Rapport d'analyse du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

• Le marché nord-américain des dispositifs de gonflage était évalué à 371,65 millions de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  553,30 millions de dollars américains d'ici 2033 , soit un TCAC de 5,10 % au cours de la période de prévision.
• L'expansion du marché est principalement due à l'augmentation du volume des interventions en cardiologie interventionnelle et en radiologie, pour lesquelles les dispositifs de gonflage sont essentiels au contrôle précis de la pression des cathéters à ballonnet dans les hôpitaux et les centres de chirurgie ambulatoire.
• De plus, la région bénéficie d'infrastructures de santé avancées, d'une forte adoption des chirurgies mini-invasives et d'améliorations technologiques continues dans le domaine des dispositifs médicaux, ce qui accélère la demande de produits.

Analyse du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

• Les dispositifs de gonflage, utilisés pour assurer une pression contrôlée dans les cathéters à ballonnet lors des interventions de cardiologie, de radiologie et de chirurgie vasculaire, deviennent des éléments de plus en plus essentiels des systèmes chirurgicaux mini-invasifs modernes, tant en milieu hospitalier qu'ambulatoire, en raison de leur précision, de leur facilité d'utilisation et de leur rôle fondamental dans les traitements par cathéter.
• La demande croissante de dispositifs de gonflage est principalement due à la prévalence accrue des maladies cardiovasculaires et artérielles périphériques, à l'adoption croissante des procédures mini-invasives et à la préférence grandissante des cliniciens pour des instruments de pression précis, fiables et stériles.
• Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des dispositifs d'inflation avec la plus grande part de revenus (84,7 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé avancée, un volume élevé d'interventions et la présence de grands fabricants de dispositifs médicaux. Le pays a connu une croissance substantielle de l'utilisation de ces dispositifs, notamment dans les salles de cathétérisme et les centres cardiaques à haut débit, grâce à une innovation produit continue et à des améliorations ergonomiques.
• Le Canada devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché nord-américain des dispositifs de gonflage au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les unités de cardiologie interventionnelle, du développement des capacités chirurgicales mini-invasives et de la demande croissante de dispositifs de gonflage jetables qui améliorent l'efficacité des interventions et la sécurité des patients.
• Le segment des dispositifs de gonflage analogiques a dominé le marché nord-américain des dispositifs de gonflage avec une part de marché de 65,2 % en 2025, grâce à son rapport coût-efficacité, sa fiabilité clinique éprouvée et sa large compatibilité avec les systèmes de cathéters existants.

Portée du rapport et segmentation du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord         

Tendances du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

« Progrès en matière de précision, d’automatisation et d’intégration numérique »

• Une tendance importante et croissante sur le marché nord-américain des dispositifs de gonflage est le passage croissant à des systèmes de gonflage automatisés et numériques qui améliorent la précision de la pression, réduisent les erreurs de manipulation manuelle et prennent en charge les flux de travail avancés en cardiologie interventionnelle dans les hôpitaux et les laboratoires de cathétérisme.
• Par exemple, plusieurs fabricants de premier plan lancent des dispositifs de gonflage dotés de manomètres numériques intégrés et d'une conception ergonomique, permettant aux cliniciens de surveiller la pression en temps réel avec une plus grande précision et une réduction de la fatigue lors des procédures d'angioplastie ou de pose de stent.
• L'intégration numérique dans les dispositifs de gonflage permet des fonctionnalités telles que des séquences de dégonflage automatisées, une meilleure stabilisation de la pression et des alertes utilisateur améliorées en cas de valeurs anormales. Par exemple, les nouveaux modèles de Merit Medical intègrent des écrans numériques qui optimisent la visualisation, l'efficacité des flux de travail et la cohérence des procédures lors des interventions critiques.
• L'intégration transparente des dispositifs de gonflage aux plateformes d'imagerie interventionnelle et aux systèmes de surveillance des salles de cathétérisme facilite le contrôle centralisé, permettant aux cliniciens de coordonner le fonctionnement du dispositif avec les résultats d'imagerie et les données procédurales pour une expérience de traitement simplifiée.
• Cette tendance vers des solutions de gonflage plus intelligentes, automatisées et assistées par le numérique redéfinit fondamentalement les attentes en matière de procédures par cathéter. Par conséquent, des entreprises telles que Teleflex et Boston Scientific développent des systèmes de gonflage dotés de fonctions avancées d'assistance à la pression et d'une ergonomie améliorée, adaptés aux applications interventionnelles complexes.
• La demande en dispositifs de gonflage offrant une pression précise, une manipulation ergonomique et une compatibilité avec les flux de travail numériques croît rapidement dans les services de cardiologie interventionnelle et de radiologie, les professionnels de santé privilégiant de plus en plus l'efficacité, la précision et l'amélioration des résultats cliniques.

