世界のカムラティ・エンゲルマン病治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

カムラティ・エンゲルマン病治療市場規模

• 世界のカムラティ・エンゲルマン病治療市場規模は2025年に2179.3億米ドルと評価され、予測期間中に3.90％のCAGRで成長し、2033年までに2959.6億米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、希少遺伝性疾患に対する認知度の高まり、遺伝子検査などの診断技術の進歩、そしてカムラティ・エンゲルマン病の早期発見によるタイムリーな治療と管理への関心の高まりによって大きく促進されています。専門医療施設へのアクセス向上も、先進地域および新興地域における市場拡大を支えています。
• さらに、コルチコステロイド、ビスフォスフォネート、鎮痛療法、理学療法などを含む効果的な対症療法への需要の高まりが、カムラティ・エンゲルマン病の治療選択肢の採用を促進しています。研究活動の拡大、TGFB1遺伝子変異に関する理解の向上、そして標的療法の開発は、臨床転帰の向上に寄与しています。これらの要因が重なり合い、カムラティ・エンゲルマン病治療ソリューションの普及を加速させ、業界の成長を大きく後押ししています。

カムラティ・エンゲルマン病治療市場分析

• カムラティ・エンゲルマン病の治療は、コルチコステロイド、鎮痛剤、理学療法、そして新たな標的治療などを含み、希少骨疾患への認知度の高まり、遺伝子検査の利用可能性の向上、そして早期診断により、臨床診療においてますます重要になっています。病院や専門クリニックでは、患者の生活の質を向上させ、病気の進行を抑制するために、より高度な管理アプローチを採用しています。
• カムラティ・エンゲルマン病治療の需要増加は、主に分子診断の進歩、TGFB1遺伝子変異の報告数の増加、患者支援の高まり、そして効果的な疼痛管理と可動性向上療法へのニーズの高まりによって推進されています。精密医療と長期的な疾患修飾療法の研究は、世界中の医療システムにおける導入をさらに加速させています。
• 北米は、強力な診断インフラ、希少遺伝性骨疾患への高い認知度、堅調な医療費支出、そして活発な研究協力に支えられ、2025年にはカムラティ・エンゲルマン病治療市場において38.9%という最大の収益シェアを獲得し、市場をリードしました。米国は、遺伝子スクリーニングへの広範なアクセス、希少疾患専門医の存在、そして希少骨異形成症の臨床研究への参加増加により、この地域をリードしています。
• アジア太平洋地域は、予測期間中にカムラティ・エンゲルマン病治療市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、2026年から2033年にかけてCAGRで成長すると予測されています。成長の原動力となっているのは、医療へのアクセスの急速な拡大、希少疾患の診断への関心の高まり、医療遺伝学施設の増加、そして中国、日本、インド、韓国などの国における遺伝性疾患の早期発見を改善するための政府の取り組みです。
• 医薬品セグメントは、コルチコステロイド、NSAID、ビスフォスフォネートなどの薬理学的管理への広範な依存により、2025年に50.3％の最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲とカムラティ・エンゲルマン病治療市場のセグメンテーション  

カムラティ・エンゲルマン病治療市場の動向

標的療法とマルチモーダル療法への注目の高まり

• 世界のカムラティ・エンゲルマン病治療市場における重要な傾向は、患者の転帰を改善するために薬物療法、理学療法、支持療法を組み合わせた標的型マルチモーダル治療アプローチの採用が増加していることである。
• 最近の臨床研究では、疾患の進行を管理し、骨の痛みを軽減するためにコルチコステロイドとインターフェロンアルファの使用が増加しており、エビデンスに基づく個別化治療への移行を反映しています。
  • 例えば、2023年には、ヨーロッパのいくつかの三次医療センターがコルチコステロイドと理学療法を組み合わせたレジメンを実施し、患者の運動能力と生活の質の向上に役立ちました。
• 医学研究は、病気の進行を遅らせ、合併症を防ぐための早期診断と積極的な管理にも重点を置いている。
• この傾向は、専門センターにおける静脈内ガンマグロブリンおよびシロリムス療法の利用可能性が高まり、重症例の治療選択肢が拡大していることによってさらに裏付けられている。
• 患者擁護団体は、啓発キャンペーンや標準化された治療プロトコルを推進する傾向が強まっており、患者の服薬遵守と臨床結果の向上につながっています。
• 臨床医は、データ主導型で患者中心のケアアプローチを反映して、治療の調整を導くために生化学マーカーと画像検査の定期的なモニタリングも統合している。
• リウマチ専門医、整形外科専門医、リハビリテーションチームによる多職種連携ケアが一般的になり、長期的な管理と機能的成果が向上しています。
• 全体的な傾向は、カムラティ・エンゲルマン病を世界的に管理するための、より体系的で研究に裏付けられた患者中心のアプローチを反映しており、患者の臨床効果と生活の質の両方が向上しています。

