Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

• La taille du marché mondial du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) était évaluée à 2,88 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  4,36 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 5,30 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante et les avancées technologiques des plateformes de séquençage de nouvelle génération, le séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) devenant un outil de premier plan en raison de sa capacité de lecture longue, de sa grande précision et de sa capacité à détecter les changements épigénétiques en temps réel.
• De plus, la demande croissante en médecine de précision, en génomique du cancer et en recherche sur les maladies rares positionne le séquençage SMRT comme une méthode privilégiée pour l'analyse génomique complète. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions SMRT, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

• Le séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT), une technologie de pointe en matière de séquençage à lecture longue, devient de plus en plus vital dans la recherche génomique, les diagnostics cliniques et la médecine de précision en raison de sa capacité à fournir un séquençage à haut débit et très précis avec une vision épigénétique, une analyse en temps réel et un biais d'amplification minimal.
• La demande croissante de technologies génomiques avancées, la prévalence croissante des troubles génétiques et des cancers et l'expansion des applications en transcriptomique et en épigénétique sont parmi les principaux facteurs qui motivent l'adoption du séquençage SMRT dans les secteurs universitaire, clinique et biopharmaceutique.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du séquençage monomoléculaire en temps réel (SMRT), avec la plus grande part de chiffre d'affaires (50,70 %) en 2024, grâce à une solide infrastructure de R&D, des dépenses de santé élevées et la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan. Les États-Unis dominent la croissance régionale grâce à une innovation continue, un financement important de la recherche en génomique et une intégration clinique précoce des technologies SMRT.
• L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) au cours de la période de prévision, avec un TCAC de 14,8 %, propulsé par l'augmentation des investissements dans la génomique, les initiatives de médecine de précision soutenues par le gouvernement et l'accès croissant aux technologies de séquençage avancées dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde.
• Le segment du séquençage de l'ADN a dominé le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) par application avec une part de marché de 38,7 % en 2024, grâce à son rôle essentiel dans les diagnostics cliniques, la médecine de précision et les projets génomiques à grande échelle qui nécessitent une analyse génétique précise et complète.

Portée du rapport et segmentation du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)    

Tendances du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

« Faire progresser la génomique grâce à des plateformes de lecture longue clé en main »

• Une tendance majeure et en pleine expansion sur le marché mondial du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) est l'évolution vers des stations de travail de séquençage de bout en bout entièrement intégrées qui regroupent des instruments de lecture longue avec une préparation automatisée des échantillons et des pipelines d'analyse natifs du cloud, raccourcissant considérablement le chemin entre l'extraction de l'ADN et les résultats exploitables.
  • Par exemple, le système Revio de Pacific Biosciences associe le calcul embarqué au logiciel SMRT Link, permettant aux utilisateurs de lancer des flux de travail d'assemblage ou d'appel de variantes directement depuis l'écran tactile et de surveiller la génération de lectures HiFi en temps réel, idéal pour les panels oncologiques, la pharmacogénomique et le dépistage néonatal.
• Les suites informatiques intègrent désormais des appelants améliorés par l'IA tels que DeepConsensus et Google DeepVariant, qui affinent automatiquement les seuils de qualité de lecture et fournissent des rapports de variantes évalués avec confiance, réduisant ainsi la dépendance à l'égard du personnel bioinformatique spécialisé et accélérant l'adoption clinique.
• Les modules automatisés de préparation de bibliothèques de partenaires tels que Hamilton Robotics et Roche KAPA rationalisent la manipulation de l'ADN de haut poids moléculaire pour un maximum de 96 échantillons par quart de travail, réduisant ainsi le temps de manipulation de plus de 60 % - un élément essentiel pour la génomique des populations à grande échelle et les études sur les maladies rares
• Déploiement cloud sécurisé grâce à des collaborations avec Amazon Web Services, DNAnexus et Illumina Connected Analytics offre un stockage élastique, une gestion des données conforme à la loi HIPAA et une collaboration en temps réel entre les équipes de recherche distribuées, tandis que la connectivité LIMS intégrée prend en charge les accréditations CLIA et CAP
•  La demande pour ces solutions SMRT rationalisées et intelligentes augmente dans les secteurs universitaire, biopharmaceutique et diagnostique, car les organisations recherchent des délais d'exécution plus rapides, des coûts par génome inférieurs et une détection complète des variantes structurelles et des modifications épigénétiques à grande échelle.

