Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances des médicaments biologiques sur le marché sous-cutané mondial – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Oncologie sous-cutanée Médicaments biologiques Taille du marché

• La taille du marché mondial des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée a été évaluée à15,78 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre34,82 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 10,40%pendant la période de prévision
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante du cancer dans le monde, l'adoption croissante de thérapies ciblées et la préférence croissante pour l'administration sous-cutanée par rapport à l'administration intraveineuse en raison de la commodité, de la réduction du temps de traitement et de l'amélioration de la conformité des patients.
• De plus, les progrès dans les formulations de médicaments biologiques, la mise au point de dispositifs d'administration adaptés aux patients (comme les seringues préremplies et les auto-injecteurs) et l'élargissement de l'accès aux soins oncologiques dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de soins à domicile font des médicaments biologiques oncologiques sous-cutanés une option de traitement privilégiée. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de solutions de médicaments biologiques oncologiques sous-cutanés, ce qui stimule considérablement la croissance générale du marché.

Oncologie sous-cutanée Analyse biologique du marché des médicaments

• Les médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée, y compris les anticorps monoclonaux, les cytokines et les protéines de fusion, sont de plus en plus essentiels dans le traitement moderne du cancer en raison de leur capacité à fournir une thérapie ciblée, à réduire les visites à l'hôpital et à améliorer la commodité des patients par l'administration sous-cutanée dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les établissements de soins à domicile.
• La demande croissante de médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée est principalement alimentée par l'augmentation de la prévalence mondiale du cancer, l'adoption croissante de thérapies ciblées, les progrès technologiques dans les dispositifs d'administration adaptés aux patients ( seringues préremplies, auto-injecteurs, stylos injecteurs) et la sensibilisation accrue des patients et des fournisseurs de soins de santé aux avantages de l'administration sous-cutanée par voie intraveineuse.
• L'Amérique du Nord. dominant le marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée avec la plus grande part des revenus de 31,7 % en 2025, sous l'impulsion d'infrastructures de soins de santé de pointe, d'une forte adoption de thérapies biologiques, de solides programmes de traitement en oncologie et de la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de centres d'oncologie spécialisés
• L'Asie-Pacifique devrait être le pays qui connaît la croissance la plus rapide du marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée au cours de la période de prévision, alimenté par l'augmentation de l'incidence du cancer, l'augmentation des investissements dans les produits biologiques en oncologie, la préférence croissante pour les traitements axés sur le patient et l'adoption de soins à domicile et de traitements sous-cutanés ambulatoires.
• Le segment des anticorps monoclonaux (mAbs) a dominé la plus grande part des revenus du marché de 46,5 % en 2025, en raison de leur utilisation intensive dans des thérapies contre le cancer ciblées et de la forte efficacité clinique.

Portée du rapport et segmentation du marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée

Oncologie sous-cutanée Tendances du marché des médicaments biologiques

L'adoption croissante d'une livraison sous-cutanée amicale

• Une tendance clé et accélérée sur le marché mondial des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée est le passage de l'administration intraveineuse traditionnelle (IV) à la formulation sous-cutanée.
• Cette transition est motivée par la nécessité de réduire le temps d'administration, de réduire au minimum les visites à l'hôpital et d'offrir davantage d'options thérapeutiques axées sur le patient. Les patients bénéficient d'interventions moins invasives, d'une réduction du stress lié au traitement et de la possibilité d'une administration à domicile, ce qui améliore collectivement la qualité de vie.
  • Par exemple, le rituximab sous-cutané (Rituxan Hycela) et le trastuzumab (Herceptin SC) ont montré des temps d'administration beaucoup plus courts que les perfusions IV, permettant aux hôpitaux et aux centres d'oncologie d'optimiser le flux de travail et de réduire les temps d'attente des patients.
• Ces formulations ont été particulièrement bénéfiques pendant les périodes de forte demande, comme dans les grands centres d'oncologie qui gèrent simultanément plusieurs patients.
• Les entreprises biopharmaceutiques investissent de plus en plus dans des dispositifs de livraison innovants, comme les seringues préremplies, les injecteurs sur le corps et les systèmes portables, qui facilitent l'auto-administration, améliorent l'adhésion et réduisent la dépendance des fournisseurs de soins de santé. En outre, la recherche-développement continue vise à améliorer la stabilité de la formulation et la tolérance, en vue d'élargir la gamme des traitements disponibles sous forme sous-cutanée.
• Cette tendance est également appuyée par des encouragements réglementaires pour les thérapies adaptées aux patients, les organismes accordant la priorité aux médicaments qui réduisent le fardeau hospitalier et améliorent le confort des patients sans compromettre l'efficacité