Dynamique du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

Conducteur

« Besoin croissant dû à l’augmentation des maladies cardiovasculaires et à la préférence pour les interventions mini-invasives »

• La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et artérielles périphériques aux États-Unis et au Canada, combinée à l'adoption accélérée des procédures interventionnelles mini-invasives, est un facteur important de la demande accrue de dispositifs de gonflage.
• Par exemple, en 2025, plusieurs établissements de santé ont étendu leurs programmes de cardiologie interventionnelle grâce à des technologies de pointe en salle de cathétérisme et à des capacités de traitement par cathéter améliorées, favorisant ainsi une utilisation accrue des dispositifs de gonflage dans les procédures diagnostiques et thérapeutiques.
• Alors que les cliniciens privilégient la précision et la sécurité lors des interventions critiques, les dispositifs de gonflage offrent un contrôle précis de la pression, une surveillance en temps réel et une fiabilité procédurale accrue, constituant ainsi une avancée significative par rapport aux solutions manuelles de base.
• De plus, la popularité croissante des traitements par cathéter et la préférence grandissante pour des temps de récupération plus courts font des dispositifs de gonflage un élément essentiel des systèmes interventionnels, facilitant une intégration parfaite avec les équipements chirurgicaux et d'imagerie modernes.
• La facilité d'administration d'une pression contrôlée, l'ergonomie améliorée du dispositif et sa capacité à prendre en charge des procédures complexes telles que l'angioplastie et la pose d'endoprothèses vasculaires sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des dispositifs de gonflage dans les principaux centres médicaux.
• La tendance à développer les services interventionnels ambulatoires et la disponibilité croissante de systèmes d'inflation avancés adaptés aux établissements à fort volume d'activité contribuent également à la croissance du marché.

Retenue/Défi

« Risques liés aux procédures, obstacles financiers et difficultés de conformité réglementaire »

• Les problèmes liés aux imprécisions, aux risques de pression et à la variabilité des performances de certains dispositifs de gonflage manuel constituent des obstacles importants à une plus large diffusion sur le marché, notamment pour les interventions cardiovasculaires à haut risque.
• Par exemple, des rapports faisant état de complications liées à une mauvaise gestion de la pression ou à un dysfonctionnement du dispositif lors du gonflage du ballonnet ont incité certains professionnels de santé à la prudence quant à l'adoption de solutions de gonflage bas de gamme ou non numériques.
• Il est crucial de répondre à ces préoccupations opérationnelles grâce à un meilleur étalonnage des dispositifs, des mécanismes de contrôle de pression avancés et une validation de la qualité plus rigoureuse afin de renforcer la confiance des cliniciens. Des entreprises comme Cook Medical et Zimmer mettent l'accent sur l'ingénierie de précision et les dispositifs de sécurité pour rassurer les utilisateurs quant à la fiabilité des appareils.
• De plus, le coût relativement plus élevé des systèmes de gonflage numériques avancés par rapport aux appareils manuels traditionnels peut constituer un frein à leur adoption par les petits hôpitaux et les établissements aux budgets limités, en particulier dans les régions où les budgets d'investissement sont restreints.
• Bien que les prix se stabilisent progressivement, le surcoût perçu associé aux fonctionnalités numériques avancées peut freiner leur adoption à grande échelle, notamment chez les fournisseurs qui s'appuient sur des systèmes analogiques établis et n'ont pas besoin de mises à niveau numériques immédiates.
• Le renforcement de la normalisation des produits, la formation des cliniciens et le développement de dispositifs de gonflage à la fois économiques et de haute précision seront essentiels pour assurer la croissance du marché à long terme.

