欧州ドライアイ症候群治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

 ドライアイ症候群治療市場規模

• ヨーロッパのドライアイ症候群治療市場規模は2024年に17億6000万米ドルと評価され、予測期間中に9.22％のCAGRで成長し、2032年までに35億6000万米ドルに達すると予想されています。
• この成長は、ドライアイの罹患率の増加、スクリーンタイムの増加などの要因によって推進されている。

ドライアイ症候群治療市場分析

• ドライアイ症候群（KCS）の治療は、乾性角結膜炎（KCS）とも呼ばれ、眼球表面の潤滑や水分が不足する症状です。誰にでもいつでも起こりうる、ありふれた病気です。
• ヨーロッパのドライアイ症候群治療市場における顕微鏡の需要は、加齢に伴う眼疾患の増加と外科手術技術の進歩によって大きく推進されています。
• ドイツは、医療費支出が高く、医療インフラが発達しており、患者の目の健康に対する意識も高いことから、市場を独占すると予想されています。
• 英国は、ドライアイ症例の増加と研究開発活動の拡大により、予測期間中に最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ドライアイ症候群の有病率の高さと効果的な治療法への需要の高まりを背景に、涙液刺激剤分野は大きな市場シェアを維持すると予想されています。継続的な研究開発活動により治療成績が向上し、欧州市場の成長に貢献しています。

レポートの範囲とドライアイ症候群治療市場のセグメンテーション         

ドライアイ症候群治療市場の動向

「眼内手術における手術顕微鏡と3D可視化の進歩」

• 眼内手術用手術顕微鏡と3D視覚化システムの進化における顕著な傾向の1つは、高度な光学系とデジタル拡張機能の統合の増加です。
• これらの革新は、眼内構造の高解像度のリアルタイム視覚化を提供することで手術の精度を高め、繊細な処置の精度を向上させます。

• たとえば、最新の 3D 視覚化システムは優れた奥行き知覚を提供し、外科医が複雑な眼内の構造をより明確に把握できるようにします。これは、硝子体網膜手術や低侵襲性緑内障手術に特に役立ちます。

• これらの進歩は眼内手術を変革し、患者の転帰を改善し、最先端の視覚化機能を備えた次世代手術顕微鏡の需要を促進しています。

ドライアイ症候群治療市場の動向

ドライバ

「ドライアイの罹患率が増加」

• ドライアイの罹患率の上昇は、ドライアイ症候群治療市場の成長を牽引する主な要因です。甲状腺疾患、狼瘡、シェーグレン症候群、糖尿病、関節リウマチ、強皮症など、様々な疾患がドライアイの罹患率の上昇に寄与しています。
• 世界人口の高齢化に伴い、これらの疾患の発症率は増加し続けており、高齢者は外科的介入を必要とするさまざまな視力障害にかかりやすくなっています。
• これらの症状の治療を求める人が増えるにつれて、手術用顕微鏡の需要が高まり、手術結果の改善が保証され、眼科手術に伴うリスクが軽減されます。

例えば、

• 2021年12月、国立生物工学情報センターが発表した記事によると、世界人口は急速に高齢化しており、オーストラリアでは2066年までに人口の約25%が65歳以上になると予測されています。高齢者は、眼疾患を含む医療ニーズが大幅に高まっています。

• 白内障、緑内障、黄斑変性、糖尿病網膜症などの眼疾患の増加に伴い、ドライアイ症候群の治療に対する需要が大幅に増加しています。

機会

「研究開発活動の増加」

• ヨーロッパでは、製薬会社にとって、ドライアイ症候群に対する新しく、より効果的な治療法の研究開発に投資する大きな機会があります。新しい薬剤や治療法は、慢性または重度のドライアイに苦しむ患者さんの満たされていないニーズに応えることができます。
• 研究開発への投資の増加は、炎症や涙液膜の不安定性など、特にドライアイ症候群の根本原因をターゲットとした高度な治療法の開発につながっています。

例えば、

• 2025年1月、欧州の製薬会社が、重症ドライアイ症候群に対する新規抗炎症薬を評価する第3相臨床試験を開始しました。この薬は、既存の治療で効果がみられなかった中等度から重度の症状を持つ患者に長期的な緩和をもたらすことを目指しています。

• 医薬品研究開発の継続的な進歩により、ドライアイ症候群に対するより効果的で長期的な解決策を提供し、新しい治療法によって患者の転帰が改善されることが期待されています。

抑制/挑戦

「欧州における高度なドライアイ症候群治療へのアクセスに影響を与える限定的な償還政策」

• ドライアイ症候群の治療に対する限定的な償還制度は、特に欧州において市場にとって大きな課題となっています。これらの制度は、より新しく高度な治療へのアクセスを制限し、患者と医療提供者、特に専門的な治療を保険でカバーしている医療提供者にとって経済的負担となっています。
• 限られた償還制度により、患者は最も効果的で革新的な治療を受けられないことが多く、病状に十分に対応できない可能性のある、古くて効果の低い治療法に頼らざるを得なくなります。その結果、患者転帰は最適とは言えず、地域全体で新しい治療法の導入が遅れることになります。

例えば、

• 2024年12月、欧州ドライアイ協会は、多くの欧州諸国が再生療法やデバイスベースのソリューションなどの高度な治療に対する保険適用を制限し、患者が自己負担を強いられたり、より安価で効果の低い代替療法に頼らざるを得なくなったと報告した。

