世界の胆管がん市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

      胆管がんの市場規模

• 世界の胆管がん市場規模は2024年に2億3,031万米ドルと評価され、予測期間中に7.50%のCAGRで成長し、2032年には4億1,076万米ドルに達すると予想されています。
• この成長は、胆管がんの罹患率の増加、診断技術の進歩、高齢化人口の増加などの要因によって推進されている。

胆管がん市場分析

• 世界の胆管がん市場とは、胆管がん（胆管癌とも呼ばれる）に関連する治療法や技術の診断、治療、研究、開発に焦点を当てた業界を指します。
• この癌は胆管から発生します。胆管は、消化液である胆汁を肝臓と胆嚢から小腸に運ぶ役割を担う細い管です。
• 北米は、確立された医療システム、高度な診断技術、革新的な治療法の高い採用率により、胆管がん市場の40.2％を占めると予想されています。
• アジア太平洋地域は、急速な経済発展と医療インフラの改善により、予測期間中に胆管がん市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 化学療法セグメントは、その効果が実証されており、医療従事者の間で広く受け入れられているため、50.1％の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

レポートの範囲と胆管がん市場のセグメンテーション   

胆管がんの市場動向

「精密医療の進歩」

• 分子プロファイリングとゲノム配列の統合により、標的療法の開発が進み、患者の転帰を改善するより個別化された治療計画が可能になった。
• イボシデニブやペンブロリズマブなどの薬剤は、胆管がんの治療における可能性に注目が集まっており、より特異的で効果的な治療法への移行を反映している。
• 製薬会社は研究開発に多額の投資を行っており、生存率の向上を目的とした新たな治療法のパイプラインが生まれている。
• MRIやERCPなどの画像診断技術の進歩により、早期発見の精度が向上し、適切なタイミングでの介入が可能になった。
• 胆管がんに焦点を当てた臨床試験の増加は、新しい治療法の発見を加速させ、治療の選択肢を拡大している。

胆管がん市場の動向

ドライバ

「発生率と診断精度の向上」

• 胆管がんの世界的な発生率は、特に肥満や慢性肝疾患などのリスク要因にさらされている地域で増加しています。
• 強化画像診断や分子検査などの診断技術の進歩により、病気のより早期かつ正確な検出が可能になった。
• 早期発見により、より正確なステージ分類が可能になり、最も効果的な治療戦略を決定するために重要となります。
• 公衆衛生の取り組みや教育プログラムにより、胆管がんの症状やリスクに関する認識が高まり、より多くの人々が医学的評価を求めるようになった。
• 早期診断と治療オプションの改善により、患者の生存率が向上し、市場へのさらなる投資が促進されると期待されます。

機会

「政府の取り組みと医療投資」

• 世界中の政府は医療により多くの資金を割り当て、胆管がんの治療と診断へのアクセスを改善している。 
• がん治療費の削減と保険適用範囲の拡大を目的とした政策は、市場の成長にとってより好ましい環境を作り出している。
• 政府と製薬会社の協力はイノベーションを促進し、新しい治療法の開発を加速させている。
• 特に新興市場における医療インフラへの投資は、診断および治療施設へのアクセスを改善している。
• 政府主導の啓発キャンペーンにより、早期発見とスクリーニングの重要性について国民に啓蒙が行われており、診断サービスの需要が増加している。

抑制/挑戦

「治療費の高騰とアクセスの制限」

• 標的療法や免疫療​​法などの高度な治療は高額な費用がかかるため、特に低所得地域では患者のアクセスが制限される可能性がある。
• 多くの国では、保険プランが胆管がんの治療費を完全にカバーしておらず、患者に経済的負担をもたらしている。
• 最先端の治療や診断サービスへのアクセスは、都市部と農村部、先進国と発展途上国の間で大きく異なります。
• 厳しい規制要件により、新しい治療法の承認と利用可能性が遅れ、患者がタイムリーにアクセスできなくなる可能性がある。
• 経済の低迷や政情不安は医療予算の削減につながり、治療の可用性や手頃な価格に影響を与える可能性がある。

胆管がんの市場範囲

市場は、治療の種類、用途、疾患の適応症、流通チャネルに基づいて区分されています。

2025年には化学療法が治療タイプセグメントで最大のシェアを占め市場を支配すると予測されている。

化学療法は、その効果が実証されていることと医療従事者の間で広く受け入れられていることから、2025年には胆管がん市場において最大のシェア（50.1%）を占めると予想され ています。化学療法は、ここ数年、胆管がんの主流の治療選択肢となっています。化学療法は、急速に増殖・分裂するがん細胞の増殖を遅らせたり、停止させたりすることで効果を発揮します。