Dynamique du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Conducteur

« Besoin croissant de génomique haute résolution dans les contextes cliniques et de recherche »

• La demande croissante d'analyses génomiques à haut débit et haute résolution, tant pour le diagnostic clinique que pour la recherche, est un moteur majeur de la croissance du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT). La technologie SMRT offre des capacités de lecture longue, une détection précise des variants structuraux et la possibilité de détecter directement les modifications épigénétiques, des caractéristiques cruciales pour des applications telles que l'oncologie, le diagnostic des maladies rares et la métagénomique.
  • Par exemple, en janvier 2024, Pacific Biosciences a lancé de nouvelles cellules SMRT haute capacité, capables de générer des lectures encore plus longues à moindre coût, facilitant ainsi leur adoption à plus grande échelle en médecine translationnelle et en génomique à l'échelle des populations. Ces avancées devraient stimuler considérablement la croissance du marché au cours de la période de prévision.
• La poussée vers la médecine personnalisée, associée à un financement accru pour les initiatives de recherche sur le génome à l'échelle mondiale, accélère l'adoption du séquençage SMRT dans les marchés développés et émergents.
• De plus, l'utilité croissante du séquençage SMRT dans l'analyse unicellulaire, le séquençage du transcriptome complet et l'assemblage du génome microbien en fait un outil privilégié pour les chercheurs à la recherche de données génomiques de haute fidélité.
• La collaboration croissante entre les entreprises de biotechnologie et les institutions universitaires, ainsi que les améliorations apportées à l'automatisation des flux de travail et aux solutions bioinformatiques basées sur le cloud, propulsent davantage le marché vers l'avant en réduisant les barrières à l'entrée et en améliorant l'accessibilité.

Retenue/Défi

« Coûts d'investissement élevés et complexité de l'interprétation des données »

• Malgré ses avantages techniques, le coût élevé d'acquisition et d'exploitation des plateformes de séquençage SMRT demeure un frein important, notamment pour les petits laboratoires et institutions de recherche des pays à revenu faible ou intermédiaire. L'investissement initial en équipements, consommables et infrastructures informatiques peut s'avérer prohibitif par rapport aux plateformes de séquençage à lecture courte.
  • Par exemple, le coût des instruments SMRT tels que le système Sequel IIe de Pacific Biosciences, ainsi que le besoin d'un apport d'ADN de haute qualité et d'un personnel spécialisé, ont limité son adoption plus large dans les environnements aux ressources limitées.
• Un autre défi majeur réside dans la complexité de l'analyse des données. Le séquençage SMRT génère d'importants volumes de données qui nécessitent des pipelines bioinformatiques sophistiqués pour une interprétation précise. Cela peut constituer un obstacle pour les organisations ne disposant pas d'expertise informatique interne ou d'un accès à des ressources de calcul haute performance.
• Les entreprises s'attaquent à ce problème grâce à des logiciels conviviaux, des plateformes d'analyse basées sur le cloud et des programmes de formation, mais des lacunes en matière de normalisation et de capacité bioinformatique persistent.
• Pour parvenir à une utilisation plus répandue, en particulier dans les contextes cliniques, le marché du séquençage SMRT devra surmonter ces défis grâce à des stratégies de réduction des coûts, des flux de travail simplifiés et un meilleur support pour l'interprétation des données et la conformité réglementaire.

Portée du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché est segmenté en fonction de l’application, du produit et de l’utilisateur final.

• Par application

En fonction des applications, le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) est segmenté en séquençage d'ADN, séquençage d'ARN, épigénétique, séquençage du génome entier, etc. En 2024, le séquençage d'ADN détenait la plus grande part de chiffre d'affaires, avec 38,7 %, grâce à sa large application dans le diagnostic clinique, la médecine de précision et la génomique microbienne. Les capacités de lecture longue et la grande précision de la technologie SMRT la rendent idéale pour la détection de variants structuraux et de régions génomiques complexes, souvent ignorées par les plateformes de lecture courte.

Le segment de l'épigénétique devrait connaître le taux de croissance le plus rapide de 20,1 % entre 2025 et 2032, alimenté par l'intérêt croissant pour la compréhension des mécanismes de régulation des gènes et le rôle des modifications épigénétiques dans des maladies telles que le cancer et les troubles neurologiques. La capacité du séquençage SMRT à détecter directement les modifications de bases, sans nécessiter de traitement chimique, renforce sa valeur dans les études épigénétiques.

• Par produit

En termes de produits, le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) est segmenté en consommables, instruments et services. En 2024, le segment des consommables représentait la plus grande part de chiffre d'affaires, avec 51,7 %, grâce à la demande continue et récurrente de réactifs, de cellules SMRT et de kits de préparation d'échantillons pour les flux de travail de séquençage. La croissance du débit de séquençage et son adoption dans diverses applications garantissent une forte demande continue de consommables.

