世界の経鼻抗うつ薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

経鼻抗うつ薬市場規模

• 世界の鼻腔内抗うつ薬市場規模は2024年に7億8,000万米ドルと評価され、予測期間中に6.88%のCAGRで成長し、2032年には13億2,820万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、治療抵抗性うつ病の罹患率の増加と、即効性治療への切実なニーズによって大きく推進されており、鼻腔内製剤などの革新的な投与経路への需要が高まっています。この変化は、従来の経口抗うつ薬と比較してより迅速な作用発現を提供することで、メンタルヘルス治療の状況を変革しています。
• さらに、患者と医療従事者の両方において、新たな精神医学的介入に対する認識と受容が高まっていることから、経鼻抗うつ薬は従来の治療法に代わる現代的な選択肢として位置づけられています。これらの要因が重なり、経鼻抗うつ薬ソリューションの採用が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

鼻腔内抗うつ薬市場分析

• 鼻腔内抗うつ薬は、中枢神経系に直接鼻腔投与することで速効性緩和をもたらし、その作用発現の速さ、バイオアベイラビリティの向上、投与の容易さから、大うつ病性障害（MDD）および治療抵抗性うつ病の管理においてますます重要な要素となっている。
• 鼻腔内抗うつ薬の需要の高まりは、主にうつ病の有病率の増加、治療抵抗性症例における満たされていない臨床ニーズ、経口製剤に比べて症状の緩和が速い新しい投与方法に対する医療従事者の間での認識の高まりによって促進されている。
• 北米は、革新的な治療薬の早期導入、強力な医薬品研究開発インフラ、そして有利な償還政策に支えられ、2024年には経鼻抗うつ薬市場において41.6%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。特に米国では、メンタルヘルス意識の高まり、エスケタミン（Spravato）などのFDA承認、そしてCOVID-19後のメンタルヘルスサービスの拡大により、大幅な普及が見られました。
• アジア太平洋地域は、予測期間中に鼻腔内抗うつ薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、2025年から2032年にかけて20.3%のCAGRで成長すると予測されています。この成長は、都市化の進展、うつ病や不安障害の有病率の上昇、医療へのアクセスの拡大、中国、日本、インドなどの国における進歩的な規制枠組みによって推進されています。
• 2024年には、成人セグメントが74.3%の市場シェアを占め、鼻腔内抗うつ薬市場を席巻しました。これは、成人における大うつ病性障害および不安症の有病率の高さが牽引要因となっています。職場におけるストレスの増加や生活習慣に関連するメンタルヘルスの問題がこの優位性に大きく寄与しており、成人が鼻腔内抗うつ薬療法の主な対象集団となっています。

レポートの範囲と鼻腔内抗うつ薬市場のセグメンテーション  

経鼻抗うつ薬市場の動向

「即効性治療と非侵襲的投与への嗜好の高まり」

• 経鼻抗うつ薬市場における重要な加速トレンドとして、特に治療抵抗性うつ病（TRD）および大うつ病性障害（MDD）において、速効性治療選択肢への関心が高まっています。この変化は、従来の経口抗うつ薬が効果を発揮しない、あるいは遅効性である重症患者において、迅速な緩和を求めるニーズによって推進されています。
  • 例えば、米国FDAなどの規制当局によるエスケタミン点鼻スプレー（Spravato）の承認は、従来の抗うつ薬では数週間かかるのに対し、数時間で症状の緩和をもたらすことでうつ病治療における極めて重要な進歩を示しました。
• 鼻腔内投与は、消化管および肝臓の初回通過代謝を回避し、全身吸収と作用発現を速めます。そのため、急性うつ病エピソードや自殺念慮のある患者に特に適しています。
• 経鼻薬剤投与は非侵襲的であるため、特に外来や救急外来において、患者の服薬コンプライアンスと投与の容易さが向上します。監督下での自己投与が可能になり、病院での介入の必要性が軽減されます。
• より迅速、安全、そしてより便利な治療法へのこの傾向は、精神科医療における期待を根本的に変化させています。その結果、製薬会社は既存および新規の抗うつ薬の新たな経鼻製剤の開発にますます投資しています。
• メンタルヘルスが公衆衛生上の重要課題となるにつれ、経鼻抗うつ薬の需要は先進地域と発展途上地域の両方で急速に高まっています。政府の支援、メンタルヘルス啓発キャンペーン、そして保険適用の拡大により、臨床現場での採用がさらに加速しています。