Oncologie sous-cutanée Dynamique du marché des médicaments biologiques

Chauffeur

Prévalence croissante du cancer et besoin de thérapies biologiques efficaces

• L'incidence croissante des cancers dans le monde, y compris le cancer du sein, le lymphome et le myélome multiple, alimente la demande de thérapies biologiques pouvant être administrées par voie sous-cutanée. Ces thérapies offrent une efficacité comparable aux traitements IV tout en réduisant les complications liées à la perfusion telles que les réactions d'hypersensibilité, les problèmes d' accès veineux et le temps de chaise prolongé
  • Par exemple, en 2024, Amgen a lancé ses formulations sous-cutanées pour le myélome multiple, fournissant aux patients une administration plus rapide et moins de visites à l'hôpital. Non seulement cela améliore l'observance du patient, mais aussi l'efficacité des hôpitaux et réduit les coûts de soins associés aux perfusions IV prolongées.
• L'adoption croissante de combinaisons thérapeutiques, où les produits biologiques sont combinés à de petites molécules ciblées ou à des chimiothérapeutiques, favorise également le développement de formats de distribution sous-cutanées pratiques. Les fournisseurs de soins de santé accordent de plus en plus de priorité aux thérapies qui équilibrent l'efficacité et la faisabilité opérationnelle dans les centres d'oncologie à volume élevé
• De plus, de solides cadres de remboursement sur les marchés développés, ainsi que des initiatives gouvernementales favorisant la détection précoce du cancer et les soins ambulatoires, appuient l'adoption de produits biologiques sous-cutanés
• L'expansion des services de soins à domicile, des plateformes de télémédecine et des programmes d'administration assistés par des infirmières contribue également à la croissance du marché, ce qui permet un accès plus large à ces thérapies.
• La préférence des patients est un facteur important de l'adoption, car beaucoup préfèrent des séances de traitement plus courtes et la capacité d'auto-administrer les médicaments à la maison, ce qui réduit les perturbations de la vie quotidienne et atténue l'anxiété associée aux visites à l'hôpital.

Restriction/Défi

Coût élevé des thérapies biologiques et des limitations d'administration

• Malgré leurs avantages, les médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée sont souvent plus chers que les thérapies IV traditionnelles, ce qui crée des défis d'abordabilité dans les marchés émergents et pour les patients non assurés ou sous-assurés. Les coûts de production élevés, les formulations protégées par brevet et les dispositifs de livraison spécialisés contribuent à la fixation des prix à la hausse
  • Par exemple, si le trastuzumab SC réduit le temps d'administration, son coût demeure un obstacle à l'adoption généralisée dans certaines régions où les budgets des soins de santé sont limités. De même, le rituximab sous-cutané a connu un taux d'absorption plus faible sur les marchés en développement malgré ses avantages opérationnels et patients.
• Les limitations techniques posent également des défis, comme les restrictions de volume qui limitent la dose maximale pouvant être administrée par voie sous-cutanée. Les produits biologiques à grand volume peuvent encore nécessiter une administration intraveineuse, ce qui réduit la portée de l'administration sous-cutanée. De plus, les réactions au site d'injection, comme la douleur, la rougeur ou l'enflure, peuvent affecter la conformité du patient, nécessitant une optimisation de la formulation
• Les programmes de formation et de soutien des patients sont essentiels pour assurer une bonne administration et éviter les erreurs de dosage. L'absence de soutien adéquat pour les aidants naturels ou l'éducation des patients peuvent entraver l'adoption, en particulier pour les programmes d'administration à domicile.
• Pour surmonter ces défis, il faut mettre au point des formulations concentrées, des dispositifs d'injection conviviaux et de solides initiatives d'éducation des patients. Les gouvernements et les prestataires de soins de santé jouent également un rôle clé dans l'élargissement de la couverture d'assurance, la réduction des coûts hors de portée et l'incitation à l'adoption par le biais de cadres de soins fondés sur la valeur