• これらの償還の課題は、最先端の治療へのアクセスを制限することで市場の成長を妨げ、患者の満足度とヨーロッパにおける新しい治療法の全体的な採用に影響を与える可能性があります。

ドライアイ症候群治療市場の展望

市場は、製品タイプ、投与量タイプ、薬物クラス、投与量、薬剤タイプ、容器タイプ、包装タイプ、タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

2025年には、涙液刺激剤がアプリケーションセグメントで最大のシェアを獲得し、市場を支配すると予測されています。

涙液刺激剤セグメントは、ドライアイ症候群の広範な罹患率と精密治療への需要に牽引され、2025年までに56.22%という大きなシェアを獲得し、欧州のドライアイ治療市場を牽引すると予想されています。視力回復の主要な治療法として、手術技術と顕微鏡技術の進歩は治療成績を向上させ、市場拡大を促進するでしょう。さらに、高齢化の進展と白内障罹患率の増加により、市場における涙液刺激剤セグメントの優位性はさらに強固なものになると予想されます。

潤滑剤は、予測期間中に技術市場で最大のシェアを占めると予想されます。

2025年には、潤滑剤セグメントが欧州ドライアイ症候群治療市場において、その有病率の高さと精密ケアの需要により、51.31%という最大のシェアを獲得し、市場を席巻すると予測されています。症状緩和のための主要な治療選択肢として、製剤と投与方法の改善は治療成果を向上させ、市場の成長を牽引するでしょう。さらに、高齢化と白内障症例の増加も、このセグメントの市場リーダーシップをさらに支えるでしょう。

ドライアイ症候群治療市場の地域分析

「ドライアイ症候群治療市場でドイツが最大のシェアを占める」

• ドイツは、先進的な医療インフラ、最先端の医療技術の広範な導入、大手業界企業の強力な存在により、ドライアイ症候群治療市場を支配しています。
• ドイツは、精密眼科手術の需要の増加、白内障や緑内障などの眼疾患の罹患率の上昇、外科手術技術の継続的な進歩により、欧州のドライアイ症候群治療市場で大きなシェアを占めています。
• 同国の確立された償還政策と、大手医療機器企業による研究開発への投資増加が相まって、市場の成長を継続的に促進しています。
•  さらに、白内障手術や屈折矯正手術を含む眼科手術の件数の増加と、低侵襲手術法の好ましさの高まりが、ヨーロッパ全域での市場の拡大を促進しています。

「英国はドライアイ症候群治療市場において最も高いCAGRを記録すると予測されている」

• 英国は、急速な医療インフラの拡大、眼の健康に対する意識の高まり、手術件数の増加により、ドライアイ症候群治療市場において最も高い成長率を達成すると予想されています。
• 英国やドイツなどの国は、白内障、糖尿病網膜症、黄斑変性症などの病気にかかりやすい高齢化人口の増加により、重要な市場として浮上しています。
• 英国は、高度な医療技術と眼科医数の増加により、ドライアイ症候群治療において依然として重要な市場となっています。英国は、眼科治療の精度と効率性を高めるために、先進的な手術機器の導入において最前線に立っています。
• 人口が多く、視覚関連疾患の増加が続く英国では、政府および民間セクターによる最新鋭の眼科手術設備への投資が増加しています。世界的な医療機器メーカーの進出と、高度な眼科医療へのアクセス向上も、市場の成長に寄与しています。

ドライアイ症候群治療薬の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• テバ製薬工業株式会社（エルサレム）
• サノフィ（フランス）
• ノバルティスAG（スイス）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・プライベート・リミテッド（米国）
• アボット（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アッヴィ社（米国）
• 大塚アメリカファーマシューティカル（米国）
• ファイザー社（米国）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• アラガン（アイルランド）
• アコーン・オペレーティング・カンパニーLLC（米国）
• アロステラファーマ社（カナダ）
• I-Med Pharma Inc.（カナダ）
• 参天製薬株式会社（日本）
• AFTファーマシューティカルズ（ニュージーランド）
• Novaliq GmbH（ドイツ）

ヨーロッパのドライアイ症候群治療市場の最新動向  

• 2024年10月、ノバリック社とラボラトワール・テア社は、Vevizyeが成人のドライアイ治療薬として欧州委員会から販売承認を取得したと発表しました。これは、欧州で承認を取得した初かつ唯一の無水シクロスポリン0.1%点眼液です。
• 2024年6月、Oculis社は、抗TNFα点眼薬リカミンリマブの第IIb相試験において、複数のDED症状に有意な改善を示したと発表しました。この薬剤は、特定のTNFR1遺伝子バイオマーカーを持つ患者に有効であり、角膜炎症を迅速かつ顕著に軽減することが示されました。リカミンリマブは、抗TNFα点眼薬と同様の副作用を示し、忍容性は良好でした。
• 2024年5月、Nordic Pharma, Inc.は、FDA（米国食品医薬品局）の承認を取得した画期的なドライアイ治療薬「LACRIFILL Canalicular Gel（ラクリフィル・キャナリキュラーゲル）」を発売しました。この架橋ヒアルロン酸ゲルは、涙小管を閉塞することで涙液の排出を一時的に遮断し、自然な涙液が眼に流れ込むようにします。院内での簡単な処置で投与でき、効果は6ヶ月間持続し、CPTコード68761で償還されます。Nordic Pharmaは、Kiawah Eye 2024でLACRIFILLを展示し、眼科診療の向上に繋がる可能性を強調しています。SEVER Life Sciences傘下のNordic Pharmaは、スペシャリティ医薬品に特化し、世界的に事業を展開しています。 

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