuse modérément à sévèrement active, ce qui appuie la demande croissante de traitements ciblés contre l'IL-23 dans les maladies inflammatoires de l'intestin.
• Les professionnels de la santé adoptent de plus en plus des thérapies ciblées contre l'IL-23 en raison de leur mécanisme d'action sélectif et de leur efficacité démontrée dans des conditions inflammatoires chroniques et immunitaires.
• Par exemple, en mars 2024, une étude de phase 3 publiée dans le Journal of Crohns et Colitis a indiqué que le traitement d'entretien du risankizumab a maintenu une rémission clinique, une réponse endoscopique et une rémission endoscopique sur 52 semaines chez des patients présentant une maladie de Crohns modérément à sévèrement active, ce qui a favorisé son utilisation continue comme traitement biologique à long terme.
• Compte tenu de l'importance croissante accordée au traitement biologique ciblé, à la rémission à long terme et à l'amélioration des résultats de la maladie, la demande de risankizumab devrait augmenter dans toutes les applications de dermatologie et de gastroentérologie.

Quels sont les facteurs qui font obstacle à la croissance du marché du Risankizumab

• Le coût élevé des thérapies biologiques, y compris le risankizumab, peut créer des défis d'abordabilité et de remboursement pour les patients et les systèmes de santé, en particulier sur les marchés où l'accès aux traitements avancés est limité.
• Par exemple, en décembre 2023, une étude publiée dans Cost Efficiency and Resource Affectation a révélé que le coût annuel du traitement du risankizumab en Arabie saoudite était de USD 16 638,33, contre USD 9 433,20 pour l'adalimumab, soulignant les coûts de traitement plus élevés qui peuvent limiter l'adoption biologique.
• Ces pressions sur les coûts peuvent limiter l'adoption de thérapies biologiques de qualité supérieure et encourager les fournisseurs de soins de santé et les payeurs à évaluer les coûts du traitement en même temps que les résultats cliniques et d'autres options thérapeutiques.
• La concurrence d'autres thérapies biologiques et d'immunomodulateurs ciblés, ainsi que les exigences des payeurs et les considérations de sélection du traitement, peuvent limiter l'expansion du risankizumab sur les marchés des maladies à médiation immunitaire.
• Par exemple, en avril 2025, une étude publiée dans JAMA Health Forum a indiqué que le prix moyen annuel net du traitement du risankizumab aux États-Unis était d'environ USD 79 277, tandis que les restrictions de la couverture du payeur peuvent limiter l'accès aux produits biologiques du psoriasis en fonction de la gravité de la maladie et des préférences de formulation, mettant en évidence les difficultés d'accessibilité et de remboursement du risankizumab
• Les coûts élevés du traitement, les considérations de remboursement et la disponibilité de thérapies biologiques alternatives continuent de créer des défis pour une plus grande pénétration du marché, en particulier dans les systèmes de soins de santé sensibles aux prix et les marchés émergents.

Comment le marché de Risankizumab est-il segmenté

Le marché du risankizumab est segmenté en fonction de l'indication, de la formulation, de la voie d'administration, du groupe d'âge et du canal de distribution.

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché du risankizumab est segmenté en maladie psoriatique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse. Le segment de la maladie psoriatique a dominé le marché avec une part de 69,5 % en 2025, en raison de l'utilisation établie de risankizumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère et la maladie psoriatique. Le segment bénéficie de l'augmentation de la prévalence du psoriasis et de l'adoption continue de thérapies biologiques ciblées de l'IL-23. Risankizumab cible sélectivement la voie IL-23, qui joue un rôle important dans les maladies inflammatoires chroniques. L'utilisation clinique établie du traitement pour les maladies psoriasiques fournit une population importante et bien développée de traitement. La demande croissante de thérapies biologiques de pointe appuie davantage la position de premier plan du segment.