Le segment des services devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 18,3 % entre 2025 et 2032, grâce à la tendance croissante à externaliser le séquençage et la bioinformatique auprès de prestataires spécialisés. La demande croissante d'analyses de données de haute qualité, l'accessibilité financière et des délais d'exécution plus courts soutiennent la croissance de ce segment.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) est segmenté entre hôpitaux, laboratoires de diagnostic, sociétés biopharmaceutiques, instituts universitaires et centres de recherche, entre autres. En 2024, ces derniers ont représenté la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 42,6 %, grâce à leur implication significative dans la recherche en génomique, la découverte de nouveaux biomarqueurs et l'adoption de plateformes de séquençage avancées pour les études à grande échelle.

Le segment des laboratoires de diagnostic devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 19,5 % entre 2025 et 2032, grâce à l'utilisation croissante de la technologie SMRT dans le diagnostic clinique pour la détection de mutations génétiques rares, de maladies infectieuses et de maladies héréditaires complexes. La demande croissante de diagnostics de précision et de médecine personnalisée propulse ce segment.

Analyse régionale du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) avec la plus grande part de revenus de 50,70 % en 2024, grâce à des investissements substantiels dans la recherche génomique, une infrastructure de soins de santé avancée et un fort soutien gouvernemental aux initiatives de médecine de précision.
• La région bénéficie de la présence d'acteurs clés de l'industrie, d'institutions de recherche de pointe et de l'adoption généralisée de la technologie SMRT dans les diagnostics cliniques, le développement biopharmaceutique et la recherche universitaire.
• La forte sensibilisation aux applications de la génomique et le financement croissant de la médecine personnalisée contribuent à la demande croissante de plateformes SMRT, faisant de l'Amérique du Nord un marché de premier plan pour les solutions de séquençage innovantes dans les domaines de la recherche et de la clinique.

Aperçu du marché américain du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché américain du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) représenterait la plus grande part de chiffre d'affaires en 2024, avec 81 %. Ce marché est stimulé par d'importants investissements dans la recherche génomique, une forte prévalence des maladies génétiques et l'adoption croissante de la technologie SMRT pour les applications de séquençage à lecture longue dans l'assemblage de génomes complexes, la détection des variations structurelles et l'analyse épigénétique. La forte présence d'entreprises biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan, associée à un financement important des gouvernements et d'organismes privés pour les initiatives de médecine de précision, propulse encore davantage l'industrie du séquençage SMRT. La demande de données génomiques extrêmement précises et complètes pour la médecine personnalisée et les diagnostics avancés est un moteur essentiel.

Aperçu du marché européen du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché européen du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) devrait connaître une croissance soutenue entre 2025 et 2032. Cette croissance est principalement tirée par l'augmentation des financements publics et privés de la recherche en génomique, le besoin croissant d'analyses génétiques détaillées pour le diagnostic clinique et les efforts collaboratifs en médecine de précision sur tout le continent. Le développement des applications des technologies de séquençage à lecture longue, qui fournissent des informations plus détaillées et plus précises sur des informations génétiques complexes, stimule également la croissance du marché.

Aperçu du marché britannique du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché britannique du séquençage monomoléculaire en temps réel (SMRT) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision. Cette croissance est portée par le soutien important du gouvernement aux initiatives nationales en génomique (comme Genomics England), l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée et la demande croissante d'analyses génomiques complètes, tant en recherche qu'en milieu clinique. Le Royaume-Uni détient une part de 6 % du chiffre d'affaires du marché européen du séquençage du génome, ce qui témoigne de sa contribution significative aux avancées régionales en matière de recherche génomique et d'adoption clinique des technologies SMRT.

Aperçu du marché allemand du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché allemand du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) devrait connaître une croissance annuelle moyenne de croissance (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, stimulé par l'augmentation des investissements dans la recherche biomédicale, la vigueur du secteur pharmaceutique et biotechnologique, et la demande de données génomiques extrêmement précises et complètes. L'Allemagne représente 7 % du chiffre d'affaires global du marché européen du séquençage du génome, soulignant son rôle essentiel dans le développement des technologies génomiques. L'infrastructure de recherche bien développée du pays, combinée à un fort accent sur l'innovation dans les sciences de la vie et à une préférence pour des solutions de haute qualité et respectueuses de la vie privée, favorise l'adoption du séquençage SMRT dans les études de maladies complexes et la génomique appliquée.

Aperçu du marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) en Asie-Pacifique

Le marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé, soit 14,8 % sur la période de prévision 2025-2032. Cette croissance rapide est portée par l'augmentation des investissements publics dans les projets génomiques à grande échelle, une population vaste et diversifiée présentant des variations génétiques uniques, l'augmentation des dépenses de santé et les avancées technologiques significatives dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Alors que la région Asie-Pacifique s'impose comme un pôle majeur de la recherche en sciences de la vie et des biotechnologies, l'accessibilité et le caractère de plus en plus abordable des composants et systèmes SMRT s'étendent à un plus large éventail de chercheurs et de cliniciens.

