Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du cancer basé sur le séquençage du génome monocellulaire – Aperçu et prévisions de l’industrie jusqu’en 2032

Analyse du marché du cancer basée sur le séquençage du génome à cellule unique

Le marché du cancer basé sur le séquençage du génome unicellulaire connaît une expansion rapide, stimulé par les progrès des technologies génomiques, la prévalence croissante du cancer et la demande croissante de traitements personnalisés. Le séquençage du génome unicellulaire a été principalement utilisé dans la recherche sur le cancer pour examiner des facteurs critiques tels que l'hétérogénéité intratumorale, l'évolution clonale, l'invasion et les métastases, les cellules tumorales circulantes et la réponse au traitement. Ces applications contribuent à une expansion substantielle du marché, en particulier dans les domaines des thérapies anticancéreuses personnalisées et des solutions de diagnostic de pointe.

Les innovations en cours dans les technologies de séquençage, telles que l'amélioration du débit, de la précision et de la rentabilité, rendent le séquençage de cellules individuelles plus accessible et plus efficace. De nouvelles plateformes, telles que Chromium de 10x Genomics , Onso de PacBio et NovaSeq d'Illumina, repoussent les limites de ce qui peut être réalisé avec l'analyse de cellules individuelles, prenant en charge des applications dans le diagnostic du cancer, la découverte de biomarqueurs et le développement de médicaments. Des organisations telles que le National Cancer Institute (NCI) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) financent des projets de recherche qui utilisent les technologies de séquençage de cellules individuelles pour découvrir de nouvelles perspectives sur la biologie du cancer, stimulant ainsi la demande d'outils de séquençage de pointe.

Taille du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

Français La taille du marché mondial du cancer basé sur le séquençage du génome unicellulaire a été évaluée à 2,01 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 15,73 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 19,90 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

« Intégration des approches multi-omiques »

L’une des principales tendances du marché du séquençage unicellulaire est l’intégration de plusieurs couches omiques telles que la génomique, la transcriptomique, la protéomique et l’épigénomique, dans une analyse unifiée. Cette approche multi-omique offre une compréhension plus holistique de la biologie du cancer au niveau cellulaire. Le séquençage multi-omique unicellulaire permet une exploration plus détaillée de la manière dont les altérations génétiques, épigénétiques et protéomiques entraînent la progression du cancer, offrant ainsi des informations plus approfondies sur le comportement des tumeurs et les cibles thérapeutiques potentielles.

Portée du rapport et segmentation du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

Définition du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

Le séquençage de cellules individuelles est une méthode utilisée pour analyser les génomes, les transcriptomes et les épigénomes au niveau de chaque cellule. Cette technique révèle l'hétérogénéité cellulaire qui est souvent négligée dans le séquençage traditionnel d'échantillons en vrac, offrant une approche transformatrice pour comprendre la diversité et la complexité génétiques sous-jacentes à la progression tumorale. Cette technique fournit une vue complète du microenvironnement immunitaire pan-cancéreux, révélant son schéma complexe. En outre, elle permet d'identifier l'hétérogénéité des cellules immunitaires et leurs voies de différenciation, tout en offrant des informations précieuses pour prédire le pronostic tumoral.

Dynamique du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

Conducteurs

• Demande croissante de thérapies personnalisées contre le cancer

L’évolution croissante vers la médecine personnalisée est un facteur clé du marché du séquençage de cellules individuelles dans la recherche sur le cancer. En permettant l’analyse des cellules tumorales individuelles au niveau génomique, le séquençage de cellules individuelles offre des informations approfondies sur l’hétérogénéité du cancer, facilitant le développement de thérapies sur mesure. Cette capacité est essentielle pour améliorer les résultats du traitement et alimente la demande de technologies génomiques avancées en oncologie. Par exemple, l’application du séquençage de cellules individuelles dans les essais cliniques a conduit à l’identification de nouvelles cibles de points de contrôle immunitaires, qui ont amélioré la réponse des patients aux immunothérapies, comme en témoigne le succès de médicaments tels que Keytruda (pembrolizumab). Alors que les traitements personnalisés contre le cancer continuent de gagner du terrain, l’adoption des technologies de séquençage de cellules individuelles devrait s’accélérer, favorisant ainsi l’innovation et l’expansion du marché.