カムラティ・エンゲルマン病治療市場の動向

ドライバー

希少遺伝性疾患に対する意識の高まりと発症率の上昇

• 医療従事者と患者の間でカムラティ・エンゲルマン病に対する認識が高まっていることが、市場成長の重要な原動力となっている。
  • 例えば、2024年3月、欧州小児リウマチ学会は、カムラティ・エンゲルマン病を含む稀な骨疾患の診断と管理に関する最新のガイドラインを発行し、早期の認識と治療を促進しました。
• 遺伝子検査と分子診断の進歩により、疾患に関連する変異をタイムリーに特定できるようになり、予後と治療計画が改善された。
• 患者と介護者は専門的な治療法とサポートケアプログラムを求める傾向が強まっており、市場の需要がさらに高まっている。
• 新興地域における医療インフラの改善は、治療や専門センターへのアクセス向上にも役立っています。
• 一部の国では希少疾患治療の保険適用が拡大し、より先進的で標的を絞った治療の導入が促進されている。
• 多分野にわたるアプローチと改善された患者モニタリング技術の統合により、コルチコステロイド、インターフェロンアルファ、シロリムスなどの治療法の臨床的普及が促進されている。
• 疾患修飾薬を標的とした臨床試験や研究の増加は、より多くの治療選択肢を提供することで成長を維持すると期待されている。
• 全体的に、疾患に対する意識の向上、診断の改善、患者擁護は、カムラティ・エンゲルマン病治療市場を世界的に推進する重要な要因である。

制約／課題

限られた治療選択肢と高額な治療費

• カムラティ・エンゲルマン病治療市場における大きな制約は、承認された薬物療法の入手が限られていることであり、管理は主に対症療法と支持療法となっている
  • 例えば、静脈内ガンマグロブリンとシロリムスは専門施設でのみ利用可能であり、地方や医療サービスが行き届いていない地域の患者にとってアクセスが制限されている。
• 特にコルチコステロイドやインターフェロンアルファなどの長期治療における高額な治療費は、患者と医療制度にとって負担能力の課題となっている。
• この疾患の希少性により、大規模な臨床試験も制限され、新しい治療法の開発が制約される。
  プライマリケアの現場での診断の遅れや誤診は、効果的な介入が行われる前に病気が進行することが多く、治療効果を低下させる。
• コルチコステロイドや免疫調節療法に伴う副作用の管理は困難であり、綿密なモニタリングが必要であり、臨床上の複雑さを増している。
• いくつかの地域では保険適用のギャップがあり、最適な治療へのタイムリーなアクセスが妨げられる可能性がある。
• 新興市場では認知度と専門知識が限られており、治療の採用とその後のケアに影響を与えている。
• 新薬開発、患者支援プログラム、世界的な啓発キャンペーンを通じてこれらの課題に対処することは、カムラティ・エンゲルマン病治療市場の持続的な成長にとって重要です。

