世界一の核酸増幅試験市場規模、株式、トレンド分析レポート – 業界概観と予測 2033

正常な核酸増幅テスト市場プロフィール

正常な核酸の増幅テスト マーケットはで評価されました2025年のUSD 3.76億そして、達するために写し出されます米ドル 9.24 億 によって 2033, 成長2026年から2033年にかけて11.90%のCAGR. 市場は急速な、正確およびポイント・オブ・ケアの分子の診断解決のための増加の要求によって運転される一貫した成長を経験します、感染性の病気の優先順位を高め、早期および分散させた病気の検出のための必要性を成長させ。 LAMP(Loop-mediated Isothermal Amplification)、RPA(Recombinase Polymerase Amplification)、SDA(Strund Displacement Amplification)などの相続性増幅技術の進歩により、複雑な熱循環装置を必要としないより速い核酸の検出が可能になります。 病院、医院および分野の設定の携帯用およびカートリッジ ベースの診断プラットホームの高められた採用は市場拡大を支えます。

COVID-19、結核、インフルエンザ、性感染症などの感染症の高まり増加の負担は、緊急ケアおよびリモートヘルスケア設定の迅速な検査のための高まる需要と組み合わせ、ヘルスケアプロバイダ、診断研究所、および公益保健機関が不法核酸増幅技術を採用しています。 従来のPCR方式と比較して、高感度・短納期・使いやすさを実現します。 破壊的な監視、獣医診断、およびリソース制限の設定での使用を拡大することは、開発および新興市場での採用を加速しています。

主な市場動向と洞察

• 北アメリカは2025年に34.12%の最大の収益シェアを持つイソサマル核酸増幅試験市場を支配し、先進的な分子診断インフラ、迅速なポイント・オブ・ケア試験ソリューションの強力な採用、感染性疾患検出技術の重要な投資によって支持しました。 HIV、インフルエンザ、およびその他の新興感染症病原体などの病気の高テストボリュームの領域の利点は、主要な診断会社や十分に確立された病院のラボネットワークの強力な存在とともに。
• 感染症セグメントは、感染性疾患の世界的な負担と迅速で正確で費用対効果の高い診断方法の重要な必要性のために、2025年に72.46%のシェアで市場を支配しました。
• アジア・パシフィックは、2026年から2033年までの7.42%のCAGRで、予測期間中に急速に成長する地域になることを期待しており、医療インフラを拡大し、早期疾患の検出の意識を高め、感染症の負担を増加させ、中国、インド、日本などの先進的な分子診断技術を採用しています。
• 感染症アプリケーションセグメントは、2025年に58.36%のシェアで市場を支配し、HIV、インフルエンザ、結核、および新興ウイルス感染などの病気の世界的な負担を増加させました。 特に分散型ヘルスケア設定では、迅速で正確な診断の必要性を増加させ、隔離型技術の採用を大幅に促進します。
• LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)タイプセグメントは、2025年に最大41.27%のシェアを保有し、高い感度、単純性、および低資源およびポイント・オブ・ケア試験環境の適合性によってサポートされています。 複雑な熱循環なしで速い結果を渡すLAMPの能力は臨床診断および分野の試験の適用で広く採用します。
• 病院のエンド ユーザーセグメントは、診断ワークロードを増加させ、感染性疾患検査の患者の入学を増加させ、早期疾患の検出と治療の意思決定のための迅速な分子診断ツールの採用を増加させることで、市場を支配しました。

市場規模と予測

• グローバル市場価値(2025):USD 3.76億
• 予想される市場価値 (2033):USD 9.24億
• 予測CAGR (2026-2033): 11.90%
• 2025年のリーディング地域:北米
• 成長する地域:アジア太平洋地域