経鼻抗うつ薬市場の動向

ドライバ

「うつ病の有病率の上昇と即効性治療の需要増加によるニーズの高まり」

• 大うつ病性障害（MDD）、治療抵抗性うつ病（TRD）、自殺念慮の世界的な蔓延により、革新的で即効性のある治療選択肢の必要性が高まり、鼻腔内抗うつ薬の需要が大幅に増加しています。
  • 例えば、2024年3月、ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下のヤンセンファーマシューティカルズは、TRD（慢性疼痛症候群）に対するスプラバト®（エスケタミン）点鼻スプレーのアクセス拡大を継続し、良好な臨床結果が得られたことで、米国および欧州におけるより広範な採用が促進されました。主要企業によるこのような取り組みは、経鼻抗うつ薬業界の成長を加速させています。
• 効果が出るまでに数週間かかる従来の経口抗うつ薬とは異なり、エスケタミンなどの鼻腔内製剤は即効性のある代替薬であり、多くの場合、数時間から数日以内に顕著な症状緩和をもたらし、メンタルヘルスケアにおける重要な未充足ニーズに対処します。
• メンタルヘルスに対する意識の高まり、精神疾患の診断率の増加、そして支援的な規制環境（エスケタミンに対するFDAの画期的治療薬指定など）により、この分野への公的投資と民間投資の両方が促進されている。
• さらに、在宅ケアソリューションや外来治療の需要の増加により、特に高齢者や病院外の環境では、侵襲性が低く、より便利な鼻腔内投与法の採用が促進されています。

抑制/挑戦

「安全性の懸念、誤用のリスク、高コスト」

• 鼻腔内抗うつ薬は、その可能性にもかかわらず、解離、乱用可能性、長期安全性に関する懸念などの課題に直面しています。エスケタミンは精神活性作用があるため、スケジュールIIIに分類されており、医療従事者や規制当局の間で躊躇が生じています。
  • 例えば、米国ではエスケタミンに対する厳格なリスク評価および軽減戦略（REMS）の要件により、エスケタミンの配布は監督下にある認定医療機関に限定されており、一部の患者にとってアクセスが制限される可能性がある。
• さらに、多くの国では保険で完全にカバーされないことが多い鼻腔内抗うつ薬の高額な費用が、特に低所得・中所得地域での普及の障壁となっている。
• 特に脆弱な集団における誤用や依存の可能性もあるため、慎重な実施と継続的な患者モニタリングが必要となり、運用の複雑さが増す。
• より明確な臨床ガイドライン、市販後調査、保険償還戦略、患者教育の改善を通じてこれらの問題に対処することは、経鼻抗うつ薬市場の持続的な成長に不可欠となる。

経鼻抗うつ薬市場の展望

鼻腔内抗うつ薬市場は、分子タイプ、治療クラス、患者層、およびエンドユーザーに基づいて分類されています。

• 分子の種類別

分子タイプに基づいて、経鼻抗うつ薬市場はエスケタミン、ケタミン、その他に分類されます。エスケタミンセグメントは、治療抵抗性うつ病に対するFDA承認と迅速な作用発現により、2024年には62.4%という最大の市場収益シェアを占めました。エスケタミンは、従来の抗うつ薬が効かない患者に速やかに症状を緩和させる能力があるため、臨床現場で広く処方されています。