カムラティ・エンゲルマン病治療市場の展望

市場は、薬剤の種類、治療、診断、投与量、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 薬剤の種類別

薬剤の種類に基づいて、カムラティ・エンゲルマン病治療市場は、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、ロサルタン、鎮痛剤、ビスフォスフォネートに分類されます。コルチコステロイドセグメントは、骨痛、炎症、およびこの疾患に伴う進行性皮質肥厚の軽減における効果が実証されていることから、2025年には45.7%という最大の市場収益シェアを占めました。臨床現場での長年の実績、医師の深い理解、そして迅速な症状緩和により、コルチコステロイドは第一選択薬となっています。患者は経口または注射によるコルチコステロイドをしばしば許容し、投与レジメンへのアクセスが容易なため、コルチコステロイドを好んで使用します。標準的な疾患管理ガイドラインに統合されているため、臨床導入がさらに進んでいます。コルチコステロイドは依然として広く入手可能で、新しい治療法に比べて費用対効果が高く、小児および成人患者の両方に適しています。抗炎症効果と投与量の柔軟性の組み合わせが、持続的な市場優位性を支えています。多分野にわたるケアの現場で幅広く使用され、長期治療プロトコルに組み込まれているため、一貫した需要が確保されています。

ロサルタン分野は、カムラティ・エンゲルマン病における骨リモデリングの調整と皮質肥大の抑制における潜在的な役割を示唆する新たなエビデンスが出現していることから、2026年から2033年にかけて19.1%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。臨床試験では、ステロイド療法との併用によるロサルタンの適応外使用がますます支持されており、これが採用拡大の原動力となっています。経口剤であり、安全性プロファイルも良好であることから、慢性治療薬として魅力的です。医師の認知度向上と臨床試験データの拡充により、ロサルタンのベネフィットに対する信頼が高まっています。症状だけでなく、根本的な病態生理を標的とするこの薬剤は、長期の補助治療薬として有望な位置づけにあります。患者支援と希少疾患研究への資金提供により、ロサルタンをベースとしたレジメンへの投資が加速しています。

• 治療別

治療に基づいて、カムラティ・エンゲルマン病治療市場は、薬物療法、外科手術、遺伝子治療に分類されます。薬物療法セグメントは、コルチコステロイド、NSAIDs、ビスフォスフォネートなどの薬理学的管理への広範な依存により、2025年には50.3%という最大の市場収益シェアを占めました。薬物療法は、骨の痛みや炎症などの慢性症状を管理するための非侵襲的でアクセスしやすい方法を提供します。外科的治療に比べて比較的安全であるため、長期治療に好まれています。医師は、病気の重症度と患者のニーズに合わせて治療を調整するために、多くの場合、複数の薬剤を組み合わせて使用​​します。複数のクラスの薬剤が利用可能であることは、柔軟な治療レジメンをサポートします。患者は入院ではなく、定期的な外来フォローアップの恩恵を受けます。第一選択療法および維持療法における薬物療法の役割は、臨床現場での優位性を確保しています

遺伝子治療分野は、分子生物学とウイルスベクター技術の進歩により、治癒または疾患修飾治療の開発が加速する中、2026年から2033年にかけて22.5%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。遺伝子治療は、カムラティ・エンゲルマン病の原因となる遺伝子変異を標的とすることで、長期的な疾患の安定化または改善につながる可能性を秘めています。バイオテクノロジー企業や学術研究機関からの投資は急速に増加しています。単回投与または低頻度投与の可能性は、患者と保険支払者にとって魅力的です。初期段階の臨床試験と人道的使用プログラムも、関心をさらに高めています。安全性と投与技術の向上に伴い、遺伝子治療の導入は専門施設全体で拡大すると予想されます。

• 診断別

診断に基づいて、市場はX線、分子遺伝子検査、その他に分類されます。X線セグメントは2025年に48.9%という最大の市場収益シェアを占めました。これは主に、X線画像診断がカムラティ・エンゲルマン病における特徴的な骨肥厚、骨膜反応、および皮質肥大を検出するための最もアクセスしやすく費用対効果の高い手段であるためです。臨床医は、初期診断、病気の進行のモニタリング、および治療反応の評価にX線を利用しています。この技術は、リソースの少ない環境を含む、世界中の放射線科部門に普及しています。非侵襲性と低放射線量であるため、特に小児集団において繰り返し使用に適しています。保険償還の対象範囲と標準化された画像診断プロトコルは、その広範な臨床採用を強化しています

