世界の微小多発血管炎市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

顕微鏡的多発血管炎の市場規模

• 世界の微小多発血管炎市場規模は2024年に7億5,000万米ドルと評価され、予測期間中に6.00％のCAGRで成長し、2032年までに1億9,538万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、顕微鏡的多発血管炎（MPA）を含む自己免疫性血管炎の罹患率の増加と、医療従事者および患者における意識の高まりに大きく牽引されています。ANCA検査、画像診断技術、生検などの診断技術の進歩により、早期発見が可能になり、標的治療および管理ソリューションの採用が拡大しています。
• さらに、免疫抑制剤、生物製剤、標的抗炎症剤などの新規治療薬の開発が市場を牽引しています。製薬会社、研究機関、医療機関間の連携により、革新的な治療選択肢の導入が加速し、顕微鏡的多発血管炎市場の成長を大きく促進しています。

顕微鏡的多発血管炎市場分析

• 顕微鏡的多発血管炎市場は、自己免疫性血管炎の有病率の上昇、医療従事者における意識の高まり、そしてANCA検査、画像診断、生検といった診断方法の進歩により、大幅な成長を遂げています。早期発見と適切な介入は、世界中の医療システムにおいて、免疫抑制剤、生物学的製剤、その他の標的療法の導入を促進しています。
• 北米は、高度な医療インフラ、主要製薬企業の強力なプレゼンス、診断技術の広範な導入、希少自己免疫疾患に対する支援的な償還政策に牽引され、2024年には43.5%という最大の収益シェアで顕微鏡的多発血管炎市場を席巻しました。米国は、活発な臨床試験活動と生物学的製剤の早期導入の恩恵を受け、この地域をリードしています。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、自己免疫疾患に対する意識の高まり、日本、中国、インドなどの国における革新的な治療薬への患者のアクセスの拡大により、予測期間（2025～2032年）中に、顕微鏡的多発血管炎市場においてCAGRで最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 注射剤セグメントは、重篤または臓器を脅かすMPA症例の導入療法における静脈内リツキシマブおよびシクロホスファミドの広範な使用により、2024年に54.3％の最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲と顕微鏡的多発血管炎市場のセグメンテーション    

顕微鏡的多発血管炎の市場動向

希少自己免疫疾患への関心の高まりと注目

• 世界的な微小多発血管炎市場において、重要かつ加速しているトレンドとして、希少自己免疫性血管炎の早期診断と管理の重要性が高まっています。医療従事者と患者の間で、この疾患の臨床症状と進行に関する認識が高まるにつれ、治療アプローチと患者ケアも変化しています。
  • 例えば、専門センターや大学病院では、ANCA検査や画像診断法を含む高度な診断プロトコルを導入し、顕微鏡的多発血管炎を早期に発見することで、タイムリーな介入と患者転帰の改善を可能にしています。同様に、共同研究ネットワークでは、標準化された疾患評価のためのガイドラインを策定し、一貫性がありエビデンスに基づいた臨床実践を促進しています。
• 治療研究の進歩は、免疫抑制剤、コルチコステロイド、生物学的製剤などの標的治療の導入を促進し、副作用を最小限に抑えながら有効性を向上させています。臨床試験は、患者の反応を評価し、再発率をモニタリングし、リアルワールドエビデンスに基づいて治療レジメンを最適化するように設計されることが増えています。
• 多科医療モデルの統合により、腎臓内科、呼吸器内科、リウマチ内科、血液内科の専門知識を結集し、顕微鏡的多発血管炎の全身症状に対処するための協調的な管理が可能になっています。包括的な患者モニタリングとフォローアッププログラムは、合併症の早期発見を促進し、長期予後を改善します。
• 患者中心、データ主導、そして協働的な医療管理へのこの傾向は、希少自己免疫疾患におけるケア提供への期待を根本的に変革しています。その結果、製薬会社や研究機関は、治療成果を向上させるために、革新的な治療法、患者教育プログラム、そして高度なモニタリングソリューションに投資しています。
• 効果的でアクセスしやすい顕微鏡的多発血管炎治療ソリューションの需要は、病気の蔓延、啓発活動の増加、医療インフラの拡大により、先進国市場と新興国市場の両方で急速に高まっています。

