世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

巨細胞性動脈炎治療薬市場分析

巨細胞性動脈炎（GCA）の有病率増加と治療選択肢の進歩により、GCA治療薬市場は大幅な成長を遂げています。GCAは、血管、特に頭部の動脈に炎症を引き起こす慢性自己免疫疾患で、高齢者に多く見られ、加齢とともに発症率が増加します。近年の生物学的製剤および分子標的治療の進歩により、この疾患の管理が改善され、より効果的な治療選択肢が提供されています。インターロイキン-6受容体拮抗薬であるトシリズマブなどの薬剤は、炎症を軽減し、未治療のGCAの主要なリスクである視力喪失などの合併症を予防する上で有望な結果を示しています。さらに、ウパダシチニブやバリシチニブなどのヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤は、長期的な副作用を伴うことが多い従来のコルチコステロイドに代わる新たな治療薬として登場しています。血液検査や画像検査による早期診断に加え、新たな治療法の承認は、患者の転帰改善に貢献しています。より革新的な治療法が利用可能になり、この疾患に対する認知度が高まるにつれて、市場は成長すると予想されています。北米が市場を支配していますが、医療インフラの改善により、アジア太平洋地域が最も高い成長を遂げると予測されています。

巨細胞性動脈炎治療薬市場規模

世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場規模は、2024年に19億7,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に5.80%のCAGRで成長し、2032年には30億9,000万米ドルに達すると予測されています。データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

巨細胞性動脈炎治療薬市場の動向

「インターロイキン-6（IL-6）阻害剤の使用増加」

巨細胞性動脈炎（GCA）治療薬市場は、生物学的製剤と標的治療の導入拡大を背景に、急速に進化しています。市場における重要なトレンドの一つは、炎症の軽減と視力喪失などの重篤な合併症の予防に顕著な有効性を示すトシリズマブなどのインターロイキン-6（IL-6）阻害剤の使用拡大です。例えば、トシリズマブは高用量のコルチコステロイドを投与できないGCA患者への使用が承認されており、副作用の少ない、より標的を絞ったアプローチを提供しています。もう一つの新たなトレンドは、ウパダシチニブなどのヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤の開発です。これらは、GCAに関与する免疫系経路を特異的に標的とすることで、新たな治療選択肢を提供しています。研究と臨床試験が拡大するにつれ、GCAに対する個別化治療の利用可能性が高まり、患者の転帰が改善され、従来のステロイド治療への依存度が低下しています。こうした先進的な生物学的製剤への移行は、特に北米と欧州において市場の成長を促進すると予想されます。

レポートの範囲と巨細胞性動脈炎治療薬市場のセグメンテーション     

巨細胞性動脈炎治療薬市場の定義

巨細胞性動脈炎（GCA）治療薬は、血管、特に頭部の太い動脈の炎症を特徴とする巨細胞性動脈炎の治療に使用される薬剤群を指します。これらの薬剤は、炎症を軽減し、合併症を予防し、この疾患に伴う症状を管理することを目的としています。

巨細胞性動脈炎治療薬市場の動向

ドライバー

• GCAの有病率の上昇

GCAの罹患率の上昇は、医薬品市場の成長を牽引する重要な要因となっています。GCAは50歳以上の人に最も多く診断され、世界人口の高齢化に伴い発症率も増加しています。米国リウマチ学会によると、米国と欧州における50歳以上のGCAの年間発症率は、10万人あたり約20～30人で、人口の高齢化が進むにつれてこの数は増加すると予想されています。GCAを発症するリスクが高い人が増えるにつれ、疾患を管理し、視力喪失などの合併症を予防するための効果的な治療法への需要が高まっています。炎症を軽減し、特定の免疫経路を標的とするインターロイキン-6阻害薬やJAK阻害薬などの治療法への需要は高まっており、これらの薬剤の開発は市場拡大の重要な要因となっています。高齢者層におけるGCAの罹患率の上昇は、GCA治療薬の需要増加に直接寄与し、市場の成長を促進しています。

