世界の気道ステントおよび肺ステント市場の規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

気道ステントおよび肺ステント市場規模

• 世界の気道ステントおよび肺ステント市場規模は2024年に1億2,272万米ドルと評価され、予測期間中に6.24%のCAGRで成長し、2032年には1億9,916万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、気管や気管支の閉塞などの呼吸器疾患の増加と、低侵襲手術やステント技術の進歩によって主に促進されています。
• さらに、生体適合性、薬剤溶出性、カスタマイズ性に優れたステントの採用増加と、効果的な緩和ケアソリューションへの認知度の高まりが、入院患者と外来患者の両方のケア現場で需要を押し上げています。これらの要因が重なり、気道および肺ステントソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

気道ステントおよび肺ステント市場分析

• 気道ステントと肺ステントは、気管、気管支、その他の気道構造の開存性を維持するための低侵襲サポートを提供し、閉塞性呼吸器疾患の管理と緩和ケアの促進、特に肺癌や重度の気道狭窄の患者にとってますます重要になっています。
• 気道および肺ステントの需要の高まりは、主に呼吸器疾患の罹患率の上昇、ステントの材料と設計の技術的進歩、および従来の手術よりも低侵襲手術が好まれるようになったことによるものです。
• 北米は、確立された医療インフラ、高い患者意識、主要な医療機器企業の存在により、2024年には気道および肺ステント市場で38%の最大の収益シェアを占め、米国では病院や専門の肺ケアセンターで高度なステント技術の大幅な導入が見られる。
• アジア太平洋地域は、医療投資の増加、呼吸器疾患の発生率の上昇、高度な介入的肺治療へのアクセスの拡大により、予測期間中に気道および肺ステント市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 金属ステントセグメントは、その優れた構造的サポート、耐久性、そして良性および悪性の気道閉塞の両方における広範な使用により、2024年には気道および肺ステント市場を45.5％の市場シェアで支配しました。

レポートの範囲と気道ステントおよび肺ステント市場のセグメンテーション

気道ステントおよび肺ステント市場の動向

3Dプリントとカスタマイズされたデザインによる進歩

• 世界の気道および肺ステント市場における重要かつ加速的なトレンドは、個々の気道の解剖学的構造に完全に適合する患者固有のステントを作成するための3Dプリント技術の採用の増加です。
  • 例えば、複雑な気管または気管支閉塞のある患者向けにカスタマイズされた3Dプリントステントが設計されており、標準的なステントに比べてフィット感が向上し、合併症が軽減されています。
• 技術革新により、生体吸収性ステントや薬剤溶出ステントも開発され、治療効果の向上、組織反応の最小化、繰り返しの処置の必要性の低減につながっています。
• イメージングソフトウェアとステント設計の統合により、手術前の計画が容易になり、臨床医は各患者に対するステント配置を視覚化し最適化することができます。
• パーソナライズされた技術的に進歩したステントへのこの傾向は、気道管理に対する臨床的期待を再形成し、メーカーに患者中心の多目的ソリューションの開発を促しています。
• 医師が患者の安全と処置の効率を優先するにつれ、正確な解剖学的カスタマイズと強化された治療効果を提供するステントの需要は、病院や専門の肺センターで急速に高まっています。

気道ステントと肺ステント市場の動向

ドライバ

呼吸器疾患の有病率の増加と低侵襲介入

• 気管、気管支、その他の気道閉塞の発生率の上昇と、低侵襲手術への関心の高まりは、気道および肺ステント市場の主要な推進力となっている。
  • 例えば、2024年5月、メリットメディカルは、低侵襲性気管支鏡検査のための改良されたデリバリーシステムを備えた気道ステントソリューションを進化させ、より広範な臨床採用をサポートしました。
• 閉塞性呼吸器疾患への認識が高まるにつれ、ステントは気道開存性を維持し、呼吸を改善し、生活の質を高めることで効果的な管理を提供します。
• さらに、介入的肺学および病院ベースの気道管理プログラムの採用の増加により、高度なステントソリューションの需要が高まっています。
• 処置時間の短縮、入院期間の短縮、そして様々な気道構造に適合するステントの入手可能性といった利便性が、臨床現場での採用を推進する重要な要因となっている。
• 患者固有のステント設計と最新の画像およびナビゲーション技術との統合の傾向は、専門医療センター全体で市場の成長をさらに加速させます。