顕微鏡的多発血管炎の市場動向

ドライバ

自己免疫性血管炎の発生率増加と認知度の高まり

• 自己免疫性血管炎の罹患率の増加と医療従事者および患者の意識の高まりが、顕微鏡的多発血管炎の効果的な診断と治療の需要の高まりの大きな要因となっています。
  • 例えば、2024年3月には、血管炎財団が医師と患者に対し、顕微鏡的多発血管炎の初期症状と管理戦略について啓発活動を行う世界的な啓発キャンペーンを開始しました。こうした取り組みは、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。
• スクリーニングプロトコルの強化、ANCAパネルなどの臨床検査のより広範な利用、および画像技術の改善により、より正確な診断が可能になり、適切なタイミングで治療を開始できます。
• さらに、個別化医療や生物学的製剤や免疫調節剤などの標的治療の開発への関心が高まり、患者の転帰が改善され、疾患関連の罹患率が低下している。
• 製薬会社による研究開発への投資の増加と臨床試験活動の拡大により、新規治療法の強力なパイプラインが形成され、市場の成長がさらに促進されている。
• 強化された医療インフラ、患者登録の増加、啓発キャンペーンにより、早期診断が促進され、治療遵守が改善され、先進地域と新興地域の両方で先進治療へのより広範なアクセスが促進されています。

抑制/挑戦

新興地域における治療費の高騰とアクセスの制限

• 高額な治療費と専門治療へのアクセスの制限は、特に低・中所得国において市場拡大の大きな課題となっています。患者は、高額な生物学的製剤、免疫抑制剤、包括的な診断検査を受ける際に、しばしば経済的な障壁に直面しています。
  • 例えば、医療調査の報告によると、顕微鏡的多発血管炎などの稀な自己免疫疾患の自己負担額は、一部の地域では世帯の年間収入を超える可能性があり、治療の遵守が制限される可能性がある。
• 患者支援プログラム、保険適用範囲の拡大、政府の補助金などを通じてこれらの課題に対処することは、アクセス性と治療成果の向上に不可欠です。製薬会社や非営利団体は、手頃な価格の医薬品や診断薬を提供するための支援プログラムをますます導入しています。
• さらに、地方や医療サービスが行き届いていない地域では、プライマリケア提供者の認知度が低いため、診断の遅れ、治療の不適切さ、合併症のリスクの上昇につながる可能性がある。
• 医療従事者への継続的な教育、患者の意識向上活動、政府やNGOとの戦略的パートナーシップを通じてこれらの課題を克服することは、世界的な微小多発血管炎市場の持続的な成長に不可欠です。
• 医療インフラの強化、治療費の削減、診断サービスの利用可能性の拡大は、公平なアクセスを確保し、全体的な疾病管理を強化するための重要な対策である。

顕微鏡的多発血管炎の市場範囲

市場は、薬剤、症状、診断、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 薬物による

薬剤ベースでは、微小血管炎市場はリツキシマブ、アザチオプリン、シクロホスファミド、プレドニゾン、パイプライン薬、その他に分類されます。リツキシマブセグメントは、MPA患者の寛解導入および維持における強力な臨床効果により、2024年には45.6%という最大の市場収益シェアを占めました。リツキシマブの標的B細胞除去療法は、特に重度の腎障害を有する患者において、従来の免疫抑制剤と比較して優れた転帰をもたらします。この薬剤は国際的な治療ガイドラインで広く推奨されており、リウマチ専門医や腎臓専門医の間で高い採用率を誇っています。その使用は再発率を低下させ、グルココルチコイドへの曝露を最小限に抑え、患者の長期的な生活の質を向上させます。また、リツキシマブは主要市場で確立された償還ポリシーの恩恵を受けており、アクセス性を確保しています。自己免疫性血管炎と早期介入プロトコルに対する意識の高まりは、安定した需要を支えています。病院の処方集や専門クリニックへの統合は、持続的な利用を促進します。安全性プロファイルと実証済みの長期有効性は、臨床医の信頼を高めています。コルチコステロイドとの併用療法は、その市場における優位性をさらに強化しています。維持用量と最適な投与スケジュールを検討する臨床試験は、リツキシマブの採用を継続的に強化しています。MPAにおける導入療法と維持療法の両方において、リツキシマブは依然として最優先の選択肢です。