レポート スコープとイソシャル 核酸増幅試験市場セグメント

正常な核酸増幅テスト市場の傾向

トレンド:急速な分子診断およびポイント・オブ・ケアのテストの成長

迅速で正確で、分散型分子診断の需要の増加は、感染性疾患スクリーニングおよび臨床診断におけるIsothermal Nucleic acid Amplification Testsの採用を著しく推進しています。 LAMP、TMA、NASBAなどの技術は、複雑な熱循環を必要としない15〜60分以内に結果を提供する能力のために、ポイント・オブ・ケア(POC)の設定で広く展開されています。 例えば、COVID-19パンデミックでは、特にリソース制限の設定で、速度と単純性のために、緊急診断ワークフローで隔離された正常な増幅方法が急速に採用されました。 病院、医院および分野の実験室の携帯用診断装置の使用の拡大は特に中心にされたPCRのインフラが限られる低および中間所得の国で早期の病気の検出へのアクセスを、拡大します。

Isothermalの核酸の増幅は市場の動的をテストします

主要な市場運転者:急速な診断のための伝染病および要求の上昇の全体的な負担

HIV、インフルエンザ、結核、および新興ウイルス発生などの感染症の増大可能性は、世界的なINAAT市場の主要なドライバです。 世界保健機関(WHO)によると、感染症は、毎年何百万人もの症例を経る呼吸器感染症単独で、世界的な死亡率の主要な原因の中に残っています。 早期発見とタイムリーな治療の決定を可能にする迅速な分子診断ツールの需要を加速しています。 病院および診断研究所は、従来のPCRシステムと比較して、LAMPベースのアッセイ、高感度、低コスト、および最小限のインフラ要件のためにHIVウイルス負荷試験およびインフルエンザスクリーニングのためのLAMPベースのアッセンブリなどの不均一増幅プラットフォームを採用しています。 また、血液スクリーニングアプリケーションは、開発および新興医療システムにおける輸血の安全性を確保するために急速に拡大しています。

主要な拘束/チャレンジ:エマージ市場における限られた標準化とインフラの制約

強力な成長の可能性にもかかわらず、市場は、標準化されたプロトコルの欠如、限られたラボインフラ、異なるプラットフォーム間での試金性能に関する課題に直面しています。 アジア・パシフィック、アフリカ、中南米の多くの地域では、先進的な分子診断システムへのアクセスが不足しているため、集中的なラボテストに依ります。 また、各国の規制の異質性は、製品の承認と新しいINAATベースのアッセイの商用化を遅らせます。 独自の試薬と診断プラットフォーム間の限られた相互運用性に対する高い依存性により、大規模な採用を制限します。 たとえば、LAMP ベースの診断は研究および試験プログラムで広く使用されている一方で、国家スクリーニングプログラムへの統合は、品質管理と検証の課題によるいくつかの低資源医療システムに依然として制限されています。

主要市場機会:多重化、ポータブル、AI統合分子診断プラットフォームの拡張

人工知能、マイクロ流体、および自動サンプル処理の統合は、正常な核酸増幅システムに主要な市場機会を示します。 マルチプレックス検出が可能なポータブル診断プラットフォーム(HIV、インフルエンザ、チューブルキュア症などの複数の病原体の同時識別)は、分散型医療環境における有意なトラクションを獲得しています。 例えば、アフリカと東南アジアにおけるWHO支援診断の取り組みは、感染性疾患の監視と破壊的反応に対する急激な隔離を評価しています。 また、Abbott、Cepheid(Danaher)、QIAGENなどの企業は、リアルタイムのデータ報告のためのデジタルコネクティビティと相続化学を組み合わせたコンパクトな分子診断システムに投資しています。 クラウドリンク診断、AI支援結果の解釈、および電池操作フィールドデバイスの拡大は、特に遠隔および保護地域におけるアクセス可能性を大幅に向上させ、強力な市場成長をグローバルに推進することが期待されます。

