ブラジキニン依存性血管性浮腫の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

ブラジキニン媒介性血管性浮腫の市場規模

• 世界のブラジキニン媒介性血管性浮腫市場規模は2025年に69億7000万米ドルと評価され、予測期間中に4.90％のCAGRで成長し、2033年までに102億1000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、遺伝性血管性浮腫（HAE）やその他のブラジキニン媒介性疾患の罹患率の増加と、医療従事者や患者の間での早期診断と治療の選択肢に関する意識の高まりによって主に促進されている。
• さらに、C1インヒビター補充療法、ブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害薬といった革新的な治療法の導入拡大は、患者の転帰を向上させ、治療へのアクセス性を高めています。これらの要因が相乗効果を及ぼし、ブラジキニン依存性血管性浮腫に対するソリューションの普及を加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。

ブラジキニン媒介性血管性浮腫市場分析

• ブラジキニン媒介性血管性浮腫は、重度の腫れが繰り返し起こる稀な遺伝性疾患ですが、医療従事者や患者の間での意識の高まり、早期診断と管理戦略の改善により、ますます注目を集めています。
• 効果的な治療法に対する需要の高まりは、遺伝性血管性浮腫の罹患率の増加、C1阻害薬の補充、ブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害薬などの先進的な治療選択肢の採用の増加、そして患者の転帰改善への重点の高まりによって主に促進されている。
• 北米は、確立された医療インフラ、遺伝性血管性浮腫に対する高い認知度、高度な診断プログラム、そして大手バイオ医薬品企業の存在に牽引され、2025年にはブラジキニン依存性血管性浮腫市場において最大の収益シェア42.7%を占め、市場を席巻しました。米国では、標的療法、酵素補充療法、外来治療の取り組みの臨床導入が大幅に増加しています。
• アジア太平洋地域は、予測期間中にブラジキニン媒介性血管性浮腫市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、2026年から2033年にかけて15.5%のCAGRで拡大すると予測されています。成長は、医療の近代化の進展、希少遺伝性疾患への意識の高まり、新生児スクリーニングプログラムの拡大、日本、中国、インドなどの国における専門的な治療へのアクセスの改善によって推進されています。
• 注射剤セグメントは、急性発作に重要な迅速な作用発現により、2025年に48.3%の最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲とブラジキニン媒介性血管性浮腫市場のセグメンテーション 

ブラジキニン媒介性血管性浮腫の市場動向

標的療法と個別化治療への注目が高まる

• 世界のブラジキニン媒介性血管性浮腫（BMA）市場における重要かつ加速的な傾向は、標的療法と個別化治療アプローチの採用の増加である。
• BMAの遺伝的および分子的メカニズムの理解の進歩により、医師は発作の頻度、重症度、誘因に合わせて患者に合わせた治療法を提供できるようになっている。
  • 例えば、2024年6月にアレルギー誌に掲載された研究では、新たに最適化されたブラジキニン受容体阻害剤が急性発作の軽減に効果的であることが強調され、患者の転帰が大幅に改善されたことが示されました。
• この傾向は、稀な遺伝性および後天性血管性浮腫における精密医療への幅広い動きを反映している。
• バイオ医薬品企業は、より便利で効果的な疾患管理オプションを求める患者と臨床医の要求に応えて、安全性プロファイルの改善、投与間隔の延長、経口製剤などの治療法を開発するための研究開発にますます投資している。
• 症状に応じて治療するのではなく、急性発作を予防する予防療法の採用が増えており、患者の生活の質全体が向上し、医療負担が軽減されています。
• 研究機関と製薬会社の協力により、ブラジキニン経路を標的とした新規低分子阻害剤や生物学的製剤の発見が加速している。
• 在宅管理トレーニングやモバイルモニタリングなどの患者中心のプログラムが増加し、治療計画の遵守を強化し、個別のケア調整のためのリアルタイムのフィードバックを提供しています。