パイプライン医薬品セグメントは、2025年から2032年にかけて、MPAにおける新たな炎症経路を標的とした開発中の革新的な治療法に牽引され、19.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。これらには、生物製剤、低分子化合物、標的免疫調節剤が含まれます。初期段階の臨床試験では、有効性と安全性において有望な結果が示されており、医師と患者の間で大きな期待が寄せられています。希少自己免疫疾患に対する規制上の優遇措置と希少疾病用医薬品の指定により、開発が加速しています。皮下製剤を含む薬物送達技術の進歩は、患者の利便性と服薬遵守を向上させます。バイオテクノロジー企業と学術機関との提携により、パイプラインの堅牢性が強化されています。このセグメントは、標準治療に耐えられない患者のアンメットニーズへの意識の高まりから恩恵を受けています。良好な試験結果と、ファーストインクラスの承認の可能性が、予測される成長を牽引しています。自己免疫性血管炎研究への世界的な投資の増加は、商業化のタイムラインの加速に貢献しています。パイプライン医薬品は、治療の選択肢を広げ、治療結果を改善し、従来の治療法から市場シェアを獲得する可能性を秘めています。

• 症状別

症状に基づいて、市場は皮膚の発疹、咳、神経障害、眼の炎症、発作、感覚喪失、筋肉痛などに分類されます。皮膚発疹セグメントは、皮膚症状がMPAの早期臨床指標となることが多く、医師の評価と診断検査を促すため、2024年には41.2%という最大の市場収益シェアを占めました。目に見える症状は迅速な臨床相談を促し、タイムリーな治療開始につながります。皮膚病変は全身性疾患の重症度と相関しているため、治療モニタリングの重要なマーカーとなります。患者集団全体での有病率は、継続的な臨床的配慮を保証します。症状の可視性は早期発見に役立ち、治療の遅延による合併症を軽減します。皮膚科モニタリングは日常的なフォローアップに頻繁に組み込まれており、一貫した医療関与を確保しています。皮膚症状の負担はまた、患者の免疫抑制療法への遵守を動機付けます。再発性の発疹と血管炎病変は、繰り返しの病院受診の一因となり、医療利用を増加させます。自己免疫性血管炎に関する臨床啓発キャンペーンでは、皮膚症状に重点を置き、早期診断率の向上に努めています。皮膚症状は臨床試験における反応指標としても用いられており、市場における重要性を一層高めています。成人および高齢者患者の両方で頻繁に発現していることから、この疾患の重要性は依然として高いと言えるでしょう。

発作セグメントは、全身性血管炎への神経学的関与の認識と専門的な管理の必要性に牽引され、2025年から2032年にかけて18.7%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。発作は中枢神経系合併症を示し、神経科医、腎臓科医、リウマチ科医を含む集学的ケアが必要です。高度な画像診断と脳波診断は、迅速な検出と介入をサポートします。神経学的症状への意識が高まるにつれ、補助療法とモニタリングツールの需要が高まっています。病院ベースの自己免疫クリニックとの連携により、早期診断と管理が容易になります。高齢化社会における重度のMPA症例の増加は、臨床的関心の高まりに寄与しています。神経学的合併症は生活の質に大きな影響を与えるため、介入をさらに促しています。神経保護剤と標的生物製剤の研究は、パイプラインの成長を支えています。管理プロトコルの改善は、患者の転帰を向上させ、新しい治療法の採用を促進しています。専門的な患者モニタリングと遠隔医療アプリケーションは、アクセス性と治療遵守を向上させています。

• 診断別

診断に基づいて、市場は身体検査、血液検査、尿検査、組織生検、画像検査に分類されます。血液検査セグメントは、MPAの診断と疾患モニタリングに不可欠なバイオマーカーであるANCA（抗好中球細胞質抗体）の検出における役割により、2024年には48.5%という最大の市場収益シェアを占めました。血液検査は費用対効果が高く、広く利用可能であり、治療評価と再発検出のために頻繁に繰り返されます。ANCA検査の標準化と臨床ガイドラインへの組み込みは、広範な導入を後押ししています。検査室や病院の診断ユニットでは、自己免疫性血管炎の血液検査が日常的に行われています。患者管理プロトコルとの統合は、タイムリーな治療介入を促進します。免疫抑制療法中は反復検査が必要であり、長期的な市場需要を維持しています。血液検査は、他の血管炎との早期鑑別を可能にし、治療法の選択に役立ちます。臨床的な精通と確立された診断経路が、このセグメントの優位性を強化しています。低侵襲性の処置と迅速な結果提供により、患者のコンプライアンスは向上しています。血液検査は疫学研究や臨床研究にも貢献します。