抑制/挑戦

合併症のリスクと規制遵守のハードル

• ステントの移動、組織の過成長、気道の炎症などの潜在的な合併症は、気道および肺ステントの広範な導入にとって大きな課題となっている。
  • 例えば、ステント関連の感染症や肉芽組織形成の報告により、一部の臨床医は、特に高リスク患者において、特定の種類のステントの使用に慎重になっている。
• 厳格な承認は製品の発売を遅らせ、市場へのアクセスを制限する可能性があるため、生体適合性材料、安全基準、臨床効果に関する規制遵守を確保することは非常に重要です。
• さらに、特に薬剤溶出型や生体吸収型のステントはコストが高いため、価格に敏感な医療システムや地域では使用が制限される可能性がある。
• 技術の進歩により合併症率は低下しているものの、リスクやコストの考慮から、一部の臨床現場では導入が依然として妨げられている。
• ステント設計の改善、臨床研修、国際的な医療機器規制への準拠を通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場拡大に不可欠です。

気道ステントおよび肺ステント市場の展望

市場は、タイプ、製品タイプ、材料、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

気道・肺ステント市場は、種類別に気管気管支ステントと喉頭ステントに分類されます。気管気管支ステントは、肺がん、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、良性狭窄などの疾患による気管・気管支閉塞の有病率の上昇を背景に、2024年には市場シェアが最大となり、市場を牽引しました。これらのステントは、重度の閉塞患者の気道開存性を回復し、呼吸を改善するために、病院や専門の呼吸ケアセンターで広く使用されています。このセグメントの優位性は、薬剤溶出ステントや3Dプリントされた患者固有のステントなど、臨床転帰を向上させ、合併症を軽減する技術の進歩にも支えられています。気管気管支ステントは、複雑な気道構造の治療における汎用性と低侵襲性気管支鏡検査への適合性から、医師に好まれることが多い。ステントの設計と留置システムの継続的な革新により、既存の医療施設におけるステントの採用がさらに進んでいる。

喉頭ステント分野は、音声・嚥下障害、小児気道介入、術後気道再建における気道管理への意識の高まりを背景に、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。喉頭ステントは、喉頭狭窄や術後浮腫の管理において、専門の耳鼻咽喉科および胸部外科センターでますます好まれるようになっています。この成長は、刺激を軽減し患者の快適性を向上させるシリコンステントやハイブリッドステントなどの改良された材料によってさらに支えられています。医療インフラへの投資増加と、低侵襲耳鼻咽喉科手術に関する臨床医の研修により、世界中で喉頭ステントの採用が促進されると予想されます。

• 製品タイプ別

製品タイプ別に見ると、気道・肺ステント市場は、自己拡張型ステント、非拡張型ステント、バルーン拡張型ステントに分類されます。自己拡張型ステントは、その展開の容易さ、柔軟性、そして複雑な気道構造への適合性から、2024年には市場を席巻しました。自己拡張型ステントは、移動リスクの低減と術後合併症の軽減により、良性および悪性の気道閉塞症の両方に広く使用されています。ニチノールベースの設計の進歩により、最適なラジアルフォースを提供しながら組織損傷を最小限に抑えることにより、その人気はさらに高まっています。病院や専門の呼吸器センターでは、長期的な気道サポートや、繰り返しの気管支鏡介入が必要な場合に、自己拡張型ステントが好まれています。さらに、自己拡張型ステントは薬剤溶出コーティングと組み合わせることで肉芽組織の形成を減らすことができ、市場での採用をさらに促進します。

バルーン拡張型ステントセグメントは、制御された拡張が不可欠な小児および精密気道介入における使用の増加により、予測期間中に最も高い成長を示すと予想されています。バルーン拡張型ステントは、臨床医が正確なステントのサイズ決定と配置を可能にするため、解剖学的に困難な症例にも適しています。画像診断システムと気管支鏡ガイダンスシステムの改良に支えられた高度な呼吸器手術における使用が増加しています。低侵襲ステント留置技術への意識の高まりと、インターベンションを行う呼吸器専門医向けのトレーニングプログラムの強化が、予測期間中のセグメント成長を加速させると予想されます。

