世界のアルツハイマー病治療薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アルツハイマー病治療薬市場規模

• 世界のアルツハイマー病治療薬市場は2024年に59億9000万米ドルと評価され、 2032年までに113億9000万米ドルに達すると予想されている。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主にアルツハイマー病の罹患率の増加により、8.36%のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長は、人口の高齢化、アルツハイマー病の罹患率の上昇、医薬品開発とFDA承認の進歩などの要因によって推進されている。

アルツハイマー病治療薬市場分析

• アルツハイマー病治療薬とは、アルツハイマー病の症状を管理し、進行を遅らせ、患者の生活の質を向上させるために開発された治療法を指します。これには、コリンエステラーゼ阻害剤やグルタミン酸調節薬などの対症療法と、病気の経過を変えることを目的とした疾患修飾療法が含まれます。
• アルツハイマー病治療薬の市場は、特に人口の高齢化に伴い、この病気の世界的な蔓延により急速に拡大している。
• アルツハイマー病治療薬の需要は、特に北米やヨーロッパなどの高齢化が進む地域において、アルツハイマー病と診断される患者数の増加に大きく影響されています。これらの地域ではアルツハイマー病患者数が増加するにつれて、効果的な治療法の開発への関心が高まっています。研究の進歩と新薬の承認も市場の成長に貢献しています。

• 例えば、北米では、2021年6月にFDAがアデュヘルムを承認したことで、アルツハイマー病治療における重要なマイルストーンとなりました。バイオジェン社が開発したこの薬剤は、アルツハイマー病の特徴であるアミロイドプラークを標的としており、新たな治療選択肢を提供することで、疾患修飾療法の需要を促進しています。

• 全体的に、アルツハイマー病治療薬市場は、世界人口の高齢化に伴い革新的な治療法の需要が高まるにつれて、大幅に成長すると予想されています。

レポートの範囲とアルツハイマー病治療薬市場のセグメンテーション   

アルツハイマー病治療薬市場の動向

「疾患修飾療法への注目が高まる」

• 世界のアルツハイマー病治療薬市場における顕著な傾向の一つは、アルツハイマー病の進行を遅らせたり止めたりすることを目的とした疾患修飾療法（DMT）への注目が高まっていることである。
• これらの治療法は、アミロイドプラークやタウタングルなどの病気の根本的な生物学的プロセスを標的とし、症状の緩和を超えたより効果的な治療への希望を与えている。

• 例えば、バイオジェンが開発したアデュヘルムは、アルツハイマー病の特徴であるアミロイドβプラークを標的とする、FDA承認を受けた最初のDMTの1つであり、潜在的な疾患修飾効果を提供し、他の同様の治療法への関心を喚起しています。

• さらに、バイオマーカー開発の進歩により、より早期の診断とより個別化された治療アプローチが可能になり、病気の最も有益な段階で治療を施すことが可能になっている。
• この傾向はアルツハイマー病の治療環境を再形成しており、病気の進行を遅らせたり予防したりすることを目的とした革新的な薬剤の研究開発への投資が増加し、市場の成長と新しい治療オプションの需要を促進しています。

アルツハイマー病治療薬市場の動向

ドライバ

「アルツハイマー病の有病率の上昇」

• アルツハイマー病の罹患率の上昇は、アルツハイマー病治療薬の需要増加に大きく寄与している。
• 世界人口の高齢化に伴い、アルツハイマー病の発症率は上昇し続けており、高齢者は認知機能の低下や認知症関連疾患にかかりやすくなっている。
• アルツハイマー病は認知症の最も一般的な原因の一つであり、症状を管理し、病気の進行を遅らせる可能性のある効果的な治療法の必要性が高まっています。
• 疾患修飾療法（DMT）の開発を含むアルツハイマー病研究の継続的な進歩は、アミロイドプラークやタウタングルなどのアルツハイマー病の根本原因に対処する革新的な薬物選択肢の必要性を浮き彫りにしています。
• アルツハイマー病と診断される人が増えるにつれて、治療薬の需要は増加し続け、市場の成長と新しい治療法の開発研究への重点化に貢献しています。

