Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Moyen-Orient et AfriqueAperçu du marché

Le marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique a été évalué à72,42 millions de dollars en 2025et devrait atteindre139,09 millions de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 8,50 % entre 2026 et 2033.- Le marché connaît une croissance régulière due à l'augmentation de la demande de conformité réglementaire, à l'augmentation des activités de fabrication d'appareils médicaux et à l'augmentation des investissements dans l'infrastructure des soins de santé dans la région.

L'expansion des systèmes de soins de santé, associée à des exigences de qualité et de sécurité plus strictes imposées par les autorités réglementaires, encourage les fabricants d'appareils médicaux à adopter des services complets d'essais et de certification. Les tests de biocompatibilité, les tests de stérilité, la validation des performances et les évaluations de la sécurité électrique deviennent essentiels pour l'approbation des produits et l'accès au marché. En outre, la présence croissante d'entreprises internationales d'instruments médicaux, l'adoption croissante de dispositifs diagnostiques et thérapeutiques de pointe et l'attention croissante portée à la sécurité des patients appuient davantage la demande de services de dépistage spécialisés dans tout le Moyen-Orient et en Afrique.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Arabie saoudite a dominé le marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique avec la plus grande part de revenus de 28,64% en 2025, soutenue par l'expansion des infrastructures de soins de santé, l'augmentation des exigences réglementaires et des investissements importants dans la fabrication et l'importation de technologies médicales.
• Le segment des Services d'essais a dominé le marché avec une part de 52,84 % en 2025, en raison de l'exigence croissante en matière de sécurité des produits, de validation de la qualité et de conformité réglementaire avant la commercialisation.
• Les Émirats arabes unis (EAU) devraient être le pays qui connaîtra la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,3 %, de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation des dépenses de santé, la croissance des centres de distribution de dispositifs médicaux et l'adoption croissante de normes réglementaires internationales.
• Les services de certification sont le type de service qui connaît la croissance la plus rapide et devraient enregistrer un TCAC de 8,1 %, en raison de la hausse de l'harmonisation réglementaire et de la demande de certifications reconnues à l'échelle internationale.
• Le segment des essais chimiques et biologiques a dominé la catégorie des essais de type avec une part des revenus de 30,67 % en 2025, sous l'impulsion d'exigences strictes en matière d'évaluation de la biocompatibilité et de l'innocuité des matériaux.
• L'externalisation représentait 57,36 % du marché, en raison de la disponibilité d'expertise spécialisée, de laboratoires accrédités et de solutions d'essai rentables.
• Le segment de classe III est la catégorie de type d'appareil qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 8,3 %, en raison de la demande croissante de dispositifs médicaux à haut risque et technologiquement avancés

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 72,42 millions de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 139,09 millions de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 8,50%
• Pays chef de file en 2025 : Arabie saoudite
• Pays en pleine croissance : Émirats arabes unis

Portée etSegmentation du marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique

Tendances du marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique

Tendance: Accent croissant sur la conformité réglementaire et l'assurance de la qualité

Les fabricants d'appareils médicaux du Moyen-Orient et de l'Afrique investissent de plus en plus dans des services d'essais complets afin d'assurer le respect des exigences réglementaires en évolution et des normes internationales de qualité. L'adoption croissante de dispositifs diagnostiques, de surveillance et thérapeutiques avancés a accru le besoin de biocompatibilité, de stérilité, de performance et d'essais de sécurité électrique avant la commercialisation. Les fournisseurs de soins de santé et les organismes de réglementation mettent l'accent sur la sécurité des patients et la fiabilité des produits, tandis que les laboratoires accrédités élargissent leurs capacités pour appuyer les fabricants locaux et internationaux qui cherchent à obtenir des approbations de marché dans plusieurs administrations.

Par exemple, en février 2025, l'Autorité saoudienne de l'alimentation et des médicaments a continué de renforcer les exigences en matière d'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux et de surveillance après la mise sur le marché, ce qui a encouragé une demande accrue de services accrédités de tests et de certification dans tout le Royaume.

