欧州デング熱治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

ヨーロッパのデング熱治療市場規模

• ヨーロッパのデング熱治療市場規模は2024年に3,364万米ドルと評価され、予測期間中に22.50％のCAGRで成長し、2032年までに1億7,060万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、熱帯および亜熱帯地域におけるデング熱の蔓延の増加によって主に促進され、効果的でアクセスしやすい治療オプションの需要が高まっています。
• さらに、政府の取り組みの拡大、抗ウイルス療法の研究、国民の意識の高まりにより、デング熱治療ソリューションの普及が加速し、業界の成長が大幅に促進されています。

ヨーロッパのデング熱治療市場分析

• ヨーロッパのデング熱治療市場は、デング熱管理に対する意識の高まり、強力な医療インフラ、媒介性疾患を対象とした政府の積極的なプログラムにより、着実な成長を遂げています。
• 早期診断、標準化された治療プロトコル、先進的な治療法の利用可能性に対する需要の高まりが、病院や専門クリニックでの導入を促進しています。
• ドイツは、高品質の医療施設、抗ウイルス薬の早期導入、臨床試験や研究プログラムへの積極的な参加に支えられ、2024年にはヨーロッパのデング熱治療市場で32.5%という最大の収益シェアを獲得しました。
• 英国は、デング熱リスクの認識の高まり、専門クリニックの拡大、予防ケアと外来サービスに対する政府の取り組みの強化により、予測期間中にヨーロッパのデング熱治療市場においてヨーロッパで最も急速に成長する国になると予想されており、CAGRは7.2％です。
• 蚊からヒトへの感染セグメントは、流行地域における主な感染経路であるため、2024年にはヨーロッパのデング熱治療市場で87％という最大の収益シェアを占めました。

レポートの範囲とヨーロッパのデング熱治療市場のセグメンテーション   

ヨーロッパのデング熱治療市場の動向

「ワクチン開発と治療の進歩」

• 欧州のデング熱治療市場において、入院や重症化の低減を目的とした次世代ワクチンおよび抗ウイルス治療薬の開発が、重要かつ加速しているトレンドとなっています。これには、複数のデングウイルス血清型を標的とした弱毒生ワクチンや併用療法が含まれます。
• 例えば、2024年5月、武田薬品工業はデング熱ワクチンQdenga（TAK-003）についてWHOの事前認定を取得しました。これにより、欧州諸国は、高リスクの旅行者集団や流行時にワクチンを輸入して使用できるようになります。
• 製薬会社は、欧州医薬品庁（EMA）による迅速な規制承認を確保するために、多様な集団における有効性と安全性を検証するために、欧州全域で複数国にまたがる臨床試験を実施することが増えています。
• ワクチン接種プログラムと抗ウイルス療法の統合は増加傾向にあり、流行地域や散発的な流行から帰国する旅行者に包括的な治療アプローチを提供しています。
• 欧州の公衆衛生当局は、高リスクコミュニティに対するワクチン接種プログラムを積極的に評価しており、アクセシビリティを向上させるための官民連携の傾向を強調している。
• AIベースのアウトブレイク予測ツールや遠隔医療プラットフォームなどのデジタルヘルスソリューションは、旅行者を通じて持ち込まれたデング熱のアウトブレイクを監視し、治療管理を最適化するために導入されている。
• 継続的な研究開発努力は、患者のコンプライアンスを改善し、予防接種プログラムにおける物流負担を軽減するために、単回投与またはより長く持続するワクチンの開発に重点を置いています。
• 欧州疾病予防管理センター（ECDC）などの組織による取り組みは、早期発見と迅速な対応を重視しており、欧州における予防治療への傾向を強化している。
• 欧州のバイオテクノロジー企業と世界のワクチンメーカーの協力関係の強化により、デング熱の新たな治療法の導入が加速し、アウトブレイク管理の準備が強化されている。

