Rapport d'analyse de la taille du marché, de la part et des tendances – Aperçu de l'industrie et prévisions pour 2033

Marché des médicaments du syndrome de Bowel courtAperçu général

Le marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court a été évalué à2,51 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre7,67 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 15,00 % de 2026 à 2033. Le marché connaît une croissance régulière due à la prévalence croissante du syndrome de l'intestin court (SBS), à la sensibilisation accrue aux troubles gastro-intestinaux rares et aux progrès continus des thérapies pharmacologiques ciblées visant à améliorer l'absorption intestinale et à réduire la dépendance à l'égard de la nutrition parentérale.

Le nombre croissant de patients qui subissent une résection intestinale importante en raison de maladies comme la maladie de Crohn, l'ischémie mésentérique, les traumatismes et les troubles intestinaux congénitaux, associés à une amélioration des capacités diagnostiques, contribue à une demande accrue de traitements SBS. De plus, un soutien réglementaire favorable aux médicaments orphelins, l'expansion de la recherche sur les analogues peptide-2 (GPL-2) de type glucagon et l'augmentation des investissements dans les soins de santé encouragent l'adoption de thérapies innovantes. On utilise de plus en plus de nouveaux produits biologiques et des options de traitement à long terme pour améliorer l'absorption des nutriments, améliorer la qualité de vie des patients et réduire les coûts de soins de santé à long terme associés au soutien nutritionnel chronique.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments du syndrome de Bowel court avec la plus grande part de revenus de 42,18 % en 2025, appuyée par des taux de diagnostic élevés, des politiques de remboursement favorables, et la présence de fabricants principaux de thérapies gastro-intestinales orphelines.
• Le segment du peptide de type Glucagon a dominé le marché avec une part de 38,64 % en 2025, grâce à sa capacité supérieure d'améliorer l'adaptation intestinale, d'améliorer l'absorption des nutriments et de réduire la dépendance à l'égard de la nutrition parentérale.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,1 % de 2026 à 2033, alimenté par l'amélioration des infrastructures de soins de santé, la sensibilisation accrue aux maladies rares et l'élargissement de l'accès aux traitements biologiques spécialisés.
• Le segment de l'hormone de croissance est le type de drogue qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 8,4%, ce qui reflète l'intérêt accru pour les combinaisons thérapeutiques visant à améliorer l'absorption intestinale et l'adaptation intestinale.
• Le segment parentéral dominait la catégorie de la voie d'administration avec une part des revenus de 61,27 % en 2025, en raison de l'utilisation généralisée de produits biologiques injectables et de thérapies à base de peptides pour le traitement des SBS.
• Les patients adultes représentaient 71,26 % du marché, en raison de la prévalence plus élevée des SBS résultant de la maladie de Crohn, de l'ischémie mésentérique, des chirurgies cancéreuses et des résections intestinales liées aux traumatismes.
• Le segment Patients pédiatriques est la catégorie de type de patients qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 8,2 %, attribuable à la reconnaissance croissante des troubles gastro-intestinaux congénitales et à l'amélioration des soins néonatals.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 2,51 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 7,67 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 15.00%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Portée du rapport et marché des médicaments contre le syndrome de Bowel courtSegmentation

Tendances du marché des médicaments du syndrome de Bowel court

Tendance : L'adoption croissante de thérapies GLP-2 à long terme

Les fournisseurs de soins de santé adoptent de plus en plus de thérapies GLP-2 à longue durée d'action pour améliorer l'absorption des nutriments, réduire la dépendance à l'égard de la nutrition parentérale et améliorer la qualité de vie des patients atteints de syndrome de l'intestin court. Ces thérapies stimulent la croissance et l'adaptation intestinales, permettant aux patients d'absorber plus de fluides et de nutriments par le reste de l'intestin fonctionnel. La disponibilité de formulations biologiques avancées permet de réduire la fréquence des doses, d'améliorer l'observance du traitement et de réduire le fardeau des soins de santé par rapport aux approches conventionnelles de soutien. Les centres spécialisés de réadaptation intestinale intègrent de plus en plus ces thérapies dans les programmes de traitement multidisciplinaires, tandis que la recherche clinique continue est axée sur le développement d'analogues GLP-2 de prochaine génération avec une efficacité, une sécurité et une durabilité améliorées.

Par exemple, en décembre 2022, Zealand Pharma a annoncé des résultats positifs de phase 3 pour le glepaglutide, un analogue GLP-2 à longue durée d'action développé pour réduire les besoins de soutien parentéral chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court.