Le segment de la maladie de Crohn devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 19,4 % de 2026 à 2033, en raison de l'adoption croissante de risankizumab pour une maladie inflammatoire modérée à sévère de l'intestin. L'expansion du risankizumab en gastroentérologie augmente sa population de patients adressables. Le traitement fournit une approche ciblée de l'inhibition de l'IL-23 pour les patients nécessitant un traitement biologique avancé. La demande croissante de thérapies capables d'atteindre un contrôle durable des maladies favorise l'adoption de la maladie de Crohn. L'augmentation de l'expérience clinique avec le risankizumab renforce également sa position parmi les options de traitement biologique disponibles. L'expansion continue des demandes approuvées devrait favoriser la croissance rapide de ce segment d'indication.

• Par formulation

Sur la base de la formulation, le marché du risankizumab est segmenté en seringues et flacons préremplis. Le segment des seringues préremplies a dominé le marché avec une part de 59,6 % en 2025, soutenue par l'utilisation établie du risankizumab sous-cutané. Les seringues préremplies offrent un format de livraison pratique pour le traitement d'entretien. La formulation est particulièrement pertinente pour les patients recevant des doses sous-cutanées répétées après le traitement par induction. Sa disponibilité établie appuie l'utilisation continue des principales indications approuvées. La commodité de l'administration sous-cutanée favorise également une gestion flexible du traitement en dehors des paramètres de perfusion intraveineuse. Ces facteurs ont aidé les seringues préremplies à maintenir la plus grande part du segment de la formulation.

Le segment des flacons devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 18,6% de 2026 à 2033, en raison de l'utilisation croissante de risankizumab par voie intraveineuse pour le traitement par induction dans les maladies inflammatoires de l'intestin. Les préparations à base de virus permettent la perfusion intraveineuse pendant la phase d'induction de la maladie de Crohn et le traitement de la colite ulcéreuse. L'expansion du risankizumab dans ces indications a augmenté l'importance de la livraison intraveineuse dans le portefeuille de produits. Après induction, les patients peuvent passer au traitement d'entretien sous-cutané. L'adoption croissante du risankizumab en gastroentérologie appuie donc la demande de formulations à base de flacons. La contribution croissante des maladies inflammatoires de l'intestin à l'expansion générale du marché devrait renforcer ce segment.

• Par voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, le marché du risankizumab est segmenté en perfusion intraveineuse et en injection sous-cutanée. Le segment d'injection sous-cutanée a dominé la catégorie d'administration avec une part estimée de 70% en 2025, appuyée par l'utilisation établie de risankizumab sous-cutané pour le traitement d'entretien. L'administration sous-cutanée est utilisée pour les principales indications approuvées, en particulier le psoriasis et le rhumatisme psoriasique. Il fournit une voie pratique pour les doses d'entretien répétées après la phase d'induction. La disponibilité d'une seringue préremplie soutient également cette voie. Son utilisation établie dans une large population de patients renforce sa position dans la voie de traitement. La demande continue d' une administration biologique pratique devrait maintenir l' importance de l' injection sous-cutanée.

On s'attend à ce que le segment de la perfusion intraveineuse soit la voie d'administration qui augmente le plus rapidement à un TCAC estimé à 18 % entre 2026 et 2033, ce qui est corroboré par l'utilisation croissante de risankizumab dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. L'administration intraveineuse est utilisée pendant la phase d'induction du traitement de ces maladies inflammatoires de l'intestin. La voie de traitement passe ensuite par l'administration d'entretien sous-cutané. L'augmentation de l'utilisation du risankizumab en gastroentérologie augmente donc la demande de traitement par induction intraveineuse. L'adoption croissante de traitements biologiques pour les maladies inflammatoires de l'intestin modérées à sévères appuie cette voie. La contribution croissante des indications gastro-intestinales devrait renforcer la croissance de la perfusion intraveineuse au cours de la période de prévision.