Portée du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

Le marché est segmenté en fonction du type, de la capacité, de l'application, de la pression, de la fonction, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Par type

Le marché nord-américain des dispositifs de gonflage est segmenté, selon le type, en dispositifs analogiques et numériques. En 2025, le segment des dispositifs analogiques dominait le marché avec une part de revenus de 65,2 %, grâce à leur large utilisation clinique, leur rentabilité et leur fiabilité dans les procédures de cardiologie interventionnelle et vasculaire périphérique courantes. Les dispositifs analogiques sont largement privilégiés dans les hôpitaux et les salles de cathétérisme à forte activité en raison de leur simplicité d'utilisation, de leur installation rapide et de leur fiabilité éprouvée dans les procédures de gonflage de ballonnets. Leur compatibilité avec une large gamme de systèmes de cathéters et les protocoles de travail standardisés contribue également à leur position dominante. De plus, les dispositifs analogiques restent le choix privilégié des établissements qui privilégient la maîtrise des coûts d'approvisionnement.

Le segment des dispositifs de gonflage numériques devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la demande croissante de surveillance de la pression en temps réel et d'une précision accrue lors d'interventions cardiovasculaires et radiologiques complexes. Ces dispositifs offrent des fonctionnalités avancées, telles que l'affichage numérique de la pression, une ergonomie améliorée et des fonctions de contrôle automatisées, contribuant ainsi à réduire les erreurs procédurales. Leur adoption croissante est favorisée par la modernisation des salles de cathétérisme et d'intervention des hôpitaux vers des systèmes numériques. L'augmentation des investissements dans les technologies mini-invasives et l'amélioration des résultats cliniques associés aux dispositifs numériques contribuent également à leur expansion rapide sur le marché.

• Par capacité

En fonction de leur capacité, le marché est segmenté en dispositifs de gonflage de 20 ml, 25 ml, 30 ml et 60 ml. Le segment des dispositifs de 30 ml a dominé le marché en 2025, grâce à son équilibre idéal entre volume et pression, nécessaire à la plupart des angioplasties et des poses de stents. Les hôpitaux et les centres interventionnels privilégient souvent les dispositifs de 30 ml pour leur polyvalence dans les applications coronaires, périphériques et radiologiques. Leur conception ergonomique et leur contrôle précis de la pression en font le choix de prédilection des cliniciens réalisant des gonflages de ballonnets de routine. La forte présence de fabricants leaders proposant des modèles de 30 ml optimisés stimule davantage la demande pour ce segment.

Le segment des dispositifs de gonflage de 60 ml devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par leur adoption croissante dans les interventions vasculaires périphériques et gastro-entérologiques nécessitant une capacité de gonflage plus importante. Les ballonnets de plus grande taille utilisés dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) et certaines applications de radiologie interventionnelle bénéficient de la plage de volume étendue offerte par les dispositifs de gonflage de 60 ml. La demande croissante d'interventions complexes et la prévalence grandissante de l'AOMI en Amérique du Nord soutiennent la croissance accélérée de ce segment. L'utilisation accrue de dispositifs à haute capacité dans les centres spécialisés contribue également à ces perspectives favorables.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en cardiologie interventionnelle, interventions vasculaires périphériques, radiologie interventionnelle, interventions urologiques, interventions gastro-intestinales et autres. La cardiologie interventionnelle a dominé le marché en 2025, portée par le volume élevé d'angioplasties, de dilatations par ballonnet et de poses de stents aux États-Unis et au Canada. La prévalence croissante des maladies coronariennes et la préférence grandissante pour les interventions mini-invasives contribuent significativement à la forte demande de dispositifs de gonflage spécifiques à la cardiologie. Les hôpitaux et les salles de cathétérisme privilégient les outils de gonflage de précision pour garantir une expansion optimale des stents et la sécurité des interventions. Par ailleurs, les investissements continus dans les infrastructures de cardiologie et l'adoption rapide des technologies de cathéters avancées renforcent la position dominante de ce segment.