例えば、

• 2021年6月、米国FDAはアルツハイマー病の疾患修飾薬であるアデュヘルム（アデュカヌマブ）を承認しました。これはアルツハイマー病治療における大きな前進であり、世界的なアルツハイマー病の罹患率増加に対応する革新的なアルツハイマー病治療薬への需要の高まりを示しています。
• 2022年10月、世界保健機関（WHO）は、認知症を患う世界の人口が2019年の5,700万人から2050年までに1億5,200万人に増加すると予測されていると報告し、アルツハイマー病の世界的な負担の増大を浮き彫りにし、より効果的な治療法の需要を高めています。

• アルツハイマー病の罹患率が上昇した結果、アルツハイマー病治療薬の需要が大幅に増加している。

機会

「アルツハイマー病のバイオマーカーに基づく診断法の開発」

• アルツハイマー病のバイオマーカーに基づく診断法の開発は、アルツハイマー病治療薬市場において大きなチャンスをもたらす。
• バイオマーカーはアルツハイマー病の早期かつ正確な検出を可能にし、臨床医がリスクの高い患者を特定して早期に治療を開始し、病気の進行を遅らせる可能性を可能にします。
• この機会は、アルツハイマー病に関連する特定のバイオマーカーの検出に焦点を当てた診断ツールと治療法の開発を促進し、より個別化された効果的な治療オプションにつながる可能性があります。

例えば​​、

• 2023年12月、アルツハイマー病ジャーナルに掲載された記事によると、タウやアミロイドタンパク質などの新しいバイオマーカーの発見により、研究者はアルツハイマー病を早期に検出できる検査を開発できるようになり、認知機能の著しい低下が起こる前に介入できる可能性があるという。
• 2024年3月、Nature Reviews Neurology誌に掲載された論文では、血液ベースのバイオマーカーの役割が強調され、アルツハイマー病の診断に低侵襲性と費用対効果の高い手段を提供し、早期診断と治療へのアクセスを大幅に拡大する可能性があると指摘された。

• 診断と治療の両方の戦略にバイオマーカーを統合することで、診断の精度が向上し、より早期の介入が可能になり、最終的には患者の転帰が向上し、アルツハイマー病治療薬市場の成長に貢献します。

抑制/挑戦

「アルツハイマー病治療薬の高コスト」

• アルツハイマー病治療薬の高額な費用は市場にとって大きな課題となっており、特に低所得地域や発展途上地域において治療の手頃さとアクセス性に影響を与えている。
• これらの治療法、特に新しい疾患修飾療法は年間数万ドルの費用がかかる可能性があり、多くの患者や医療制度にとって手の届かないものとなっている。
• この経済的障壁は、これらの治療法のより広範な導入を妨げ、特に医療インフラが未発達な地域において、最も恩恵を受ける可能性のある人々のアクセスを制限することにつながる可能性がある。

例えば​​、

• 2024年5月、国立老化研究所が発表した記事によると、アデュヘルムなどの薬剤の高額な費用が、その手頃な価格に対する懸念を引き起こしており、一部の患者と医療提供者が費用を負担できず、この治療法のより広範なアクセスが制限されている。