正常な核酸の増幅テスト 市場規模

正常な核酸増幅テスト 市場はプロダクト、適用、タイプ、病気の徴候およびエンド ユーザーに基づいて区分されます。

製品情報

製品のベースでは、イソロマル核酸増幅試験市場はアッセイとキット、システムに分けられます。 アッセイとキットのセグメントは、2025年に64.28%の収益シェアで市場を支配しました。迅速な分子診断、導入の容易さ、および病院や診断ラボの感染性疾患スクリーニングワークフローの強力な採用によります。 これらのキットは、事前最適化された試薬と簡素化されたワークフローを提供し、複雑なインストゥルメントと熟練したオペレーターの依存性を減らします。 ポイント・オブ・ケアのテストおよび分散診断のための増加された要求は更に区分の優位性を高めます。 HIVやインフルエンザなどの感染性疾患の有望性を高め、アッセイベースのソリューションの消費を促進しています。 また、政府のスクリーニングプログラムや公衆衛生への取り組みは、試験キットの大規模な調達を推進しています。 しかし、サプライチェーンのスケーラビリティと試薬の安定性は重要な運用上の考慮事項のままです。 システムセグメントは、小型化しながら、高スループットの研究室での採用で着実に拡大しています。 アッセイとキットのセグメントは、継続的な製品革新と多重化機能により、安定した成長を目撃する見込みです。 システムセグメントは、自動化と統合を必要とする集中的なラボでの牽引も得ています。 全体的に、消耗品主導の収益モデルは、グローバル市場でのアッセイとキット優位性を強く支持しています。 セグメントは、エンドユース設定全体で強い再発要求パターンを反映しています。

システムセグメントは、分子診断の自動化を増加させ、統合診断プラットフォームの採用を増加させることにより、2026年から2033年までの9.12%のCAGRで最速成長を登録することが期待されます。 ラボモダナイゼーションにおける成長投資は、高スループットおよび完全自動化された隔離システムに対する需要を主導しています。 これらのシステムは手動介入を減らし、診断の正確さおよび納期を改善します。 病院ベースの分子ラボの拡張は、さらなる加速システムのインストールです。 AI対応の診断分析とデジタルレポーティングツールとの統合により、ワークフローの効率化を実現します。 複数倍のテストおよび実時間検出のための上昇の要求はまたシステム採用を支えます。 また、新興国における先進的な診断インフラの資金調達が増加し、成長が進んでいます。 集中診断ハブへのシフトは、システム浸透を強化しています。 ポータブルおよびカートリッジベースのシステムにおける技術開発は、アプリケーションスコープを拡大しています。 セグメントは、診断会社とヘルスケアプロバイダー間のパートナーシップからも恩恵を受けています。 全体的に、自動化主導の変革は、主要な成長触媒です。

用途別

用途に応じて、イソサマル核酸増幅試験市場は感染症(HIV、インフルエンザ)および血液スクリーニングに分けられます。 感染症セグメントは、感染性疾患の世界的な負担と迅速で正確で費用対効果の高い診断方法の重要な必要性のために、2025年に72.46%のシェアで市場を支配しました。 ウイルスの発生、季節性インフルエンザ、HIVなどの慢性感染症の早期増加は、隔離技術の大規模な採用を推進しています。 従来のPCRと比較して、急激なターンアラウンド時間を提供し、緊急時やポイント・オブ・ケアの設定に適しています。 政府主導のスクリーニングプログラムと公衆衛生監視の取り組みは、さらなる需要を強化します。. パンデミックの調製と破壊監視システムへの投資をライジングし、セグメントの成長をサポートします。 病院および診断実験室は早期検出のためのランプそしてTMAベースの試金をます統合しています。 輸血サービスの安全性基準を高めるため、血液スクリーニングアプリケーションも成長しています。 しかし、感染性疾患検査は、より広範な臨床適用性により、ドミネーションを継続します。 分散型診断ネットワークの拡張は、さらなる採用を強化しています。 複数倍の病原体検出の連続的な革新は市場の浸透を増強します。 全体的に、感染性疾患診断は、市場の需要の背骨を維持します。