La radiologie interventionnelle devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'adoption croissante des procédures guidées par l'image pour les interventions vasculaires et non vasculaires. Les dispositifs de gonflage jouent un rôle essentiel dans l'angioplastie, la dilatation par ballonnet et le positionnement des dispositifs en salle de radiologie, où la précision et la visibilité sont primordiales. Le développement des centres de radiologie ambulatoires et l'utilisation accrue des thérapies mini-invasives pour les traitements abdominaux, rénaux et hépatiques contribuent à cette croissance rapide. L'amélioration de l'intégration de l'imagerie et les progrès technologiques accroissent encore la demande en systèmes de gonflage haute performance en radiologie.

• Par pression

En fonction de la pression nominale, le marché est segmenté en 30 atm, 40 atm, 55 atm et autres. Le segment 30 atm dominait le marché en 2025, grâce à son adéquation à la plupart des procédures de gonflage de ballonnets coronaires et périphériques de routine. Ce segment bénéficie d'une large adoption clinique, tant dans les petits que dans les grands établissements, grâce à sa fiabilité et sa sécurité éprouvées lors des angioplasties standard. Les dispositifs 30 atm sont également largement disponibles, économiques et compatibles avec les systèmes de cathéters couramment utilisés. Leur capacité à répondre aux exigences procédurales des interventions à haut volume contribue largement à leur position dominante.

Le segment des ballons à 55 atm devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, principalement en raison de son utilisation accrue dans les applications à haute pression telles que le traitement des lésions calcifiées, les interventions sur les occlusions totales chroniques (OTC) et les dilatations complexes de stents. Face à la multiplication des cas vasculaires complexes, les dispositifs de gonflage à haute pression offrent une meilleure dilatation de la lumière et un contrôle accru de la procédure. L'adoption croissante de ballons haute pression spécialisés en cardiologie interventionnelle et en radiologie contribue également à cette croissance. Les innovations continues en matière de matériaux pour ballons et de sécurité des dispositifs soutiennent également la demande croissante pour ce segment à haute pression.

• Par fonction

En fonction de leur fonction, le marché est segmenté en déploiement de stents et en administration de fluides. Le déploiement de stents a dominé le marché en 2025, grâce au rôle central des dispositifs de gonflage dans l'expansion précise et contrôlée des stents coronaires et périphériques. Le volume élevé d'angioplasties et de poses de stents aux États-Unis stimule fortement la demande d'outils de gonflage conçus pour une application précise de la pression. La nécessité d'une fiabilité optimale lors des interventions cardiovasculaires critiques garantit que le déploiement de stents demeure la fonction principale des dispositifs de gonflage. La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires contribue également à la domination de ce segment.

L'administration de fluides devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par l'utilisation croissante de dispositifs de gonflage dans les procédures non vasculaires et diagnostiques nécessitant une administration précise de fluides. L'adoption croissante d'approches mini-invasives par les cliniciens dans diverses spécialités, telles que l'urologie et la gastro-entérologie, stimule la demande en systèmes d'administration contrôlée de fluides. Les progrès technologiques, qui permettent une gestion des fluides plus fluide et plus efficace, contribuent également à la croissance rapide de ce segment. L'expansion des cas d'utilisation en ambulatoire et en consultation externe renforce par ailleurs la dynamique de ce segment.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, laboratoires interventionnels et cliniques. Les hôpitaux dominaient le marché en 2025, grâce au volume important d'interventions coronaires et périphériques réalisées dans leurs salles de cathétérisme et leurs centres chirurgicaux. Leur solide capacité d'approvisionnement et la disponibilité d'infrastructures interventionnelles de pointe favorisent l'adoption généralisée des dispositifs de gonflage analogiques et numériques. Les hôpitaux prennent également en charge la majorité des cas complexes nécessitant un contrôle précis de la pression et une compatibilité spécifique avec certains dispositifs. Les investissements continus dans les services de cardiologie et de radiologie confortent la position dominante de ce segment.