ケタミン分野は、うつ病管理における適応外使用の拡大と、経鼻投与形態の臨床試験の継続により、2025年から2032年にかけて23.1%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。また、様々な精神疾患におけるケタミンの幅広い治療ポテンシャルも、成長の加速を支えています。

• 治療クラス別

薬効分類に基づいて、経鼻抗うつ薬市場はNMDA受容体拮抗薬、SSRI、その他に分類されます。NMDA受容体拮抗薬セグメントは、エスケタミンやケタミンといった新しい速効性治療薬の採用増加により、2024年には66.8%と最大の市場シェアを獲得しました。これらの薬剤の独自の作用機序は、特に自殺念慮のある患者において、症状を速やかに緩和します。

SSRIセグメントは、バイオアベイラビリティと患者の服薬遵守の向上を目的とした鼻腔内製剤の開発に支えられ、2025年から2032年にかけて18.5%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• 患者集団別

患者集団に基づいて、経鼻抗うつ薬市場は成人、高齢者、小児の3つに分類されます。成人セグメントは、成人における大うつ病性障害および不安症の有病率の高さに牽引され、2024年には74.3%という最大の収益シェアを獲得しました。職場におけるストレスの増加とライフスタイルに関連したメンタルヘルスの問題が、この優位性に大きく寄与しています。

老年医学分野は、診断率の上昇と、経口薬の飲み込みが困難な高齢患者の間での非侵襲的治療の代替手段の需要により、予測期間中に20.6%のCAGRで最も高い成長が見込まれています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、経鼻抗うつ薬市場は病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。病院セグメントは、エスケタミンなどの医学的観察を必要とする薬剤の監視下投与を主に行う機関であるため、2024年には49.7%と最大の市場シェアを占めました。

ホームケア分野は、患者に優しい鼻腔内デバイスの利用可能性の増加と在宅メンタルヘルス治療オプションへの移行の拡大により、2025年から2032年にかけて25.4%という最高のCAGRで成長すると予想されています。

経鼻抗うつ薬市場の地域分析

• 北米は、大うつ病性障害（MDD）の有病率の高さ、有利な償還シナリオ、エスケタミン点鼻スプレーなどの革新的な治療法の早期導入により、2024年に41.6％という最大の収益シェアで鼻腔内抗うつ薬市場を支配しました。
• この地域は、強力な臨床インフラ、迅速なFDA承認、治療抵抗性うつ病（TRD）に関する高い認知度の恩恵を受けており、鼻腔内療法の需要をさらに高めています。
• さらに、製薬会社やメンタルヘルス団体による支援的な取り組みは、患者のアクセス向上と市場の牽引力の拡大に貢献しています。

米国の経鼻抗うつ薬市場の洞察

米国の経鼻抗うつ薬市場は、エスケタミン（Spravato）の急速な商業化、臨床導入の好調、そして幅広い保険適用により、2024年には北米最大の売上高シェアとなる81.0%を獲得しました。大うつ病性障害（MDD）および過敏性腸症候群（TRD）の罹患率の高さに加え、外来および救急精神科医療における速効性抗うつ薬への注目度が高まっていることから、米国は経鼻治療の中核市場となっています。さらに、ヤンセンファーマシューティカルズのような主要企業の存在とメンタルヘルスへの取り組みへの投資増加により、病院や専門クリニックにおける採用が拡大しています。

欧州の経鼻抗うつ薬市場に関する洞察

欧州の経鼻抗うつ薬市場は、2024年に世界の経鼻抗うつ薬市場全体の売上高の30.2%を占め、予測期間中は13.7%という力強い年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。うつ病関連疾患の増加、EMA承認などの有利な規制枠組み、そして速効性治療のメリットに対する認識の高まりといった要因が、市場拡大を牽引しています。進行中の臨床試験や、製薬会社と医療制度との提携も、持続的な成長に貢献しています。