分子遺伝子検査分野は、TGFB1やその他の関連遺伝子を標的とした遺伝子パネルの利用増加に牽引され、2026年から2033年にかけて20.7%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。遺伝子検査は、正確な診断、予後予測、そして標的治療の決定に役立ちます。シーケンシングコストの低下と検査が臨床ワークフローへの統合が進むにつれ、医師は疑わしい症例に対して検査を依頼する頻度が増加しています。遺伝子型と表現型の相関関係に対する意識の高まりと、個別化治療に対する患者の需要が成長を支えています。遺伝カウンセリングサービスと希少疾患センターの拡大も、検査の普及をさらに加速させています。

• 用量別

用量に基づいて、市場は錠剤、注射剤、カプセル剤、その他に分類されます。錠剤セグメントは、経口投与に対する患者の好み、投与の容易さ、そしてコルチコステロイド、ロサルタン、NSAIDs、ビスフォスフォネートによる長期維持療法への錠剤の適合性により、2025年には44.5%という最大の市場収益シェアを占めました。錠剤は広く製造されており、複数の強度で入手可能で、保管が容易なため、強力な市場浸透を支えています。錠剤は、特に外来診療において、柔軟な投与量調整と服薬遵守の向上を可能にします。医療提供者は、慢性疾患管理とフォローアップ療法に錠剤を好みます

注射剤分野は、2026年から2033年にかけて18.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。これは、筋肉内または静脈内投与のコルチコステロイド、ビスフォスフォネート、そして将来的には、より重篤な症例や急速に進行する症例における注射剤の使用増加に牽引されています。注射剤は、作用発現が速く、正確な投与量管理が可能であり、経口吸収が限られている場合や、高用量が緊急に必要とされる場合に不可欠です。病院やクリニックでの点滴投与の増加は、特に重篤な炎症に対する採用を促進しています。製剤の進歩と安全性モニタリングの進歩も、使用量の増加を支えています。

• 投与経路

投与経路に基づき、市場は局所、筋肉内、静脈内、経口、その他に分類されます。経口経路は、その利便性、患者の嗜好、そしてコルチコステロイド、ロサルタン、ビスフォスフォネートなどの長期療法への適合性により、2025年には46.2%という最大の市場収益シェアを占めました。経口投与は自宅での自己投与が可能で、通院回数を最小限に抑え、患者の服薬遵守を向上させます。慢性治療レジメンとの互換性、柔軟な投与スケジュール、そして薬局での幅広い入手性は、強力な市場浸透を支えています。患者は、使いやすさ、携帯性、そして注射に比べて不快感が少ないことから、経口療法を好みます。この投与経路は、維持療法や症状管理のために医師から広く推奨されています。さらに、経口製剤は費用対効果が高く、保管が容易で、小児と成人の両方の集団に適応可能です。医療制度は、外来管理と長期モニタリングにおいて経口投与を好んでいます。複数の強度と組み合わせの処方が利用可能であるため、採用がさらに強化されます。

静脈内投与は、コルチコステロイド、ビスフォスフォネート、試験的薬剤などのIV投与療法が、厳重な監視を必要とする重症例や導入療法でますます使用されるようになるため、2026年から2033年にかけて17.5%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。病院や専門クリニックは、高まる需要に対応するために輸液インフラを拡張しています。IV投与は、作用の発現が迅速で、正確な投与量と、経口吸収が制限された薬剤の効果的な送達を保証します。急性症状管理や複雑な症例に対する臨床採用の増加が市場の成長を牽引しています。改善されたプロトコル、安全対策、患者モニタリングシステムが採用をさらに後押ししています。病院での投与を必要とする新しい治療法も、急速なCAGRに貢献しています。重症患者に対するIV療法に対する医師の好みも、採用を後押ししています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は診療所、病院、その他に分類されます。病院は、診断、手術、点滴療法、多職種連携医療を含む包括的なケアを提供できる能力に支えられ、2025年には53.8%という最大の市場収益シェアを占めました。病院は、カムラティ・エンゲルマン病患者にとって極めて重要な、放射線科、分子遺伝学的検査、輸液設備などの専門サービスへのアクセスを提供しています。重症例の管理、長期ケアの調整、緊急介入の提供といった能力は、病院の市場における優位性を強化しています。さらに、病院は臨床試験への参加や新しい治療法へのアクセスを提供することも多く、その地位をさらに強固なものにしています。