ヨーロッパのデング熱治療市場の動向

ドライバ

「デング熱の感染率と輸入症例の増加」

• ヨーロッパにおけるデング熱の輸入症例の増加により、病院、旅行クリニック、公衆衛生プログラムにおけるワクチンと治療オプションの需要が高まっている。
• 例えば、2024年にはフランスとスペインで、流行地域から帰国した旅行者によるデング熱の輸入症例が1,200件以上報告され、治療と予防ワクチンへの迅速なアクセスの必要性が生じている。
• 気候変動と南ヨーロッパにおけるネッタイシマカの漸進的な蔓延は、地域感染のリスクの高まりに寄与しており、市場の成長をさらに促進している。
• 早期発見、ワクチン接種の利点、旅行者が利用できる治療オプションを強調した啓発キャンペーンにより、患者の受診率が向上し、適切なタイミングでの介入が可能になった。
• 政府や国際機関はデング熱ワクチンと治療薬の研究、開発、流通に資金を提供し、ヨーロッパにおける市場拡大の新たな機会を提供している。
• 2025年には、イタリアとポルトガルで散発的な土着のデング熱の症例が報告され、予防と治療対策の必要性が強調され、市場の成長の原動力となった。
• 欧州諸国における医療費の増加により、ワクチンや抗ウイルス薬へのアクセスが広がり、採用率が向上している。
• 専門の旅行および熱帯医学クリニックの拡大により、リスクのある人々への治療へのアクセスと認知度が向上しています。
• チクングニア熱などの他の蚊媒介性疾患との同時感染の増加により、ヨーロッパでは包括的なデング熱治療薬の需要が高まっている。

抑制/挑戦

「診断へのアクセスが限られており、治療費も高額」

• ヨーロッパの一部の旅行クリニックや農村部では、デング熱の迅速かつ正確な診断が限られていることが依然として大きな課題であり、早期治療の開始を遅らせている。
• 例えば、スペインの2024年のデング熱シーズンでは、検査能力の限界による診断の遅れが輸入症例の治療対応の遅れにつながった。
• 高度な診断キットは依然として高価であり、大規模な病院に限定されることが多く、早期発見と治療結果に影響を与えている。
• 誤診や診断の遅れは治療費の増加や重篤な合併症を引き起こし、治療選択肢への信頼を低下させる可能性がある。
• 一部の欧州諸国では、ワクチンや抗ウイルス薬の輸入に関する規制や物流上のハードルにより、市場へのアクセスが遅れ、患者のカバー範囲が制限される可能性がある。
• これらの課題に対処するには、手頃な価格の診断技術、政府の支援、そしてタイムリーな介入を確実にするための流通インフラの改善への投資が必要である。
• 入院や支持療法を含む治療費の高騰により、無保険者や低所得者層は治療へのアクセスが制限される可能性がある。
• サプライチェーンが少数のワクチン製造業者に依存していると、一時的な不足につながり、アウトブレイク時のアクセスが遅れる可能性がある。
• 非風土病のヨーロッパ諸国の医療従事者の認識が限られているため、輸入症例に対する適切な治療開始が遅れる可能性がある。
• 欧州各国の国家保健政策と償還メカニズムの違いは、デング熱ワクチンと治療薬の一貫した導入を妨げる可能性がある。

欧州のデング熱治療市場の展望

市場は、株、伝染、種類、重症度、投与経路、購入方法、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 系統別

株に基づいて、ヨーロッパのデング熱治療市場は、DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4、およびその他に分類されます。 DENV-2セグメントは、ドイツ、フランス、英国などの国での高い有病率に牽引され、2024年には36.8％という最大の収益シェアで市場を支配しました。 病院や診療所は、中等度から重度のデング熱症例との関連性から、DENV-2を優先しています。 このセグメントは、早期診断と治療を促進する政府の健康プログラムの恩恵を受けています。 臨床ガイドラインと標準化された治療プロトコルは、病院での採用を強化します。 外来患者と病院のケアの統合により、タイムリーな治療管理が保証されます。 DENV-2療法を対象とした研究開発プログラムがこの地域で活発に行われています。 都市部と準都市部では、治療の採用率が高くなっています。 継続的な患者モニタリングは、治療結果を改善します。 啓発キャンペーンでは早期介入を強調しています。 医師の研修プログラムでは、ベストプラクティスを強化しています。

DENV-3セグメントは、アウトブレイクの増加と臨床合併症への意識の高まりにより、2025年から2032年にかけて8.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院や専門クリニックは、中等度から重度の症例との関連性から、DENV-3を優先的に扱っています。DENV-3を標的としたワクチンと支持療法の継続的な研究開発が、その採用を後押ししています。公衆衛生イニシアチブは、予防措置と早期治療を促進しています。診断施設の拡張は早期発見を可能にします。医師は、DENV-3感染症に対する個別化された治療プロトコルを重視しています。病院は合併症のモニタリングを強化しています。政府のプログラムは、アウトブレイクが発生しやすい地域に的を絞った支援を提供しています。患者へのアクセスは、都市部と準都市部の両方で増加しています。公衆衛生プログラムとの統合が、採用を強化しています。臨床ガイドラインは、DENV-3症例の傾向に基づいて更新されています。地域社会の意識啓発キャンペーンは、タイムリーな病院やクリニックの受診を促進しています。医薬品の研究開発は、治療の有効性と安全性の向上を続けています。

