世界の血液がん治療薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

血液がん治療薬市場規模

• 世界の血液がん治療薬市場規模は2024年に53億ドルと評価され、予測期間中に5.60%のCAGRで成長し、2032年には81億9000万ドル に達すると予想されています 。
• 血液がん治療薬の市場成長は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫といった様々な造血悪性腫瘍の世界的な発生率と有病率の増加に大きく牽引されています。高齢化や環境要因といった要因によって増加する疾病負担は、効果的な治療介入に対する需要を継続的に高めています。
• さらに、がん研究開発における大きな進歩により、画期的でより効果的な治療選択肢が導入されつつあります。これには、標的療法、免疫療法（CAR-T細胞療法やモノクローナル抗体など）、そして個別化医療アプローチの開発が含まれ、これらは治療成績を変革し、これらの革新的な薬剤を現代の標準治療として確立しています。これらの要因が相乗的に作用し、血液がん治療薬の普及を加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。

血液がん治療薬市場分析

• 血液がん治療薬の市場成長は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫といった様々な造血悪性腫瘍の世界的な発生率と有病率の増加に大きく牽引されています。世界的な人口高齢化や診断技術の向上といった要因によって、こうした疾病負担は増大しており、効果的な治療介入に対する需要は継続的に高まっています。
• さらに、腫瘍学の研究開発における技術の飛躍的な進歩により、画期的で非常に効果的な治療法が導入されつつあります。標的療法、革新的な免疫療法（CAR-T細胞療法や二重特異性抗体など）、そして個別化医療のアプローチの登場は、患者の転帰を根本的に変革し、これらの革新的な薬剤を現代の標準治療として確立しています。これらの要因が相乗的に作用し、血液がん治療薬の普及を加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。
• 北米は、2024年に39.1%の最大の収益シェアで血液がん治療薬市場を支配しています。このリーダーシップは、血液がん診断の有病率の高さ、堅調な医療費、高度な研究開発能力、大手製薬企業とバイオテクノロジー企業の強力な存在、そして革新的な治療法に対する各国での有利な償還政策によって特徴付けられます。
• アジア太平洋地域は、予測期間中に血液がん治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、2025年から2032年にかけてCAGRは9.8%と推定されています。この急速な成長は、医療投資の増加、がんに対する意識の高まり、非感染性疾患の負担の増加、高度な医療へのアクセスの改善、そして地域全体の新興経済国における膨大な患者人口によるところが大きいです。
• 医薬品セグメントは、主な治療薬としての広範な使用と新規医薬品製剤の継続的な開発により、2024年には50.3％の市場シェアで血液がん治療薬市場を支配します。

レポートの範囲と血液がん治療薬市場のセグメンテーション 

血液がん治療薬市場の動向

「標的療法と免疫療法の継続的な進歩」

• 世界の血液がん治療薬市場における重要かつ加速的なトレンドの一つは、標的療法と免疫療法の継続的な進歩であり、これらは治療成果を根本的に変革しています。これには、がんの進行経路を阻害する高度に特異的な薬剤や、CAR-Tなどの革新的な細胞療法の導入増加が含まれます。これらの薬剤は、従来の化学療法と比較して、全身的な副作用が少ない可能性があり、より正確で効果的な治療選択肢を患者に提供します。
  • 例えば、CAR-T細胞療法は、特定の種類の白血病やリンパ腫において画期的な治療法となり、他の治療法が奏効しなかった患者において顕著な有効性を示しています。同様に、多発性骨髄腫においてCD38を標的とするモノクローナル抗体の開発と使用拡大は、しばしば新たな併用療法の一部として、大きなメリットをもたらし続けています。
• 血液がん治療薬市場におけるイノベーションは、患者の腫瘍の遺伝子および分子構造に基づいた、より個別化された治療アプローチといった機能も可能にしています。これにより、個々の患者プロファイルに合わせた治療法のカスタマイズが可能になり、治療成功率の向上につながります。例えば、慢性骨髄性白血病（CML）におけるBCR-ABLや特定のB細胞がんにおけるBTKといった特定の変異の理解は、これらのドライバー遺伝子を正確に標的とする、非常に効果的な阻害剤の開発につながっています。
• リキッドバイオプシーや測定可能残存病変（MRD）検査といった高度な診断ツールと治療戦略をシームレスに統合することで、病状と治療効果のリアルタイムモニタリングが可能になります。これにより、がん治療への統一的なアプローチが実現し、再発や治療抵抗性の早期発見、そしてよりタイムリーな治療計画の調整が可能になります。
• よりインテリジェントで直感的、そして相互に連携した治療戦略へのこの傾向は、がん治療に対するユーザーの期待を根本的に変化させています。その結果、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、新たな標的、併用療法、高度な薬物送達システムなど、次世代治療法の創出を目指し、有効性と患者の生活の質の向上を目指して、研究開発に継続的に投資しています。
• 臨床医が精密医療と包括的な患者ケアを優先するにつれ、パーソナライズ化の向上、優れた有効性、毒性の低減を提供する血液がん治療薬の需要が医療分野全体で急速に高まっています。

