糖尿病性黄斑浮腫ステロイドの世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場分析

糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイド市場は、糖尿病の一般的な合併症である糖尿病黄斑浮腫の罹患率の上昇によって、世界的に拡大しています。国際糖尿病連合（IDF）によると、2023年には世界中で推定5億3,700万人の成人（20～79歳）が糖尿病を患っており、そのうち約10%がDMEを発症するリスクがあります。この疾患は主に糖尿病罹患期間の長い患者に影響を及ぼし、2型糖尿病患者の罹患率は3%～7%であることが研究で示されています。コルチコステロイドをベースとした治療法は、特に抗VEGF療法に反応しない症例において、黄斑部の炎症と体液貯留を軽減する効果的な治療法として注目されています。デキサメタゾンインプラントなどの硝子体内インプラント技術の進歩も、この市場をさらに後押ししています。これらのインプラント技術は、患者の持続的な薬物送達と視力回復をもたらします。アジア太平洋地域や中東など、糖尿病の有病率が高い地域では、糖尿病に対する認識とスクリーニング プログラムが強化され、診断率と治療率が向上することが期待されます。

糖尿病黄斑浮腫ステロイド市場規模

世界の糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場規模は、2024年に55億2,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.46%のCAGRで成長し、2032年には104億7,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場の動向

「長時間作用型ステロイドインプラントへの移行」

糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療において、長時間作用型硝子体内ステロイドインプラントが好まれる傾向は、市場の大きなトレンドを反映しています。デキサメタゾンやフルオシノロンアセトニドなどのインプラントは、コルチコステロイドを長期間（通常は数ヶ月間）にわたって安定的に送達するように設計されており、頻繁な注射の必要性を軽減します。この徐放性メカニ​​ズムは、医療システムへの負担を軽減するだけでなく、従来の反復注射スケジュールの遵守に課題を抱える患者の治療体験を向上させます。これらのインプラントは、DMEの炎症性成分に効果的に作用すると同時に、持続的な治療成果をもたらす実用的なソリューションを提供します。これらのインプラントの採用は、眼科において革新的で患者に優しいソリューションへの関心が高まっていることを裏付けています。

レポートの範囲と糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場のセグメンテーション         

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド 市場の定義

糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイドは、糖尿病網膜症の合併症である糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療に使用されるコルチコステロイド薬の一種です。DMEは、網膜の中心部にある黄斑（鮮明な視力を担う部分）が血管からの体液の漏出によって腫れる病気です。デキサメタゾンやフルオシノロンアセトニドなどのステロイドは、炎症を軽減し、体液の蓄積を抑制し、網膜の腫れを軽減することで視力を改善します。これらのステロイドは、硝子体内注射またはインプラントとして投与されることが多く、患部に集中的に作用するため、他の治療選択肢と比較して効果が長続きします。

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場の動向

ドライバー  

• 糖尿病の有病率の増加

糖尿病、特に2型糖尿病の罹患率の増加は、世界的な糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイド市場の大きな牽引力となっています。糖尿病は、網膜の血管に損傷を与える糖尿病網膜症の主な原因です。世界的な糖尿病の罹患率が上昇するにつれ、糖尿病網膜症とその重篤な合併症である糖尿病黄斑浮腫（DME）の罹患率も増加しています。糖尿病黄斑浮腫は網膜に体液が蓄積し、視力低下につながる可能性があります。特に発展途上国において、糖尿病患者数の増加は、効果的な治療法の必要性を高めています。デキサメタゾンやフルオシノロンアセトニドなどのステロイド系療法は、炎症を軽減し、網膜の体液漏出を抑制することで、DMEの治療に広く用いられています。DMEの蔓延に伴い、病状の管理と視力障害の進行防止を目的としたこれらのステロイドの需要は高まり続け、市場の成長に貢献しています。

• ステロイド送達システムの進歩   

ステロイド送達システムの進歩は、糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイド市場の成長において重要な役割を果たしてきました。従来のDMEステロイド治療では、通常、頻繁な硝子体内注射が必要であり、患者にとって負担が大きく、服薬遵守率の低下につながる可能性があります。しかし、デキサメタゾンやフルオシノロンアセトニドなどの長時間作用型硝子体内インプラントの開発により、DME治療の利便性は大幅に向上しました。これらのインプラントは、数ヶ月にわたって薬剤を持続的に放出するため、反復注射の必要性が低減し、患者の不快感も最小限に抑えられます。持続放出型製剤への移行は、患者の服薬コンプライアンスを向上させるだけでなく、網膜内の薬剤濃度を一定に保つことでDME管理の有効性も向上させました。結果として、これらの進歩はステロイドベースの治療法の採用拡大につながり、糖尿病黄斑浮腫治療における好ましい選択肢となり、市場の拡大に貢献しています。