クリニックセグメントは、外来診療、フォローアップ管理、地域密着型治療モデルの導入拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて16.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。クリニックは、日常的なモニタリング、処方箋の再発行、軽微な介入への利便性を提供し、病院の負担を軽減します。希少疾患専門クリニックの台頭と遠隔医療の統合により、患者へのリーチが加速します。クリニックは、ケアの継続性を維持しながら費用対効果の高い長期管理を可能にし、このセグメントの急速な成長に貢献します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは、幅広いアクセス性、患者の馴染みやすさ、そしてコルチコステロイド、NSAIDs、ロサルタン、ビスフォスフォネートなどの慢性疾患治療薬の入手しやすさにより、2025年には47.6%という最大の市場収益シェアを占めました。小売薬局は、大量の調剤、便利な再調剤サービス、そして強力な患者エンゲージメントを提供しています。その広範な存在は、都市部と農村部における医薬品への確実なアクセスを確保し、着実な市場成長を支えています

オンライン薬局セグメントは、デジタルヘルスの普及拡大、eコマースの浸透、処方薬の宅配需要の増加を背景に、2026年から2033年にかけて21.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。希少疾患や慢性疾患の患者は、利便性、迅速なアクセス、プライバシーの確保を求めて、オンライン薬局を利用する傾向が強まっています。デジタルプラットフォーム、サブスクリプションモデル、遠隔医療の統合の拡大も、オンライン薬局の普及を後押ししています。オンラインチャネルは、入手困難な医薬品へのアクセスを容易にし、宅配による服薬アドヒアランスの向上にも寄与しており、このセグメントの急速な成長を牽引しています。

カムラティ・エンゲルマン病治療市場の地域分析

• 北米は、強力な診断インフラ、希少遺伝性骨格疾患への高い認知度、堅調な医療費支出、活発な研究協力に支えられ、 2025年にはカムラティ・エンゲルマン病治療市場において38.9%という最大の収益シェアを獲得しました。
• 米国は、遺伝子検査への広範なアクセス、希少疾患専門医の存在、希少骨異形成症の臨床研究への参加増加により、この地域をリードしています。コルチコステロイド、NSAIDs、遺伝子治療といった先進的な治療選択肢の早期導入も、市場優位性を強化しています。
• この地域の消費者と医療提供者は、カムラティ・エンゲルマン病に対する効果的で非侵襲的、かつ十分にモニタリングされた治療レジメンをますます重視しています。この広範な導入は、保険適用、専門病院、そして希少骨疾患の臨床研究センターによってさらに支えられています。

米国カムラティ・エンゲルマン病治療市場に関する洞察：
米国市場は、高度な診断施設、遺伝カウンセリングの普及、そして希少骨異形成症を対象とした臨床試験の増加に牽引され、 2025年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。米国は、希少疾患への強力な資金提供、医療従事者の意識向上、そして遺伝子治療や標的薬理学的介入といった個別化治療アプローチの採用増加といった恩恵を受けています。これらの要因が相まって、市場の急速な成長に貢献しています。

ヨーロッパにおけるカムラティ・エンゲルマン疾患治療市場に関する洞察：
ヨーロッパ市場は、予測期間中に7.1%のCAGRで拡大すると予測されており、その主な牽引役は早期診断、遺伝子検査の利用可能性の向上、そして希少疾患研究への投資増加です。ドイツ、英国、フランスなどの国では、堅牢な医療制度と希少疾患に対する保険償還政策に支えられ、薬物療法および外科的治療選択肢の導入が進んでいます。