ブラジキニン媒介性血管性浮腫市場の動向

推進要因

遺伝性および後天性血管性浮腫の有病率の増加

• 遺伝性血管性浮腫（HAE）および後天性ブラジキニン介在性血管性浮腫の世界的な発生率の上昇は、市場成長の主要な推進要因です
• 医療従事者と患者の疾患に対する意識の高まりにより診断率が向上し、効果的な治療法への需要が高まっています。
  • 例えば、2023年3月、ファーミンググループは複数のヨーロッパ諸国でルコネスト®へのアクセスを拡大し、急性発作に対する新たな治療選択肢を提供しました。病院ネットワークと専門ケアセンターの拡大により、標的BMA治療の実施がさらに促進されます。
• さらに、早期診断プログラム、遺伝子検査、患者支援の取り組みにより、特に小児および高リスクの成人集団において、発作の重症度を軽減し、生活の質を向上させる治療法の採用が促進されている。
• 在宅治療管理を含む患者教育と自己管理戦略への注目が高まることで、治療遵守が促進され、市場の需要が高まっています。

抑制／課題

新興市場における治療費の高騰と認知度の低さ

• BMAの先進的治療に伴う高コストは依然として大きな課題であり、価格に敏感な地域でのアクセスを制限し、広範な導入に影響を与えている。
• 特殊生物製剤やブラジキニン受容体阻害剤は、多くの場合、多額の資金を必要とし、医療制度と患者の両方にとって障壁となる可能性がある。
  • 例えば、2024年1月にOrphanet Journal of Rare Diseasesに掲載された報告書では、発展途上国では保険適用や償還制度がないため、適切な治療が遅れ、重篤な発作や生命を脅かす発作のリスクが高まると強調されている。
• さらに、新興市場における疾患認知度の低さは、診断の遅れ、誤診、そして最適な治療法の不適切使用につながっています。啓発キャンペーン、医師研修プログラム、そしてコスト削減戦略を通じてこれらのギャップを埋めることが、持続的な市場成長に不可欠です。
• これらの課題を克服するには、バイオ医薬品企業、支払者、医療機関が協力して、アクセス、手頃な価格、教育を改善し、より多くの患者が効果的なBMA療法の恩恵を受けられるようにする必要があります。

ブラジキニン媒介性血管性浮腫の市場範囲

市場は、薬物クラス、投与方法、流通チャネル、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• 薬物クラス別

薬物クラスに基づいて、ブラジキニン介在性血管性浮腫市場は、C1-INH濃縮物、ブラジキニンB2受容体拮抗薬、イカチバント、カリクレイン阻害剤、エカランチド、その他に分類されます。C1-INH濃縮物セグメントは、急性発作と予防的治療の両方における実証済みの有効性により、2025年には42.6%という最大の市場収益シェアを占めました。長年の臨床使用、医師の強い支持、そして規制当局の承認がその優位性を強化しています。病院や専門クリニックは、標準化された投与プロトコルと十分に文書化された安全性プロファイルのために、C1-INHに大きく依存しています。また、迅速な介入が不可欠な重症例にも好まれています。継続的な患者教育、啓発キャンペーン、そして病院における安定した供給が、その主導的地位を支えています。さらに、C1-INH製品は遺伝性および後天性血管性浮腫患者の間で広く受け入れられており、持続的な需要を確保しています保険適用と償還制度の拡充により、採用がさらに加速しています。臨床ガイドラインの頻繁な更新も、治療レジメンにおけるその重要性を維持しています。研究開発の取り組みにより、製剤、安定性、そして患者の利便性は継続的に向上しています。その確固たる実績により、世界中の多くの市場で第一選択薬として好まれています。

ブラジキニンB2受容体拮抗薬セグメントは、標的療法の採用増加に牽引され、2026年から2033年にかけて9.1%という最速のCAGRを達成すると予想されています。安全性プロファイルの向上と作用発現の速さから、急性発作の管理に非常に適しています。有効性と忍容性を示す臨床試験からのエビデンスが増えていることで、より広範な使用が促進されています。病院や専門クリニックでは、患者固有の利点を提供するこれらの拮抗薬の使用を拡大しています。より容易に投与できる新しい製剤が利用可能になったことで、患者のコンプライアンスが向上します。このセグメントは、遺伝性血管性浮腫に対する意識が高まる市場で注目を集めています。政府および保険の償還制度の拡大も、より迅速な採用を促進しています。個別化治療に対する臨床医の選好の高まりも、成長をさらに加速させています。バイオ医薬品企業は、採用を促進するためにマーケティングおよび教育活動に投資しています。進行中の研究開発により、経口剤または自己投与剤が導入され、アクセス性が向上する可能性があります。血管性浮腫の世界的な有病率の上昇は、治療の普及率向上に寄与しています。患者支援プログラムは、これらの治療法の認知度向上と処方を支援しています。