Dynamique du marché des médicaments du syndrome de l'intestin court

Facteur clé du marché : Prévalence croissante de l'échec intestinal et de la dépendance à la nutrition parentérale

L'incidence croissante de l'insuffisance intestinale résultant de la maladie de Crohn, de l'ischémie mésentérique, des traumatismes, des chirurgies liées au cancer et des troubles gastro-intestinaux congénitaux a créé une forte demande pour des thérapies efficaces du syndrome de l'intestin court. De nombreux patients atteints de SBS ont besoin d'une alimentation parentérale à long terme pour maintenir une hydratation et un état nutritionnel adéquats, ce qui crée des charges cliniques et économiques importantes. À mesure que la sensibilisation au SBS s'améliore et que les capacités de diagnostic se développent, un nombre croissant de patients sont identifiés et dirigés vers des centres de traitement spécialisés. Les entreprises pharmaceutiques et les fournisseurs de soins de santé utilisent donc davantage des thérapies ciblées qui favorisent l'adaptation intestinale et réduisent la dépendance au soutien nutritionnel.

Par exemple, en mars 2024, Takeda Pharmaceutical Company a continué d'élargir les initiatives mondiales d'accès aux thérapies à base de teduglutide, en favorisant une plus grande disponibilité des traitements pour les patients adultes et pédiatriques qui dépendent de la nutrition parentérale.

Principales contraintes et difficultés : coûts élevés du traitement et accessibilité limitée des patients

Une restriction importante dans le marché des médicaments du syndrome de Bowel court est le coût élevé associé aux thérapies biologiques avancées et aux programmes complets de gestion des patients. Les traitements modernes de SBS nécessitent des procédés de fabrication sophistiqués, des protocoles d'administration spécialisés et une surveillance clinique continue, ce qui entraîne des dépenses importantes pour les systèmes de santé et les patients. En plus des coûts des médicaments, les patients ont souvent besoin de conseils nutritionnels, d'évaluations en laboratoire, d'études d'imagerie et de traitement des complications liées au traitement. Les politiques de remboursement demeurent incohérentes d'un pays à l'autre et l'accès aux centres de soins spécialisés est limité dans de nombreuses régions en développement. Ces facteurs peuvent retarder l'initiation du traitement et restreindre l'adoption de thérapies innovantes chez les patients admissibles. Par conséquent, les restrictions à l'accessibilité et à l'infrastructure des soins de santé continuent de constituer des obstacles majeurs à une plus grande pénétration du marché malgré la demande clinique croissante.

Par exemple, les restrictions au remboursement et le prix des primes associées aux thérapies analogiques GLP-2 continuent de limiter l'accès au traitement dans plusieurs marchés émergents, particulièrement lorsque les programmes de financement des maladies rares demeurent sous-développés.

Principales possibilités de marché : expansion des thérapies de réadaptation intestinales de la prochaine génération

La mise au point de thérapies de réadaptation intestinale de prochaine génération offre une possibilité de croissance importante pour le marché des médicaments contre le syndrome de l'intestin court. Les progrès de l'ingénierie des peptides, de la conception de médicaments biologiques et de la recherche sur les maladies orphelines permettent le développement de thérapies qui offrent une plus longue durée d'action, une meilleure efficacité et une meilleure commodité pour le patient. Les nouveaux traitements sont conçus pour réduire davantage la dépendance à la nutrition parentérale tout en améliorant la fonction intestinale et la qualité de vie globale. De plus, les incitatifs réglementaires croissants à la mise au point de médicaments orphelins encouragent les entreprises pharmaceutiques à investir dans des pipelines innovateurs de traitement des SBS. L'expansion des activités de recherche clinique, la collaboration accrue entre les entreprises de biotechnologie et les établissements universitaires et l'augmentation des dépenses de santé consacrées aux maladies rares créent des conditions favorables à l'expansion du marché.

Par exemple, en décembre 2022, Zealand Pharma a signalé des résultats positifs de phase 3 pour le glepaglutide, soulignant le potentiel des thérapies de réadaptation intestinale à action prolongée de prochaine génération pour améliorer les résultats et réduire la dépendance nutritionnelle parentérale chez les patients atteints de SBS.