血液スクリーニングセグメントは、安全な血液輸血の慣行と厳しい規制基準の需要が高まるため、2026年から2033年までのCATGの最速成長を目撃する予定です。 輸液送信伝染の普及は急速なスクリーニングの技術の採用です。 血液バンクや寄付センターは、より高速な寄付者スクリーニングのための相続的な増幅方法を統合しています。 感度・特異性における技術改良は、信頼性を高めています。 新興国における医療インフラへの投資拡大は、さらなる採用をサポートしています。 血液検査ワークフローの自動化は、処理時間とヒューマンエラーを削減します。 血液安全に関する意識を高めることで、スクリーニング頻度が増加しています。 血液バンク操作への分子診断の統合は、標準の練習になっています。 ポータブルテストキットは、リモートとローリソースの設定での使用を拡大しています。 規制機関は、多くの地域で高度なスクリーニングプロトコルを操作しています。 全体的に、安全主導の診断は主要な成長因子です。

タイプ別

タイプに基づいて、市場はランプ、SDA、NASBA、HAD、NEAR、TMA、SPIA、その他に分けられます。 LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)セグメントは、高感度、急速な増幅能力、および最小限の機器要件により、2025年に38.91%のシェアで市場を支配しました。 LAMPは、ポイント・オブ・ケアの診断およびリソース制限された設定で広く採用されています。 30〜60分以内に結果を届ける能力は、感染症の検出に適しています。 フィールド診断および分散テストの強い使用は採用を増強します。 低コストの分子検査ソリューションに対する需要の増加も成長しています。 インフルエンザおよびHIVの検出プログラムで技術が広く使用されています。 色素測定と蛍光検出の両立性により、ユーザビリティが向上します。 しかし、NEARやTMAなどの他の技術は、特殊な用途の牽引力を高めています。 LAMPは、シンプルさと堅牢性のために優勢です。 プライマー設計の継続的革新は性能を改善します。 全体的には、世界中で最も商業的に導入された isothermal メソッドが残っています。

NEAR(Nicking Enzyme Amplification Reaction)セグメントは、超高速の増幅機能により、9.34%のCAGRを2026から2033年にかけて最速で成長する見込みです。 NEARは15分以内の検出を可能にし、緊急診断に非常に魅力的です。 ポータブル診断装置の採用の増加は、運転需要です。 microfluidicプラットフォームとの互換性は、アプリケーションスコープを拡大しています。 急激な感染症スクリーニングに重点を置き、さらなる成長を加速します。 デジタルヘルスプラットフォームとの統合は、ユーザビリティを強化しています。 NEARの技術は軍隊および分野の診断の牽引を得ています。 次世代分子実験プラットフォームへの投資は、採用をサポートしています。 その高速性能は、破壊的な状況で特に価値があります。 バイオテクノロジーのスタートアップによる商品化の拡大がイノベーションを加速 全体的な、速度および可搬性は主要な成長の運転者です。

病気の徴候による

病気の徴候に基づいて、市場は冠状Angioplasty、Venous Angioplasty、Carotid Angioplasty、Renal Artery AngioplastyおよびPeripheral Angioplastyに分けられます。 周辺アンジオプラスチセグメントは、2025年に41.63%のシェアで市場を支配し、周辺動脈疾患の高有効化と最小侵襲的血管の手順の需要の増加による。 老化人口の増加と糖尿病の発生率の上昇は、大きな貢献因子です。 病院は血管疾患を評価するために高度の診断テストにますます頼ります。 早期診断と治療の意識を高めることで、さらなる需要が高まります。 管のイメージングおよび診断統合の技術的な進歩は成長を支えます。 ヘルスケアの支出の増加と介入手順へのアクセスの改善は、セグメントの優位性を強化しています。 キャロティドと腎血管形成セグメントも着実に成長しています。 しかし、周辺管の条件は世界中で最も共通しています。 カテーテルベースの診断サポートシステムの拡張は採用を強化しています。 管の診断の連続的な革新は臨床結果を改善しています。 全体的に、高い病気の負担はセグメントのリーダーシップを促進します。