• Par groupe d'âge

Selon le groupe d'âge, le marché du risankizumab est segmenté en adultes et en pédiatrie. Le segment des adultes a dominé le marché avec une part estimée de 95 % en 2025, appuyée par l'utilisation clinique établie de risankizumab dans ses principales indications approuvées. La majorité des données cliniques et de l'expérience du traitement ont été générées dans les populations adultes. Le risankizumab est largement utilisé pour les maladies inflammatoires à médiation immunitaire modérée à sévère touchant les adultes. La vaste population de patients adultes à travers la dermatologie et la gastroentérologie fournit une base de traitement substantielle. Les approbations réglementaires établies et les lignes directrices cliniques appuient davantage l'utilisation par les adultes. Par conséquent, les adultes continuent de représenter le groupe de patients le plus important pour le traitement par risankizumab.

On s'attend à ce que le segment de la pédiatrie enregistre la croissance la plus rapide à un TCAC estimé à 20 % entre 2026 et 2033, bien qu'à partir d'une base de marché plus petite, à mesure que les approbations réglementaires et le développement clinique augmentent l'utilisation du risankizumab chez les patients plus jeunes. Les applications pédiatriques créent des occasions d'accroître la population de patients adressables. La recherche clinique croissante évalue l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du risankizumab chez les enfants. L'élargissement des indications spécifiques à l'âge peut accroître l'accès à un traitement biologique ciblé pour les enfants atteints de maladies immunitaires. La reconnaissance accrue de la nécessité d'options de traitement efficaces pour les maladies inflammatoires pédiatriques appuie cette possibilité. La poursuite du développement réglementaire et clinique devrait contribuer à accélérer la croissance du segment pédiatrique

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché du risankizumab est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de 49,2 % en 2025, reflétant le caractère spécialisé du risankizumab et le rôle des établissements de santé dans le traitement biologique. Les pharmacies hospitalières sont importantes pour les médicaments de spécialité nécessitant une surveillance clinique et la gestion des ordonnances. Ils sont particulièrement pertinents pour le traitement par induction intraveineuse dans les maladies inflammatoires de l'intestin. La distribution en milieu hospitalier favorise également la coordination entre les médecins, les pharmaciens et les patients. La nature spécialisée des thérapies biologiques renforce le rôle des circuits pharmaceutiques institutionnels. Ces facteurs soutiennent les pharmacies hospitalières comme le plus grand canal de distribution.

Le segment des pharmacies en ligne devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 20,0% entre 2026 et 2033, soutenu par une numérisation croissante de la distribution pharmaceutique et une demande croissante pour un accès pratique aux médicaments. Les plateformes pharmaceutiques en ligne offrent des canaux supplémentaires pour l'exécution et la livraison des ordonnances. Leur expansion est particulièrement importante pour les patients recevant des traitements d'entretien récurrents. L'adoption croissante de services de santé numériques améliore l'accès aux produits pharmaceutiques par les canaux en ligne. Une meilleure connaissance des services numériques d'ordonnance et de livraison par les consommateurs appuie ce modèle de distribution. Le développement continu de l'infrastructure pharmaceutique en ligne devrait donc accélérer la croissance de ce segment.

Quelle région détient la plus grande part du marché de Risankizumab

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du risankizumab avec la plus grande part de revenus de 40,4 % en 2025, soutenue par une forte adoption de thérapies biologiques, une solide infrastructure de soins de santé et une demande croissante de traitements ciblés pour les maladies auto-immunes et inflammatoires.
• La région bénéficie également d'une forte demande de thérapies ciblées contre l'IL-23, d'une bonne connaissance du risankizumab par le médecin, d'un large accès aux médicaments spécialisés et d'une expansion continue du psoriasis et des signes de maladies inflammatoires de l'intestin. La présence établie de Skyrizi sur les marchés nord-américains et l'expansion continue de ses applications thérapeutiques approuvées renforcent le leadership de la région sur le marché mondial du risankizumab.