• Progrès technologiques dans les plateformes de séquençage

Les innovations en cours dans les technologies de séquençage ont considérablement réduit les coûts, amélioré la précision et augmenté le rendement, rendant le séquençage du génome à cellule unique plus accessible dans la recherche et les applications cliniques. Ces avancées sont un moteur majeur de la croissance du marché, car elles permettent une adoption plus large de la technologie dans la recherche en oncologie et les stratégies de traitement personnalisées. Par exemple, les avancées dans des plateformes telles que la technologie Chromium Single Cell Gene Expression de 10x Genomics ont révolutionné la recherche sur le cancer en offrant des moyens à plus haute résolution et rentables pour analyser simultanément des milliers de cellules tumorales individuelles, favorisant ainsi la croissance du marché.

Opportunités

• Expansion des applications de la biopsie liquide

La capacité du séquençage de cellules individuelles à détecter les cellules tumorales circulantes (CTC) et l’ADN acellulaire (cfDNA) crée des opportunités considérables dans la détection, la surveillance et l’évaluation du traitement non invasives du cancer. L’adoption croissante de la biopsie liquide, en tant qu’alternative moins invasive et plus rentable aux biopsies tissulaires traditionnelles, alimente la croissance du marché. Cette approche offre une solution prometteuse pour la détection précoce du cancer et la surveillance continue, tout en réduisant simultanément l’inconfort des patients et en diminuant les coûts des soins de santé. À mesure que ces technologies évoluent, elles présentent un potentiel important pour transformer le diagnostic et la gestion du cancer, favorisant de nouvelles avancées dans l’oncologie de précision. Ces innovations façonnent non seulement l’avenir des soins contre le cancer, mais créent également de nouvelles voies de croissance sur le marché mondial.

• L'accent est mis de plus en plus sur le profilage du microenvironnement tumoral (TME)

Le séquençage de cellules individuelles est de plus en plus crucial pour comprendre le microenvironnement tumoral (TME) et son impact sur la progression du cancer et la résistance au traitement. Ce domaine de recherche en pleine croissance offre des opportunités importantes pour le développement de nouvelles immunothérapies contre le cancer et de stratégies de traitement plus efficaces. En conséquence, il stimule le potentiel de marché des soins personnalisés contre le cancer et des thérapies ciblées, offrant la possibilité d'adapter les traitements à chaque patient pour de meilleurs résultats. Les connaissances acquises grâce au séquençage de cellules individuelles ouvrent de nouvelles voies pour le développement de traitements contre le cancer hautement spécifiques et efficaces. Les progrès continus de cette technologie devraient révolutionner la thérapie contre le cancer, offrir des opportunités de croissance substantielles sur le marché de l'oncologie et transformer le paysage de la médecine de précision.

Contraintes/Défis

• Coût élevé des technologies de séquençage de cellules individuelles

Le coût élevé du séquençage de cellules individuelles reste un obstacle important, limitant son adoption à plus grande échelle dans les milieux cliniques, en particulier dans les régions à faibles ressources. Par exemple, dans les pays où les budgets de santé sont limités, comme dans de nombreux pays d’Afrique subsaharienne, le coût de mise en œuvre des technologies de séquençage de cellules individuelles rend difficile l’intégration de ces méthodes dans les diagnostics et traitements de routine du cancer. En outre, la nature complexe de la technologie nécessite une expertise spécialisée, ce qui augmente encore les coûts opérationnels et ralentit son intégration dans les flux de travail cliniques standard. Ce fardeau financier crée un goulot d’étranglement dans la mise à l’échelle de la technologie pour une utilisation plus large. En conséquence, les coûts élevés et les défis techniques continuent de limiter la croissance du marché, en particulier dans les zones mal desservies.

• Préoccupations réglementaires et éthiques

Le processus d’approbation réglementaire des technologies de séquençage de cellules individuelles, en particulier pour les applications cliniques, peut être long et compliqué. Par exemple, l’obtention de l’approbation des organismes de réglementation tels que la FDA ou l’EMA pour de nouveaux diagnostics basés sur le séquençage nécessite une validation clinique approfondie, ce qui peut retarder la mise sur le marché. En outre, les préoccupations éthiques entourant la confidentialité des données génétiques, notamment en ce qui concerne le consentement du patient et le traitement des informations génétiques sensibles, présentent des défis importants. On s’inquiète également du risque d’utilisation abusive des données génomiques dans les traitements personnalisés, ce qui pourrait saper la confiance du public dans ces technologies. Ces obstacles éthiques et réglementaires pourraient ralentir l’adoption généralisée du séquençage de cellules individuelles dans la pratique clinique et entraver la croissance du marché.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du cancer basé sur le séquençage du génome monocellulaire