Les laboratoires d'intervention devraient connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, portée par la multiplication des salles de cathétérisme spécialisées et des centres d'intervention autonomes en Amérique du Nord. Ces établissements privilégient les outils de gonflage de pointe pour des procédures de haute précision et une gestion efficace des flux de travail. La demande croissante d'angioplasties ambulatoires et d'interventions vasculaires réalisées en cabinet médical contribue également à cette expansion rapide. Les améliorations technologiques et la transition vers des systèmes interventionnels numériques accélèrent encore davantage l'adoption de ces technologies dans ce secteur.

• Par canal de distribution

Selon le canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, ventes au détail et distributeurs tiers. Le segment des appels d'offres directs a dominé le marché en 2025, grâce aux achats en gros volumes effectués par les hôpitaux, les systèmes de santé intégrés et les établissements publics. L'approvisionnement direct garantit un approvisionnement constant en dispositifs, des prix compétitifs et l'accès à des systèmes de gonflage performants pour les centres à fort volume d'activité. Les relations étroites entre les fabricants et les établissements de santé contribuent également à la position dominante de ce segment en Amérique du Nord.

Le segment des ventes au détail devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2026 et 2033, grâce à l'adoption croissante des dispositifs de gonflage par les cliniques, les centres ambulatoires et les petites structures interventionnelles qui privilégient des options d'achat flexibles. La distribution au détail bénéficie également de la disponibilité accrue de dispositifs de gonflage de pointe auprès de fournisseurs médicaux spécialisés et de plateformes professionnelles en ligne. La demande croissante des praticiens indépendants et des établissements de soins ambulatoires contribue significativement à la croissance rapide de ce segment.

Analyse régionale du marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

• Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des dispositifs d'inflation avec la plus grande part de revenus (84,7 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé avancée, un volume élevé d'interventions et la présence de grands fabricants de dispositifs médicaux. Le pays a connu une croissance substantielle de l'utilisation de ces dispositifs, notamment dans les salles de cathétérisme et les centres cardiaques à haut débit, grâce à une innovation produit continue et à des améliorations ergonomiques.
• Les hôpitaux et les centres chirurgicaux de la région privilégient des résultats cliniques de haut niveau, ce qui engendre une demande constante pour des dispositifs de gonflage de pointe offrant une précision accrue, une conception ergonomique et des capacités de surveillance numérique.
• L'adoption est également favorisée par l'industrie bien établie des dispositifs médicaux dans la région, les dépenses élevées en soins de santé et l'intégration rapide des procédures mini-invasives dans les domaines cardiovasculaire, gastro-entérologique et urologique.

Analyse du marché américain des dispositifs de gonflage

Le marché américain des dispositifs de gonflage a représenté la plus grande part de revenus (84,7 %) en Amérique du Nord en 2025, porté par le volume important d'interventions en cardiologie interventionnelle et en chirurgie vasculaire périphérique. Les hôpitaux et les salles de cathétérisme privilégient de plus en plus les dispositifs de gonflage de précision afin d'améliorer la sécurité des procédures et les résultats cliniques. La préférence croissante pour les systèmes de gonflage numériques avec surveillance de la pression en temps réel et conception ergonomique stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, l'adoption de procédures mini-invasives et l'intégration de technologies de cathéters avancées contribuent significativement à l'expansion du marché. Enfin, la solidité des infrastructures de santé et le volume élevé d'interventions soutiennent la demande continue pour les dispositifs analogiques et numériques.

Aperçu du marché canadien des dispositifs de gonflage

Le marché canadien des dispositifs de gonflage devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, principalement grâce à l'augmentation des investissements dans les programmes de cardiologie interventionnelle et la modernisation des salles de cathétérisme. La sensibilisation accrue à la santé cardiovasculaire, conjuguée à la hausse du nombre d'interventions, favorise l'adoption de dispositifs de gonflage de pointe. Les professionnels de la santé canadiens privilégient les dispositifs offrant une précision et une fiabilité accrues, ainsi qu'une meilleure intégration aux systèmes d'imagerie. La région connaît une croissance notable dans les hôpitaux, les laboratoires d'intervention et les centres spécialisés, avec l'intégration de dispositifs analogiques et numériques dans les installations nouvelles et modernisées.