Aperçu du marché américain Risankizumab

Le marché américain du risankizumab connaît une forte croissance en raison de la forte prévalence du psoriasis et des maladies inflammatoires de l'intestin, de l'adoption croissante de thérapies biologiques ciblées et de l'établissement d'une infrastructure de soins spécialisés. Le système de santé avancé du pays et la grande disponibilité des options de traitement biologique soutiennent la demande à travers la dermatologie et la gastroentérologie. L'augmentation des preuves cliniques du risankizumab renforce également la confiance du médecin dans son utilisation pour les maladies inflammatoires modérées à graves. De plus, l'expansion continue des options de traitement pour les patients dont les réponses aux thérapies conventionnelles ou biologiques sont inadéquates appuie le développement du marché. En août 2024, la FDA a approuvé le risankizumab pour le traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active, élargissant son application thérapeutique américaine au-delà du psoriasis et de la maladie de Crohn

Aperçu du marché de Risankizumab pour l'Asie et le Pacifique

Le marché du risankizumab en Asie et dans le Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de la sensibilisation accrue aux thérapies biologiques, de l'amélioration de l'accès aux soins de santé spécialisés et de l'expansion des traitements pour les maladies inflammatoires chroniques. Le diagnostic croissant du psoriasis et des maladies inflammatoires de l'intestin crée des possibilités de thérapies ciblées dans toute la région. De plus en plus de recherches cliniques et de données factuelles appuient également l'adoption du risankizumab parmi les spécialistes de dermatologie et de gastroentérologie. En outre, une plus grande disponibilité de médicaments biologiques avancés renforce le paysage de traitement régional. En mai 2024, l'étude RAPID sur le monde réel a publié des données provenant de patients traités par le risankizumab au Japon, démontrant la disponibilité croissante de preuves cliniques provenant des marchés asiatiques.

Aperçu du marché japonais de Risankizumab

Le marché japonais du risankizumab connaît une croissance constante en raison de l'utilisation croissante de thérapies biologiques ciblées, de services de dermatologie établis et du développement continu d'options de traitement avancées pour le psoriasis. Le système de santé mature du pays offre un environnement bien établi pour l'adoption de médicaments biologiques innovants. L'expérience croissante du médecin avec les inhibiteurs de l'IL-23 appuie la sélection du traitement chez les patients présentant une maladie modérée à sévère. De plus, les données cliniques réelles contribuent à une meilleure compréhension de l'efficacité du traitement chez les patients japonais. En mai 2024, la revue internationale des dossiers médicaux RAPID a publié des données sur le monde réel concernant des patients japonais atteints de psoriasis modéré à sévère traités par le risankizumab, soutenant ainsi son efficacité dans la pratique clinique courante.

Chine Risankizumab Aperçu du marché

Le marché chinois du risankizumab connaît une croissance rapide, en raison de la reconnaissance croissante du psoriasis comme maladie inflammatoire chronique, de l'élargissement de l'accès aux produits biologiques novateurs et du développement continu du secteur chinois des soins de santé spécialisés. La demande croissante de thérapies ciblées favorise l'adoption d'inhibiteurs de l'IL-23 chez les patients admissibles. L'amélioration des voies de diagnostic et de traitement favorise également l'accès aux thérapies avancées du psoriasis. En outre, la recherche clinique impliquant des patients chinois renforce la base de données probantes pour le risankizumab dans l'environnement de traitement du pays. En novembre 2024, une étude de phase 3b publiée dans Dermatology and Therapy a évalué le risankizumab chez des patients atteints de psoriasis qui avaient présenté des réponses sous-optimales au secukinumab ou à l'ixekizumab, en appuyant son rôle comme option de traitement après une réponse inadéquate à d'autres produits biologiques.

U.K. Risankizumab Aperçu du marché

Le marché britannique du risankizumab connaît une croissance régulière, soutenue par des voies de traitement biologique établies par le NHS et l'utilisation croissante de thérapies ciblées pour les maladies inflammatoires chroniques. Le système d'évaluation des technologies de santé fondé sur des données probantes du pays appuie l'incorporation du risankizumab dans les voies de traitement des patients admissibles. L'augmentation de la disponibilité en dermatologie et en gastroentérologie élargit encore son application clinique. De plus, les recommandations du NICE fournissent un cadre structuré pour son utilisation après une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres thérapies. En août 2024, le NICE a recommandé le risankizumab comme option pour les adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active lorsque le traitement conventionnel ou biologique n'est pas adapté ou n'a pas fonctionné adéquatement, en appuyant son intégration dans les voies de traitement du NHS.