血液がん治療薬市場の動向

ドライバ

「造血悪性腫瘍の発生率上昇と標的治療の進歩」

• 白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液がんの世界的な負担の増加は、血液がん治療薬市場における革新的な治療オプションの需要を加速させる重要な要因となっています。
  • 例えば、2024年1月には、アッヴィ社とジェンマブ社が、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の治療における二重特異性抗体エプコリタマブ（エプキンリー）の第3相試験で良好な結果が得られたことを発表し、生存率向上における標的免疫療法の大きな可能性を浮き彫りにしました。こうした臨床マイルストーンは、血液がん治療薬分野における継続的なイノベーションを象徴しています。
• CAR-T細胞療法、モノクローナル抗体、小分子阻害剤の開発を含む個別化医療の継続的な進歩により、治療の選択肢が広がり、従来の化学療法に比べて副作用が少なく、より高い効果が得られるようになっています。
• さらに、医療費の増加、診断の改善、白血病リンパ腫協会（LLS）などの組織による啓発キャンペーンにより、早期診断と治療の普及が促進され、市場の成長がさらに促進されています。
• FDAとEMAによる新規薬剤と併用療法の承認の急増と、既存治療法の適応拡大により、病気の進行のあらゆる段階において効果的なソリューションの利用可能性が高まっています。

抑制/挑戦

「低所得地域における高額な治療費とアクセス障壁」

• 有望な進歩にもかかわらず、新規治療法の高額な費用は血液がん治療薬市場において依然として重大な課題となっています。CAR-T細胞療法（キムリア、イエスカルタなど）は患者1人あたり40万ドルを超えることもあり、リソースが限られた環境ではアクセスが制限されています。
  • 例えば、2023年には、複数の国際保健機関からの報告書で、高所得国と低所得国の間で最先端の治療へのアクセスに格差があることが強調され、手頃な価格とインフラの不足が公平なケアへの大きな障壁となっている。
• 多くの地域では、高額な治療に対する償還の複雑さと保険適用の制限が、特に経済的に恵まれない人々の間で治療の遅れや治療不足につながっています。
• さらに、高度な治療法に伴う物流上のハードル、例えば、専門的な製造、コールドチェーンの要件、移植センターの認定などの必要性が、広範囲にわたる導入をさらに制限している。
• これらの課題を克服するには、費用を補助するための政策レベルの介入、臨床試験のための国際的パートナーシップの拡大、成果に基づく償還や段階的価格設定などの革新的な価格設定モデルが必要となる。

血液がん治療薬市場の展望

市場は、タイプ、治療、診断、剤形、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

血液がん治療薬市場は、種類別に白血病、リンパ腫、骨髄腫に分類されます。白血病分野は、世界的な有病率の高さと複数の承認済み治療法の存在により、2024年には47.6%と最大の市場収益シェアを占めると予想されます。また、標的治療選択肢の継続的な進歩と主要地域における診断率の上昇により、白血病治療薬に対する需要は堅調に推移しています。

