世界の腹腔内感染症市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

腹腔内感染症市場分析

腹腔内感染症市場は、虫垂炎、憩室炎、腹膜炎といった疾患の罹患率の上昇と、術後感染症を引き起こす手術件数の増加に牽引され、大幅な成長を遂げています。DeFrancesらによると、「毎年30万人以上が虫垂炎を発症し、100万日以上の入院日数を要しています。さらに、60歳までに憩室症と診断される人は30%に上ります。」抗生物質、外科的介入、革新的な治療法など、高度な治療法への需要が市場拡大に貢献しています。また、腹腔内感染症治療において懸念が高まっている耐性病原体に対抗するために設計された新規抗生物質の導入など、医薬品開発の進歩も市場を牽引しています。

さらに、腹腔内感染症の早期診断と効果的な管理に対する意識の高まりが治療成績の向上につながり、専門的な医療機器、診断ツール、標的療法の需要が高まっています。発展途上国における医療費の増加と医療へのアクセス向上も、市場の成長を牽引する要因となっています。

市場の主要企業は、腹腔内感染症の治療に包括的なアプローチを提供するために、抗菌薬と手術手技を組み合わせた併用療法の開発にますます注力しています。さらに、低侵襲手術技術の革新と、個々の患者のニーズに合わせた個別化治療計画が、市場の今後の方向性をさらに決定づけると予想されます。

腹腔内感染症市場規模

世界の腹腔内感染症市場規模は、2024年に244億9,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.50%のCAGRで成長し、2032年には470億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

腹腔内感染症の市場動向

「抗生物質耐性感染症の蔓延」

腹腔内感染症市場における成長の主要なトレンドの一つは、抗生物質耐性感染症の増加です。従来の抗生物質に対する耐性が増加するにつれ、大腸菌や肺炎桿菌といった一般的な病原体に対する既存治療の有効性が低下しています。この深刻化する課題により、耐性菌に対処できる次世代抗菌薬や代替治療法への強い需要が生まれています。また、市場では、これらの複雑な感染症に対処するための併用療法、新規抗生物質、先進医療機器における大きなイノベーションも見られます。

さらに、腹腔内感染症の治療における低侵襲手術の導入は、患者の転帰を向上させ、最先端の治療ソリューションへの需要を促進しています。低侵襲手術への移行は、感染管理の改善、早期診断と個別化治療の重要性の高まりにつながっています。こうしたトレンドの変化に伴い、医療提供者や企業が感染症治療に対するより効果的で的を絞ったアプローチの開発に注力する中、市場は継続的な拡大が見込まれます。

レポートの範囲と腹腔内感染症市場のセグメンテーション 

腹腔内感染症市場の定義

腹腔内感染症は、腹腔内で発生する感染症で、通常は細菌、真菌、その他の微生物によって引き起こされます。これらの感染症は、腸、胃、肝臓、虫垂など、腹部の様々な臓器に影響を及ぼし、虫垂炎、腹膜炎、憩室炎、膿瘍などの症状を引き起こす可能性があります。腹腔内感染症は、多くの場合、消化管に裂傷が生じ、そこから細菌が腹腔内に侵入することで発生します。症状には腹痛、発熱、吐き気、嘔吐などがあり、迅速な医師の診察が必要です。治療は通常、感染症の重症度と種類に応じて、抗生物質、外科的介入、またはその両方で行われます。

腹腔内感染症市場の動向

ドライバー

• 外科的介入と術後感染症の増加

腹部手術や虫垂切除術といった外科手術の増加は、腹腔内感染症市場の成長に大きく貢献しています。外科的介入の増加に伴い、術後感染症のリスクが高まり、腹膜炎や腹腔内膿瘍などの合併症を引き起こす可能性があります。例えば、大腸切除術などの腹部手術後、患者は集中的な治療を必要とする腹腔内感染症を発症する可能性があります。そのため、これらの感染症の予防と管理を目的とした高度な抗生物質、手術器具、診断ツールの需要が高まっています。世界中で手術件数が増加し、それに伴う効果的な感染管理の必要性が高まっていることが、腹腔内感染症市場の成長を牽引する主要な要因となっています。