英国カムラティ・エンゲルマン病治療市場に関する洞察：
英国市場は、遺伝性疾患の早期発見に向けた政府の取り組み、骨格形成異常の専門クリニックの開設、そして医療従事者と患者におけるカムラティ・エンゲルマン病に対する認知度の高まりを背景に、 7.4%という顕著な年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。従来の薬物療法と実験的な遺伝子治療の両方の導入が、市場拡大をさらに後押しすると期待されます。

ドイツ カムラティ・エンゲルマン疾患治療市場インサイト
ドイツの市場は、確立された診断センター、積極的な希少疾患スクリーニングプログラム、そして骨リモデリング療法に関する継続的な臨床研究に支えられ、年平均成長率7.2%で拡大すると予測されています。患者は、高度な薬物療法、整形外科的介入、そして新たな遺伝子治療へのアクセスという恩恵を受けることができます。

アジア太平洋地域における遺伝子治療市場に関する洞察
アジア太平洋地域市場は、医療アクセスの急速な拡大、希少疾患診断への関心の高まり、遺伝子医療施設の増加、そして中国、日本、インド、韓国などの国々における遺伝性疾患の早期発見を促進する政府の取り組みにより、 2026年から2033年にかけて8.5%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。この成長は、専門病院の拡大、希少骨格疾患への意識の高まり、そして遺伝子治療プログラムの段階的な導入によってさらに支えられています。

日本におけるカムラティ・エンゲルマン病治療市場に関する洞察：
日本市場は、確立された医療制度、遺伝子検査へのアクセス性の高さ、そして希少骨疾患に関する研究の進展により、勢いを増しています。さらに、症状管理のための薬物療法や専門的な整形外科的介入の導入増加も、市場を支えています。日本は予測期間中、8.1%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予測されています。

中国カムラティ・エンゲルマン疾患治療市場インサイト：
中国は2025年にアジア太平洋地域で最大の収益シェアを占める見込みです。これは、希少疾患に対する認知度の高まり、医療インフラの拡充、臨床試験への参加増加によるものです。早期診断・治療を促進する政府の政策に加え、薬物療法、遺伝子治療試験、専門クリニックの利用可能性の向上が、市場の成長を加速させると予想されます。市場は2026年から2033年にかけて8.7%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。

カムラティ・エンゲルマン病治療の市場シェア

カムラティ・エンゲルマン病治療業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• ノバルティス社（スイス）
• ロシュ・ホールディング社（スイス）
• ソビ（スウェーデン）
• アムジェン社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• サノフィSA（フランス）
• シャイアー（アイルランド）
• ホライゾン・セラピューティクス（米国）
• 武田薬品工業（日本）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）
• バイオマリン・ファーマシューティカルズ（米国）

世界のカムラティ・エンゲルマン病治療市場における最新動向

• 2023年3月、ヨーロッパリウマチ学ジャーナルに、ゾレドロン酸で治療したカムラティ・エンゲルマン病（CED）の20歳男性患者に関する症例レビューが掲載され、良好な臨床反応を示し、疾患管理におけるビスフォスフォネートの潜在的な利点が強調されました。
• 2022年5月、18歳の女性CED患者が28ヶ月にわたりグルココルチコイド（プレドニゾン）とロサルタンの併用療法を受けた結果、骨の健康状態と思春期の開始が改善されたという症例報告が発表され、疼痛管理を超えた新たな治療効果が示唆されました。
• 2022年8月、研究により、TGF-β1型受容体阻害剤の骨標的送達システムが、副作用を最小限に抑えるためにアレンドロネートコンジュゲートを使用したCEDのマウスモデルにおける骨リモデリングを劇的に改善したことが示されました。
• 2025年4月、アレンドロネート療法に良好な反応を示したCED患者において、新規TGFB1遺伝子変異（インフレーム重複）が報告され、既知の遺伝子型と表現型のスペクトルが拡大し、特定の遺伝子サブタイプにおけるビスフォスフォネートの有用性が示唆されました。
• 2025年10月、学会発表で、TNF-α阻害剤であるインフリキシマブが、CEDによる難治性骨痛のある17歳の青年に使用され、ステロイドやロサルタンの効果が限られていた痛みの軽減が示されたことが報告された。

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