Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Analyse du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Les inhibiteurs du VEGF-B constituent un segment en pleine expansion dans le domaine de l'oncologie et du développement de médicaments, porté par la reconnaissance croissante du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire C (VEGF-C) comme facteur clé du développement des vaisseaux lymphatiques et de la progression de divers cancers. Le VEGF-C joue un rôle essentiel dans la lymphangiogenèse, contribuant à la croissance tumorale, aux métastases et à la résistance aux traitements. À ce titre, les inhibiteurs du VEGF-C sont explorés comme une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de cancers tels que le cancer du sein, le mélanome et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), où la propagation lymphatique est une préoccupation majeure.

Taille du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

La taille du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B était évaluée à 1,27 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 3,75 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 14,4 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032. Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie par des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Tendances du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

« Vers des solutions non invasives »

L'évolution vers des solutions non invasives sur le marché des inhibiteurs du VEGF-B se fait de plus en plus sentir, les patients optant de plus en plus pour des interventions moins risquées et avec une convalescence plus rapide. Les procédures endoscopiques et les ballons gastriques gagnent en popularité grâce à leur caractère mini-invasif, offrant des résultats efficaces en matière de perte de poids sans nécessiter d'incisions chirurgicales. Ces méthodes sont considérées comme des alternatives intéressantes aux chirurgies bariatriques traditionnelles comme le bypass gastrique ou la sleeve gastrectomie, qui impliquent des interventions plus complexes et une convalescence plus longue.

Les options non chirurgicales sont souvent associées à des taux de complications plus faibles, à une réduction des séjours hospitaliers et à un retour plus rapide aux activités normales. Cette tendance reflète une préférence croissante pour les traitements privilégiant la commodité et la sécurité, en particulier pour les patients réticents à recourir à des interventions plus invasives. À mesure que la sensibilisation à ces options se généralise, de plus en plus de personnes optent pour des traitements non invasifs pour gérer efficacement l'obésité.

Portée du rapport et segmentation     du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Définition du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Les inhibiteurs du VEGF-B bloquent le facteur de croissance endothélial vasculaire B (VEGF-B), une protéine impliquée dans l'angiogenèse et le métabolisme lipidique. En empêchant le VEGF-B de se lier à ses récepteurs, ces inhibiteurs perturbent la croissance vasculaire et le transport des acides gras. Ils sont actuellement explorés comme traitements potentiels contre le cancer, les complications du diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles métaboliques, et leurs applications thérapeutiques font l'objet de recherches en cours.                  

Dynamique du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Conducteurs  

• Développements de médicaments innovants

Les développements de médicaments innovants dans les thérapies anti-VEGF, notamment grâce aux biosimilaires et aux thérapies combinées, sont à l'origine d'avancées significatives sur le marché. L'introduction de biosimilaires, comme Mvasi (un biosimilaire du bévacizumab), a amélioré l'accessibilité aux traitements anti-VEGF en offrant des alternatives économiques aux médicaments biologiques de marque coûteux. Cette évolution est particulièrement bénéfique pour les patients des pays à revenu faible et intermédiaire. Le marché mondial des biosimilaires connaît une croissance rapide, reflétant une demande croissante de médicaments biologiques abordables qui contribuent à réduire les coûts de traitement de maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique et les cancers. La synergie entre ces thérapies, où l'agent anti-VEGF bloque la croissance des vaisseaux sanguins qui soutiennent les tumeurs et la chimiothérapie cible directement les cellules cancéreuses, s'est avérée particulièrement efficace dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), du cancer colorectal et du carcinome rénal. Cette approche a considérablement amélioré les taux de survie des patients, conduisant à l’adoption généralisée de thérapies combinées dans les schémas thérapeutiques contre le cancer.