• 低侵襲手術の進歩

低侵襲手術への移行は、腹腔内感染症市場におけるもう一つの重要な推進力となっています。腹腔鏡手術などの処置は、従来の開腹手術と比較して、回復期間の短縮、合併症の減少、術後疼痛の軽減といったメリットがあります。この傾向は、虫垂炎や憩室炎などの疾患の治療において特に顕著です。例えば、腹腔鏡下虫垂切除術は虫垂炎治療において好まれる治療法となりつつあり、特殊な外科用機器やデバイスの需要が急増しています。これらの技術の採用増加は、患者の転帰を向上させ、腹腔内感染症市場における高度な外科用機器やデバイスの需要を促進しています。

機会

• 標的抗生物質療法の開発：

腹腔内感染症市場における重要な機会の一つは、多剤耐性感染症という増大する課題に対処するための標的抗生物質療法の開発です。大腸菌や肺炎桿菌などの病原体が多くの標準的な抗生物質に対して耐性を示すようになり、有益な腸内微生物叢に影響を与えることなく耐性菌を特異的に標的とする治療法の必要性が高まっています。企業は、セフィデロールやメロペネム・バボルバクタムなどの次世代抗生物質および抗菌剤の開発に投資しています。これらの新しい治療法は、複雑な感染症を引き起こす耐性病原体に対処するために特別に設計されています。これらの治療ギャップを解消し、より正確で効果的な選択肢を提供することがビジネスチャンスであり、こうした革新を先駆的に展開する企業は、より強力な市場ポジションを獲得できる可能性があります。

• 診断技術の進歩：

腹腔内感染症のより迅速かつ正確な診断に対する需要の高まりは、大きなビジネスチャンスを生み出しています。腹膜炎や憩室炎などの感染症の早期発見は、合併症の予防と患者の転帰改善に不可欠です。分子診断、ポイントオブケア検査、高度な画像診断技術といった技術により、感染症の迅速かつ正確な特定が容易になっています。例えば、腹部感染症における細菌性病原体の検出における次世代シーケンシング（NGS）の活用が広がっています。これらの診断技術への投資は、医療従事者がより多くの情報に基づいた意思決定を行えるようにし、感染管理の改善につながり、より多くの病院や診療所がこれらの技術を導入するにつれて市場の成長を促進するでしょう。

制約/課題

• 高額な治療費

腹腔内感染症市場における大きな制約の一つは、先進治療、特に新規抗生物質や外科手術の費用の高さです。抗生物質耐性に対抗するための新規抗菌薬の開発には多額の研究開発費がかかり、患者にとって高額な治療費につながるケースが少なくありません。例えば、メロペネム-バボルバクタムやセフタジジム-アビバクタムといった新薬は、耐性菌に有効ではあるものの、従来の抗生物質よりも大幅に高価になる場合があります。こうした費用は、特に低所得地域において、治療へのアクセスを制限し、医療システム全体の負担を増大させる可能性があります。こうした経済的障壁は、先進治療の普及を阻害し、特定の地域では市場の成長を制限する可能性があります。

• 多剤耐性感染症の発生率増加

腹腔内感染症市場における大きな課題は、多剤耐性（MDR）感染症の発生率増加です。大腸菌や緑膿菌などの病原体が一般的に使用される抗生物質に対する耐性を獲得するにつれ、治療はより複雑でコストも増大します。この課題は、耐性感染症が脆弱な患者の間で急速に蔓延する可能性のある病院において特に深刻です。例えば、カルバペネム系抗菌薬に対する肺炎桿菌の耐性は深刻な脅威であり、感染症の治療を困難にし、より集中的な治療の必要性を高めます。この耐性問題の増加に対処するには、抗菌薬の継続的な革新と感染制御対策の改善が必要であり、市場の成長にとって大きなハードルとなっています。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