• 素材別

材質別に見ると、気道・肺ステント市場は金属ステント、シリコンステント、ハイブリッドステントに分類されます。金属ステントは、構造強度、耐久性、そして良性および悪性の気道閉塞に対する有効性により、2024年には45.5%の市場シェアで市場を牽引しました。金属ステント、特にニチノールベースの設計は、高いラジアルフォース、長期開存性、そして薬剤溶出コーティングとの適合性を備えています。病院や専門クリニックでは、信頼性と長期的な臨床成果の観点から、複雑な気道処置に金属ステントを選択する傾向があります。このセグメントは、合併症を軽減する抗移動設計や柔軟な構造といった技術革新にも支えられています。

シリコンステント分野は、組織への刺激を最小限に抑え、容易に除去または再配置できる、生体適合性と患者に優しい選択肢への需要の高まりにより、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。シリコンステントは、小児科、術後ケア、緩和ケアの現場で気道管理にますます多く使用されています。非反応性表面は炎症や肉芽組織の形成を抑制し、患者の快適性を向上させます。継続的な製品イノベーションと、患者中心の気道ソリューションに対する臨床医の意識の高まりが相まって、この分野の採用を促進しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザー別に見ると、気道および肺ステント市場は病院と外来手術センターに分類されます。病院セグメントは、設備の整った呼吸器科および胸部科、高度な画像診断および気管支鏡検査ツールへのアクセス、そして手術件数の高さから、2024年には市場を牽引しました。病院は、複雑な症例の管理、集中治療のサポート、そして手術後のモニタリングといった面で、気道および肺ステント手術において依然として好まれる場所です。

外来手術センターセグメントは、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。これは、費用対効果、回復期間の短縮、専門センターへの投資増加を背景に、低侵襲ステント留置術が外来診療に移行しつつあるためです。手技技術の向上と、小型の画像診断システムおよびデリバリーシステムの普及により、従来の病院環境以外でのステント留置が増加しています。患者と医師の間で外来気道介入に対する意識が高まっていることも、このセグメントにおける導入を促進すると予想されます。

気道ステントおよび肺ステント市場の地域分析

• 北米は、確立された医療インフラ、高い患者意識、主要な医療機器企業の存在により、2024年には気道および肺ステント市場で38%の最大の収益シェアを占め、米国では病院や専門の肺ケアセンターで高度なステント技術の大幅な導入が見られる。
• この地域の患者と医療提供者は、気管および気管支閉塞の治療における有効性、臨床結果の改善、および高度な画像診断および気管支鏡ガイダンスシステムとの互換性のために、気道ステントを優先しています。
• この広範な採用は、確立された病院、専門の呼吸器ケアセンター、熟練した介入呼吸器専門医、および大手医療機器メーカーの強力な存在によってさらにサポートされており、気道および肺ステントは、良性および悪性の両方の症例における閉塞性気道疾患の管理のための好ましい解決策として確立されています。

米国の気道ステントおよび肺ステント市場の洞察

米国の気道・肺ステント市場は、閉塞性呼吸器疾患の有病率上昇と低侵襲性肺介入の導入拡大を背景に、2024年には北米市場において最大の収益シェア（82%）を獲得すると予想されています。患者と医師は、効果的な気道管理、臨床転帰の改善、そして手技リスクの低減を実現するため、高度なステント技術をますます重視するようになっています。薬剤溶出型、自己拡張型、そして患者固有のニーズに対応したステントの需要に加え、設備の整った病院や専門の肺ケアセンターの存在も、市場の成長を牽引しています。さらに、画像誘導下気管支鏡検査と外来介入の統合も、市場拡大に大きく貢献しています。

欧州の気道および肺ステント市場の洞察

欧州の気道・肺ステント市場は、予測期間を通じて大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。これは主に、気管・気管支疾患の発生率増加と厳格な医療基準の強化を背景にしています。専門の呼吸器センターの増加とインターベンショナル・プラノロジーへの投資が、ステントの導入を促進しています。欧州の臨床医と患者は、高度なステント技術の精度、安全性、そして低侵襲性にますます魅力を感じています。市場は病院や専門クリニック全体で大幅な成長を遂げており、気道ステントは日常的な気道管理処置だけでなく、複雑な気道管理処置にも取り入れられています。

英国の気道および肺ステント市場の洞察

英国の気道および肺ステント市場は、呼吸器系の健康に対する意識の高まりと低侵襲性気道介入への需要の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。慢性疾患や悪性腫瘍による気道閉塞への懸念から、病院や専門クリニックでは高度なステントソリューションの導入が進んでいます。英国の充実した医療インフラ、強力な研究イニシアチブ、そして最先端のステント技術へのアクセスは、市場の成長を継続的に促進すると予想されます。