Dynamique du marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique

Principal moteur du marché : augmentation des importations d'instruments médicaux et expansion de l'infrastructure de soins de santé

L'expansion rapide de l'infrastructure de soins de santé et l'augmentation des importations de technologies médicales sophistiquées ont créé une forte demande de services d'essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique. Les hôpitaux, les cliniques et les centres de diagnostic adoptent des équipements avancés qui doivent répondre à des normes strictes de sécurité, de qualité et de performance avant leur déploiement. Les fabricants d'instruments médicaux, les distributeurs et les fournisseurs de soins de santé comptent sur les laboratoires d'essais pour appuyer la conformité réglementaire, accélérer l'approbation des produits et assurer la sécurité des patients tout en réduisant les risques opérationnels et liés aux produits.

Par exemple, en mai 2024, Dubai Health Authority a élargi les initiatives en faveur de l'adoption de technologies de santé et de la conformité à la qualité, renforçant ainsi la nécessité de services certifiés d'essais et de validation d'instruments médicaux dans la région.

Restraction à la clé / Défi: Disponibilité limitée de l'infrastructure d'essai avancée

Au Moyen-Orient et en Afrique, le marché des essais d'instruments médicaux est fortement freiné par la disponibilité limitée d'infrastructures d'essais de pointe et de laboratoires spécialisés. Des services d'essais complets comme les évaluations de biocompatibilité, les évaluations de compatibilité électromagnétique et la validation complexe des performances nécessitent souvent un personnel hautement qualifié et un équipement sophistiqué. Le coût global de la création et de l'entretien de laboratoires accrédités demeure important, tandis que la dépendance à l'égard des installations d'essais externes peut augmenter les délais d'exécution et les délais d'approbation réglementaires pour les fabricants opérant sur divers marchés régionaux.

Par exemple, plusieurs fabricants sur les marchés africains continuent de s'appuyer sur des laboratoires d'outre-mer pour la validation et la certification d'instruments médicaux spécialisés, en soulignant les lacunes de l'infrastructure qui peuvent ralentir la commercialisation des produits et augmenter les coûts de conformité.

Principales possibilités de marché : croissance de la fabrication locale et harmonisation réglementaire internationale

L'expansion de la fabrication locale d'instruments médicaux et l'alignement continu sur les cadres réglementaires internationaux représentent une importante opportunité sur le marché. Les gouvernements de la région encouragent la production nationale de soins de santé tout en encourageant le respect de normes de qualité mondialement reconnues. Des investissements accrus dans les laboratoires d'essai, les services de certification et l'expertise technique appuient le développement du marché. L'émergence de technologies de santé numériques, de dispositifs médicaux connectés et de plates-formes de diagnostic innovantes crée une demande accrue de solutions de test spécialisées sur les marchés de la santé établis et émergents.

Par exemple, en 2024, le Conseil de la santé du Golfe a poursuivi ses initiatives de soutien à la coopération en matière de réglementation et d'amélioration de la qualité des soins de santé, créant ainsi des conditions favorables à l'expansion des activités de dépistage et de certification des instruments médicaux dans toute la région du Golfe.

Étendue du marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en fonction du type de service, du type d'essais, de la phase, du type d'approvisionnement, de la classe d'instruments et du produit.

• Par type de service

Sur la base du type de service, le marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en services d'essais, services d'inspection et services de certification. Le segment des Services d'essais a dominé le marché avec une part estimée de 52,84 % en 2025, en raison des exigences croissantes en matière de sécurité des produits, de validation de la qualité et de conformité réglementaire avant la commercialisation. Les fabricants comptent de plus en plus sur les laboratoires d'essai pour évaluer la performance des appareils, la biocompatibilité, la stérilité et la sécurité électrique. L'expansion de l'infrastructure de soins de santé et l'augmentation des importations de dispositifs médicaux de pointe entraînent des volumes de tests dans toute la région. Les services d'essai aident également les fabricants à accélérer l'approbation des produits et à réduire le risque de rappel des produits. L'adoption croissante de normes internationales de qualité soutient davantage la demande. Le segment demeure la pierre angulaire des activités de réglementation et de développement de produits.