リンパ腫分野は、認知度の高まり、有利な償還ポリシー、次世代治療薬を支える臨床研究活動の増加により、2025年から2032年にかけて19.8%という最も高い成長率を記録すると予想されています。

• 治療によって

血液がん治療薬市場は、治療方法に基づいて、薬物療法、放射線療法、幹細胞移植、その他に分類されます。薬物療法分野は、幅広い血液がんへの適用性と、病院および在宅医療における広範な使用により、2024年には50.3%と最大の市場収益シェアを獲得しました。幹細胞移植分野は、個別化治療の導入拡大と再発予防および長期寛解の成功率向上により、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。

• 診断による

診断に基づいて、血液がん治療薬市場は血液検査、骨髄生検、尿検査、画像検査に分類されます。血液検査セグメントは、早期発見、疾患モニタリング、治療の最適化における重要性により、2024年には最大の市場収益シェアを占めました。

骨髄生検セグメントは、特に治療戦略を導くために細胞レベルおよび分子レベルの評価を必要とする症例において、その診断精度が評価され、2025年から2032年にかけて最も急速なCAGRを示すことが予想されています。

•剤形別

剤形に基づいて、血液がん治療薬市場はカプセル、錠剤、注射剤、その他に分類されます。注射剤セグメントは、臨床現場において静脈内投与を必要とする化学療法および生物学的製剤投与における確固たる役割を担っており、2024年には最大の市場収益シェアを占めました。

錠剤セグメントは、経口標的療法の開発と、コンプライアンスと利便性を高める自己投与治療オプションに対する患者の選好により、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRを示すことが予想されています。

• エンドユーザー別

血液がん治療薬市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。病院セグメントは、高度な治療インフラ、多分野にわたるケアの提供、そして専門の腫瘍学スタッフへのアクセスに牽引され、2024年には最大の市場収益シェアを占めました。

在宅ケア分野は、在宅ケアの選好度の高まり、経口療法の利用拡大、長期治療管理の費用対効果の高さにより、2025年から2032年にかけて最も急速なCAGRを達成すると予想されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、血液がん治療薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、入院患者のケアワークフローへの統合と高価値の腫瘍治療薬の管理により、2024年には最大の市場収益シェアを獲得しました。

オンライン薬局セグメントは、デジタルヘルストレンドの拡大、玄関先配達の利便性、eヘルスプラットフォームへの患者エンゲージメントの増加により、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRを達成すると予想されています。

血液がん治療薬市場の地域分析

• 北米は、確立された医療インフラ、血液悪性腫瘍の高い罹患率、腫瘍学の研究開発への堅調な投資により、2024年には39.1%という最大の収益シェアで血液がん治療薬市場を支配します。
• この地域の患者は、早期診断、先進的な治療法へのアクセス、治療の遵守と革新的な治療法の使用を奨励する支援的な償還枠組みの恩恵を受けています。
• この強力な市場ポジションは、大手製薬会社の存在、進行中の臨床試験、個別化医療の採用の増加によってさらに支えられており、北米は血液がん治療薬の革新と消費の重要な拠点としての地位を確立しています。

米国血液がん治療薬市場の洞察

米国の血液がん治療薬市場は、白血病およびリンパ腫の高い発症率と、整備された医療インフラを背景に、2024年には北米最大の収益シェア（82%）を獲得しました。バイオ医薬品企業の強力なプレゼンスと、FDAによる新規治療法の承認取得の加速が、血液がん治療薬業界をさらに牽引しています。さらに、がん研究への投資の増加、プレシジョン・メディシン（精密医療）および免疫療法の導入拡大も、市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州血液がん治療薬市場の洞察

欧州の血液がん治療薬市場は、主に好ましい規制枠組みとがん啓発キャンペーンの拡大に牽引され、予測期間を通じて大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。早期診断ツールへのアクセス向上とがん研究への政府資金提供が相まって、先進的な血液がん治療薬の導入が促進されています。この地域では、公的医療セクターと民間医療セクターの両方で大きな成長が見られ、標的療法が標準的な治療レジメンに組み込まれています。