• 診断技術の進歩

診断技術の進歩は、GCAの早期発見を可能にし、GCA治療薬市場の成長に大きく貢献しています。側頭動脈生検や超音波検査といった画像技術は診断精度を向上させ、医療従事者は視力喪失などの重篤な合併症が発生する前にGCAを早期に発見できるようになりました。さらに、C反応性タンパク質（CRP）や赤血球沈降速度（ESR）といった炎症マーカーを測定する血液検査が、GCAの診断においてより広く利用可能になり、信頼性も高まっています。例えば、高解像度超音波は、側頭動脈の炎症を検出するために臨床現場で広く使用されており、早期介入を促進しています。早期発見は不可逆的な損傷を防ぎ、トシリズマブやJAK阻害剤といった、病状の管理に不可欠な効果的な治療を迅速に開始することにつながります。こうした早期診断への移行は、タイムリーな治療への需要を高め、GCA治療薬市場の成長を促進しています。

機会

• 治療選択肢の進歩

GCAの治療選択肢の進歩は、医薬品市場に大きな機会をもたらしています。トシリズマブやヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤といった生物学的製剤の登場は、より効果的で標的を絞ったソリューションを提供し、医薬品市場に大きな機会をもたらしています。インターロイキン-6受容体拮抗薬であるトシリズマブは、炎症を軽減し、視力喪失などの合併症を予防する上で大きな効果を示しており、従来の副腎皮質ステロイドに効果が乏しい患者にとって重要な治療薬となっています。さらに、ウパダシチニブなどのJAK阻害剤は、GCAに関与する免疫系反応をより標的としたアプローチで管理する、新たな治療法として登場しています。これらの治療法は、体重増加や骨粗鬆症などの副作用のリスクを低減するため、長期ステロイド使用に苦しむ患者にとって特に有益です。これらの先進的な治療法の成功は、医療従事者がより効果的で安全なGCAの長期管理のために副腎皮質ステロイドに代わる治療法を求めていることから、大きな市場機会をもたらし、生物学的製剤や標的療法への需要をさらに押し上げています。

• 政府と医療への投資の増加

先進国市場、特に北米と欧州における政府および医療投資の増加は、GCA医薬品市場の成長を大きく牽引しています。これらの地域の政府は、医療インフラの強化、先進治療へのアクセス向上、免疫学およびリウマチ学の研究開発支援に、より多くの資源を割り当てています。例えば、米国では、国立衛生研究所（NIH）がGCAの研究に資金を提供し、トシリズマブやJAK阻害剤といった革新的な治療法の開発につながっています。同様に、欧州では、英国などの国々が生物学的製剤へのアクセスを促進するための国家保健プログラムを実施しています。これらの投資は、効果的なGCA治療薬の普及を支え、従来のステロイドよりも標的療法の普及を促進し、患者の転帰を改善しています。特に先進国では、医療費が増加するにつれて、製薬会社にとって製品ラインナップを拡大する大きな市場機会が生まれ、GCA医薬品市場の成長をさらに促進しています。

制約/課題

• 生物学的療法の高コスト

生物学的製剤の高額な費用は、巨細胞性動脈炎（GCA）の医薬品市場における大きな課題となっています。有望な結果を示しているトシリズマブなどの治療薬でさえ、法外な費用がかかる場合があるからです。生物学的製剤の費用は1回の治療コースあたり数千ドルに達することが多く、特に医療予算が限られている国では、患者と医療制度の両方にとって財政的な負担となる可能性があります。例えば、GCAの治療に使用される生物学的製剤であるトシリズマブは、1か月あたり数千ドルかかる場合があり、十分な保険適用を受けていない患者にとっては支払いが困難です。医療へのアクセスがすでに制限されている低所得および中所得地域では、このような高額な費用によってこれらの治療の利用可能性が制限され、広範な導入が制限される可能性があります。この経済的障壁のために、特にコルチコステロイドなどのより手頃な代替薬に重大な副作用や長期的なリスクがある場合、多くの患者が最適な治療を受けることができません。その結果、生物学的製剤の高コストは治療へのアクセスに格差を生じさせ、医療提供者が病気を効果的に管理する上で課題を引き起こし、最終的には個人と医療システムの両方に対する GCA の負担を悪化させるため、市場の成長を妨げています。