Le segment des services de certification devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,1 % entre 2026 et 2033, en raison de l'harmonisation croissante de la réglementation et de la demande de certifications internationalement reconnues. Les fabricants d'appareils médicaux cherchent des certifications pour améliorer l'accès au marché et renforcer la confiance des clients. Les services de certification aident à démontrer la conformité aux normes mondiales et aux exigences réglementaires. La hausse des exportations de dispositifs médicaux en provenance des fabricants régionaux stimule encore la demande. Les gouvernements encouragent également le respect des systèmes de gestion de la qualité et des cadres d ' évaluation de la conformité. On s'attend à ce que les investissements croissants dans la fabrication de soins de santé maintiennent la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• Par type d'essai

Sur la base du type d'essais, le marché est segmenté en essais physiques, essais chimiques/biologiques, tests de cybersécurité, tests de microbiologie et de stérilité, entre autres. Le segment des essais chimiques et biologiques a dominé le marché avec une part de 30,67 % en 2025, sous l'effet d'exigences strictes en matière d'évaluation de la biocompatibilité et de la sécurité des matériaux. Les dispositifs médicaux qui entrent en contact avec des patients nécessitent une évaluation biologique approfondie avant leur approbation. L'utilisation croissante de dispositifs implantables, de cathéters et d'instruments chirurgicaux favorise la demande de ces services. Les autorités de réglementation mettent l'accent sur les évaluations de la toxicité et de la compatibilité des matériaux. Les fabricants investissent beaucoup dans les tests pour assurer la sécurité des patients et la fiabilité des produits. Le segment continue de bénéficier de l'adoption croissante de technologies de santé dans toute la région.

Le segment des tests de cybersécurité devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,7 % de 2026 à 2033, grâce à l'adoption rapide de dispositifs médicaux connectés et de technologies de santé numériques. Les hôpitaux utilisent de plus en plus des systèmes de diagnostic et de surveillance en réseau qui nécessitent une protection contre les cybermenaces. Les organismes de réglementation mettent davantage l'accent sur la sécurité des appareils et le respect de la vie privée des données. Les fabricants investissent dans les évaluations de cybersécurité pour réduire les vulnérabilités et protéger l'information sur les patients. L'utilisation croissante des solutions de télésurveillance et de télésanté accélère encore la demande. La sensibilisation accrue aux risques de cybersécurité des soins de santé devrait renforcer la croissance à long terme.

• Par phase

Sur la base de la phase, le marché est segmenté en préclinique et clinique. Le segment préclinique a dominé le marché avec une part de 61,42 % en 2025, en raison des exigences d'essais extensifs avant que les appareils puissent être utilisés à des fins humaines et des présentations réglementaires. Les évaluations précliniques évaluent la fonctionnalité, la sécurité, la durabilité et la biocompatibilité des appareils dans des conditions contrôlées. Les fabricants procèdent à ces évaluations afin de cerner les risques et d'améliorer la performance des produits au début de leur élaboration. L'innovation croissante dans les technologies médicales génère une demande accrue de services de validation préclinique. Le segment bénéficie également d'investissements croissants dans la recherche et le développement de produits. Un examen rigoureux de la réglementation continue d'appuyer son leadership sur le marché.

Le segment clinique devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,9 % entre 2026 et 2033, en raison de l'augmentation des exigences en matière de données probantes réelles et de validation du rendement clinique. Les autorités réglementaires mettent l'accent sur les données cliniques pour appuyer l'approbation des produits et l'accès au marché. L'introduction croissante de dispositifs thérapeutiques et diagnostiques avancés crée une demande d'évaluations cliniques. Le développement de l'infrastructure de soins de santé et les capacités de recrutement des patients appuient les activités régionales de tests cliniques. Les fabricants investissent de plus en plus dans les études cliniques pour renforcer la crédibilité des produits. On s'attend à ce que l'accent mis sur les résultats des patients accélère encore la croissance.

