世界の緑内障手術市場の規模、シェア、傾向分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

緑内障手術市場分析

緑内障手術市場は近年、特に低侵襲手術技術 (MIGS) の導入により、大きな進歩を遂げています。iStent や Xen Gel Stent などの MIGS 手術は、線維柱帯切除術などの従来の手術よりも安全で効果的な代替手段です。これらの技術は切開が小さく、回復時間が短く、合併症のリスクが低いため、患者と外科医の間での採用が早まります。

フェムト秒レーザーなどの外科用機器の技術進歩により、緑内障手術の精度も向上しました。フェムト秒レーザーにより、より制御された組織除去が可能になり、手術結果が向上し、術後の合併症が減少します。さらに、眼圧と病気の進行を監視するデジタル プラットフォームの統合により、個別化された治療戦略が強化されました。

手術ロボットの使用はまだ始まったばかりですが、精度をさらに向上させ、人的ミスを最小限に抑える上で大きな期待が寄せられています。これらの技術が進化し続けるにつれ、高齢化人口の増加と、治療しなければ失明につながる可能性がある緑内障への認識の高まりにより、市場は急速に成長すると予想されています。革新的な手術技術と技術の進歩の組み合わせにより、緑内障手術市場は変革し、治療効果と患者の転帰の両方が向上しています。

緑内障手術市場規模

世界の緑内障手術市場規模は、2024年に30億1,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.94%のCAGRで成長し、2032年までに59億7,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

緑内障手術市場の動向

「低侵襲緑内障手術（MIGS）の進歩」

緑内障手術市場の成長を後押ししている特定の傾向の 1 つは、低侵襲緑内障手術 (MIGS) の採用の増加です。MIGS は、従来の緑内障手術と比較して、回復時間が短く、合併症のリスクが低く、患者の不快感が少ないなど、大きな利点があります。この傾向は、より安全で効率的な治療オプションに対する需要の高まりによって推進されています。たとえば、緑内障患者の眼圧を下げるために使用される iStent inject などのデバイスは、広く採用されています。これらの手順は、医療提供者によって好ましい選択肢として推奨されることが多くなっており、患者の低侵襲ソリューションに対する需要が高まるにつれて、市場の拡大に貢献しています。

レポートの範囲と緑内障手術市場のセグメンテーション  

緑内障手術市場の定義

緑内障手術とは、緑内障患者の視神経へのさらなる損傷を防ぐために眼圧 (IOP) を下げることを目的とした一連の処置を指します。一般的な種類には、眼に小さな排出孔をあけて液体を排出するトラベクレクトミーや、チューブを埋め込んで液体の排出を促すチューブシャント手術などがあります。選択的レーザートラベクロプラスティ (SLT) やレーザー周辺虹彩切開術などのレーザー手術も、液体の排出を改善したり眼圧を下げたりするために実施されることがあります。これらの処置は、薬物療法やその他の治療が不十分な場合に緑内障の管理に役立ちます。

緑内障手術市場の動向

ドライバー

• 緑内障の罹患率の上昇

緑内障の罹患率、特に高齢者などの高リスクグループにおける罹患率の上昇は、緑内障手術の需要を大幅に押し上げています。緑内障は世界的に失明原因の第 2 位で、世界保健機関は 2020 年までに 7,600 万人以上が罹患すると推定しており、人口の高齢化に伴いこの数字は増加すると予測されています。早期発見プログラムはますます一般的になり、診断率の向上が可能になり、結果として外科的介入の増加につながります。たとえば、米国疾病管理予防センター (CDC) は、早期スクリーニングによって治療が早まり、視力喪失のリスクが軽減され、手術、特に低侵襲手術の需要が増加していると報告しています。

• 個別治療計画への移行

個別化された治療計画への移行は、緑内障手術市場を大きく牽引しています。患者固有の遺伝子構成、健康履歴、および薬物治療への反応を考慮した個別化されたアプローチにより、手術の結果が改善されています。たとえば、カスタマイズされたレーザー療法や特定の MIGS 手順などの個別化された緑内障治療は、効果を高め、リスクを最小限に抑えます。このアプローチにより、各患者が最も適切な手術ソリューションを受けられるようになり、成功率が向上し、回復時間が短縮されます。その結果、より多くの患者が、最適な結果を得るために治療が個別化されることを知り、手術を選択するようになっています。この傾向により、高度な外科技術に対する需要が高まり、緑内障手術市場の成長が促進されます。

機会

• 外科手術技術の進歩

低侵襲緑内障手術 (MIGS) の導入により、緑内障治療は大幅に進歩し、市場に新たな機会が生まれています。iStent や Xen Gel Stent などの MIGS 技術では、切開が小さくて済むため、従来の手術に比べて患者の外傷や回復時間が短縮されます。MIGS は、合併症が少なく眼圧を下げる効果があることが実証されており、患者と外科医の両方にとって魅力的な選択肢となっています。この技術は、軽度から中等度の緑内障の患者に特に有効です。MIGS の採用が進むにつれて市場が拡大しており、より多くの医療提供者がこれらの高度な技術を診療に取り入れるにつれて、手術数も増加すると予想されています。

• 眼科医療に対する政府の支援

世界中の政府は、特に新興市場において、眼科医療インフラへの投資を増やしており、緑内障手術市場に大きなチャンスを生み出しています。たとえば、インドの国家失明・視覚障害管理プログラム (NPCB) は、眼科医療施設に資金を割り当て、緑内障の診断と治療を改善しています。同様に、アフリカン ビジョン 2020 イニシアチブにより、眼科医療サービスへのアクセスが改善され、アフリカでの緑内障手術の需要が高まっています。これらの政府主導のイニシアチブにより、緑内障の早期発見と外科的介入が促進され、患者の転帰が改善されます。その結果、眼科医療プログラムは、医療へのアクセスの拡大とともに、より多くの患者が緑内障の治療と手術を求めるよう促すことで、市場の成長を刺激します。