Étendue du marché des médicaments contre le syndrome de l'intestin court

Le marché des médicaments contre le syndrome de l'intestin court est segmenté en fonction de la classe de médicaments, de la voie d'administration, du type de patient, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par catégorie de drogues

Sur la base de la classe de médicaments, le marché des médicaments du syndrome de Bowel court est segmenté en peptides de type glucagon, antidiarrhéique, inhibiteurs de l'histamine, inhibiteurs de la pompe à protons, hormone de croissance et autres. Le segment du peptide de type Glucagon (GPL) a dominé le marché avec une part de 38,64 % en 2025, en raison de sa capacité supérieure à améliorer l'adaptation intestinale, à améliorer l'absorption des nutriments et à réduire la dépendance à l'égard de la nutrition parentérale. Les analogues GLP-2 sont devenus le traitement ciblé standard pour les patients atteints de SBS en raison de leur efficacité clinique avérée et de leurs bénéfices à long terme. L'augmentation de la préférence des médecins pour les traitements modifiant la maladie par rapport à la prise en charge symptomatique favorise la croissance segmentaire. Les approbations réglementaires pour les thérapies à base de BPL de pointe ont encore renforcé la pénétration du marché dans les systèmes de santé développés. La sensibilisation accrue des professionnels de la santé à la réadaptation intestinale accélère l'adoption. Le segment continue de bénéficier d'investissements continus dans le développement de médicaments biologiques et la recherche sur les maladies orphelines.

Le segment de l'hormone de croissance devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,4% entre 2026 et 2033, sous l'effet de l'intérêt croissant pour les combinaisons thérapeutiques visant à améliorer l'absorption intestinale et l'adaptation intestinale. Les thérapies hormonales de croissance sont évaluées pour leur capacité à améliorer l'absorption des nutriments et à réduire les complications associées à la malabsorption chronique. Les études cliniques élargies appuient leur utilisation dans certaines populations de patients atteints de SBS. L'accent mis de plus en plus sur les approches de traitement personnalisées crée des possibilités d'adoption plus large. Les progrès des thérapies endocrinologiques et des stratégies de soins de soutien contribuent également à l'expansion du marché. L'augmentation des investissements dans des solutions innovantes de traitement gastro-intestinal devrait accélérer davantage la croissance dans ce segment.

• Par voie d'administration

En fonction de la voie d'administration, le marché des médicaments du syndrome de Bowel court est segmenté en médicaments oraux, parentéraux et autres. Le segment Parenteral a dominé le marché avec une part de 61,27 % en 2025, en raison de l'utilisation généralisée de produits biologiques injectables et de thérapies à base de peptides pour le traitement des SBS. De nombreux médicaments SBS avancés nécessitent une administration parentérale pour assurer une biodisponibilité optimale et une efficacité thérapeutique optimale. Les fournisseurs de soins de santé préfèrent cette voie pour les patients atteints de malabsorption sévère où l'absorption orale reste compromise. Le segment bénéficie également de solides données cliniques appuyant les thérapies analogiques GLP-2 injectables. L'adoption croissante de produits biologiques spécialisés dans les hôpitaux et les cliniques externes renforce encore la demande. Le développement continu de formulations injectables à longue durée d'action renforce la position dominante du segment.

Le segment Oral devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,9 % entre 2026 et 2033, appuyé par une demande croissante d'options de traitement pratiques et une meilleure conformité des patients. Les entreprises pharmaceutiques investissent de plus en plus dans des formulations orales destinées à améliorer l'absorption et l'efficacité thérapeutique. Les thérapies buccales réduisent le fardeau associé aux injections fréquentes et aux procédures d'administration à long terme. Les progrès dans les technologies de livraison des médicaments améliorent la faisabilité des traitements par voie orale. La préférence croissante des patients pour les médicaments auto-administrés encourage davantage l'adoption. On s'attend à ce que l'expansion des activités de recherche axées sur les nouvelles thérapies gastro-intestinales orales favorise la croissance à long terme du segment.

• Par type de patient

En fonction du type de patient, le marché des médicaments du syndrome de Bowel court est segmenté en patients adultes et en patients pédiatriques. Le segment des patients adultes a dominé le marché avec une part de 71,26 % en 2025, en raison de la prévalence plus élevée de SBS résultant de la maladie de Crohn, d'ischémie mésentérique, de chirurgies cancéreuses et de résections intestinales liées au traumatisme. Les adultes représentent la majorité des cas de SBS diagnostiqués dans le monde et représentent la plus grande population de traitement. Une sensibilisation accrue et la disponibilité de thérapies spécialisées améliorent l'accès au traitement chez les patients adultes. Le segment bénéficie également d'une augmentation des dépenses de santé et d'un soutien accru au remboursement dans les pays développés. Les exigences de gestion à long terme créent une demande soutenue de thérapies SBS avancées. Les améliorations continues des soins cliniques contribuent davantage à la prédominance du segment.