• Par type d'approvisionnement

Sur la base du type d'approvisionnement, le marché est segmenté en interne et externalisé. Le segment externalisé a dominé le marché avec une part de 57,36 % en 2025, grâce à la disponibilité d'expertise spécialisée, de laboratoires accrédités et de solutions d'essai rentables. L'externalisation permet aux fabricants d'accéder à des capacités d'essai avancées sans investissement important en capital. Les laboratoires tiers contribuent également à accélérer les approbations réglementaires et à réduire la complexité opérationnelle. L'augmentation des exigences réglementaires encourage les entreprises à s'associer à des fournisseurs d'essais expérimentés. Les petits et moyens fabricants bénéficient particulièrement des arrangements d'externalisation. Le segment continue de gagner en traction dans les entreprises nationales et internationales d'appareils médicaux.

Le segment interne devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,4 % de 2026 à 2033, en raison des investissements croissants dans le contrôle interne de la qualité et les capacités de développement des produits. De plus en plus de grands fabricants mettent en place des installations d'essais spécialisées pour améliorer l'efficacité et raccourcir les délais de développement. Les essais internes permettent de mieux contrôler les renseignements confidentiels sur les produits et les processus d'essai. Les progrès des technologies de laboratoire rendent les opérations d'essais internes plus réalisables. Les entreprises cherchent également à réduire la dépendance à long terme à l'égard des fournisseurs extérieurs. L'accroissement des activités manufacturières régionales devrait appuyer l'expansion du segment.

• Par classe de périphérique

Selon la classe d'instruments, le marché est segmenté en classes I, II et III. Le segment de catégorie II a dominé le marché avec une part de 44,81 % en 2025, en raison de la vaste gamme d'instruments médicaux modérément complexes nécessitant une évaluation et des tests réglementaires. Les produits tels que les pompes à perfusion, les accessoires d'imagerie diagnostique et les dispositifs de surveillance entrent dans cette catégorie. Le segment bénéficie d'une adoption généralisée dans les hôpitaux et les centres de diagnostic. Les exigences réglementaires relatives aux essais de sécurité et de performance entraînent la demande de services de validation. Les dépenses de soins de santé augmentent l'utilisation des appareils de classe II dans toute la région. Leur équilibre entre complexité et volume du marché soutient la domination du segment.

Le segment de classe III devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,3 % entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de matériels médicaux à haut risque et technologiquement avancés. Les dispositifs implantables, les produits cardiovasculaires et les technologies de survie nécessitent des tests et un examen réglementaire approfondis. Les fabricants investissent beaucoup dans la validation et la production de preuves cliniques pour ces produits. La prévalence croissante des maladies chroniques favorise l'adoption de technologies de traitement de pointe. Les organismes de réglementation continuent de renforcer les exigences en matière d'approbation des dispositifs à risque élevé. Ces facteurs devraient accélérer la croissance au cours de la période de prévision.

• Par produit

Sur la base du produit, le marché est segmenté en dispositifs médicaux actifs d'implant, dispositifs médicaux actifs, dispositifs médicaux non actifs, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, dispositifs médicaux ophtalmiques, dispositifs médicaux orthopédiques et dentaires, dispositifs médicaux vasculaires et autres. Le segment de l'In-vitro Diagnostics (IVD) Medical Device domine le marché avec une part de 29,87 % en 2025, en raison de la demande croissante de diagnostics en laboratoire, de dépistage des maladies et de services de soins de santé préventifs. L'augmentation de la prévalence des maladies infectieuses et chroniques favorise l'adoption de technologies diagnostiques. Les autorités réglementaires exigent des tests approfondis pour assurer l'exactitude, la fiabilité et le rendement. L'expansion de l'infrastructure des laboratoires dans toute la région accroît encore la demande. Le segment bénéficie également des progrès du diagnostic moléculaire et des tests au point de soins. De solides initiatives de modernisation des soins de santé continuent de soutenir la croissance.