Oncologie sous-cutanée Médicaments biologiques Portée du marché

Le marché est segmenté en fonction du type, de l'indication du cancer et de l'application.

• Par type

Selon le type, le marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée est segmenté en anticorps monoclonaux (mAbs), cytokines, protéines de fusion et autres produits thérapeutiques biologiques. Le segment des anticorps monoclonaux (mAbs) a dominé la plus grande part du marché de 46,5 % en 2025, en raison de leur utilisation intensive dans des thérapies anticancéreuses ciblées et de leur forte efficacité clinique. Les mAbs sont largement adoptés pour le cancer du sein, les cancers hématologiques et d'autres tumeurs solides en raison de leur capacité à cibler précisément les cellules tumorales tout en minimisant la toxicité systémique. Les hôpitaux, les cliniques d'oncologie et les centres spécialisés du cancer préfèrent les mAbs pour les cancers précoces et avancés. Les approbations réglementaires, les pipelines d'essais cliniques robustes et la sensibilisation élevée des médecins renforcent leur domination. Les capacités de fabrication à grande échelle et les cadres de remboursement établis favorisent l'adoption. Les mAbs bénéficient également d'une forte préférence des médecins pour les traitements combinés. L'intégration aux techniques d'administration sous-cutanée améliore la conformité des patients. La poursuite de l'innovation dans l'ingénierie des anticorps renforce encore le leadership du marché. L'expansion des marchés dans les régions émergentes favorise une croissance constante des revenus.

Le segment des protéines de fusion devrait connaître le TCAC le plus rapide de 14,2 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'augmentation de la recherche en immuno-oncologie et en thérapies ciblées. Les protéines fusion combinent des domaines thérapeutiques pour améliorer l'efficacité et réduire les effets secondaires, attirant l'adoption dans les tumeurs hématologiques et les tumeurs solides. La mise au point de nouveaux médicaments à base de protéines de fusion avec une amélioration de la pharmacocinétique et des formats d'administration sous-cutanée stimule la croissance. La demande croissante de produits biologiques injectables adaptés aux patients encourage l'adoption. Les entreprises biopharmaceutiques se concentrent sur les plateformes innovantes de protéines de fusion. Les essais cliniques sur les cancers pulmonaires et colorectaux se multiplient. La rentabilité et la facilité d'administration favorisent une acceptation clinique plus large. Les approbations réglementaires pour les nouvelles thérapies protéiniques de fusion augmentent. L'adoption des hôpitaux et des cliniques spécialisées augmente en raison de la réduction des délais d'administration et des besoins en perfusion. L'expansion du pipeline de protéines de fusion oncologique contribue à une croissance soutenue. La pénétration du marché en Amérique du Nord et en Europe favorise une expansion rapide. Dans l'ensemble, les protéines de fusion représentent un segment à forte croissance alimenté par l'innovation et le traitement axé sur le patient.