腹腔内感染症市場の展望

市場は、薬剤の種類、診断、投与量、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

薬剤の種類

• アミノグリコシド
• セフトリアキソン
• クリンダマイシン
• メトロニダゾール
• クロラムフェニコール
• ベータラクトゥム
• キノロン
• その他

診断

• コンピュータ断層撮影（CT）
• 血液検査
• 超音波
• 腹部X線写真
• その他

投与量

• 注射
• 錠剤
• その他

投与経路

•  静脈内
• オーラル
• 他の

エンドユーザー

• クリニック
• 病院
• その他

流通チャネル：

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

腹腔内感染症市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、薬剤の種類、診断、投与量、投与経路、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、タイ、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、ナイジェリア、エジプト、クウェート、その他の中東およびアフリカ、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、腹腔内感染症市場において優位に立つと予想されています。これは主に、この地域の高度な医療インフラ、高い医療費、そして腹腔内感染症につながる可能性のある手術の増加によるものです。さらに、糖尿病や肥満といった腹腔内感染症のリスクを高める疾患の有病率上昇も、市場の成長に寄与しています。主要プレーヤーの存在、強力な規制枠組み、そして感染管理に対する高い意識も、北米の市場リーダーシップを支えています。さらに、この地域では新規抗生物質や高度な診断ツールの開発への注目が高まっており、北米が引き続き市場をリードしていくと予想されます。

アジア太平洋地域は、腹腔内感染症市場において最も高い成長率を示すことが見込まれています。この成長は、人口増加、医療ニーズの高まり、そして中国、インド、日本といった国々における医療インフラの改善など、複数の要因に起因しています。この地域では、消化器疾患の負担増大に加え、外科手術件数や入院件数の増加が、腹腔内感染症に対する高度な治療法への需要を促進しています。さらに、新興市場における感染管理への意識の高まりと医療施設の発展も、市場の拡大に貢献しています。より手頃な価格で効果的な治療法が利用可能になるにつれ、アジア太平洋地域は大幅な市場成長を遂げると予想されます。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。下流および上流のバリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

腹腔内感染症の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

腹腔内感染症市場で活動するマーケットリーダーは次のとおりです。

• アボット（米国）
• アッヴィ社（米国）
• アムジェン社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• バイエルAG（ドイツ）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• 第一三共株式会社（日本）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• リリー（米国）
• メルク社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）
• サノフィ（フランス）
• サンドスグループAG（スイス）
• Vir Biotechnology, Inc.（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• 武田薬品工業株式会社（日本）

腹腔内感染症市場の最新動向

• 2024年6月、アッヴィは、米国食品医薬品局（FDA）が中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者を対象にスキリージ（リサンキズマブ-RZA）を承認したと発表しました。これにより、スキリージは中等度から重度の潰瘍性大腸炎と中等度から重度のクローン病の両方に承認された初のIL-23特異的阻害剤となります。スキリージは現在、免疫介在性炎症性疾患の4つの適応症で承認されています。
• 2024年4月、米国食品医薬品局（FDA）は、右心房感染性心内膜炎を含む、ブドウ球菌血流感染症（SAB）の成人患者に対する治療薬として、ゼブテラ（注射用セフトビプロールメドカリルナトリウム）を承認しました。この承認は、急性細菌性皮膚・皮膚組織感染症（ABSSSI）の成人患者と、生後3ヶ月から18歳未満の小児患者における市中細菌性肺炎（CABP）の治療薬としても適用されます。
• 2024年4月、ファイザー社は、欧州委員会（EC）がEMBLAVEO（アズトレオナム-アビバクタム）の販売承認を、複雑性腹腔内感染症、院内肺炎（人工呼吸器関連肺炎（VAP）を含む）、および複雑性尿路感染症（cUTI）（腎盂腎炎を含む）の成人患者の治療薬として付与したことを発表しました。また、治療選択肢が限られている成人患者における好気性グラム陰性菌による感染症の治療薬としても承認されています。
• 2024年3月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、第III相YELLOWSTONE臨床試験プログラムにおける2つの導入試験のうち最初の試験結果の初期解析後の最新情報を発表しました。この試験は、中等度から重度の活動性クローン病の成人患者を対象としたZeposia（オザニモド）の評価を目的としていました。本試験は、主要評価項目である12週時点の臨床的寛解を達成しませんでした。本試験におけるZeposiaの安全性プロファイルは、これまでの試験で観察されたものと一致していました。
• 2023年7月、バイエルとスイス熱帯公衆衛生研究所（Swiss TPH）は、土壌伝播蠕虫感染症のヒト治療薬として有効な物質の臨床開発を推進するための提携を発表しました。この提携は、Swiss TPHとそのパートナーがタンザニアで実施した、鞭虫（Trichuris trichiura）および鉤虫（Ancylostoma duodenaleおよびNecator americanus）感染症の患者を対象とした第II相試験で有望な結果が得られたことを受けて締結されました。

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