キャロティド・アンジオプラスティ・セグメントは、2026年から2033年までのCAGRで最速の成長を目の当たりにすると予想されます。 早期選考プログラムの採用拡大が求められる。 神経管のイメージング技術の進歩は、検出率を改善しています。 ゲレンデの人口増加は、より高い症例の優先順位に貢献しています。 病院は専門にされた管の診察道具にますます投資しています。 脳卒中予防の意識を高めることは、スクリーニングの採用を加速する。 血管リスクアセスメントにおける分子診断の統合が始まります。 政府の健康への取り組みは、早期の介入プログラムをサポートしています。 インターベンショナル・カーディオロジー・インフラの拡充は、需要を増大させます。 強化された償還枠組みも、手順の成長をサポートします。 全体的に、予防心血管ケアは主要な成長ドライバーです。

エンドユーザーによる

エンドユーザーをベースに、病院、研究機関、その他に市場を分けています。 病院の区分は急速な診断技術の高度の忍耐強い採用による2025年の55.18%の共有の市場を支配しました。 病院は感染症検査および緊急診断のための第一次中心です。 熟練したプロフェッショナルと高度なインフラストラクチャの可用性は、高いテストボリュームをサポートしています。 病院内の分子診断ラボの統合の増加は、運転需要です。 感染性疾患および慢性疾患の有病率上昇は、使用率を高めています。 政府のヘルスケアの資金および保険の適用範囲は病院ベースの診断を支えます。 病院は、テストキットとシステムの一元化の調達にもメリットがあります。 研究者の拡大が進んでいますが、少なめのシェアを維持しています。 病院内におけるポイント・オブ・ケア試験の採用がさらに強化されます。 病院の実験室のインフラの連続的な改善は効率を改善します。 全体的に、病院は中心の診断ハブを世界的に残します。

分子生物学研究およびゲノム研究への投資の増加による2026年から2033年までのCAGRで最速の成長を登録する研究機関は期待されます。 感染症研究に重点を置き、先進的な増幅技術を採用しています。 学術機関は、分子診断能力を拡大しています。 生物医学研究のための政府の資金調達は、グローバルに増加しています。 高精度実験用工具の需要が高まっています。 バイオテクノロジー企業と研究所の連携が加速するイノベーション 次世代診断アッセイの開発は成長を支えています。 臨床試験活動の増加は、実験室の要求を高めることです。 翻訳研究プログラムの拡張は、さらなる採用をサポートしています。 AIとバイオインフォマティクスの統合は、研究成果を強化しています。 全体的に、革新主導の要求は主要な成長触媒です。

Isothermalの核酸の増幅は市場地域の分析をテストします

北アメリカは2025年に34.12%の最大の収益シェアを持つイソサマル核酸増幅テスト市場を支配しました、高度の分子の診断基盤によって支えられて、急速なポイント オブ ケアのテストの解決の高い採用および重大な投資の伝染性の病気の検出の技術。 地域は、HIV、インフルエンザ、呼吸器感染症、および新興病原体などの疾患の強力なテストボリュームから恩恵を受けており、主要な診断会社および十分に確立された病院および参照ラボネットワークの強力な存在と共に。 早期疾病検知、破壊調製、分散型分子検査に重点を置き、世界市場で北米のリーダーシップポジションを強化しています。

U.S. Isothermalの核酸の増幅テスト市場の洞察

米国 Isothermal Nucleic 酸増幅テスト市場は感染症診断、病院の実験室の拡張およびポイント・オブ・ケアのテストの技術の上昇の投資による強い成長を目撃しています。 LAMP や TMA ベースのシステムなどの迅速な分子診断プラットフォームの採用の増加に伴い、国の確立された医療インフラは、病院、診断機関、研究機関の需要を促進しています。 また、パンデミックの調製、抗菌抵抗監視、早期病態スクリーニングに重点を置き、臨床設定におけるイソサマル増幅技術の採用を加速しています。