• 送信

感染経路に基づいて、欧州のデング熱治療市場は、蚊から人への感染と母子感染に分類されます。蚊から人への感染セグメントは、流行地域における主な感染経路であるため、2024年には87％という最大の収益シェアで市場を支配しました。ベクターコントロールプログラムと地域社会の啓発キャンペーンは、病院や診療所の患者負荷管理をサポートしています。病院での早期診断とタイムリーな治療は、より良い患者の転帰を保証します。標準化された臨床ガイドラインは採用を強化します。都市部と準都市部の人口は発生率が高く、治療の需要を促進します。病院は支持療法と非経口療法を統合しています。医師は患者のモニタリングとフォローアップを重視しています。政府の健康プログラムと国民キャンペーンは予防策を強化しています。薬の継続的な入手可能性は、中断のない治療を保証します。専門クリニックは外来診療で病院の取り組みをサポートしています。臨床研究と症例追跡は治療プロトコルを強化します。病院と診療所は協力して治療管理を最適化します。

母子感染セグメントは、新生児のデング熱リスクに対する意識の高まりと母子保健施設の改善に後押しされ、2025年から2032年にかけて9.2％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。病院での出生前スクリーニング プログラムは拡大しています。専門クリニックは、リスクのある新生児のフォローアップ ケアを提供します。妊娠中の予防策の採用が増えています。意識啓発キャンペーンによって、医療従事者と患者が教育されています。政府の取り組みでは、垂直感染の削減を目指しています。病院は厳格な新生児ケア プロトコルを実施しています。支持療法と非経口療法は、迅速な介入に役立ちます。医師は、流行地域の妊婦にカウンセリングを提供します。クリニックでは、デング熱ケアと母子保健プログラムを統合しています。早期診断とモニタリングは、新生児の転帰を改善します。外来母子ケアの拡大は、アクセス性を高めます。継続的な研究と報告は、臨床ガイドラインと公衆衛生戦略に情報を提供します。

• タイプ別

タイプに基づいて、ヨーロッパのデング熱治療市場は、薬物療法、支持療法、ワクチン接種、その他に分類されます。薬物療法セグメントは、抗ウイルス薬と補助療法の広範な使用に牽引され、2024年には54.6％の収益シェアで市場を支配しました。病院や診療所は標準化された投薬プロトコルを採用しています。外来治療はタイムリーな投与を保証します。政府の健康プログラムは医薬品へのアクセスを促進します。都市部および準都市部での採用は、医療インフラの改善により高くなっています。医師が臨床ガイドラインを順守することで、病院での採用が強化されます。継続的な研究開発は薬の有効性と安全性を向上させます。臨床試験は新しい治療法の導入をサポートしています。患者のモニタリングとフォローアップは効果的な結果を保証します。保険プログラムは薬剤費をサポートします。啓発キャンペーンは早期治療を促進します。病院と専門診療所は、一貫した医薬品供給を保証します。支持療法およびワクチン接種プログラムとの統合は、患者の回復を促進します。

ワクチン接種セグメントは、政府の予防接種プログラム、次世代のマルチ血清型ワクチン、デング熱予防に対する地域社会の意識の高まりに牽引され、2025年から2032年にかけて12.4％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院や診療所は、流行地域でのワクチン接種を優先します。公衆衛生キャンペーンは、地域社会にワクチンの利点を教育します。ワクチン接種センターの拡張により、都市部および準都市部でのアクセスが向上します。医師は、高リスク集団にワクチンを推奨しています。研究開発投資は、有効性と安全性を向上させます。政府の補助金と保険プログラムは、ワクチンの採用を支援します。アウトブレイク予防の意識が採用を促します。ワクチン接種プログラムを日常的なヘルスケアに統合することで、カバー範囲が強化されます。フォローアップとブースター投与により、長期的な免疫が確保されます。病院や小売薬局を通じた配布により、リーチが拡大します。ワクチン接種の採用は、支持療法と投薬プロトコルを補完します。ワクチンの影響のモニタリングは、政策と臨床ガイドラインに情報を提供します。