組織生検セグメントは、血管炎の確定診断と臓器特異的評価における役割に牽引され、2025年から2032年にかけて20.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。腎臓、皮膚、または肺組織の生検により、組織病理学的確認が得られ、疾患の重症度を評価できます。低侵襲性の生検技術の出現により、安全性と患者の受け入れ性が向上します。生検の結果は、治療の選択、モニタリング、および予後の指標となります。早期かつ正確な診断の重要性に対する臨床医の認識の高まりにより、生検の導入が加速しています。病院のセンターオブエクセレンスとの統合により、専門的な検査へのアクセスが保証されます。臨床試験では組織学的確認がますます必要になり、生検の利用が促進されています。画像誘導生検の技術的改善により精度が向上しています。三次医療施設と診断センターの拡張も成長に貢献しています。重度または非定型MPA症例の罹患率の上昇により、生検の需要が持続します。

• 投与経路

投与経路に基づき、市場は経口と注射に分類されます。注射剤セグメントは、2024年に54.3%という最大の市場収益シェアを占めました。これは主に、重症または臓器を脅かすMPA症例の導入療法における静脈内リツキシマブおよびシクロホスファミドの使用が広まっているためです。病院での投与は、安全性と有害事象のモニタリングを保証します。注射療法は、全身性炎症の制御に迅速な効果を示します。採用は、臨床ガイドラインと保険償還ポリシーによってサポートされています。病院と点滴センターは、定期的な投与スケジュールを維持し、需要を維持しています。注射用生物学的製剤は、長期の寛解をもたらし、長期コルチコステロイド使用の必要性を軽減します。患者の服薬遵守は、監督下での投与下では高くなります。注射療法は、臨床試験において標準治療の比較対象としても機能し、市場シェアを強化しています。長期的な有効性と安全性のデータは、注射製剤への継続的な依存を裏付けています。

経口薬セグメントは、利便性、患者の嗜好、そして維持療法のための経口免疫調節薬およびコルチコステロイドの開発に牽引され、2025年から2032年にかけて17.9%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。経口薬は、外来管理を可能にし、コンプライアンスを向上させ、通院回数を減らします。徐放性製剤の進歩は、薬物動態と治療効果を高めます。軽度から中等度の症例における経口療法の採用増加が成長を支えています。遠隔医療と電子処方箋の統合は、流通を促進します。患者中心のケアモデルは、経口療法の利便性を優先します。血管炎の炎症を標的とした経口低分子化合物のパイプラインの拡大は、予測CAGRに貢献します。投与コストの削減は、新興市場での採用を促進します。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は診療所、病院、診断センター、その他に分類されます。病院セグメントは、診断、導入療法、複雑な疾患管理のためのプライマリケアセンターとしての役割により、2024年に49.7％という最大の市場収益シェアを占めました。病院は、点滴療法、モニタリング、生検手順、および学際的ケアを含む統合サービスを提供しています。三次病院と卓越したセンターは、重度のMPA症例と臨床試験への参加を引き付けています。高価値サービスの集中は、継続的な収益の優位性を保証します。確立された紹介ネットワークと専門家へのアクセスは、採用を強化します。病院は長期のフォローアップと維持療法を管理し、持続的な需要に貢献しています。院内薬局は、医薬品の調達と管理された投与を促進します。患者の信頼と機関の信頼性は、病院の選択を支えています。保険と償還制度は、病院ベースの治療を支持しています。複雑な介入と専門的なケアは、高い病院利用率を維持しています。