• Élargissement des indications des thérapies anti-VEGF

L'application des thérapies anti-VEGF s'étend au-delà de leur utilisation initiale en ophtalmologie et en oncologie pour traiter diverses autres pathologies, notamment les maladies cardiovasculaires et les troubles inflammatoires. Dans les maladies cardiovasculaires, en particulier les cardiopathies ischémiques, où une croissance vasculaire anormale et un dysfonctionnement endothélial contribuent à la progression de la maladie, les traitements anti-VEGF sont explorés pour leur potentiel à prévenir ou à traiter des pathologies telles que l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux et autres complications vasculaires. De même, dans les maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis, où une croissance vasculaire excessive contribue à l'inflammation tissulaire, les thérapies anti-VEGF sont à l'étude comme traitement potentiel. En 2020, le bévacizumab a généré à lui seul plus de 7 milliards de dollars de ventes mondiales, soulignant son importance dans le traitement du cancer. Le succès du bévacizumab a stimulé le développement de nouveaux agents anti-VEGF et de thérapies combinées visant à optimiser les résultats thérapeutiques, alimentant ainsi la croissance et la diversification du marché des thérapies anti-VEGF.

 Opportunités

• Marchés émergents de la région Asie-Pacifique

Les marchés émergents, notamment en Asie-Pacifique, offrent un potentiel de croissance significatif pour les inhibiteurs du VEGF. Cette région connaît une expansion rapide de son secteur de la santé, soutenue par des investissements substantiels dans les infrastructures de santé et par la disponibilité croissante de traitements médicaux avancés. Le marché de la santé en Asie-Pacifique reflète la demande croissante de thérapies innovantes à mesure que l'accès aux soins s'améliore. Dans les pays à revenu intermédiaire de cette région, la sensibilisation croissante aux pathologies liées au VEGF, telles que le cancer et les maladies rétiniennes, favorise l'adoption de traitements comme le bévacizumab et le ranibizumab. Ces thérapies, essentielles à la prise en charge des pathologies associées à une croissance anormale des vaisseaux sanguins, deviennent plus accessibles grâce à l'amélioration des infrastructures et des ressources de santé. Par conséquent, la région Asie-Pacifique est en passe de devenir un moteur de croissance clé pour le marché des inhibiteurs du VEGF, offrant aux acteurs établis comme aux nouveaux entrants des opportunités d'étendre leur présence et de répondre aux besoins non satisfaits d'une population de patients en pleine croissance.

• Progrès en médecine personnalisée

Les progrès de la médecine personnalisée représentent une opportunité significative d'améliorer l'efficacité des inhibiteurs du VEGF, notamment en oncologie. L'évolution vers des thérapies basées sur les biomarqueurs permet des traitements plus personnalisés ciblant les profils génétiques et moléculaires spécifiques de chaque patient. Cette approche devrait améliorer les résultats en garantissant que seuls les patients les plus susceptibles de bénéficier de traitements comme le bévacizumab les reçoivent, améliorant ainsi l'efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets secondaires potentiels. Par exemple, l'identification de marqueurs génétiques prédictifs d'une réponse positive au bévacizumab permet d'optimiser son utilisation, garantissant de meilleurs résultats pour les patients et des schémas thérapeutiques plus efficaces. Au-delà de l'oncologie, la médecine de précision élargit également l'application des inhibiteurs du VEGF-B, non seulement dans le traitement du cancer, mais aussi dans les maladies cardiovasculaires et les troubles inflammatoires. En adaptant les traitements aux besoins de chaque patient, la médecine personnalisée ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques, offrant des solutions plus ciblées et plus efficaces pour un large éventail de pathologies. Cette évolution vers des thérapies de précision est un facteur clé de l'adoption croissante des inhibiteurs du VEGF et devrait stimuler la croissance du marché grâce à son expansion dans d'autres domaines thérapeutiques.