On s'attend à ce que le segment des dispositifs médicaux à implant actif soit le segment qui connaît la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,5 % entre 2026 et 2033, en raison de l'adoption croissante de stimulateurs cardiaques, de neurostimulateurs et d'autres technologies thérapeutiques implantables. Ces dispositifs nécessitent des essais approfondis pour vérifier la sécurité, la durabilité et les performances à long terme. L'incidence croissante de troubles cardiovasculaires et neurologiques alimente la demande. Les progrès technologiques améliorent la fonctionnalité des appareils et les résultats pour les patients. Les fabricants investissent beaucoup dans les approbations réglementaires et l'innovation des produits. L'élargissement de l'accès aux soins de santé au Moyen-Orient et en Afrique devrait accélérer les exigences en matière d'adoption et de tests.

Moyen-Orient et Afrique Essais des dispositifs médicaux Analyse régionale

L'Arabie saoudite a dominé le marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique avec la plus grande part de revenus de 28,64% en 2025, soutenue par l'expansion des infrastructures de soins de santé, l'augmentation des exigences réglementaires et des investissements importants dans la fabrication et l'importation de technologies médicales. Le pays bénéficie également de l'augmentation des importations de dispositifs médicaux de pointe, de la forte demande de services de contrôle de la conformité et de la présence de laboratoires accrédités qui appuient les activités de validation et de certification des produits. L'accent accru mis sur la sécurité des patients, le respect des normes internationales de qualité et l'expansion de la fabrication locale d'instruments médicaux continuent d'entraîner des exigences en matière de tests dans plusieurs catégories d'instruments. Les programmes continus de transformation des soins de santé et les progrès de la réglementation renforcent encore la position de leadership de l'Arabie saoudite sur le marché régional.

Le marché saoudien des essais d'instruments médicaux

Le marché saoudien des essais d'instruments médicaux connaît une forte croissance en raison de l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, des initiatives de modernisation réglementaire et de la demande croissante de technologies médicales de pointe. L'expansion du secteur des soins de santé, ainsi que l'adoption croissante de normes internationalement reconnues en matière de tests et de certification, stimulent la demande parmi les fabricants, les importateurs et les fournisseurs de soins de santé. De plus, l'accent mis de plus en plus sur la sécurité des patients, l'assurance de la qualité des produits et le respect des exigences réglementaires en évolution accélèrent l'adoption de services de dépistage des instruments médicaux dans tout le Royaume.

Emirats arabes unis Analyse du marché

Le marché des essais d'instruments médicaux aux Émirats arabes unis connaît une croissance régulière, soutenue par l'adoption croissante de technologies de pointe en matière de soins de santé, l'augmentation des importations d'instruments médicaux et une forte surveillance réglementaire. Les investissements croissants dans les infrastructures de soins de santé et la demande de solutions efficaces d'assurance de la qualité contribuent à la croissance du marché. De plus, l'intégration des technologies numériques de la santé, des dispositifs médicaux connectés et des normes réglementaires harmonisées à l'échelle internationale améliore les exigences en matière de tests et la demande de services, plaçant les EAU comme un pôle d'innovation dans le domaine de la santé dans la région.

South Africa Medical Device Testing Market Insight

Le marché sud-africain des tests d'instruments médicaux est en expansion constante en raison du secteur des soins de santé bien établi, des capacités de diagnostic croissantes et de l'adoption croissante de technologies médicales de pointe. Les fabricants d'instruments médicaux, les établissements de soins de santé et les distributeurs utilisent de plus en plus les services d'analyse pour la conformité réglementaire, la validation des produits et les activités d'assurance de la qualité. Les progrès continus dans les technologies de diagnostic, l'augmentation des investissements dans les soins de santé et l'accent mis sur la sécurité des patients et la fiabilité des produits sont autant de facteurs qui stimulent le marché.

Qatar Medical Device Testing Market Insight

Le marché des essais d'instruments médicaux au Qatar connaît une croissance constante en raison des investissements croissants dans la modernisation des soins de santé, les technologies de diagnostic avancées et les initiatives de conformité réglementaire. Les fournisseurs de soins de santé, les fournisseurs d'instruments médicaux et les autorités réglementaires mettent de plus en plus l'accent sur l'assurance de la qualité et la vérification de la sécurité des produits. De plus, l'adoption croissante de solutions de soins de santé numériques et l'accent mis par le pays sur la prestation de services de soins de santé de haute qualité contribuent davantage à la croissance du marché.