ドイツの気道および肺ステント市場の洞察

ドイツの気道・肺ステント市場は、気道管理への意識の高まり、呼吸器疾患の罹患率の増加、そして高度な技術を用いたソリューションへの需要に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの強力な医療制度、イノベーションへの重点、そして専門的なインターベンション呼吸器センターの存在は、特に病院や三次医療施設におけるステント導入を促進しています。高度なステントシステムと画像診断技術および気管支鏡検査技術の統合も、現地の臨床ニーズに応えてますます普及しつつあります。

アジア太平洋地域の気道および肺ステント市場の洞察

アジア太平洋地域の気道・肺ステント市場は、2025年から2032年の予測期間中、最も高いCAGRで成長すると見込まれています。その原動力は、呼吸器疾患の罹患率の上昇、医療投資の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における低侵襲的介入へのアクセス拡大です。高度な気道管理への意識の高まりと、医療近代化を推進する政府の取り組みが、ステントの普及を促進しています。さらに、アジア太平洋地域はステント製造のハブとして台頭しており、病院や専門センターにとって、ステントの価格設定とアクセス性が向上しています。

日本における気道および肺ステント市場の洞察

日本の気道・肺ステント市場は、先進的な医療インフラ、呼吸器疾患への高い意識、そして低侵襲介入への需要により、成長を加速させています。市場は精密気道管理を重視しており、先進的なステント技術、画像誘導による留置、そして気管支鏡検査との統合が採用を牽引しています。さらに、日本の高齢化は、病院と外来の両方において、より安全で効果的な気道ソリューションへの需要を促進する可能性が高いと考えられます。

インドの気道および肺ステント市場の洞察

インドの気道・肺ステント市場は、閉塞性気道疾患の有病率上昇、医療インフラの拡大、低侵襲ステント手術への認知度向上により、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。インドでは、病院や専門の呼吸器センターにおいて、先進的なステントソリューションの導入が急速に進んでいます。医療の近代化を支援する政府の取り組み、手頃な価格のステントオプションへのアクセス拡大、そして現地生産が、インドにおける市場成長を牽引する重要な要因となっています。

気道ステントと肺ステントの市場シェア

気道ステントおよび肺ステント業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• クック（米国）
• オリンパス株式会社（日本）
• Intersect ENT, Inc.（米国）
• マイクロテック（南京）株式会社（中国）
• VisionAir Solutions（米国）
• Thoracent, Inc.（米国）
• AnatomikModeling SAS（フランス）
• ノバテック社（米国）
• E.ベンソン・フッド・ラボラトリーズ社（米国）
• テウォン（韓国）
• ENDO-FLEX GmbH（ドイツ）

世界の気道ステントおよび肺ステント市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年6月、インドのシロンにあるNEIGRIHMSで画期的な医療処置が行われました。「断端破裂」に苦しむ重篤な若い女性が、非外科的介入によって命を救うことができました。カスタマイズされたY字型のシリコン製ステントが彼女の気道に挿入され、損傷した気道断端を一時的に密閉し、健康な肺への感染拡大を防ぎました。この革新的なデバイスにより、彼女は自力で呼吸できるようになり、将来の再建手術の準備を整えるまでの一時的な解決策となりました。
• 2024年12月、クリーブランド・クリニックは、既存の気道ステントの長所と限界、そしてこの分野における最新の進歩を強調したレビューを発表しました。このレビューでは、臨床現場における気道ステントの使用を最適化するために、標準化された実践とさらなる研究の必要性を強調し、患者の転帰を向上させ、治療アプローチのばらつきを減らすことを目指しています。
• 2024年10月、Peytant Solutionsは、AMStent®気管気管支カバードステントシステムのFDA De Novo承認を取得しました。この新しいステントは、成人患者の悪性腫瘍による気管気管支狭窄の治療を目的として設計されています。
• 2024年7月、VisionAir Solutionsは、AI VisionAir 3Dステントソフトウェアを用いて、600個以上のカスタム3Dプリント気道ステントを開発すると発表しました。これらの患者固有のステントは、複雑な気道構造を持つ患者の治療成績を向上させることを目指しています。
• 2023年8月、ウェリード・メディカルは、上声門ジェット酸素化・換気用の新デバイス、Wei Nasal Jet Tube（WNJ）を発売しました。このデバイスはCEおよびFDAの承認を取得し、商業化の準備が整っています。

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