• 重症度別

重症度に基づいて、ヨーロッパのデング熱治療市場は、合併症のないものと重度のものに分類されます。合併症のないセグメントは、デング熱症例の大部分を占めるため、2024年には68％の収益シェアで市場を支配しました。外来管理と支持療法が広く採用されています。病院や診療所は、標準化された治療プロトコルの遵守を確保します。早期診断とタイムリーな介入は、患者の転帰を改善します。政府の健康プログラムは、医薬品へのアクセスを促進します。都市部と準都市部では、より高い採用率を示しています。医師は患者の回復を監視し、フォローアップケアを提供します。地域社会の啓発キャンペーンは、タイムリーな病院訪問をサポートしています。保険の適用範囲は、治療の経済性を高めます。臨床ガイドラインは適切な管理を強化します。病院の薬局は、薬の入手可能性を確保します。他の医療サービスとの統合は、遵守を強化します。病院と専門クリニックは、効果的な管理のために協力しています。

重症セグメントは、デング出血熱とデングショック症候群の発生率増加に牽引され、2025年から2032年にかけて10.1％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。病院は重症患者を管理するために救命救急インフラを拡張しています。集中的なモニタリングと併用療法の採用が増えています。医師は早期診断と迅速な介入を重視しています。専門クリニックは、外来フォローアップを通じて病院での治療をサポートしています。政府の保健プログラムは、高リスク患者に的を絞ったリソースを提供しています。非経口療法と高度な支持療法が広く実施されています。標準化された病院プロトコルは、一貫した治療を保証します。啓発キャンペーンは、タイムリーな病院受診を奨励しています。三次医療施設の拡張は、アクセス性を向上させます。研究開発は、重症デング熱の治療の最適化に重点を置いています。データ収集は、臨床ガイドラインとポリシーに情報を提供します。病院とクリニックは、生存率の向上に協力しています。

• 投与経路

投与経路に基づき、欧州のデング熱治療市場は経口と非経口に分類されます。経口セグメントは、解熱、血小板管理、支持療法などの幅広い用途により、2024年には62%の収益シェアで市場を支配しました。外来治療はコンプライアンスを確保します。病院や診療所は標準化されたガイドラインに従います。政府のプログラムはアクセスを促進します。都市部および準都市部での採用率が高いです。投与が容易なため、患者の服薬遵守に役立ちます。保険適用により手頃な価格になります。継続的な薬剤供給により、治療が中断されることはありません。医師は患者の経過を観察し、カウンセリングを行います。病院や専門診療所のサービスとの連携により、治療成績が向上します。臨床プロトコルは安全な投与を導きます。啓発活動はタイムリーな治療を奨励します。病院や診療所は、合併症のない症例に対して経口療法を最適化します。

非経口セグメントは、重症デング熱による入院の増加、集中治療インフラの拡張、静脈内輸液療法および注射用抗ウイルス薬の採用に支えられ、2025年から2032年にかけて11.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院は集中治療室に非経口能力を備えています。医師は合併症を減らすために迅速な投与を重視しています。専門クリニックは外来IV療法を調整しています。支持療法は、高リスク患者へのタイムリーな介入を確実にします。政府のプログラムはインフラ支援を提供します。継続的な研究開発は安全性と有効性を向上させます。三次医療の拡大はアクセス性を高めます。患者の遵守とモニタリングは転帰を改善します。病院薬局は薬剤の供給を確保します。診断との統合は即時の治療を可能にします。保険適用は入院および非経口治療をサポートします。臨床ガイドラインとモニタリングは採用を強化します。

• 購入方法別

購入方法に基づいて、欧州のデング熱治療市場は、処方薬と市販薬（OTC）に分類されます。デング熱の安全な管理には医師の監督下での治療が不可欠であるため、処方薬セグメントは2024年に77%の収益シェアで市場を支配しました。病院や診療所は薬剤を直接調剤します。規制の遵守により、標準化されたプロトコルが確保されます。保険の適用範囲が手頃な価格をサポートします。医師によるモニタリングとフォローアップが治療効果を高めます。外来および入院患者のアクセスが遵守率を向上させます。政府のプログラムと公衆衛生イニシアチブが処方薬の使用を促進します。都市部および準都市部での採用率が高くなっています。標準化された投与量は合併症を軽減します。病院薬局は信頼性の高い供給を提供します。専門診療所は処方箋に基づくケアをサポートします。臨床ガイドラインは適切な投与を強化します。医師教育は患者のコンプライアンスを強化します。