機会

• 他の治療法との併用療法

ステロイドと、抗VEGF（血管内皮細胞増殖因子）薬やレーザー治療などの他の治療法を組み合わせた併用療法は、糖尿病黄斑浮腫（DME）の管理に対する包括的なアプローチを提供します。DMEは、炎症と異常血管の増殖が同時に進行する複雑な疾患であり、網膜に液体を漏出させて腫れを引き起こします。ステロイドは炎症を軽減し、抗VEGF薬は異常血管の増殖を標的として阻害します。これらの治療法を組み合わせることで、疾患の主要な原因となる2つの因子に同時に対処し、全体的な治療成果を向上させることができます。さらに、網膜の安定化と液体貯留の軽減に重点を置いたレーザー治療は、ステロイドと抗VEGF薬の効果を補完します。この多面的なアプローチは、視力の改善や疾患進行の抑制など、患者の転帰を改善する可能性があります。結果として、併用療法の採用拡大は、DMEステロイド市場拡大の大きな機会となります。

• 高齢化人口の増加

世界的な人口高齢化、特に先進国における高齢化は、DMEステロイド市場にとって大きなビジネスチャンスとなります。加齢に伴い、糖尿病およびその合併症（糖尿病黄斑浮腫（DME）を含む）の発症リスクが高まります。代謝の低下や免疫力の低下といった加齢要因は、糖尿病性眼疾患の有病率上昇に寄与しています。高齢者人口の増加に伴い、糖尿病網膜症やDMEを管理するための効果的な治療法の需要も高まっています。これらの疾患は、放置すると視力喪失につながる可能性があります。高齢患者にとって効果的かつ簡便な治療法へのニーズの高まりは、長時間作用型ステロイドインプラントやその他の革新的な治療薬に大きな市場機会をもたらします。これらの治療法は、持続的な薬剤送達を可能にし、注射頻度を減らすため、定期的な治療に困難を抱える高齢患者にとって特に有益です。こうした人口動態の動向は、市場におけるDMEステロイドの需要を大幅に拡大すると予想されます。

制約/課題

• 高額な治療費

治療費の高騰は、特に医療資源が限られている発展途上国において、世界の糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイド市場における大きな制約となっています。硝子体内インプラントやその他の治療法など、DMEに対するステロイドベースの治療は、多くの場合、専門の医療専門家と施設による投与が必要であり、これが高額な費用の一因となっています。定期的な治療と経過観察の必要性は、患者の経済的負担をさらに増大させます。医療予算が限られている国では、多くの人がこれらの治療を受けることが困難になり、ステロイド療法の採用率が低くなる可能性があります。さらに、抗VEGF薬などの費用対効果の高い代替手段が利用可能になることで、患者と医療提供者はより手頃な選択肢を選択する可能性があります。その結果、ステロイドベースのDME治療の高費用により、患者が効果的な治療を受けることが制限され、これらの地域での市場の成長が制限される可能性があります。    

• 規制と安全に関する懸念

規制と安全性に関する懸念は、世界の糖尿病黄斑浮腫（DME）ステロイド市場にとって大きな課題となっています。ステロイド治療、特に硝子体内注射やインプラントは、眼圧上昇、緑内障、白内障などの副作用の可能性があるため、厳しい規制監督に直面しています。規制政策の変更や、DME治療におけるステロイドの長期的な安全性に対する懸念の高まりは、承認や使用に影響を与える可能性があります。さらに、医療従事者は、特に緑内障などの既往症のある患者に対してステロイドを処方する際に慎重になる場合があります。ステロイドは症状を悪化させる可能性があるためです。これらの要因により、医師は抗VEGF薬などのより安全な代替薬を好むため、ステロイド療法の採用が遅れる可能性があります。規制環境の変化と安全性の問題は、ステロイドベースのDME治療市場の拡大を困難にし、患者のアクセスと治療オプションを制限する可能性があります。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場の展望