Le segment des patients pédiatriques devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,2 % de 2026 à 2033, en raison de la reconnaissance croissante des troubles gastro-intestinaux congénitales et de l'amélioration des résultats des soins néonatals. Les progrès de la gastroentérologie pédiatrique permettent un diagnostic et une intervention plus précoces pour les enfants atteints de SBS. La disponibilité accrue de protocoles de traitement spécifiques à l'enfant améliore les résultats cliniques. Les fournisseurs de soins de santé mettent davantage l'accent sur la réadaptation nutritionnelle et la gestion à long terme de la croissance chez les patients pédiatriques. L'expansion des efforts de recherche axés sur les formulations adaptées aux enfants favorise le développement du marché. La sensibilisation accrue des soignants et des cliniciens devrait stimuler davantage l'adoption dans ce segment.

• Par les utilisateurs finaux

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres. Le segment des hôpitaux a représenté la plus grande part de marché en 2025, soit 52,83 %, en raison de la complexité du traitement par SBS et de la nécessité d'une gestion multidisciplinaire des patients. Les hôpitaux offrent l'accès aux gastroentérologues, aux spécialistes de la nutrition et aux services de soutien avancés nécessaires à une gestion efficace des maladies. La plupart des thérapies biologiques et des programmes de réadaptation intestinale sont mis en place en milieu hospitalier. L'existence d'une infrastructure spécialisée de diagnostic et de surveillance favorise la prestation des traitements. Les hôpitaux gèrent également les cas graves de SBS nécessitant une nutrition parentérale et un suivi intensif. De solides cadres de remboursement continuent de renforcer leur position de chef de file.

On prévoit que le segment des soins à domicile sera le segment qui connaîtra la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,1 %, de 2026 à 2033, grâce à des efforts accrus pour réduire les coûts des hospitalisations et améliorer la qualité de vie des patients. Les progrès réalisés en matière de soutien nutritionnel à domicile et de technologies d'administration de médicaments permettent un traitement plus sûr en dehors des établissements de santé traditionnels. Les patients préfèrent de plus en plus recevoir des soins de longue durée dans des milieux familiaux familiers. L'amélioration des services de télésanté et des capacités de surveillance à distance appuie cette transition. Les systèmes de santé encouragent l'adoption des soins à domicile pour optimiser l'utilisation des ressources et réduire le fardeau clinique. La disponibilité croissante de programmes de soutien aux patients accélère encore la croissance du marché dans ce segment.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court est segmenté en pharmacie hospitalière, en pharmacie en ligne et en pharmacie de détail. Le segment de la pharmacie hospitalière a dominé le marché avec une part de 56,74 % en 2025, en raison de la nature spécialisée des thérapies SBS et de l'exigence d'un traitement supervisé par un médecin. La plupart des médicaments biologiques sont délivrés par les pharmacies hospitalières en raison des exigences en matière d'entreposage, de manipulation et de surveillance. Ces installations assurent une éducation appropriée des patients et la gestion des médicaments. Une forte intégration avec les voies de traitement des hôpitaux appuie davantage le leadership segmentaire. Les pharmacies hospitalières facilitent également l'accès aux médicaments spécialisés par le biais de programmes de remboursement et de maladies rares. Leur rôle essentiel dans la gestion des thérapies complexes continue de dominer le marché.

Le segment de la pharmacie en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,3 % de 2026 à 2033, en raison de la numérisation croissante des services de santé et de l'élargissement de l'accès aux médicaments spécialisés. Les plateformes en ligne offrent une plus grande commodité, une meilleure disponibilité des médicaments et une gestion simplifiée des ordonnances pour les patients atteints de maladies chroniques. L'adoption croissante de la télémédecine crée des conditions favorables à la distribution pharmaceutique en ligne. L'amélioration des services de prestation à domicile améliore la continuité du traitement pour les patients atteints de SBS nécessitant un traitement de longue durée. La pénétration croissante de l'internet et l'infrastructure numérique de soins de santé soutiennent davantage l'expansion. Le segment bénéficie également d'une préférence accrue des patients pour des solutions de santé pratiques et sans contact.

