Marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et perspectives du marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord

La préférence croissante du WES par rapport au séquençage du génome entier en raison de sa capacité de séquençage à faible coût est l'un des principaux facteurs de croissance du marché au cours de la période de prévision. Cependant, les coûts élevés des instruments, le besoin de professionnels qualifiés et la forte dépendance aux subventions et aux fonds peuvent entraver la croissance future du marché du séquençage de l'exome entier. L'adoption d'alliances stratégiques telles que les partenariats et les acquisitions par les principaux acteurs du marché constitue une opportunité pour la croissance du marché du séquençage de l'exome entier.

Le marché du séquençage de l'exome entier devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 22,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 2 192,73 millions USD d'ici 2030 contre 435,97 millions USD en 2022.

Définition du marché

Le séquençage de l'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer l'ensemble de la région codante des protéines des gènes d'un génome. Le séquençage de l'exome entier (WES) est disponible pour les patients qui recherchent un diagnostic unifié pour plusieurs pathologies. Il s'agit d'un processus de laboratoire utilisé pour déterminer la séquence nucléotidique principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence d'ADN complète, appelée WES. Le séquençage de l'exome entier est une méthode de séquençage de l'exome entier (WES) largement utilisée qui consiste à séquencer les régions codantes pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % des variantes connues liées à la maladie, 1 ce qui fait de cette méthode une alternative rentable au séquençage du génome entier

Dynamique du marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord

Conducteurs

• Applications diagnostiques croissantes du séquençage de l'exome entier

Il existe plus de 7 000 maladies rares identifiées et environ 80 % d’entre elles sont liées à des causes génétiques. Diagnostiquer les patients atteints de maladies rares peut souvent s’avérer difficile, ce qui entraîne des odyssées diagnostiques longues, coûteuses et émotionnelles.

Par conséquent, les applications diagnostiques de WES devraient propulser la taille du marché et devraient servir de moteur au marché mondial du séquençage de l'exome entier au cours de la période de prévision.

• Utilisation croissante des méthodes de séquençage ciblé

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques, alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. La nécessité de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminée car le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test.

Opportunité

• Augmentation du nombre de lancements de produits ces dernières années

Les acteurs du marché se concentrent sur le lancement de nouveaux produits dans le domaine du séquençage de l'exome entier en raison de la demande croissante de techniques de séquençage de l'exome entier. Les progrès technologiques aident les acteurs du marché à lancer plusieurs produits.

Les lancements de produits au cours des dernières années ont montré le potentiel de ces technologies et les entreprises travaillant sur ce marché tentent d'obtenir des produits plus avancés sur le marché qui constitueront une opportunité pour le marché et propulseront le marché au cours de la période de prévision.

Défis/Restrictions

• Préoccupations liées à la cybersécurité en génomique

Les logiciels sont connus pour contenir des vulnérabilités causées par un code imparfait, une mauvaise configuration, entre autres, et les logiciels liés au NGS, utilisés pour faire fonctionner les équipements de séquençage et de laboratoire ou pour effectuer les analyses bioinformatiques, ne font pas exception. Les vulnérabilités logicielles sont exploitées pour obtenir un accès non autorisé aux systèmes informatiques ou aux réseaux, divulguer des données, planter ou perturber de toute autre manière divers services.

Ces types d’incidents concernant la violation de données et la cybermenace associée à l’ensemble du séquençage de l’exome devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Manque de professionnels qualifiés

L'interprétation des données du séquençage de l'exome entier (WES) nécessite une expertise en informatique génomique et en médecine clinique pour garantir la précision et la sécurité des rapports de résultats. La première étape du WES consiste à acquérir de l'ADN génomique (ADNg) de haute qualité à partir d'échantillons biologiques, le plus souvent extraits de leucocytes du sang périphérique. Les professionnels doivent avoir des informations sur l'extraction de l'ADNg. De plus, la préparation d'une bibliothèque d'enrichissement de l'exome est requise dans le WES, ce qui n'est pas connu de nombreux spécialistes de la santé.

Les professionnels ne disposent pas des compétences nécessaires pour effectuer le séquençage complet de l'exome, car les échantillons diagnostiques des patients sont d'une importance capitale. Le besoin de professionnels de santé qualifiés a augmenté. Ainsi, le manque de professionnels qualifiés pour effectuer le séquençage complet de l'exome constitue un défi pour la croissance du marché.

Développement récent

• En mars, Thermo Fisher Scientific a lancé le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, marqué CE-IVD, une plate-forme de séquençage automatisée de nouvelle génération (NGS) qui fournit des résultats en une seule journée. Conçu pour être utilisé dans les laboratoires cliniques, ce système entièrement validé permet aux utilisateurs d'effectuer à la fois des tests de diagnostic et des recherches cliniques sur un seul instrument. Cela a aidé l'entreprise à faire des progrès dans son portefeuille de produits

Portée et taille du marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord

Le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier est segmenté en fonction des composants, des produits et services, des applications, des utilisateurs finaux et des canaux de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les niches de croissance et les stratégies pour aborder le marché et déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

Composant

• Séquençage de l'exome entier
• Séquençage de troisième génération

Sur la base des composants, le marché nord-américain du séquençage de l’exome entier est segmenté en séquençage de l’exome entier et séquençage de troisième génération.

Produits et services

• Systèmes
• Kits
• Services

Sur la base du produit et du service, le marché nord-américain du séquençage de l’exome entier est segmenté en systèmes, kits et services.

Application

• Diagnostic
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Sur la base de l'application, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostic, médecine personnalisée et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Laboratoires cliniques
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres.

Canal de distribution

• Commerce direct
• Ventes au détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté en commerce direct, ventes au détail et autres.

Analyse du marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome est analysé et des informations sur la taille du marché sont fournies par composant, produit et service, application, utilisateur final et canal de distribution.

Les pays couverts dans l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome (WES) sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.

Les États-Unis devraient dominer le marché en raison de la présence d'acteurs clés du marché le long du plus grand marché de consommation avec un PIB élevé. Les États-Unis devraient croître en raison de l'augmentation des progrès technologiques.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, les actes réglementaires et les tarifs d'importation et d'exportation sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de l'exome entier en Amérique du Nord

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de l'exome entier fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur et l'ampleur du produit, la domination des applications, la courbe de survie technologique. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation de l'entreprise par rapport au marché.

Français Certaines des principales entreprises qui s'occupent du marché nord-américain du séquençage de l'exome entier sont Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (une partie de Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (Une filiale de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen et Integrated DNA Technologies, Inc., entre autres.

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