診断センターセグメントは、ANCA検査、尿検査、早期発見・モニタリングのための画像診断における検査室の役割の拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて20.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。独立型の診断センターは、特に外来診療においてアクセス性を高めます。高度な検査プラットフォームと自動化は、効率性と信頼性を向上させます。病院や診療所との連携は、サービス提供範囲を拡大します。特に維持療法における定期モニタリングの需要が成長を後押しします。遺伝子検査とバイオマーカー検査の統合は、早期診断を支援します。遠隔診断と在宅検体採取サービスは、導入を加速させます。新興市場における診断機能の拡大は、持続的な成長に貢献します。費用対効果と患者の利便性により、診断センターは急速に成長しているセグメントとなっています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、2024年に51.6%という最大の市場収益シェアを占めました。これは主に、生物学的製剤や免疫抑制剤を含むほとんどの特殊なMPA薬が臨床監督下で投与されるためです。病院薬局は、高額な治療薬の安全な取り扱い、投与、およびモニタリングを確保します。また、大量調達と治療プロトコルへの統合の恩恵を受けています。継続的な患者モニタリングとフォローアップケアは、需要の集中化を強化します。病院は、輸液、保管、および患者カウンセリングのためのインフラストラクチャを提供します。保険と償還ポリシーは、病院薬局の流通をサポートしています。長期的な治療遵守プログラムは、病院薬局の調整に依存しています。ケアの標準化と集中的な流通は、安定した供給を保証します。

オンライン薬局セグメントは、eファーマシーの普及拡大、患者の自宅配送への嗜好、そして遠隔医療の統合を背景に、2025年から2032年にかけて22.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。患者はますますオンラインで経口維持療法や補助薬を利用するようになっています。オンラインチャネルは、特に病院へのアクセスが限られている地域において利便性を高めます。eファーマシーの成長を支える規制改革は、拡大を促進します。製薬会社とデジタルプラットフォームとの提携は、導入を加速させます。より広い地理的範囲と費用対効果の高さは、さらなる成長を後押しします。自宅配送モデルは、服薬遵守と患者満足度を向上させます。希少な自己免疫疾患に対する意識の高まりは、オンライン注文を促進します。モバイルアプリや電子処方箋との技術統合は、急速な導入と成長を支えます。

顕微鏡的多発血管炎市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、主要製薬企業の強力なプレゼンス、診断技術の広範な導入、希少自己免疫疾患に対する支援的な償還政策に牽引され、2024年には43.5%という最大の収益シェアで顕微鏡的多発血管炎市場を席巻しました。米国は、活発な臨床試験活動と生物学的製剤の早期導入の恩恵を受け、この地域をリードしています。
• この地域の消費者は、専門的な治療センターの利用、革新的な治療法へのアクセス、そして確立された医療ネットワークの恩恵を受けており、顕微鏡的多発血管炎の早期診断と効果的な管理が強化されています。
• この広範な採用は、希少自己免疫疾患に対する高い認知度、高度な研究インフラ、個別化治療計画への関心の高まりによってさらに支えられ、北米が顕微鏡的多発血管炎治療の主要地域としての地位を確立しています。

米国における顕微鏡的多発血管炎市場の洞察

米国の微小多発血管炎市場は、2024年に北米で最大の収益シェアを獲得しました。これは、高度に発達したヘルスケアエコシステムと、自己免疫疾患専門センターの強力な存在に支えられています。患者は、生物学的製剤や免疫抑制療法の早期導入に加え、希少自己免疫血管炎に焦点を当てた臨床試験の活発化による恩恵を受けています。さらに、支援的な償還政策と希少疾患研究への投資増加も、市場の成長に寄与しています。

欧州の顕微鏡的多発血管炎市場の洞察

欧州の微小多発血管炎市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、自己免疫疾患への意識の高まりと早期診断・治療の必要性に牽引されています。医療費の増加と高度な診断施設の普及が相まって、疾患管理の改善を促進しています。欧州諸国は患者教育、臨床研究、ガイドラインに基づく治療法の導入にも注力しており、在宅医療と施設医療の両方で成長を促進しています。

英国における微小多発血管炎市場の洞察

英国の微小多発血管炎市場は、希少自己免疫疾患への認知度の高まりと、専門的な治療選択肢への強い関心を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。先進的な治療法への患者アクセスの向上と、早期診断と疾患モニタリングを促進する政府の取り組みが相まって、市場拡大を促進すると予想されます。英国の強力な医療インフラと確立された製薬エコシステムも、成長を支えています。