Syndrome de Bowel Courte Analyse régionale du marché des médicaments

L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments du syndrome de Bowel court avec la plus grande part de revenus de 42,18 % en 2025, appuyée par des taux de diagnostic élevés, des politiques de remboursement favorables, et la présence de fabricants principaux de thérapies gastro-intestinales orphelines. La région bénéficie également de taux de diagnostic élevés, d'une forte sensibilisation au syndrome de l'intestin court et de la disponibilité généralisée de traitements biologiques novateurs dans les centres de soins spécialisés et les hôpitaux. L'adoption croissante de thérapies analogiques GLP-2, l'investissement croissant dans le développement des médicaments orphelins et l'expansion des programmes de réadaptation intestinale continuent de stimuler la croissance du marché. Les activités de recherche clinique en cours et l'appui réglementaire aux nouvelles thérapies SBS renforcent encore la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Aperçu du marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court aux États-Unis

Le marché américain des médicaments contre le syndrome de l'intestin court connaît une forte croissance en raison de l'augmentation des taux de diagnostic d'insuffisance intestinale, de l'adoption croissante de thérapies biologiques avancées et d'un soutien au remboursement des traitements pour maladies rares. Les infrastructures de santé bien établies du pays, ainsi que la forte présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de centres spécialisés de réadaptation intestinale, stimulent la demande chez les adultes et les enfants. En outre, les investissements croissants dans la mise au point de médicaments orphelins et la sensibilisation accrue à la gestion à long terme des SBS accélèrent l'adoption de thérapies novatrices dans l'ensemble des États-Unis.

Europe Short Bowel Syndrome Médicaments Aperçu du marché

Le marché européen des médicaments contre le syndrome de l'intestin court continue de contribuer de façon importante aux recettes mondiales, grâce à des systèmes de soins de santé solides, à des cadres réglementaires favorables et à la disponibilité accrue d'options de traitement avancées. L'utilisation généralisée de thérapies biologiques et de programmes multidisciplinaires de réadaptation intestinale favorise l'expansion du marché dans toute la région. L'augmentation des investissements dans la recherche sur les maladies rares, associée à des politiques de remboursement favorables et à une sensibilisation accrue des professionnels de la santé, continue de renforcer l'adoption de médicaments contre le syndrome de l'intestin court dans toute l'Europe.

Aperçu du marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court au Royaume-Uni

Le marché britannique des médicaments contre le syndrome de l'intestin court connaît une croissance régulière, soutenue par une prise de conscience accrue des troubles gastro-intestinaux rares, l'adoption croissante de thérapies biologiques ciblées et un accès solide aux services de santé spécialisés. Les investissements croissants dans les programmes de gestion des maladies rares et l'expansion des activités de recherche clinique contribuent à la croissance du marché. De plus, l'amélioration de l'identification des patients, de l'accessibilité au traitement et des stratégies de soutien nutritionnel à long terme renforce la position du pays en tant que marché important pour les thérapies SBS.

Allemagne Aperçu du marché des médicaments contre le syndrome de bowel court

Le marché allemand des médicaments contre le syndrome de l'intestin court ne cesse d'augmenter en raison des infrastructures de soins de santé avancées du pays, de la forte présence de l'industrie pharmaceutique et de l'adoption croissante d'approches de traitement novatrices. Les hôpitaux et les centres de soins spécialisés utilisent de plus en plus les thérapies biologiques et les programmes de réadaptation intestinale pour améliorer les résultats des patients et réduire la dépendance à l'égard de la nutrition parentérale. Les progrès continus dans la gestion des maladies rares, ainsi que l'appui fort de l'État à l'innovation et à la recherche dans le domaine des soins de santé, stimulent davantage la croissance du marché en Allemagne.

Aperçu du marché des médicaments contre le syndrome de l'intestin court en Asie et dans le Pacifique

Le marché des médicaments contre le syndrome d'intestin court en Asie et dans le Pacifique devrait connaître une croissance rapide, grâce à l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, à la sensibilisation accrue aux maladies gastro-intestinales rares et à l'augmentation des investissements dans les services de traitement spécialisés dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. La reconnaissance croissante des complications liées au SBS, l'élargissement de l'accès aux thérapies biologiques de pointe et la demande croissante de solutions efficaces de gestion des maladies à long terme appuient l'expansion du marché régional. De plus, l'augmentation des dépenses de santé et l'amélioration des capacités diagnostiques accélèrent l'adoption des traitements dans toute la région.