英国の血液がん治療薬市場の洞察

英国の血液がん治療薬市場は、NHS（国民保健サービス）のがん治療インフラの拡大と造血悪性腫瘍の発生率増加に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、価値に基づくケアへの注力、新規生物学的製剤およびCAR-T細胞療法の早期導入も市場拡大を後押ししています。英国は世界的な腫瘍学臨床試験に積極的に参加しており、医薬品パイプラインも確立されているため、市場の成長を引き続き促進すると予想されます。

ドイツの血液がん治療薬市場の洞察

ドイツの血液がん治療薬市場は、個別化医療への需要の高まりと腫瘍学のイノベーションへの強力な支援を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの先進的な臨床研究ネットワークは、がんの早期発見に重点を置くことで、新たな血液がん治療法の導入を促進しています。標的療法を治療プロトコルに組み込むことはますます普及しており、地域の患者と医療提供者の期待に応える強力な医療費償還制度が整備されています。

アジア太平洋地域の血液がん治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域の血液がん治療薬市場は、2025年から2032年の予測期間中、がん患者の増加、医療費の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における技術進歩を背景に、9.8%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。この地域では、診断へのアクセス向上と治療環境の進化が血液がん治療薬の需要を押し上げています。さらに、アジア太平洋地域が臨床試験とバイオテクノロジーの拡大における戦略的重点地域となるにつれ、より幅広い患者層に、革新的な治療法が手頃な価格で提供されるようになっています。

日本における血液がん治療薬市場の洞察

日本の血液がん治療薬市場は、高齢化の進展、医薬品のイノベーションの活発化、そしてプレシジョンオンコロジー（精密腫瘍学）への需要により、成長を加速させています。日本市場は質の高いがん治療を重視しており、先進的な免疫療法や分子診断の導入が成長を牽引しています。さらに、日本の国民皆保険制度とがん研究開発における協力的な取り組みは、入院患者と外来患者の双方において次世代治療への需要を促進すると予想されます。

中国血液がん治療薬市場に関する洞察

中国の血液がん治療薬市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、医療改革の拡大、急速な都市化、そして高いがん罹患率によるものです。中国は腫瘍治療薬市場において最も急速に成長している市場の一つであり、血液がん治療薬は一流病院と地方のセンターの両方で普及が進んでいます。精密医療への推進、国際臨床試験への参加の増加、そして国内のバイオテクノロジーにおける強力なイノベーションが、中国市場を牽引する主要な要因となっています。

血液がん治療薬の市場シェア

血液がん治療薬業界は、主に以下のような老舗企業によって牽引されています。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• Viatris Inc.（米国）
• テバ製薬工業株式会社（アイルランド）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• ノバルティスAG（スイス）
• バイエルAG（ドイツ）
• リリー（米国）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• アムジェン社（米国）
• バイオジェン社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• サムスンバイオエピス（韓国）
• ルピン・ファーマシューティカルズ（インド）

世界の血液がん治療薬市場の最新動向

• 2023年8月、米国FDAは、BCMA発現多発性骨髄腫細胞を標的とする二重特異性抗体であるファイザー社のElrexfio（エルラナタマブ）を迅速承認しました。これは、再発または難治性の多発性骨髄腫患者にとって新たな選択肢となります。
• 2023年4月、FDAは臍帯血由来幹細胞療法であるオミシルゲ（オミデュビセル-オンLV）を、骨髄破壊的前処置後に臍帯血移植を予定している造血悪性腫瘍（血液がん）の成人および小児（12歳以上）患者への使用を承認しました。この承認は、移植後の好中球回復までの時間と感染症の発生率を低減することを特に目的としていました。
• 2024年3月、CAR-T細胞療法であるBreyanziが、慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）の治療薬としてFDAの承認を取得し、大細胞型B細胞リンパ腫のこれまでの承認に加えられた。
• 2023年3月、ファイザーは、革新的ながん治療薬を専門とする世界的なバイオテクノロジー企業であるシージェン社を約430億ドルの現金で買収する最終合併契約を発表しました。この買収は、必要な規制当局の承認を得た後、2023年12月に完了しました。

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