• 投与方法別

投与方法に基づいて、市場は注射剤、経口剤、その他に分類されます。注射剤セグメントは、急性発作に重要な迅速な作用発現により、2025年に48.3％という最大の市場収益シェアを占めました。病院や専門クリニックは、救急管理に注射剤を好みます。実証済みの臨床効果と確立された投与ガイドラインが、広範な採用を支えています。注射療法は、救急医療プロトコルに一般的に含まれています。医師が注射剤に精通していることで、投与と患者の転帰に自信が持てるようになります。トレーニングプログラムでは、正しい使用方法と安全性を強化しています。遺伝性血管性浮腫における長期予防的使用は、注射剤への依存を高めます。注射剤の規制承認は確立されており、信頼を確保しています。患者と介護者も、病院通院中に注射剤に頼っています。病院薬局の継続的なサプライチェーンは、一貫した入手可能性をサポートしています。複数の研究からの証拠は高い有効性を確認し、その支配的な市場シェアを強化しています。注射剤に対する患者の治療成績と満足度は依然として高く、市場リーダーシップを維持しています。

経口セグメントは、患者に優しい製剤の開発に牽引され、2026年から2033年にかけて10.2％という最速のCAGRを達成すると予想されています。経口療法は在宅での投与を可能にし、アドヒアランスを改善します。また、通院回数を減らし、慢性疾患管理の利便性を高めます。患者は使いやすさと快適さから経口療法を好みます。バイオ医薬品企業は、入手可能性を拡大するために経口薬の研究開発に投資しています。有効性と忍容性に関する臨床試験で肯定的な結果が得られたことで、受容性が高まります。患者と介護者の意識の高まりも、採用を後押しします。保険の適用範囲と手頃な価格がアクセスを向上させます。新興市場での採用の増加が、成長を加速させます。遠隔医療や在宅ケアサポートとの統合が、採用をさらに押し上げます。経口オプションは、特に小児および高齢の患者にとって魅力的です。正しい使用方法に関する啓発キャンペーンは、より安全な自己投与をサポートします。処方ネットワークと小売流通の拡大により、アクセスが向上します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、医師による直接処方と急性期治療薬の入手可能性により、2025年には50.5%という最大の市場収益シェアを占めました。病院は、緊急治療および予防治療のための管理された保管と迅速なアクセスを確保しています。病院薬局は、重度の遺伝性血管性浮腫の症例の管理に好まれています。標準化された投与プロトコルと訓練を受けた人員が安全な投与をサポートしています。医師は、タイムリーで質の高い治療を確保するために病院薬局に依存しています。病院での調剤に対する患者の高い信頼は、優位性を強化しています。病院は、薬局サービスを専門の血管性浮腫クリニックと統合することがよくあります。保険の適用範囲と償還は、病院での購入に容易に適用されます。確立されたサプライチェーンは、一貫した医薬品の入手可能性を確保します。病院薬局は、緊急の需要に対応するために高い在庫レベルを維持しています。専門家との連携は、臨床ガイドラインの遵守をサポートしています病院では、最適な治療のために患者のモニタリングとフォローアップも行います。