Aperçu du marché des médicaments contre le syndrome de bowel court au Japon

Le marché japonais des médicaments contre le syndrome de l'intestin court connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans le traitement des maladies rares, de l'adoption croissante de thérapies biologiques de pointe et de l'importance croissante accordée à l'amélioration de la qualité de vie des patients. Les fournisseurs de soins de santé et les établissements de recherche utilisent de plus en plus des thérapies SBS innovantes pour réduire la dépendance à la nutrition parentérale et améliorer la fonction intestinale. De plus, l'expansion des activités de recherche clinique et l'accent mis par le pays sur les solutions de santé avancées contribuent encore à la croissance du marché.

China Short Bowel Syndrome Médicaments Aperçu du marché

Le marché chinois des médicaments contre le syndrome de l'intestin court augmente rapidement, en raison de l'amélioration de l'accès aux soins de santé, de l'expansion des programmes de sensibilisation aux maladies rares et de l'accent accru mis par le gouvernement sur la disponibilité accrue des traitements. L'adoption croissante de thérapies biologiques dans les hôpitaux et les centres de soins spécialisés stimule considérablement la demande du marché. En outre, l'augmentation des investissements dans l'innovation pharmaceutique, l'augmentation des taux de diagnostic des troubles gastro-intestinaux et les efforts continus de modernisation des soins de santé placent la Chine parmi les marchés qui connaissent la croissance la plus rapide des médicaments contre le syndrome de l'intestin court au niveau mondial.

Part du marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court

L'industrie des médicaments contre le syndrome de l'intestin court est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Société pharmaceutique Takeda (Japon)
• Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Sanofi (France)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• Roche Holding AG (Suisse)
• Abbott (États-Unis)
• Bausch Health (Canada)
• Zélande Pharma A/S (Danemark)
• Ferring Pharmaceuticals (Suisse)
• Horizon Therapeutics (États-Unis)
• Maladies rares enregistrées (Italie)

Les derniers développements du marché des médicaments contre le syndrome de Bowel court

• En février 2025, Ironwood Pharmaceuticals a annoncé des progrès vers un essai clinique de confirmation de phase III (STARS-2) pour l'apraglutide après des discussions avec la FDA américaine. L'entreprise s'est alignée sur des éléments clés de conception d'essai pour évaluer plus avant l'apraglutide, un analogue GLP-2 une fois par semaine développé pour les adultes atteints du syndrome de l'intestin court dépendant du soutien parentéral. Le développement souligne la poursuite de l'investissement de l'industrie dans les thérapies SBS de prochaine génération et renforce l'importance des options de traitement à action prolongée pour réduire la dépendance au soutien nutritionnel
• En décembre 2024, Zealand Pharma a annoncé que la FDA des États-Unis a publié une lettre de réponse complète pour le glepaglutide, demandant un essai clinique supplémentaire pour confirmer l'innocuité et l'efficacité chez les adultes atteints du syndrome de l'intestin court. Malgré le recul, la société a déclaré qu'elle comptait entreprendre une autre étude en retard et poursuivre les discussions réglementaires. Ce développement souligne les normes réglementaires rigoureuses régissant l'approbation des médicaments SBS et l'engagement continu de faire progresser les traitements innovateurs
• En février 2024, Ironwood Pharmaceuticals a annoncé des résultats positifs de son essai mondial STARS de phase III évaluant l'apraglutide chez les adultes atteints de syndrome de l'intestin court avec insuffisance intestinale (SBS-IF). L'analogue GLP-2 une fois par semaine a atteint son critère d'évaluation principal en réduisant significativement le volume de soutien parentéral hebdomadaire par rapport au placebo. Les résultats ont renforcé la position de l'apraglutide en tant que nouvelle option de traitement potentielle et ont représenté une avancée majeure dans le développement de médicaments SBS
• En février 2024, Takeda Pharmaceutical Company a annoncé que le teduglutide avait reçu l'approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) de la Chine pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés d'un an et plus atteints d'un syndrome de l'intestin court. L'approbation a introduit la première thérapie analogique GLP-2 pour les patients SBS en Chine et élargi l'accès au traitement de réadaptation intestinale à long terme sur l'un des plus grands marchés mondiaux de soins de santé
• En septembre 2022, Zealand Pharma a annoncé des résultats positifs des essais de phase III EASE-1 pour le glepaglutide chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court. L'étude a montré que le traitement bihebdomadaire réduisait significativement les besoins en soutien parentéral, plusieurs patients sevrant avec succès une alimentation non parentérale. La réalisation a marqué l'une des étapes cliniques les plus importantes du marché du SBS et a confirmé le potentiel thérapeutique des analogues GLP-2 à action prolongée.

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