ドイツの微小多発血管炎市場の洞察

ドイツの微小多発血管炎市場は、確立された医療制度と自己免疫疾患研究への投資増加に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは個別化医療、高度な診断能力、そして革新的な治療法へのアクセスを重視しており、疾患管理の改善を促進しています。研究機関と製薬会社の連携も市場発展をさらに加速させています。

アジア太平洋地域の微小多発血管炎市場に関する洞察

アジア太平洋地域の微小多発血管炎市場は、2025年から2032年の予測期間中、医療費の増加、自己免疫疾患への意識の高まり、そして日本、中国、インドなどの国々における先進治療へのアクセス拡大を背景に、最も高いCAGRで成長すると見込まれています。希少疾患の診断向上に向けた政府の取り組み、専門治療センターの増加、そして医療インフラへの投資は、この地域の成長を牽引する主要な要因です。

日本における微小多発血管炎市場の洞察

日本の微小血管炎市場は、充実した医療制度、自己免疫疾患に対する高い認知度、そして革新的な治療法への患者アクセスの向上により、成長を加速させています。高度な診断技術の導入拡大と研究活動の活発化により、早期診断と効果的な疾患管理が促進されています。また、日本の高齢化も、病院と診療所の両方において、専門的な自己免疫治療の需要を高めると予想されます。

中国における微小多発血管炎市場の洞察

中国の微小多発血管炎市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、同国の医療インフラの拡大、急速な都市化、そして革新的な治療薬への患者アクセスの向上によるものです。希少疾患の診断向上に向けた政府の取り組み、臨床研究活動の活発化、そして国内製薬企業の強力なプレゼンスが、市場成長を牽引する主要な要因です。中国は、微小多発血管炎治療の地域展開において極めて重要な役割を果たすことが期待されています。

顕微鏡的多発血管炎の市場シェア

顕微鏡的多発血管炎業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ロシュ（スイス）
• ジェネンテック（米国）
• アムジェン（米国）
• セルトリオン（韓国）
• テバ製薬工業（イスラエル）
• InflaRx NV（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（米国）
• ノバルティス（スイス）
• アメリジェン・ファーマシューティカルズ・リミテッド（中国）
• ファイザー社（米国）
• サノフィSA（フランス）
• バイエルAG（ドイツ）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）

世界の微小多発血管炎市場の最新動向

• 2024年10月、オーストラリアの医薬品給付制度（PBS）は、2024年初頭の医薬品給付諮問委員会の勧告を受けて、経口補体C5a受容体阻害剤アバコパン（TAVNEOS）を重症MPA患者向けにリストに掲載しました。これは、重篤な疾患症状を持つ患者が標的療法を利用できるようにするための重要な一歩となりました。
• 2024年9月、MPAおよび多発血管炎性肉芽腫症（GPA）患者を対象に、リツキシマブとAB-101の併用を評価する第1相試験が発表されました。この試験は、自己免疫性血管炎に対する革新的なB細胞標的療法への一歩であり、コルチコステロイドの使用を減らしながら有効性を向上させることを目指しています。
• 2024年12月、システマティックレビューにおいて、小児期発症型抗レトロウイルス薬（MPAを含む）において、リツキシマブはシクロホスファミドと同等の寛解率を達成したことが報告されました。このエビデンスは、小児集団におけるリツキシマブの使用拡大を支持するものであり、その良好な安全性プロファイルを強調しています。
• 2024年1月、ANCA関連血管炎に関するKDIGO 2024ガイドラインの改訂版において、GPAおよびMPAにおける寛解導入におけるグルココルチコイドの代替薬としてアバコパンが正式に組み入れられました。このガイドラインの変更は、アバコパンの有効性とステロイド関連の副作用軽減における役割に対する臨床的認知を強調するものでした。
• 2025年3月、英国リウマチ学会（BSR）は、MPAを含むAAVの管理に関する最新の推奨事項を発表しました。このガイダンスでは、標準治療の進化と新しい標的治療の導入を反映し、シクロホスファミドまたはリツキシマブとグルココルチコイドまたはアバコパンの併用による導入療法が推奨されました。

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