オンライン薬局セグメントは、eコマースの採用拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて11.3％という最速のCAGRを達成すると予想されています。オンライン薬局は、特に慢性疾患や予防療法において、自宅への配達の利便性を提供します。患者は、通院せずに薬を簡単に入手できるという恩恵を受けます。遠隔医療の処方箋は、オンライン販売をさらに加速させます。患者の間で入手可能性と利便性に関する認識が高まり、利用が拡大しています。オンライン販売の規制承認の拡大は、市場浸透を促進します。オンラインプラットフォームは、遠隔地やサービスが行き届いていない地域でのアクセス性を向上させます。デジタルマーケティングと患者教育キャンペーンは、認知度を高めます。安全な支払いと配送のメカニズムは、消費者の信頼を築きます。在宅ケアの患者は、特にオンライン薬局へのアクセスを好みます。保険と償還ポリシーとの統合により、手頃な価格で購入できます。患者中心のサービスと顧客サポートは、リピート注文を促進します。世界的なインターネットの普及率の高まりは、成長の加速に貢献しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分類されます。病院セグメントは、救急および急性期ケアのニーズに牽引され、2025年には52.4%の市場シェアを占めました。病院は、訓練を受けたスタッフ、標準化されたプロトコル、専門的な治療法へのアクセスを提供します。重度の遺伝性血管性浮腫発作は、主に病院で治療されます。病院併設の薬局の統合により、薬剤の即時入手が保証されます。医師が病院での治療を好むことが市場シェアを強化しています。確立された臨床ガイドラインは、病院での管理を奨励しています。病院は治療効果を高めるために、高い患者モニタリングを維持しています。病院中心の臨床試験は、治療の採用をさらに後押しします。保険と償還制度は、病院での管理による治療を支持することがよくあります。病院は介護者と患者にトレーニングとサポートを提供します。病院のエンドユーザーは、品質と規制遵守を確保します。病院に対する評判と信頼は、他のチャネルよりも採用を促進します。一貫したサプライチェーン管理は、治療の継続性を保証します

在宅ケア分野は、患者の在宅管理への選好に牽引され、2026年から2033年にかけて10.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。注射剤または経口剤の自己投与は、患者の自立をサポートします。遠隔医療と看護師主導の在宅ケアサービスは、治療の遵守を促進します。遺伝性血管性浮腫の管理に対する認識の高まりは、在宅ケアの採用を促進します。治療の安全性の向上により、在宅投与が可能になります。在宅ケアは、病院への通院と全体的な医療費を削減します。患者の快適さと利便性は、採用の主な推進力です。介護者向けのトレーニングプログラムは、コンプライアンスを向上させます。在宅投与療法の保険適用範囲の拡大は、アクセス性を高めます。在宅ケアは、慢性予防治療を効率的にサポートします。個別化治療に対する患者の需要の高まりは、成長を加速させます。モニタリング用のデジタルツールは、安全性と有効性を高めます。専門クリニックとの連携により、患者への継続的なサポートを提供します。

ブラジキニン媒介性血管性浮腫市場の地域分析

• 北米は、2025年に42.7%という最大の収益シェアでブラジキニン媒介血管性浮腫市場を支配した。
• 強力な医療インフラ、遺伝性血管性浮腫に対する高い認知度、高度な診断プログラムの広範な導入、そして革新的な治療法を積極的に開発している大手バイオ医薬品企業の存在によって支えられている。
• この地域は、広範な患者教育、早期発見の取り組み、そしてタイムリーな介入を促進する包括的な治療ネットワークの恩恵を受けています。

米国におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

米国のブラジキニン依存性血管性浮腫市場は北米市場をリードしており、2025年には81%という最大の収益シェアを獲得する見込みです。この成長は、遺伝性血管性浮腫患者に合わせた標的療法、酵素補充療法、外来ケアモデルの積極的な導入によって牽引されています。さらに、活発な臨床試験活動、病院や専門クリニックにおける高度な診断法の導入、そして広範な患者支援プログラムも市場拡大に貢献しています。啓発キャンペーンや教育活動により、早期診断率と治療遵守率はさらに向上しています。

欧州におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

欧州におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、予測期間を通じて着実に成長すると予想されています。その主な要因は、希少遺伝性疾患への認知度の高まり、オーファンドラッグに対する強力な規制当局の支援、そして専門的な医療インフラへの投資の増加です。この市場拡大は、高度な診断ツール、患者教育プログラムの普及、そして臨床現場における新しい治療プロトコルの導入によっても支えられています。

英国におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

英国のブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、政府主導の遺伝性血管性浮腫啓発活動、専門クリニックへのアクセス改善、そして酵素補充療法の普及率の高さに支えられ、高いCAGRで拡大すると予測されています。早期診断、患者中心のケアモデル、そして病院や外来施設における先進的な治療法の利用可能性への関心の高まりが、市場の成長をさらに牽引しています。

ドイツにおけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

ドイツのブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、広範な国家的希少疾患プログラム、医療費の増加、そして先進的な治療センターの存在を背景に、大幅な成長が見込まれています。病院や専門クリニックにおける標的療法、酵素補充療法、そして積極的なスクリーニングの導入は、市場拡大に大きく貢献しています。