英国の経鼻抗うつ薬市場の洞察

英国の経鼻抗うつ薬市場は、うつ病の診断率の上昇、NHS（国民保健サービス）による強力なメンタルヘルス対策、そして新規治療法への関心の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）12.5%を記録すると予測されています。非侵襲的な代替療法への需要の高まりと、革新的な薬物送達システムに対する政府の積極的な支援が相まって、英国は地域市場において重要な貢献国としての地位を確立しています。

ドイツの経鼻抗うつ薬市場に関する洞察

ドイツの経鼻抗うつ薬市場は、予測期間中に13.1%の年平均成長率（CAGR）で拡大すると予想されています。これは、同国におけるデジタルヘルスソリューションへの注力と、治療抵抗性うつ病の負担増加に支えられています。ドイツの体系的な医療制度と、精神科医療におけるエスケタミンの臨床使用拡大が相まって、市場浸透の拡大を促進しています。

アジア太平洋地域の経鼻抗うつ薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域の経鼻抗うつ薬市場は、メンタルヘルスへの意識の高まりと地域全体での医療アクセスの急速な改善を背景に、予測期間（2025～2032年）において20.3%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。中国、日本、インドなどの国では、うつ病の診断率が上昇しており、官民両セクターを通じて革新的な治療法への投資が行われています。政府のデジタルヘルスへの取り組みと経鼻製剤の流通ネットワークの拡大により、これらの治療法はよりアクセスしやすく、手頃な価格になっています。

日本における経鼻抗うつ薬市場の洞察

日本の経鼻抗うつ薬市場は、高齢化、医療費の高騰、そして高度な薬物送達システムへの注目により、2024年にはアジア太平洋地域の経鼻抗うつ薬市場全体の売上高の18.7%を占めると予測されています。在宅メンタルヘルスケアへの関心の高さと、神経学分野の研究開発活動の活発化が、うつ病に対する経鼻療法の普及を促進しています。

中国の経鼻抗うつ薬市場に関する洞察

中国の経鼻抗うつ薬市場は、2024年にはアジア太平洋地域において39.4%という最大の市場シェアを占めると予測されています。これは、中流階級の増加、メンタルヘルスへの偏見の払拭、そして精神科医療への投資増加を背景にしています。政府によるデジタルヘルスソリューションの強力な推進と低コスト製造の普及により、経鼻抗うつ薬は都市部と農村部の両方でより広く利用できるようになりました。また、現地の製薬企業と世界的なイノベーターとの連携も、市場拡大を加速させています。

鼻腔内抗うつ薬の市場シェア

鼻腔内抗うつ薬業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• ファイザー社（米国）
• Bionomics Limited（オーストラリア）。
• アイトゥ・バイオファーマ（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ノバルティスAG（スイス）
• 大塚製薬株式会社（日本）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ（インド）
• ビアトリス社（米国）
• シプラ・リミテッド（インド）
• ルパン・リミテッド（インド）
• テバ・ファーマシューティカルズ（イスラエル）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• アムニール・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)

世界の経鼻抗うつ薬市場の最新動向

• 2025年7月、アタイ・ライフ・サイエンシズとベックリー・サイテックは、治療抵抗性うつ病に対するメブフォテニン安息香酸塩点鼻スプレーの第2相試験で有望な結果を発表しました。1回の投与で、臨床的に意義のある症状緩和が1日以内に得られ、最大8週間持続しました。また、ほとんどの患者は治療後わずか90分で退院可能となりました。これは、より利用しやすく費用対効果の高い鼻腔内療法に向けた大きな進歩です。
• 2023年8月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国食品医薬品局（FDA）が治療抵抗性うつ病（TRD）の成人に対する初のかつ唯一の単剤療法としてスプラバト（エスケタミン）を承認したと発表しました。この適応拡大は、経口抗うつ薬の併用を必要とせずにうつ病症状を軽減するスプラバトの臨床的に証明された有効性を反映しており、メンタルヘルスのための経鼻療法の進化における大きなマイルストーンとなります。

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