Le marché est segmenté en fonction du type de produit, de la technologie, du flux de travail, du domaine de la maladie, de l'application et de l'utilisation finale. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de produit

• Instruments et
• Réactifs

Technologie

• Séquençage de nouvelle génération (NGS)
• Réaction en chaîne par polymérase (PCR)
• Réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR)
• Microréseau
• Réseau de détection microbienne (MDA)

Flux de travail

• Analyse génomique
• Isolement de cellules individuelles
• Préparation des échantillons

Zone de maladie

• Cancer
• Immunologie
• Diagnostic prénatal
• Neurobiologie
• Microbiologie
• Autres

Application

• Cellules circulantes
• Différenciation/reprogrammation cellulaire
• Variation génomique
• Caractérisation des sous-populations
• Autres

Utilisation finale

• Laboratoires universitaires et de recherche
• Sociétés de biotechnologie et biopharmaceutiques
• Cliniques et autres

Analyse régionale du marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par type de produit, technologie, flux de travail, domaine de la maladie, application et utilisation finale. comme référencé ci-dessus.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Italy, Spain, Denmark, Sweden, Norway, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Thailand, Indonesia, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Kuwait, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the single-cell genome sequencing market, driven by increased research and development funding and a growing adoption of genomic analysis products. The region's strong infrastructure for scientific innovation, coupled with the presence of leading market players, further accelerates the growth and expansion of the market.

Asia-Pacific is expected to witness the highest CAGR during the forecast period, primarily driven by the growing geriatric population, which is leading to a higher incidence of chronic diseases. Moreover, the region is likely to benefit from significant advancements in healthcare infrastructure, as developing countries focus on boosting their economies and enhancing healthcare capabilities.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Single-Cell Genome Sequencing-based Cancer Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Single-Cell Genome Sequencing-based Cancer Market Leaders Operating in the Market Are:

• 10x Genomics. (U.S.)
• Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
• BD (U.S.)
• BGI (China)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
• Bruker (U.S.)
• Cell Microsystems (U.S.)
• Danaher Corporation (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• MCKESSON CORPORATION (U.S.)
• Mission Bio. (U.S.)
• Novogene Co., Ltd. (China)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (U.K.)
• PacBio. (U.S.)
• Promega Corporation (U.S.)
• QIAGEN (Germany)
• Siemens Healthineers AG (Allemagne)
• BioTools standard (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Veradigm LLC (États-Unis)

Derniers développements sur le marché du cancer basé sur le séquençage du génome à cellule unique

• En octobre 2024, PacBio a conclu un accord de collaboration de recherche (RCA) avec le National Cancer Centre of Singapore (NCCS) pour accélérer la recherche sur le cancer en Asie. Le projet utilisera les technologies de séquençage à lecture courte Onso et à lecture longue Kinnex de PacBio, en se concentrant sur le profilage des cancers courants dans la région, notamment grâce au séquençage d'ARN à cellule unique
• En juin 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. a annoncé le lancement du kit ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq et du logiciel d'analyse complémentaire Omnition v1.1 pour la recherche sur le transcriptome et l'expression génétique à cellule unique. Le kit ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq fournit des bibliothèques d'ARN 3' à cellule unique de haute qualité dans un flux de travail rapide, efficace et abordable, permettant aux chercheurs d'effectuer facilement des analyses d'expression et de régulation génétiques à cellule unique
• En mai 2023, Pfizer et Thermo Fisher Scientific Inc. ont annoncé une collaboration visant à élargir l’accès local aux tests basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour les patients atteints de cancer du poumon et du sein. Cette initiative ciblera plus de 30 pays d’Amérique latine, d’Afrique, du Moyen-Orient et d’Asie, où les tests génomiques avancés étaient auparavant limités ou inaccessibles
• En juillet 2023, l'Institut Curie et Agilent ont présenté un kit de profilage génomique complet et avancé conçu pour identifier les principales anomalies génétiques à l'origine du cancer. La fonctionnalité du kit a été démontrée dans l'essai clinique SHIVA02 et est désormais utilisée en pratique courante dans le cadre du RCP moléculaire mené par le département Développement et innovation du médicament de l'Institut Curie
• En avril 2020, Mission Bio, Inc. a annoncé un partenariat avec Agilent Technologies pour promouvoir l'adoption de la plateforme Tapestri de Mission Bio, le premier et le seul dispositif multi-omique capable d'analyser à la fois l'ADN et les protéines au niveau de la cellule unique. Cette collaboration vise à fournir les outils nécessaires au développement de nouveaux traitements et potentiellement de remèdes contre le cancer

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