Part du marché des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique

L'industrie des essais d'instruments médicaux au Moyen-Orient et en Afrique est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Groupe Intertek plc (Royaume-Uni)
• SGS SA (Suisse)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• TÜV SÜD AG (Allemagne)
• TÜV Rheinland AG (Allemagne)
• UL LLC (États-Unis)
• Bureau Veritas (France)
• DEKRA SE (Allemagne)
• Element Materials Technology Group Limited (Royaume-Uni)
• NAMSA (États-Unis)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (Chine)
• Labcorp (États-Unis)
• Charles (États-Unis)
• QIMA Ltd. (Hong Kong)
• Groupe BSI (Royaume-Uni)
• LABORATOIRES DE NELSON, LLC (États-Unis)
• Stérigène États-Unis, LLC (États-Unis)
• Medical Engineering Technologies Ltd (Royaume-Uni)
• Pacific BioLabs, Inc. (États-Unis)
• AsureQuality Limited (Nouvelle-Zélande)

Derniers développements au Moyen-Orient et en Afrique

• En août 2025, Wimpey Laboratories, faisant partie du Groupe Cotecna, a lancé un nouveau laboratoire d'essais moléculaires à la fine pointe de la technologie à Dubaï (Émirats arabes unis), équipé de technologies d'analyse de l'ADN et de l'ARN. L'installation élargit considérablement les capacités régionales d'essais en laboratoire et appuie la demande croissante de services d'analyse, de validation et de conformité de haute qualité. Le lancement renforce la position des EAU en tant que plaque tournante des tests en santé et sciences de la vie au Moyen-Orient et en Afrique
• En juillet 2025, la Saudi Food and Drug Authority (SFDA) a annoncé qu'elle avait évalué 295 études cliniques sur des matériels médicaux et approuvé 157 études répondant aux exigences réglementaires, tandis que 84 études étaient en cours. Ce développement renforce l'écosystème de réglementation des dispositifs médicaux du Royaume et augmente la demande de services d'évaluation clinique, de validation de la sécurité et de tests de performance. L'initiative devrait favoriser une commercialisation plus rapide des technologies médicales novatrices tout en maintenant des normes élevées de sécurité des patients et d'efficacité des produits.
• En juin 2025, la Saudi Food and Drug Authority (SFDA) a suspendu les importations d'un fabricant international d'instruments médicaux à la suite d'inspections qui ont mis en évidence des lacunes importantes en matière de gestion de la qualité et de conformité à la fabrication. L'action met l'accent sur la surveillance réglementaire, l'assurance de la qualité des produits et l'évaluation de la conformité dans l'industrie régionale des instruments médicaux. Cette mesure devrait encourager les fabricants à investir davantage dans des services accrédités d'essai et de validation afin de satisfaire aux exigences réglementaires changeantes.
• En décembre 2024, PureHealth a inauguré le plus grand laboratoire de diagnostic autonome de l'IA des EAU à Abu Dhabi grâce à son réseau PureLab. L'installation avancée a été conçue pour traiter plus de 30 millions d'échantillons par année et intègre des technologies d'intelligence artificielle afin d'améliorer l'efficacité des tests et la précision du diagnostic. Ce développement renforce l'infrastructure des laboratoires régionaux et soutient l'expansion des capacités de test et de validation avancées dans le secteur des soins de santé
• En mai 2023, TÜV SÜD a annoncé l'accréditation de son nouveau laboratoire de biologie et de chimie sous ISO/IEC 17025:2017, permettant à l'installation de fournir des services d'analyse biologique, chimique, microbiologique, biocompatibilité et d'emballage pour les dispositifs médicaux. L'accréditation élargit l'accès aux services d'essais internationalement reconnus pour les fabricants opérant sur les marchés du Moyen-Orient et de l'Afrique. Il soutient également la conformité réglementaire, l'amélioration de la qualité des produits et l'entrée accélérée sur le marché des entreprises d'appareils médicaux

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