OTCセグメントは、合併症のないデング熱の在宅ケアの増加、処方箋なしの支持薬の入手可能性、小売およびオンライン薬局ネットワークの拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて9.8％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。患者は、利便性と迅速な症状管理のために、ますますOTCオプションを好むようになっています。小売薬局は、アクセスと認知度を高めています。オンラインプラットフォームは、自宅への配達と服薬遵守の追跡を可能にします。公衆教育キャンペーンは、安全なOTCの使用を啓発します。都市部と準都市部の住民は、アクセスの向上の恩恵を受けます。医師の指導は、適切な自己管理を保証します。支持療法との統合は、治療効果を高めます。デジタルツールはコンプライアンスを監視します。OTCの採用は、病院の負担を軽減します。地域の健康イニシアチブは、責任ある使用を奨励します。専門クリニックは、OTCケアと外来管理を統合します。自己管理治療への信頼の高まりが、拡大を支えています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、欧州のデング熱治療市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。病院セグメントは、薬物療法、支持療法、非経口療法を含むデング熱患者への包括的なケアにより、2024年には58％の収益シェアで市場を支配しました。集中治療室、医師の専門知識、標準化されたプロトコルが効果的な管理をサポートします。政府の健康プログラムと保険制度は、アクセス性を向上させます。都市部と準都市部での採用率は高いです。診断との統合により、早期介入が保証されます。病院は患者の遵守と経過観察を監視します。専門クリニックは、外来サービスを通じて病院でのケアを補完します。研究と臨床試験は新しい治療法をサポートします。病院の薬局は継続的な供給を確保します。啓発キャンペーンにより、タイムリーな病院訪問が促進されます。三次医療インフラは治療成果を強化します。臨床ガイドラインは、標準化された管理を強化します。

専門クリニック部門は、外来サービスの拡大、医師と患者の意識の高まり、在宅ケアプログラムの採用に後押しされ、2025年から2032年にかけて7.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。クリニックは、入院治療から移行する患者に経口療法、モニタリング、フォローアップを提供します。都市部および準都市部のアクセスの良さが治療範囲を広げます。医師はデング熱ケアを他の外来サービスと統合します。予防ケアと患者教育は病気の進行を抑制します。病院との連携はケアの継続性を確保します。遠隔医療とデジタルモニタリングは服薬遵守をサポートします。地域社会の意識啓発キャンペーンはクリニックの受診を促進します。クリニックは処方薬と支持薬の両方を在庫しています。スタッフのトレーニングはケアの質を向上させます。政府の健康プログラムの統合は適用範囲を確保します。専門クリニックネットワークの拡大は市場浸透を強化します。クリニックは、合併症のないデング熱および中等度のデング熱症例の管理においてますます重要な役割を担っています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのデング熱治療市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、処方薬、非経口療法、および予防接種プログラムへの直接アクセスを保証するため、2024年に49％の収益シェアで市場を支配しました。病院は薬局を治療プロトコルに統合します。医師が調剤した薬は採用を強化します。品質管理と適切な保管は有効性を保証します。政府のパートナーシップは補助金付きの治療をサポートします。中断のない薬の供給が維持されます。患者のカウンセリングとフォローアップはアドヒアランスを改善します。都市部と準都市部での採用率は高いです。診断および臨床サービスとの統合は治療結果を強化します。保険プログラムはアクセス性をサポートします。専門クリニックは病院の薬局サービスを補完します。研究開発と臨床試験は採用を促進します。公衆衛生キャンペーンは利用を強化します。継続的なサプライチェーンは信頼できる流通を保証します。

オンライン薬局セグメントは、eコマースの普及、患者の自宅配送への嗜好、デジタルアドヒアランスプログラム、都市部および準都市部におけるアクセスの拡大を背景に、2025年から2032年にかけて9.1%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。オンラインプラットフォームは、便利な補充と目立たない配送を保証します。長期治療を受けている患者は、自宅配送とモニタリングの恩恵を受けます。小売店と病院薬局の連携は、入手性を向上させます。遠隔医療の統合は、アドヒアランスを向上させます。インターネットの普及は市場の成長を促進します。豊富な医薬品の種類は、処方薬と市販薬の両方のニーズに対応します。デジタルツールは患者の服薬遵守を監視します。都市部および準都市部の拡大は、アクセス性を向上させます。啓発キャンペーンは、オンライン薬局の導入を促進します。保険と支払いのサポートは、手頃な価格を実現します。自宅配送は、移動と感染リスクを軽減します。eコマースの競争は、入手性の向上を促進します。