• Par indication du cancer

Sur la base de l'indication du cancer, le marché est segmenté en cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal, cancers hématologiques (leucémie, lymphome et myélome multiple) et autres tumeurs solides. Le segment du cancer du sein a dominé la plus grande part du marché de 34,8 % en 2025, attribuable à une prévalence élevée, à des programmes de diagnostic précoce et à une forte absorption de produits biologiques sous-cutanés comme le trastuzumab et le pertuzumab. Le traitement du cancer du sein repose de plus en plus sur des thérapies biologiques, améliorant ainsi la survie. Les hôpitaux, les centres d'oncologie et les cliniques spécialisées du sein privilégient les produits biologiques pour les thérapies adjuvantes et néoadjuvantes. Les cadres de remboursement et les programmes d'aide aux patients appuient l'accès. L'intégration avec les dispositifs sous-cutanés améliore la commodité et l'adhérence du patient. L'adoption de traitements combinés renforce encore la contribution des revenus. La recherche et les essais cliniques continuent d'étendre les options de traitement. Les campagnes de sensibilisation et les programmes de dépistage augmentent le bassin de patients. Les produits biologiques pour les sous-types HER2-positifs et triple-négatifs conduisent à une adoption robuste. Les marchés de l'Europe et de l'Amérique du Nord dominent les recettes en raison des infrastructures de soins de santé établies. La disponibilité de versions génériques ou biosimilaires améliore l'accessibilité.

Le segment des cancers hématologiques devrait connaître le TCAC le plus rapide de 13,9% entre 2026 et 2033, en raison de la prévalence croissante de la leucémie, du lymphome et du myélome multiple dans le monde. Les produits biologiques sous-cutanés tels que les anticorps monoclonaux et les protéines de fusion améliorent l'administration thérapeutique et réduisent les visites à l'hôpital. Les thérapies avancées, dont CAR-T et les protéines de fusion immunomodulatrices, complètent les traitements standard, favorisant l'adoption. Les centres de cancer hématologique et les cliniques spécialisées privilégient l'administration sous-cutanée pour améliorer le confort du patient. L'expansion des pipelines et les approbations FDA/EMA renforcent la confiance du marché. La demande clinique pour des thérapies ciblées continue d'augmenter. Les programmes d'administration à domicile appuient également la croissance. Les entreprises pharmaceutiques investissent dans de nouvelles formulations biologiques sous-cutanées. Le vieillissement de la population et l'augmentation des taux d'incidence accélèrent encore la croissance. L'adoption des hôpitaux et des cliniques assure une augmentation constante des revenus. Les programmes d'accès dans les marchés émergents améliorent la pénétration.

Oncologie sous-cutanée Marché des médicaments biologiques Analyse régionale

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée avec la plus grande part de revenus de 31,7 % en 2025, grâce à une infrastructure de soins de santé de pointe, à une forte adoption de thérapies biologiques, à de solides programmes de traitement d'oncologie et à la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de centres d'oncologie spécialisés.
• Les consommateurs de la région accordent une grande importance à la commodité, à l'efficacité et à la sécurité offertes par les thérapies biologiques sous-cutanées, ainsi qu'à la capacité d'administrer les traitements en milieu ambulatoire ou à domicile sous la direction des soins de santé. Par exemple, les formulations de trastuzumab sous-cutané et de rituximab de Roches ont considérablement réduit le temps de perfusion en milieu hospitalier, permettant aux patients et aux établissements médicaux d'optimiser les horaires et de réduire les coûts.
• Cette adoption généralisée s'appuie également sur des revenus disponibles élevés, une sensibilisation technologique et une préférence accrue des patients pour des traitements peu invasifs. L'intégration de la surveillance numérique, des services de soins à domicile et des plateformes de télémédecine encourage également l'auto-administration et l'adhésion, en établissant des produits biologiques sous-cutanés comme une approche de traitement privilégiée pour les milieux résidentiels et cliniques

États-Unis Oncologie sous-cutanée Aperçu du marché des médicaments biologiques
Le marché américain des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée a enregistré la plus grande part des revenus en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par l'adoption rapide de dispositifs de santé connectés et l'expansion des programmes de soins ambulatoires et de soins à domicile. Les patients accordent de plus en plus de priorité à la commodité de l'administration à domicile, à la réduction des visites à l'hôpital et à la capacité de combiner le traitement et les routines quotidiennes. Par exemple, les formulations sous-cutanées multiples de myélome et de Squibb de Bristol-Myers permettent une administration plus rapide avec une efficacité comparable aux traitements IV, améliorant ainsi l'adhérence et le confort du patient. La préférence croissante pour les soins d'oncologie à domicile, appuyée par des programmes de remboursement d'assurance et de soutien aux patients, ainsi que l'adoption robuste de technologies de télésurveillance, devraient stimuler l'expansion du marché.