ペミガチニブは 、予測期間中に標的治療セグメントで最大のシェアを占めると予想されます。

ペミガチニブは、2020年にFGFR2融合または再構成を伴う胆管癌に対する初の標的療法としてFDAの承認を受け、それ以来臨床使用されているため、2025年には最大の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

胆管がん市場の地域分析

「胆管がん市場で北米が最大のシェアを占める」

• 北米は世界の胆管がん市場の40.2%という大きなシェアを占めており、中でも米国は市場シェアの49.5%以上を占めています。 
• この地域は、確立された医療システム、高度な診断技術、そして革新的な治療法の高い導入率を誇っています。
• がん研究への多額の投資と大手製薬会社の存在が、新しい治療法の開発を促進している。
• 有利な償還政策は、患者にとって先進治療の手頃な価格とアクセス性を高める。
• がんにかかりやすい高齢者人口の増加は、胆管がん治療の需要の着実な増加に貢献しています。

「アジア太平洋地域は胆管がん市場において最も高いCAGRを記録すると予測されています」

• アジア太平洋地域は胆管がん市場において最も急速な成長を遂げると予測されている。
• 中国、ベトナム、日本などの国では、肝吸虫感染症、B型肝炎、C型肝炎、慢性肝疾患の罹患率が高く、胆管がんを発症するリスクが高まっています。
• 中国やインドなどの国では、急速な経済発展と医療インフラの改善により、質の高い医療へのアクセスが拡大している。
• 合弁事業や買収を含む研究開発活動への重点強化は、先進医療技術の国内生産を促進することを目指している。
• 先進地域に比べて規制が緩いため、地域および世界のプレーヤーは市場で新しい製品をテストすることが奨励されている。

胆管がんの市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• ジョンソン・エンド・ジョンソン・プライベート・リミテッド（米国）
• マイランNV（米国）
• テバ製薬工業株式会社（エルサレム）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• アッヴィ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• インターセプト・ファーマシューティカルズ（米国）
• 協和キリン株式会社（日本）
• デルカスシステムズ社（米国）
• アコード・ヘルスケア（米国）
• コンメッドコーポレーション（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• メルク社（米国）

世界の胆管がん市場の最新動向

• 2023年11月、メルク社は、抗PD-1療法であるキイトルーダ（ゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用療法）について、局所進行切除不能または転移性胆道がん（BTC）患者の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この承認は、キイトルーダにとって消化器がんにおける6番目の適応症となり、同社の売上拡大に貢献しました。
• 2023年2月、世界的なバイオ医薬品企業であるアストラゼネカは、インドにおいて胆道がん（BTC）の治療薬としてデュルバルマブを導入するための承認を中央医薬品基準管理機構（CDSCO）から取得しました。BTCは、胆管（胆管がん）、胆嚢、またはファーター膨大部（胆管と膵管が小腸と合流する部分）の細胞から発生する、まれで悪性度の高い消化器がんの総称です。
• 2021年7月、ペミガチニブ（ペマザイレ）は、英国国立医療技術評価機構（NICE）により、初回化学療法後に進行または転移したFGFR2陽性胆管がんと呼ばれる希少胆管がんの患者に対する治療薬として承認されました。英国がん研究機関のクルティ・シュロトリ氏は、この決定を称賛し、がんの希少性と治療抵抗性に苦しむ患者にとって治療の可能性を広げる意義を強調しました。
• 2020年4月、米国食品医薬品局（FDA）は、胆管がん患者に対する初の標的治療薬「ペマザイア（ペミガチニブ）」を承認した。ペマザイアの承認は、過去に治療を受け、FGFR2融合遺伝子または再構成遺伝子を有する局所進行性または転移性胆管がん患者107人を対象とした臨床試験の結果に基づいている。
• 2020年4月、インサイトは、キナーゼ阻害剤であるペマザイア（ペミガチニブ）を、既治療の切除不能な局所進行性または転移性胆管がんの成人患者に対する初の標的治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。ペマザイアは、この特定の患者集団に対して承認された初の標的治療薬であり、同社に市場における競争優位性をもたらしました。      

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