 Contraintes/Défis

• Coûts thérapeutiques élevés

Le coût élevé des traitements constitue un frein important à l'accessibilité et à l'adoption généralisée des inhibiteurs du VEGF, en particulier dans les régions où les budgets de santé sont limités. Le prix élevé des produits biologiques de marque, tels que le bévacizumab (Avastin) et l'Eylea, crée des obstacles financiers importants, tant pour les patients que pour les systèmes de santé. Par exemple, le coût d'un seul cycle mensuel de traitement par bévacizumab peut dépasser 10 000 dollars, le rendant inabordable pour de nombreux patients, notamment dans les régions à faible revenu et les pays à revenu intermédiaire. Ce coût élevé restreint souvent l'accès à des traitements vitaux, laissant une part importante de la population sans traitement. De plus, la pression financière sur les systèmes de santé est considérable, car ils doivent concilier contraintes budgétaires et nécessité de fournir des traitements efficaces. Le coût global des traitements par inhibiteurs du VEGF souligne le besoin crucial d'alternatives rentables, telles que les biosimilaires, et de modèles de tarification innovants pour garantir l'accessibilité de ces traitements à une population plus large tout en préservant la viabilité des dépenses de santé.

• Des voies réglementaires strictes

Les procédures réglementaires strictes constituent un frein important au développement et à la commercialisation des inhibiteurs du VEGF et de leurs biosimilaires. Le processus d'approbation des nouveaux traitements et biosimilaires est à la fois long et complexe, exigeant des fabricants qu'ils respectent des normes rigoureuses établies par des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne des médicaments (EMA). Ces agences exigent des preuves cliniques approfondies pour démontrer l'innocuité, l'efficacité et la comparabilité des biosimilaires à leurs produits de référence. Ce processus méticuleux, bien qu'essentiel pour garantir la sécurité des patients et l'efficacité des traitements, entraîne souvent des retards de mise sur le marché, limitant ainsi la disponibilité d'alternatives rentables à court terme. De plus, les coûts élevés associés au respect de ces exigences réglementaires strictes peuvent dissuader les petites entreprises d'entrer sur le marché, réduisant ainsi la concurrence et l'innovation. Pour les acteurs établis, ces défis augmentent le temps et les investissements financiers nécessaires à la mise sur le marché de nouveaux produits, ce qui, à terme, compromet l'accessibilité financière et financière des inhibiteurs du VEGF pour les patients du monde entier.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Le marché est segmenté selon la classe de médicaments, l'application thérapeutique, la voie d'administration et l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments à faible croissance des industries et à fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble et des informations précieuses sur le marché, les aidant ainsi à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications clés du marché.

Classe de médicaments

• Anticorps monoclonaux anti-VEGF
• Inhibiteurs du VEGF-B
• Inhibiteurs à petites molécules

Application thérapeutique

• Oncologie
• Ophtalmologie
• Autres troubles

Voie d'administration

• Intraveineux
• Intravitréen
• Oral

 Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Institutions de recherche
• Sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques

Analyse régionale du marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, classe de médicaments, application thérapeutique, voie d'administration et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché grâce à son infrastructure de santé bien établie, à ses investissements substantiels en recherche et développement et à la forte demande de thérapies innovantes et ciblées pour le traitement de maladies complexes. La forte présence dans la région d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan favorise le développement et la commercialisation de traitements de pointe, assurant ainsi sa position de leader sur le marché.

L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de l’augmentation des investissements dans les soins de santé, de la prévalence croissante des maladies chroniques et auto-immunes et de l’expansion rapide des marchés de la biotechnologie dans des pays clés comme la Chine et l’Inde, qui améliorent l’accès aux thérapies avancées et alimentent la demande du marché.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché mondiale des inhibiteurs du VEGF-B

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders mondiaux du marché des inhibiteurs du VEGF-B opérant sur le marché sont :

• Roche/Genentech (Suisse/États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Amgen (États-Unis)
• Biocon (Inde)
• Samsung Bioepis (Corée du Sud)
• Alcon (Suisse)

Derniers développements sur le marché mondial des inhibiteurs du VEGF-B

• En mars 2021, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la FDA pour une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour LORBRENA (lorlatinib), élargissant son indication pour inclure le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK)
• En novembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Augtyro™ (repotrectinib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique ROS1-positif.

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