Europe Oncologie sous-cutanée Médicaments biologiques Aperçu du marché
Le marché européen des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de la sensibilisation accrue aux approches de traitement centrées sur le patient et du besoin croissant d'une administration biologique efficace dans les hôpitaux et les cliniques externes. Le passage aux thérapies sous-cutanées réduit la charge hospitalière, améliore la conformité des patients et permet des processus de perfusion plus rapides. Par exemple, l'adoption en Europe d'Herceptin SC a simplifié les horaires de traitement dans les centres d'oncologie en France, en Allemagne et au Royaume-Uni, fournissant une efficacité opérationnelle et une commodité pour les patients. Les cadres réglementaires solides de la région, l'urbanisation croissante et l'adoption de dispositifs de santé connectés favorisent davantage l'adoption de la thérapie biologique sous-cutanée, en particulier dans les établissements de soins à domicile et d'oncologie externe.

Royaume-Uni Oncologie sous-cutanée Aperçu du marché des médicaments biologiques
Le marché britannique des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée devrait croître à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, en raison de l'infrastructure de soins de santé avancée, de l'adoption élevée de thérapies biologiques et de solides politiques de remboursement. De plus, l'importance croissante accordée à la commodité des patients et à la réduction des séjours dans les hôpitaux encourage les hôpitaux et les cliniques à adopter des formulations sous-cutanées. Par exemple, Roche et Pfizer ont mis en place des programmes de formation à l'intention des infirmières et des patients pour leur permettre d'administrer des produits biologiques à domicile, en assurant la sécurité et l'adhésion. Le pays dispose d'un solide réseau de soins de santé, de centres d'oncologie spécialisés et d'initiatives de soutien aux patients qui continuent de favoriser l'adoption de produits biologiques SC dans le cancer du sein, le lymphome et les tumeurs malignes hématologiques.

Allemagne Oncologie sous-cutanée Médicaments biologiques Aperçu du marché
Le marché allemand des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par l'augmentation de l'incidence du cancer, l'augmentation des investissements dans les produits biologiques d'oncologie et l'adoption de méthodes d'administration novatrices adaptées aux patients. L'intégration des produits biologiques sous-cutanés dans les modèles de soins hospitaliers et à domicile permet aux patients de recevoir un traitement plus facilement tout en maintenant des normes élevées de soins. Par exemple, les hôpitaux allemands ont incorporé le rituximab SC et le trastuzumab dans les cliniques de jour, réduisant ainsi les temps de perfusion et libérant les ressources hospitalières. L'accent mis sur la durabilité et les thérapies peu invasives, combinées à une forte couverture d'assurance pour les produits biologiques, renforce encore la croissance du marché.

Asie-Pacifique Oncologie sous-cutanée Aperçu du marché des médicaments biologiques
Le marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée en Asie et dans le Pacifique devrait être la région qui connaît la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, alimentée par l'augmentation de l'incidence du cancer, l'augmentation des investissements dans les produits biologiques en oncologie, la préférence croissante pour les traitements axés sur le patient et l'adoption de soins à domicile et de traitements sous-cutanés en consultation externe. L'urbanisation rapide, l'expansion des infrastructures de soins de santé et l'augmentation des revenus disponibles rendent les produits biologiques SC plus accessibles dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. Par exemple, la Chine a vu l'adoption généralisée de trastuzumab et de rituximab sous-cutanés dans les hôpitaux et les soins à domicile, avec l'appui d'initiatives gouvernementales visant à promouvoir l'accessibilité des soins contre le cancer. Une sensibilisation accrue des patients et des fournisseurs de soins de santé aux avantages de l'administration de SC, y compris la réduction du temps de perfusion et l'amélioration de la commodité, conduit à la demande. Parallèlement à l'émergence de filières locales de fabrication et de distribution, l'accessibilité et l'accessibilité des thérapies SC se développent dans toute la région.