• 医薬品の承認と市場参入における不確実性

巨細胞性動脈炎（GCA）治療薬市場において、特に新規生物学的製剤や標的療法において、医薬品の承認と市場参入の不確実性は大きな課題となっています。新規治療薬の承認取得プロセスには、複雑な臨床試験計画の策定、厳格な安全性データ要件の充足、そしてFDAやEMAなどの規制当局からの最終承認取得まで何年もかかることが含まれます。例えば、GCAに承認された生物学的製剤であるトシリズマブは、その有効性と安全性を証明するために長期間の臨床試験を経たため、有望な可能性を秘めているにもかかわらず、市場への投入が遅れました。さらに、GCAは希少疾患であるため、患者数が限られており、大規模な臨床試験の実施が困難です。このことが、プロセスをさらに複雑化し、市場参入までの期間を長期化させています。これらの規制上のハードルは、製薬会社にとって不確実性を生み出し、医薬品開発コストを増大させ、最終的にはGCA患者への新たな治療選択肢の提供を遅らせ、市場における重要な課題となっています。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

巨細胞性動脈炎治療薬市場の展望

市場は、作用機序、薬剤、診断、治療、投与経路、流通チャネル、そしてエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

作用機序

• コルチコステロイド
• 免疫抑制剤
• 抗凝固薬
• その他

薬物

• プレドニゾン
• メトトレキサート
• トシリズマブ
• アスピリン
• その他

診断

• 血液検査
• 画像検査
• 生検

処理

• 薬
• サプリメント
• 手術

投与経路

• オーラル
• 静脈内
• 皮下
• その他

流通チャネル

• 直接
• オンライン薬局
• 小売業者
• その他

エンドユーザー

• 病院
• ホームケア
• 専門クリニック
• その他

巨細胞性動脈炎治療薬市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記の国、作用機序、薬物、診断、治療、投与経路、流通チャネル、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、整備された医療インフラと高度な医療技術により、巨細胞性動脈炎（GCA）治療薬市場を支配しています。また、この地域では患者数が増加しており、高齢化に伴いGCAと診断される患者数も増加しています。さらに、米国やカナダなどの国では医療費の高騰により、巨細胞性動脈炎などの疾患に対する最新の治療法の導入が可能になっています。革新的な治療法の利用可能性と強力な医療支援体制も、北米の圧倒的な市場シェアに貢献しています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高い成長率と最も高いCAGRを記録すると予想されています。これは、特に新興市場において、地域全体における医療インフラ整備への多額の投資によるものです。さらに、中国、インド、日本などの国々では心血管疾患の有病率が上昇しており、巨細胞性動脈炎を含む革新的な治療法への需要が高まっています。医療制度の改善が進み、慢性疾患の負担が増加するにつれて、アジア太平洋地域における先進的な治療法と医薬品の需要は高まると予想されます。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。  

巨細胞性動脈炎治療薬の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

巨細胞性動脈炎治療薬の市場リーダーは、以下のとおりです。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ノバルティスAG（スイス）
• アストラゼネカ（英国）
• ファイザー社（米国）
• サノフィ（フランス）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• メルク社（米国）
• アムジェン社（米国）
• キニクサ・ファーマシューティカルズ（米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）
• GSK plc（英国）
• ルパン（インド）
• リリー（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• アボット（米国）
• ムンディファーマ・インターナショナル・リミテッド（英国）
• クリアサイド・バイオメディカル（米国）
• セルヴィエ・ラボラトリーズ（フランス）
• インサイト（米国）
• CSL（オーストラリア）

巨細胞性動脈炎治療薬市場の最新動向

• 2024年7月、アッヴィは、成人の巨細胞性動脈炎（GCA）患者の治療薬として、リンヴォック（ウパダシチニブ）の承認申請をFDAと欧州医薬品庁の両方に提出しました。JAK阻害剤であるリンヴォックは、関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、クローン病など、複数の適応症で既に承認されています。
• 2024年3月、FDAはアクテムラ（トシリズマブ）の最初のバイオシミラーであるタイエン（トシリズマブ-aazg）を、静脈内（IV）および皮下（SC）投与の両方で承認しました。インターロイキン-6（IL-6）受容体拮抗薬であるタイエンは、巨細胞性動脈炎の治療薬として承認されています。

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