市場は、薬剤の種類、投与経路、年齢層、性別、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

薬剤の種類

• 硝子体内インプラント
• 注射用コルチコステロイド

投与経路

• 硝子体内
• 眼周囲

年齢層

• 40歳未満
• 40～60歳
• 60歳以上

性別

• 男
• 女性

エンドユーザー

• 医療提供者
• 研究機関
• 患者

流通チャネル

• 病院
• 専門クリニック
• オンライン薬局
• 小売薬局

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、薬物の種類、投与経路、年齢層、性別、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、最先端技術の広範な導入を支える高度な医療インフラを擁しており、市場を牽引すると予想されています。この地域では慢性疾患、特に糖尿病の罹患率が高く、早期発見と管理を強化するためのAI活用ソリューションを含む、より優れた診断ツールへの強い需要が高まっています。

アジア太平洋地域は、いくつかの重要な要因により、最も急速に成長すると予想されています。糖尿病をはじめとする慢性疾患の罹患率の上昇は、医療システムへの負担を増大させており、AIを活用した病理学ツールなど、より効率的で正確な診断ソリューションの必要性が高まっています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

糖尿病黄斑浮腫ステロイドの市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

糖尿病性黄斑浮腫ステロイド市場で活動するリーダーは次のとおりです。

• アッヴィ（米国）
• アリメラ・サイエンシズ（米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）
• ボシュロム（カナダ）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ファイザー社（米国）
• 参天製薬株式会社（日本）
• ノバルティスAG（スイス）
• クリアサイド・バイオメディカル（米国）
• コディアック・サイエンシズ社（米国）
• Ocular Therapeutix, Inc.（米国）
• アイポイント・ファーマシューティカルズ（米国）
• サノフィ（フランス）
• バイオジェン社（米国）
• エアリー・ファーマシューティカルズ（米国）
• グレイバグビジョン社（米国）
• バイエルAG（ドイツ）

糖尿病黄斑浮腫ステロイド市場の最新動向

• 2024年10月、アイポイント・ファーマシューティカルズ社は、現在進行中の第2相試験VERONAにおいて、糖尿病黄斑浮腫（DME）患者を対象とした、選択的チロシンキナーゼ阻害剤ボロラニブを配合した持続送達療法であるDURAVYUの16週間の中間データが良好であると発表しました。この良好な結果は、DME治療市場における同社の地位を強化し、DURAVYUが主要な治療薬として有望である可能性を高めます。
• 2024年10月、Oculis Holding AGは、David Eichenbaum医師がInnovate Retinaにおいて、糖尿病黄斑浮腫（DME）治療薬である高濃度デキサメタゾン点眼薬OCS-01のDIAMONDフェーズ3プログラムの最新情報を発表すると発表しました。この発表では、OCS-01の進捗状況を紹介し、DME市場における同社の認知度向上を目指します。
• 2024年9月、メルクとアイバイオは、糖尿病黄斑浮腫（DME）治療薬としてRestoret（MK-3000、旧EYE103）を評価する第2b/3相BRUNELLO試験の開始を発表しました。この試験により、Restoretは治療薬としての可能性を広げ、DME市場におけるメルクの地位を強化することになります。
• 2024年7月、ロシュ・グループ傘下のジェネンテックは、糖尿病黄斑浮腫（DME）および糖尿病網膜症（DR）の治療薬としてSusvimo®（ラニビズマブ注射剤）100mg/mLを評価する第III相試験であるPagoda試験およびPavilion試験の2年間のデータを発表しました。このデータは、Susvimo®が有望な長期治療選択肢であることを裏付け、糖尿病性眼疾患市場における同社の地位を強化するものです。
• 2024年5月、メルクとアイバイオテック・リミテッドは、メルクが子会社を通じてアイバイオを買収することで正式契約を締結したことを発表しました。この買収により、メルクのアイケアポートフォリオが強化され、眼疾患の治療における能力が向上します。
• 2024年1月、アイポイント・ファーマシューティカルズ社は、糖尿病黄斑浮腫（DME）治療薬EYP-1901の第II相VERONA試験において、最初の患者への投与開始を発表しました。EYP-1901は、選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるボロラニブを生体内分解性デュラサートEに配合した持続送達療法です。このマイルストーンにより、同社はEYP-1901をDMEの潜在的治療薬として発展させ、パイプラインと市場ポテンシャルを強化することができます。

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