• その結果、このような財政的制約はケアの質の格差を生じさせ、特定の地域や集団におけるアルツハイマー病治療薬の普及と導入を妨げる可能性がある。

アルツハイマー病治療薬市場の展望

市場は、製品タイプ、投与経路、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

アルツハイマー病治療薬市場の地域分析

「北米はアルツハイマー病治療薬市場における主要地域である」

• 北米は、先進的な医療インフラ、革新的な治療法の採用率の高さ、そして大手製薬会社の強力な存在によって、アルツハイマー病治療薬市場を支配しています。
• 米国は、アルツハイマー病治療薬の需要増加、アルツハイマー病の罹患率上昇、そして治療アプローチの継続的な進歩により、大きなシェアを占めています。
• 確立された医療費償還政策の利用可能性と大手製薬会社による研究開発への投資の増加により、市場はさらに強化されています。
• さらに、特に高齢者層においてアルツハイマー病と診断される人の増加と、認知度の向上および早期診断が相まって、地域全体で市場拡大を促進しています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域はアルツハイマー病治療薬市場において最も高い成長率を示すと予想されている。
• この成長は、中国、日本、インドなどの国々における急速な人口高齢化、アルツハイマー病への意識の高まり、そして医療インフラの進歩によって牽引されています。これらの国々におけるアルツハイマー病の負担の増大、医療への政府投資の増加、そして神経変性疾患治療への重点的な取り組みが、この地域の急速な市場拡大に貢献しています。
• 中国は、アルツハイマー病治療薬市場において最も高い成長率を達成すると予想されています。急速な高齢化、アルツハイマー病への意識の高まり、そして医療インフラの大幅な改善が、アルツハイマー病治療薬の需要を牽引しています。さらに、加齢に伴う疾患対策に向けた政府の取り組みの強化と、アルツハイマー病の診断数の増加も、中国市場の成長予測に貢献しています。

アルツハイマー病治療薬の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• アドバンテージ・セラピューティクス（米国）
• アルジェオン社（米国）
• アノヴィス・バイオ社（米国）
• アルファ・コグニション（カナダ）
• アムニール・ファーマシューティカルズLLC（米国）
• アッヴィ社（米国）
• オーロビンド・ファーマ・リミテッド（インド）
• バイオジェン（米国）
• キャッサバ・サイエンシズ社（米国）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社（インド）
• エーザイ株式会社（日本）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• リリー（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• サノフィ（フランス）
• TauRx Pharmaceuticals Ltd.（英国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ビアトリス社（米国）

世界のアルツハイマー病治療薬市場の最新動向

• 2024年12月、エーザイ株式会社とバイオジェン社は、メキシコの衛生リスクに対する保護に関する連邦委員会（COFEPRIS）が、ヒト化抗可溶性凝集アミロイドβ（Aβ）モノクローナル抗体であるLEQEMBI（レカネマブ）を早期アルツハイマー病（AD）の治療薬として承認したことを発表しました。
• 2024年7月、米国食品医薬品局（FDA）は、イーライリリー・アンド・カンパニーのアルツハイマー病治療薬であるKisunla（ドナネマブ-AZBT、350mg/20mLを月1回静脈内注射）を承認しました。この承認は、軽度認知障害（MCI）および軽度認知症段階のAD患者を含む、アミロイド病理が確認された早期症状のある成人アルツハイマー病（AD）患者を対象としています。
• 2024年7月、アルファ・コグニションは、米国食品医薬品局（FDA）が軽度から中等度のアルツハイマー病の治療薬として、以前はALPHA-1062として知られていたZUNVEYL（ベンズガランタミン）を承認したと発表しました。ZUNVEYLは、消化管での薬物吸収を抑制するように設計された二重の作用機序を特徴としており、主要なアルツハイマー病治療薬に伴う忍容性の問題を解決する可能性を秘めていると同時に、ガランタミンの有効性と長期的なベネフィットも提供します。
• バイオジェン社は2024年1月、短期および長期の成長を牽引すると予測される重要な治療領域であるアルツハイマー病（AD）への資源再集中計画を発表しました。同社は、米国でFDAの従来型承認を取得した初の抗アミロイドβ治療薬であるLEQEMBI（lecanemab-irmb）の開発を継続するとともに、タウを標的とするASO（BIIB080）やタウ凝集に対する経口低分子阻害剤（BIIB113）など、新たな治療選択肢となる可能性のある開発を加速させます。
• 2023年5月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、 TRAILBLAZER-ALZ 2フェーズ3試験の良好な結果を発表しました。この試験では、ドナネマブが早期症状のアルツハイマー病患者の認知機能および機能低下を有意に遅らせることが示されました。ドナネマブは、統合アルツハイマー病評価尺度（iADRS）におけるベースラインから18ヶ月後までの変化という主要評価項目を達成しました。
• 2023年1月、米国食品医薬品局（FDA）は、アルツハイマー病治療薬としてLeqembi（レカネマブ-irmb）の迅速承認を承認しました。Leqembiは、アルツハイマー病の根本的な病態生理を標的とした新しいクラスの2番目の薬剤です。

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