制約/課題

• 手術費用が高い

手術費用の高さは、緑内障手術市場における大きな制約となっています。線維柱帯切除術や緑内障ドレナージ装置の使用などの高度な処置は高額であるため、低所得地域の患者には利用できません。予算の制約がある発展途上国の医療制度では、こうした高額な治療費を負担できないことが多く、その導入が制限されています。さらに、費用が高いため患者の経済的負担が増し、治療を受けることを思いとどまらせたり、効果の低い代替オプションを選択したりします。その結果、市場はより広範な患者層にリーチするという課題に直面しており、成長を妨げ、高度な緑内障手術ソリューションの広範な導入を制限しています。   

• 長い回復時間

緑内障手術に伴う長い回復期間は、市場にとって大きな課題です。手術後の回復は長引く可能性があり、手術の成功を確実にするためには、広範囲にわたるフォローアップケアとモニタリングが必要になります。これは、特に医療インフラが限られている地域では、医療資源に負担をかける可能性があります。患者は、不快感、生活の質の低下、医療施設への頻繁な通院の不便さに直面することがよくあります。回復期間は、治癒期間の長期化と潜在的な合併症による不満につながる可能性もあります。その結果、患者は手術を受けることをためらい、より侵襲性の低い治療や非外科的治療を選択する可能性があります。この傾向は、緑内障手術市場全体の成長を妨げています。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

緑内障手術市場の範囲

市場は、ターゲット、手術の種類、製品、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

ターゲット

• 線維柱帯
• 脈絡膜上腔
• その他

 手術の種類

• 従来の緑内障手術
• 低侵襲緑内障手術

製品

• 緑内障ドレナージ装置
• 緑内障レーザー装置
• インプラントとステント

 エンドユーザー

• 眼科病院
• 眼科クリニック
• 外来手術センター

緑内障手術市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、対象、手術の種類、製品、エンドユーザー別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、スウェーデン、ポーランド、デンマーク、イタリア、英国、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、日本、中国、インド、韓国、ニュージーランド、ベトナム、オーストラリア、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域 (APAC)、ブラジル、アルゼンチン、南米の一部としてのその他の南米、UAE、サウジアラビア、オマーン、カタール、クウェート、南アフリカ、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてのその他の中東およびアフリカ (MEA) です。

北米は、大手市場プレーヤーの存在、効率的な償還ポリシー、Eye America や Vision US などの公衆衛生プログラムにより、緑内障手術市場を独占すると予想されています。さらに、緑内障に対する意識の高まりと先進的な製品の早期提供が、この地域の市場リーダーシップに貢献しています。

緑内障治療における低侵襲手術への移行が進むにつれ、ヨーロッパでは緑内障手術市場が大きな成長を示すことが予想されています。この地域の緑内障手術機器の急速な技術的進歩は、市場の拡大をさらに促進します。これらの要因と医療需要の高まりにより、ヨーロッパはこの市場における主要な成長地域として位置付けられています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

緑内障手術の市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

緑内障手術市場で活動する市場リーダーは次のとおりです。

• ノバルティスAG（スイス）
• グラウコスコーポレーション（米国）
• アボット（米国）
• ニューワールドメディカル社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン プライベート・リミテッド（米国）
• ボシュロム社（米国）
• トプコン株式会社（日本）
• ルミナス（米国）
• アラガン（アイルランド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• ニデック株式会社（日本）
• HAAG-STREIT GROUP（スイス）
• エシロール（フランス）
• ジーマー眼科システムズ（スイス）
• カールツァイスメディテック（ドイツ）
• ソノメッド エスカロン (米国)
• ヒューマンオプティクス（ドイツ）
• PhysIOL（ベルギー）

緑内障手術市場の最新動向

• 2023年11月、Glaukos Corporationは、FDAが開放隅角緑内障（OAG）の治療薬としてiStent inject Trabecular Micro-Bypass Systemを承認したことを発表しました。この低侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイスは、眼の線維柱帯に埋め込まれ、排液を促進して眼圧（IOP）を下げ、緑内障患者にとってより効果的で安全な治療オプションを提供します。
• 2023年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョンは、緑内障手術用のXactロボットシステムでCEマークの承認を取得しました。このロボット支援手術プラットフォームは、MIGS手術中の外科医の精度と制御を向上させるように設計されています。このシステムは、手術の精度を向上させ、緑内障治療におけるより良い結果と合併症の減少をもたらすことを目指しています。
• 2023年9月、アルコンは米国市場で新しいハイドラスマイクロステントを発売しました。このMIGSデバイスは、眼内の房水排出用のバイパスチャネルを作成することで眼圧（IOP）を下げるのに役立ちます。ハイドラスマイクロステントは、緑内障に苦しむ患者に有望なソリューションを提供し、排出を改善し、手術のリスクを最小限に抑えます。
• 2023年8月、ボシュロムは、enVista Aspire中間最適化単焦点およびトーリック眼内レンズ（IOL）がFDAの承認を受けたと発表しました。これらのレンズは、白内障および緑内障手術で使用するために設計されており、手術後に患者にあらゆる距離で鮮明で継続的な視界を提供します。enVista Aspire IOLは、視覚の質と患者の満足度を向上させます。
• 2023年7月、Nova Eye Medical, Inc.はiClear MicrostentのFDA認可を取得しました。このMIGSデバイスは、眼房水の新たな排出経路を作成することで眼圧（IOP）を下げることを目的としています。iClear Microstentは、緑内障患者にとって侵襲性の低いソリューションを提供し、合併症のリスクを減らし、治療結果を改善します。

SKU-60963