Aperçu du marché chinois du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

En 2024, le marché chinois du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) représentait la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, contribuant souvent à une part significative du chiffre d'affaires global du séquençage dans la région. Ce leadership est dû aux investissements massifs du pays dans les sciences de la vie, à l'expansion rapide des industries biotechnologiques et à la forte adoption des technologies en génomique. La dynamique des initiatives nationales de médecine de précision, les études génomiques à grande échelle et la disponibilité d'options SMRT de plus en plus sophistiquées grâce à de solides capacités nationales de recherche et de fabrication sont des facteurs clés qui propulsent le marché en Chine.

Aperçu du marché indien du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

Le marché indien du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) connaît une croissance rapide au cours de la période de prévision. L'augmentation des financements publics et privés pour la recherche en génomique, la prévalence croissante des maladies génétiques et la sensibilisation croissante aux solutions de séquençage avancées en sont les principaux moteurs. Les initiatives gouvernementales favorisant la recherche et les capacités de diagnostic locales accélèrent l'adoption de ces technologies. Le nombre croissant d'instituts de recherche, d'entreprises pharmaceutiques et de laboratoires de diagnostic, conjugué à l'accent mis sur les soins de santé personnalisés et la génomique agricole, renforcent encore le marché. L'Inde s'impose à la fois comme un consommateur important et un pôle d'avenir pour les applications de la technologie SMRT dans divers domaines de la recherche et de la clinique.

Part de marché du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

L'industrie du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• PacBio (États-Unis)
• Institut de génomique de Pékin (BGI) (Chine)
• CeGaT GmbH (Allemagne)
• Eurofins Génomique (Luxembourg)
• Comprehensive Biomarker Center GmbH (Allemagne)
• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Macrogen (Corée du Sud)
• Microsynth AG (Suisse)
• SEQOMICS Ltd. (Allemagne)
• NABSYS (États-Unis)
• DNAnexus, Inc. (États-Unis)
• Genedata AG (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)

Derniers développements sur le marché mondial du séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT)

• En avril 2023, PacBio, leader mondial de la technologie de séquençage en temps réel de molécules uniques (SMRT) basé aux États-Unis, a annoncé le lancement de sa nouvelle plateforme de séquençage SMRT, destinée à accroître la précision et le rendement de la recherche génomique. Cette avancée témoigne de l'engagement de PacBio à repousser les limites de la technologie de séquençage, permettant aux chercheurs du monde entier d'approfondir leurs connaissances sur les génomes complexes avec une efficacité accrue. En intégrant des innovations chimiques et logicielles, PacBio renforce son leadership sur le marché mondial en pleine expansion du SMRT.
• En mars 2023, le Beijing Genomics Institute (BGI), dont le siège est en Chine, a dévoilé un nouveau service de séquençage SMRT adapté au diagnostic clinique et à la médecine personnalisée. Cette initiative souligne l'engagement du BGI à fournir des solutions génomiques accessibles et précises, contribuant ainsi au développement des secteurs de la santé et des biotechnologies. Le déploiement de ce service reflète également la demande croissante de données de séquençage de haute qualité en Asie-Pacifique, renforçant ainsi la position du BGI sur le marché concurrentiel du SMRT.
• En mars 2023, Illumina, société américaine de technologie génomique, a étendu ses collaborations avec des sociétés pharmaceutiques en matière de séquençage SMRT afin d'accélérer la découverte de médicaments et le développement de biomarqueurs. Ces partenariats illustrent la stratégie d'Illumina visant à exploiter le séquençage SMRT pour améliorer la médecine de précision et les pipelines thérapeutiques. Cette initiative renforce le rôle d'Illumina comme acteur clé de l'innovation dans l'écosystème du séquençage SMRT.
• En février 2023, Genedata AG, société de bioinformatique basée en Suisse, a annoncé l'intégration de fonctionnalités avancées d'analyse de données de séquençage SMRT à sa plateforme logicielle. Cette amélioration vise à simplifier l'interprétation des données génomiques pour les chercheurs et les entreprises de biotechnologie, en améliorant la précision et en réduisant les délais d'analyse. La collaboration de Genedata avec les fournisseurs de séquençage SMRT souligne l'importance croissante des solutions bioinformatiques sophistiquées pour optimiser la valeur des données SMRT.
• En janvier 2023, Eurofins Genomics, dont le siège social est situé au Luxembourg, a lancé une nouvelle offre de services combinant le séquençage SMRT avec une annotation et un reporting génomiques complets. Cette offre offre aux clients une solution complète pour leurs projets génomiques, soulignant l'engagement d'Eurofins à soutenir la découverte scientifique et la recherche clinique. Ce lancement renforce la présence croissante d'Eurofins sur le marché mondial du séquençage SMRT, répondant à divers besoins de recherche et commerciaux.

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