アジア太平洋地域におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

アジア太平洋地域のブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、2026年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）15.5%で拡大し、最も急速な成長が見込まれる地域です。この成長は、医療の近代化、希少遺伝性疾患への意識の高まり、新生児および遺伝性疾患スクリーニングプログラムの拡大、そして日本、中国、インドなどの国々における専門治療へのアクセス向上によって牽引されています。医療インフラへの投資の増加、患者支援活動の拡大、そして先進的な治療法の導入拡大も、市場の成長に大きく貢献しています。

日本におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

日本におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、遺伝性血管性浮腫に対する認知度の高まり、診断プログラムの普及、そして病院や専門クリニックにおける酵素補充療法や分子標的療法の利用増加により、成長を遂げています。患者教育への国の重点的な取り組みと、希少疾患対策への政府の強力な支援が相まって、早期診断と治療導入率がさらに向上しています。

中国におけるブラジキニン依存性血管性浮腫市場の洞察

中国のブラジキニン依存性血管性浮腫市場は、医療の近代化、希少疾患への意識の高まり、診断能力の向上、そして専門治療へのアクセス拡大に支えられ、2025年にはアジア太平洋地域において最大の収益シェアを占めると予測されています。希少疾患スクリーニングを促進する政府の取り組み、医療費の増加、そして専門治療センターの拡大が、市場の成長に大きく貢献しています。

ブラジキニン媒介性血管性浮腫の市場シェア

ブラジキニン媒介性血管性浮腫業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• バイオクリスト・ファーマシューティカルズ（米国）
• サノフィ（フランス）
• ロシュ（スイス）
• ファイザー（米国）
• ヘモファーム（トルコ）
• CSLベーリング（オーストラリア）
• ソビ（スウェーデン）
• フェリング・ファーマシューティカルズ（スイス）
• オクタファーマ（スイス）
• ファーミンググループ（オランダ）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズ（ヨルダン）
• 武田薬品工業（日本）
• アステラス製薬（日本）
• メダ・ファーマ（スウェーデン）
• グリフォルス（スペイン）
• マイラン（米国）
• アルジェンクス（ベルギー）
• アッヴィ（米国）
• アプテボ・セラピューティクス（米国）

ブラジキニン依存性血管性浮腫の世界市場における最新動向

• 2025年6月、ファバリスは、経口ブラジキニンB2受容体拮抗薬であるデュクリチバントが、多くの遺伝性血管性浮腫（HAE）発作において、単回投与で持続的な緩和効果を示す臨床データを発表しました。このデータは、オンデマンド投与と予防的投与の両方を裏付けるものであり、患者中心の治療選択肢における大きな進歩を示しています。
• 2025年5月、ファバリスは、デュクリチバントに関する安全性、有効性、バイオマーカーデータを含む抄録が主要な血管性浮腫学会で発表されることを発表しました。これは、BMAに対する新規経口治療薬への科学的および臨床的関心の高まりを反映しています。
• 2025年2月、活性化因子XIIaを標的とし、ブラジキニン産生を抑制するモノクローナル抗体であるガラダシマブが、月1回のHAE予防治療薬として欧州連合で承認されました。これにより、患者にとって簡便かつ長期にわたる予防治療の選択肢がもたらされました。
• 2025年7月、米国FDAは、経口血漿カリクレイン阻害剤であるセベトラルスタットを、12歳以上の急性HAE発作に対する初の経口オンデマンド治療薬として承認しました。この承認により、注射剤を必要とせず、患者に優しい選択肢として治療の展望が広がりました。
• 2025年8月、FDAは、プレカリクレインmRNAを標的とした皮下アンチセンスオリゴヌクレオチドであるドニダロルセンをHAE発作の予防薬として承認し、長期的な疾患管理のための新しい作用機序を提供しました。
• 2024年3月、バイオクリストは、長時間作用型カリクレイン阻害剤であるSTAR-0215のALPHA-STARフェーズ1b/2試験で、中等度から重度の月経発作が最大96%減少したことを示した有望な概念実証結果を発表し、長時間作用型治療の進歩を強調しました。

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