ヨーロッパのデング熱治療市場の地域分析

• ドイツは、高品質の医療施設、抗ウイルス薬の早期導入、臨床試験や研究プログラムへの積極的な参加に支えられ、2024年にはヨーロッパのデング熱治療市場で32.5%という最大の収益シェアを獲得しました。
• 英国は、デング熱リスクの認識の高まり、専門クリニックの拡大、予防ケアと外来サービスに対する政府の取り組みの強化により、予測期間中にヨーロッパのデング熱治療市場においてヨーロッパで最も急速に成長する国になると予想されており、CAGRは7.2％です。
• この地域では、病院、専門クリニック、在宅医療アプリケーションで大きな成長が見られ、デング熱治療サービスは公衆衛生イニシアチブと民間医療施設の両方に組み込まれています。

ドイツ・ヨーロッパにおけるデング熱治療市場の洞察

ドイツ・ヨーロッパのデング熱治療市場は、質の高い医療施設、抗ウイルス薬の早期導入、臨床試験および研究プログラムへの積極的な参加を背景に、2024年には32.5%という最大の収益シェアを獲得し、ヨーロッパを席巻しました。ドイツの整備されたインフラ、強力な公衆衛生イニシアチブ、そして臨床における卓越性への重点が相まって、病院、専門クリニック、外来診療におけるデング熱治療の広範な導入を支えています。継続的な研究、標準化された治療プロトコル、そして医療提供者と製薬会社の連携が、ヨーロッパ市場におけるドイツの主導的地位を強化しています。

英国・欧州のデング熱治療市場の洞察

英国・欧州におけるデング熱治療市場は、デング熱リスクに対する意識の高まり、専門クリニックの拡大、そして予防医療と外来サービスを促進する政府の取り組みに牽引され、予測期間中に7.2%という注目すべき年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。患者教育の強化、遠隔医療の導入、そして都市部および準都市部における支持療法プログラムの統合が、市場の成長をさらに後押ししています。

ヨーロッパのデング熱治療薬市場シェア

デング熱治療業界は、主に、次のような定評ある企業によって主導されています。

• 武田薬品工業株式会社（日本）
• サノフィSA（フランス）
• バイオロジカルEリミテッド（インド）

欧州デング熱治療市場の最新動向

• 2024年10月、世界保健機関（WHO）は、デング熱やジカ熱、チクングニア熱などのネッタイシマカ媒介性アルボウイルス感染症の負担軽減を目的とした包括的な世界戦略計画を発表しました。この取り組みは、国際的な協調的な取り組みと強化された監視システムを通じて、これらの疾患の発生率上昇と闘うというWHOのコミットメントを強調するものです。
• 2024年5月、フランスはデング熱の輸入症例数が過去最高を記録したと報告しました。少なくとも2,666人が海外で感染し、特にマルティニーク島とグアドループ島からの感染者が多かったことが挙げられます。この急増は、旅行の増加とヒトスジシマカの蔓延により、ヨーロッパでデング熱の発生リスクが高まっていることを浮き彫りにしています。
• 2024年8月、スペインの研究所は、デング熱などの病気の蔓延を防ぐため、毎週数千匹のヒトスジシマカの不妊手術を開始しました。電子加速器を用いて約4万5000匹のオスの蚊を不妊化し、メスと交尾させるために放出することで、蚊の個体数を減らし、ウイルスの伝播を抑制しています。
• 2025年7月、欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、ヨーロッパ、特にポルトガル、イタリア、フランスにおいて、デング熱の地域感染例が4件報告されたと報告しました。これは、この地域におけるデング熱の地域内感染の懸念すべき傾向を示しています。
• 2025年8月、ECDCはサーベイランスデータを更新し、年初から世界中で400万人以上のデング熱症例と2,500人以上のデング熱関連死が報告されたことを明らかにしました。これは、デング熱の脅威の高まりと、強化された予防措置と治療戦略の必要性を浮き彫りにしています。

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