Allemagne Risankizumab Aperçu du marché

Le marché allemand du risankizumab ne cesse de croître en raison de la solidité de l'infrastructure de soins de santé spécialisés, de l'utilisation de médicaments biologiques et de l'expérience clinique accrue des thérapies ciblées de l'IL-23. Les centres de dermatologie et les médecins spécialisés utilisent de plus en plus des produits biologiques avancés pour les patients atteints de psoriasis modéré à sévère. La participation de l'Allemagne à la recherche multinationale dans le monde réel renforce également les preuves cliniques locales pour le risankizumab. De plus, l'évaluation continue des résultats du traitement appuie son intégration dans la pratique clinique courante. En mai 2024, l'étude RAPID dans le monde réel a inclus des patients allemands traités par le risankizumab et évalué les résultats cliniques à long terme à l'aide de données de cartes médicales, fournissant des preuves spécifiques de l'efficacité du traitement en Allemagne.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché de Risankizumab

L'industrie du risankizumab est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• AbbVie Inc.. (États-Unis)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(États-Unis)
• Amgen Inc.. (États-Unis)
• Eli Lilly et la société(États-Unis)
• Novartis AG(Suisse)
• UCB S.A. (Belgique)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Biogen (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Sanofi (France)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
• Almirall, SA (Espagne)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
• LEO Pharma A/S (Danemark)
• GALDERMA (Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Viatris Inc. (États-Unis)

Quels sont les derniers développements sur le marché de Risankizumab

• En juillet 2024, la Commission européenne a approuvé SKYRIZI (risankizumab) pour le traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active qui avaient une réponse inadéquate, une réponse perdue ou étaient intolérants à un traitement conventionnel ou biologique. L'approbation a élargi la portée thérapeutique du risankizumab dans une autre maladie inflammatoire majeure de l'intestin et a renforcé sa position en tant que traitement ciblé par l'IL-23.
• En juillet 2024, le New England Journal of Medicine a publié les résultats de l'essai de phase 3b SEQUENCE comparant le risankizumab à l'ustekinumab dans la maladie de Crohns modérée à sévère. Le risankizumab n'était pas inférieur à l'ustekinumab pour la rémission clinique à la semaine 24 et supérieur pour la rémission endoscopique à la semaine 48, fournissant des preuves évaluées par les pairs à l'appui de son efficacité chez les patients présentant une réponse inadéquate ou des effets indésirables inacceptables au traitement anti-TNF.
• En mai 2024, AbbVie a annoncé que le comité des médicaments à usage humain de l' Agence européenne des médicaments avait adopté un avis positif recommandant SKYRIZI pour les adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active. La recommandation était fondée sur les études de phase 3 INSPIRE et COMMAND, qui ont atteint leurs principaux critères de rejet clinique et les principaux critères secondaires, y compris l'amélioration endoscopique.
• En février 2024, AbbVie a présenté de nouvelles données sur le risankizumab au 19e Congrès de l'Organisation européenne des crohns et de la colite, y compris les résultats à long terme de l'étude FORTIFY sur la maladie de Crohns et les résultats de maintenance de l'étude COMMAND de phase 3 sur la colite ulcéreuse. Les exposés ont fourni des preuves supplémentaires sur l'efficacité et la sécurité à long terme du risankizumab dans les indications de maladies inflammatoires de l'intestin.
• En septembre 2023, AbbVie a annoncé des résultats positifs de l'étude de phase 3 de SEQUENCE sur l'évaluation de la SKYRIZI (risankizumab) par rapport à l'ustekinumab chez les adultes atteints de la maladie de Crohn, modérément à sévèrement active, qui avaient échoué à un ou plusieurs traitements anti-TNF. Le risankizumab a atteint les deux paramètres principaux, démontrant la non-infériorité pour la rémission clinique à la semaine 24 et la supériorité pour la rémission endoscopique à la semaine 48. Le développement a renforcé les preuves cliniques soutenant le risankizumab comme une option de traitement avancée pour la maladie de Crohn.

SKU-76679