ヨーロッパ Isothermal の核酸の増幅テスト市場の洞察

欧州の隔離性核酸増幅試験市場は、強力な政府のヘルスケアサポート、高度な診断インフラ、迅速な感染症検査のための高い要求によって駆動され、グローバルな収益への主要な貢献を維持します。 病院、血液スクリーニングプログラム、および研究機関における分子診断プラットフォームの広範な使用は、地域全体の市場拡大をサポートしています。 病気の検出および伝染制御のための厳しい規制枠と結合される次世代の診断技術の増加の投資は、引き続きヨーロッパ中のイソアルマル核酸増幅試験の採用を高めます。

U.K. Isothermalの核酸の増幅テスト市場の洞察

U.K. Isothermalの核酸の増幅テストの市場は病院、公衆衛生の実験室および研究センターの急速な分子診断のテストの採用の増加によって支えられる安定した成長を経験します。 感染症監視システムへの投資の増加とNHS診断機能の拡大は、市場成長に貢献しています。 さらに、自動テストプラットフォームとデジタルヘルス技術の統合は、診断効率と納期を改善し、米国を分子診断の重要なイノベーションハブとして位置付けています。

ドイツ Isothermal の核酸の増幅テスト市場の洞察

ドイツ Isothermal の核酸の増幅テスト 市場は国の強い臨床実験室ネットワーク、高度の生物医学の調査のインフラおよび分子診断技術の採用の増加による着実に拡大しています。 病院、診断センター、および研究機関は、感染症の検出と血液スクリーニングアプリケーションのための隔離方法を利用しています。 LAMP、NASBA、およびTMA技術の継続的な進歩、医療イノベーションと早期疾病検知に重点を置いて、ドイツにおける市場成長をさらに加速しています。

Asia-Pacific Isothermalの核酸の増幅テスト市場洞察

アジア・パシフィック・イソサマル・核酸増幅試験市場は、中国、インド、日本など全国の急激な診断技術を採用し、ヘルスケアインフラの整備を加速し、急激な成長が見込まれる見込みです。 早期疾病の検出、政府のヘルスケアの支出の増加、診断ラボネットワークの拡大に関する意識の拡大は、地域市場拡大を支援しています。 また、費用対効果の高い、ポイント・オブ・ケアの分子検査ソリューションの需要が高まっています。都市と農村医療システムの両方で市場採用を加速しています。

日本一次核酸増幅試験市場インサイト

日本一次核酸増幅試験市場は、高度な診断技術、感染症対策プログラム、および精密医療への取り組みへの投資の増加による一貫した成長を目撃しています。 病院、研究機関および診断実験室は急速な病原体検出および病気のスクリーニングのための高められた感受性の隔離システムを採用していますますますますます。 また、老化人口のヘルスケアニーズや自動分子診断プラットフォームの統合に重点を置き、市場成長に貢献しています。

中国 Isothermal の核酸の増幅テスト市場の洞察

中国の不法核酸増幅試験市場は急速に成長しています, ヘルスケアインフラを拡大することにより駆動, 感染性疾患監視に焦点を当てます, 先進の分子診断技術の採用を上昇. 病院、公衆衛生の実験室、および血のスクリーニングの中心のLAMP、TMAおよび他の隔離方法の使用をかなり高めます市場の要求育てます。 また、国内の診断製造、病気の負担増加、迅速な技術開発への投資の増加は、世界最速成長市場の一つとして中国を位置付けています。

正常な核酸増幅テスト 市場シェア

Isothermalの核酸の増幅テストの企業は主に下記のものを含んでいます:

• アボット研究所(米国)
• サーモフィッシャーサイエンス株式会社(米国)
• F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社(スイス)
• QIAGEN N.V.(ドイツ)
• Becton、Dickinson、Company(米国)
• 株式会社ホロジック(米国)
• メリディアンバイオサイエンス株式会社(米国)
• 株式会社アイケンケミカル(日本)
• ルネックス株式会社(米国)
• QuidelOrtho Corporation(米国)
• BioMerieux SA(フランス)
• Siemens Healthineers AG(ドイツ)
• ダナハー株式会社(米国)
• シスメックス株式会社(日本)
• アジレント・テクノロジーズ株式会社(米国)
• 株式会社タカラバイオ(日本)
• 株式会社プロメガ(米国)
• Seegene Inc.(韓国)
• BGI Genomics Co.、株式会社(中国)
• Co-Diagnostics, Inc.(米国)
• Genomica S.A.U.(スペイン)
• 株式会社モビディアグ(フィンランド)
• 速いトラックの診断(ルクセンブルク)
• BioMérieux SA(フランス)
• バイオロード研究所(米国)
• テカングループ株式会社(スイス)
• PerkinElmer Inc.(米国)
• Cepheid (Danaher) (アメリカ)
• 株式会社イルミナ(米国)
• Randox Laboratories Ltd.(米国)
• シンセンBioeasyのバイオテクノロジーCo.、株式会社(中国)

正常な核酸増幅テスト マーケットの最も最近の開発

• 2021年2月、Sherlock Biosciencesは、CRISPRベースのSHERLOCKTM SARS-CoV-2の急速な診断テストの発売を発表しました。このテストは、COVID-19の迅速かつ正確な検出を可能にするために設計されたものです。 従来のPCR計測を必要としない高感度を実証し、パンデミック時代における分散型分子診断へのシフトを強調
• 2021年9月、アブボットは、グローバルヘルスケア施設全体でID NOWTMの分子プラットフォームの使用を拡大し、COVID-19、インフルエンザ、RSVなどの感染性疾患に対する急性無水核酸増幅試験能力を強化しました。 急なケアと分散型テスト環境の広範囲にわたる採用をサポートし、非laboratory設定でINAATの展開を加速させるためのシステムの性能
• 2023年3月、サーモフィッシャー科学は、強化されたRT-LAMPベースの分子診断試薬の導入により、臨床および研究用途におけるウイルス病原体検出を改善することを目的として、隔離性増幅ポートフォリオを拡大しました。 開発は、単純化されたワークフローを可能にし、感染性疾患診断でより迅速な分子検査における同社の位置を強化しました
• 2023年2月、Sherlock Biosciencesは、特に無数増幅ベースのテストプラットフォームで、そのポイントオブケア分子診断機能を強化するために、Sense Biodetectionを買収しました。 買収は、次世代NAAT市場において、感染性疾患およびSherlockの地位を強化するための迅速で無計な分子検査技術へのアクセスを拡大することを目的としていました。
• 2024年6月、QIAGENは湿式実験室によって検証されたデジタルPCRの試金の新しいセットを導入し、その分子診断プラットフォームと互換性のある微生物の検出ワークフローを拡大し、感染性疾患の研究とテストをサポートしています。 主にdPCRに焦点を当てながら, 開発は、QIAGENの広範な核酸増幅ポートフォリオを補完します, 分散型診断で使用される隔離試験アプリケーションを含む
• 2024年6月、AbbottはID NOWプラットフォームをアップグレードし、不燃性核酸増幅技術を用いたインフルエンザA/BおよびRSVの急速な検出を強化し、試金性能を向上させ、呼吸器試験能力を拡張しました。 アップグレードされたシステムは、緊急ケアおよびポイント・オブ・ケアの分子診断における役割を再考し、約15分で結果をもたらします
• 2025年2月、HiberGeneはSiemens Healthineersとの戦略的配分のパートナーシップを発表しました。このソリューションは、世界規模の核酸増幅ベースの診断ソリューションへのグローバルアクセスを拡大し、世界中の病院や臨床研究所の急速な分子検査プラットフォームの商品化とスケーリングを強化します。

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