Japon Oncologie sous-cutanée Aperçu du marché des médicaments biologiques
Le marché japonais des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée prend de l'ampleur en raison de normes élevées en matière de soins de santé, de l'urbanisation rapide et de la préférence des patients pour des thérapies pratiques. L'adoption de produits biologiques SC est appuyée par des hôpitaux qui mettent en oeuvre des programmes de perfusion externe et des initiatives de soins à domicile. Par exemple, les cliniques d'oncologie japonaises proposent activement des seringues préremplies pour le trastuzumab et le rituximab afin de faciliter l'auto-administration des patients. Le vieillissement de la population et l'augmentation de la prévalence du cancer stimulent la demande de thérapies qui réduisent au minimum les visites à l'hôpital tout en maintenant des normes élevées d'efficacité et de sécurité.

Chine Oncologie sous-cutanée Médicaments biologiques Aperçu du marché
En 2025, le marché chinois des médicaments biologiques d'oncologie sous-cutanée a représenté la plus grande part du marché en Asie-Pacifique, en raison de l'urbanisation rapide, de l'expansion de la classe moyenne et des taux élevés d'adoption de thérapies d'oncologie modernes. Une infrastructure hospitalière intelligente, des initiatives gouvernementales en matière de soins contre le cancer et une sensibilisation accrue aux thérapies biologiques adaptées aux patients ont favorisé l'administration de SC. Par exemple, les hôpitaux de Beijing et de Shanghai adoptent de plus en plus le SC trastuzumab et le rituximab pour améliorer le débit des patients et réduire les coûts opérationnels. Les fabricants nationaux et les programmes de soutien du pays élargissent également l'accès aux produits biologiques sous-cutanés dans les petites villes et les soins ambulatoires, ce qui contribue à accroître la pénétration du marché.

Part du marché des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée

L'industrie des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Roche Holding AG (Suisse)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Sanofi S.A. (France)
• Johnson & Johnson (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Boehringer Ingelheim GmbH (Allemagne)
• Celltrion, Inc. (Corée du Sud)
• Sandoz International GmbH (Suisse)

Les derniers développements du marché mondial des médicaments biologiques en oncologie sous-cutanée

• En août 2023, Roche a annoncé l'approbation globale de Tecentriq Hybreza, la première et seule immunothérapie anti-PD(L)1 sous-cutanée, permettant aux patients de recevoir le traitement en environ sept minutes par rapport aux perfusions intraveineuses traditionnelles de 30 à 60 minutes. Cette formulation sous-cutanée a élargi les options d'administration pour les patients atteints de cancers avancés dans le monde entier, soulignant la tendance croissante vers des formats d'administration biologiques en oncologie plus pratiques
• En juin 2025, Nanoform Finland Plc a annoncé le développement de nanotrastuzumab, une nanoformulation à haute concentration de trastuzumab adaptée à l'injection sous-cutanée, visant à permettre une administration à forte dose sous la peau plutôt que par voie intraveineuse. Cette innovation met en lumière les efforts continus visant à améliorer les formulations sous-cutanées de produits biologiques oncologiques établis en améliorant la concentration des médicaments et l'expérience des patients
• En septembre 2025, la FDA des États-Unis a approuvé la formulation sous-cutanée de Merck, de Keytruda, appelée Keytruda Qlex, qui permet d'administrer l'immunothérapie par voie sous-cutanée en une à deux minutes. Cette version injectable de l'une des immunothérapies cancéreuses les plus vendues au monde est conçue pour améliorer la commodité et l'efficacité clinique des patients à travers plusieurs indications de cancer

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