Analyse du marché des dispositifs de gonflage au Mexique

Le marché mexicain des dispositifs de gonflage devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par la demande croissante de procédures mini-invasives et l'augmentation de l'incidence des maladies cardiovasculaires. Les hôpitaux et les cliniques privées adoptent ces dispositifs pour améliorer la sécurité des patients et l'efficacité des interventions. Par ailleurs, l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé et le développement des centres de cardiologie interventionnelle devraient continuer à stimuler la croissance du marché. L'adoption de dispositifs conviviaux, adaptés aux flux de travail analogiques et numériques, contribue également à cette demande croissante.

Part de marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord

L'industrie des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Merit Medical Systems, Inc. (États-Unis) 
• Boston Scientific Corporation (États-Unis) 
• B. Braun SE (États-Unis) 
• CONMED Corporation (États-Unis) 
• Teleflex Incorporated (États-Unis) 
• US Endovascular, LLC (États-Unis) 
• Atrion Corporation (États-Unis) 
• BD (États-Unis) 
• Cook (États-Unis) 
• Argon Medical Devices, Inc. (États-Unis) 
• TZ Medical, Inc. (États-Unis) 
• Cardinal Health (États-Unis) 
• Olympus Corporation (Japon) 
• Terumo Corporation (Japon) 
• Medtronic (Irlande) 
• Acclarent, Inc. (États-Unis) 
• Services Johnson & Johnson, Inc. (États-Unis) 
• Abbot (États-Unis) 
• AngioDynamics, Inc. (États-Unis) 
• Vygon SAS (France) 

Quels sont les développements récents sur le marché des dispositifs de gonflage en Amérique du Nord ?

• En janvier 2025, Olympus Amérique latine a acquis les activités de distribution de Sur Medical SpA au Chili, donnant naissance à Olympus Corporation Chile. Cette acquisition permet un accès direct au marché chilien de la santé en pleine croissance, rationalisant la distribution des produits Olympus et améliorant le service client et l'assistance dans la région.
• En novembre 2024, Merit Medical Systems a finalisé l'acquisition du portefeuille de solutions de gestion des sondes de Cook Medical pour environ 210 millions de dollars américains. Cette acquisition renforce l'activité de Merit en électrophysiologie et en gestion du rythme cardiaque en y intégrant une gamme complète de dispositifs utilisés lors des procédures de retrait et de remplacement des sondes de stimulateurs cardiaques et de défibrillateurs automatiques implantables.
• En mai 2024, Merit Medical Systems a annoncé la commercialisation aux États-Unis du dispositif de gonflage basixSKY. Ce dispositif analogique est conçu pour les interventions endovasculaires telles que l'angioplastie par ballonnet et la pose de stents. Il est doté d'une poignée ergonomique pour une préparation à une main et minimise le couple de rotation et le nombre de tours de manivelle nécessaires pour atteindre la pression requise. Le dispositif est disponible seul ou en kits avec les packs d'angioplastie Merit, configurés pour offrir des valves d'hémostase complémentaires AccessPLUS, Honor et PhD.
• En avril 2024, Integra LifeSciences Corporation a finalisé l'acquisition d'Acclarent, Inc., une société spécialisée dans les solutions ORL (oto-rhino-laryngologie). Cette acquisition renforce le portefeuille d'Integra sur le marché ORL, élargissant ses capacités en matière de technologies médicales innovantes pour les traitements des sinus, des oreilles et du nez, et stimulant ainsi la croissance du secteur de la santé.
• En janvier 2022, Medtronic a fait l'acquisition d'Affera, une société de technologies cardiaques spécialisée dans les systèmes de cartographie, de navigation et d'ablation pour le traitement des arythmies telles que la fibrillation auriculaire. Cette acquisition marque l'entrée de Medtronic sur le marché de la cartographie cardiaque et enrichit son offre en matière d'ablation cardiaque.

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