世界の神経刺激市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と 2032 年までの予測

神経刺激市場分析

神経刺激市場は、神経技術の進歩と、パーキンソン病、てんかん、慢性疼痛などの神経疾患の増加により、大幅な成長を遂げています。神経刺激では、電気刺激を使用して神経系の特定の部分を刺激し、従来の治療では管理が難しいことが多い症状に治療効果をもたらします。市場における主要な進歩には、脊髄刺激装置、脳深部刺激装置、迷走神経刺激装置などの低侵襲性および埋め込み型デバイスの開発が含まれます。これらのイノベーションにより、治療結果と患者の生活の質が向上しています。たとえば、メドトロニックとアボットは、より長いバッテリー寿命、ワイヤレスプログラミング、より正確なターゲット設定を提供する高度な神経刺激デバイスを導入しました。さらに、クローズドループシステムやウェアラブル神経刺激装置などの新しい技術が承認されたことで、神経刺激療法の範囲が拡大しました。市場は、再生医療に対する認識の高まりと採用の増加からも恩恵を受けています。これらの治療法が広く受け入れられるようになるにつれ、従来の手術や投薬に代わる非侵襲的で効果的な治療法の需要が高まり、神経刺激市場は拡大し続けると予想されます。

神経刺激市場規模

世界の神経刺激市場規模は、2024年に699.8億米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に12.63%のCAGRで成長し、2032年までに1,812.3億米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

神経刺激市場の動向

「低侵襲デバイスへの移行が進む」

神経刺激市場を牽引する重要なトレンドの 1 つは、リスクと回復時間を減らして効果がより長く持続する低侵襲デバイスへの移行が進んでいることです。たとえば、脊髄刺激装置や脳深部刺激装置は、ワイヤレス プログラミングや、身体からのリアルタイムのフィードバックに基づいて刺激を自動調整するクローズド ループ システムなどの高度な機能を備えて設計されています。このトレンドは、バッテリー寿命が長く、患者が自分で調整できるため、パーソナライズされた治療ができるメドトロニックの Intellis™ 脊髄刺激システムなどの製品に特に顕著です。このようなイノベーションにより、慢性疼痛、パーキンソン病、てんかんなどの治療が変わり、神経刺激療法がより効果的で利用しやすくなっています。さらに、ウェアラブル神経刺激装置が普及するにつれて、患者は非侵襲性の在宅治療オプションの恩恵を受け、神経刺激の魅力がさらに高まります。デバイス テクノロジーの進歩により、従来の治療法に代わるより正確でパーソナライズされた非外科的治療法のニーズに後押しされ、市場は引き続き成長すると予想されます。

レポートの範囲と神経刺激市場のセグメンテーション   

神経刺激市場の定義

神経刺激とは、電気刺激を使用して神経系の特定の部分を刺激し、さまざまな症状、特に慢性疼痛、神経障害、精神疾患に関連する症状を治療する医療行為を指します。この技術では通常、脊髄刺激装置、深部脳刺激装置、迷走神経刺激装置などのデバイスを埋め込み、制御された電気信号を標的の神経または脳の領域に送ります。

神経刺激市場の動向

ドライバー

• 神経疾患の罹患率の増加

神経疾患の罹患率の増加は、神経刺激市場の大きな原動力となっています。例えば、世界中で約 1,000 万人が罹患しているパーキンソン病は、人口の高齢化に伴い症例数が着実に増加しており、脳深部刺激療法 (DBS) などの効果的な治療法の需要が高まっています。同様に、てんかんと診断される人の数も増え続けており、世界中で推定 5,000 万人がこの病気を抱えて生活しており、迷走神経刺激療法 (VNS) などの革新的な治療法の必要性がさらに高まっています。世界中で成人の約 20% が罹患している慢性疼痛も、脊髄刺激療法 (SCS) の需要に寄与しているもう 1 つの大きな症状です。さらに、世界中で 2 億 6,400 万人以上が罹患しているうつ病により、反復経頭蓋磁気刺激療法 (rTMS) などの神経調節療法への依存が高まっています。これらの疾患の発生率が上昇するにつれて、神経刺激装置などの非侵襲的で効果的かつ長期的な治療ソリューションに対する需要が高まり続け、市場拡大の重要な原動力となっています。

• 神経刺激療法に対する認識と受容の高まり

神経刺激療法に対する認識と受容の高まりは、市場の拡大を牽引する上で重要な役割を果たしています。患者と医療提供者が、手術や投薬などの従来の治療法よりも神経刺激療法が優れていることを知るようになるにつれて、これらの療法の採用が増加しています。たとえば、脊髄刺激（SCS）は、かつては主に重度の慢性疼痛に使用されていましたが、現在では、背部手術不全症候群や複合性局所疼痛症候群の患者など、さまざまな用途で注目を集めています。米国では、メドトロニックのIntellis SCSシステムなどのデバイスの承認が大きな注目を集めており、侵襲性手術に比べて良好な結果と最小限の副作用により、患者の紹介が増加しています。さらに、パーキンソン病の深部脳刺激（DBS）は、投薬が効かない患者に対する効果的な代替手段として広く受け入れられるようになり、市場をさらに活性化させています。患者と医療専門家の両方が神経刺激装置の長期的な利点と非侵襲性を認識するにつれて、これらの治療法の需要は増加し続け、これが主要な市場推進力として強化されています。

機会

• 神経刺激装置の技術的進歩の増大

神経刺激装置の技術的進歩は、有効性、安全性、および全体的な患者体験を向上させることで、市場の成長を大きく促進しています。低侵襲処置、ワイヤレスプログラミング、および閉ループシステムなどの革新により、神経刺激療法は変革を遂げ、より効率的で利用しやすくなっています。たとえば、メドトロニックの Intellis™ 脊髄刺激装置は、より長いバッテリー寿命と、患者のニーズにリアルタイムで適応するパーソナライズされた刺激を提供し、外科的介入や頻繁な装置交換の必要性を減らします。Nevro の Senza® システムなどのクローズドループシステムは、身体からのフィードバックに基づいて刺激を調整し、手動で調整することなくカスタマイズされた痛みの緩和を提供します。さらに、ワイヤレスプログラミングにより、医療提供者は設定をリモートで調整できるため、患者の利便性とコンプライアンスが向上します。これらの進歩により、治療がより効果的になり、患者にカスタマイズされた体験が提供され、患者の満足度と遵守が向上します。これらの技術が進化し続けると、神経刺激で治療できる症状の範囲が拡大し、長期的な治療結果が改善されることで、大きな市場機会が生まれます。

• 医療ツーリズムの拡大

医療ツーリズムの増加は神経刺激市場の成長に大きく貢献しており、インド、タイ、マレーシアなどの国は、費用対効果が高く、高品質の神経刺激治療の人気目的地となっています。これらの国では、西洋諸国に比べて数分の1の費用で高度な治療法が提供されており、脊髄刺激装置、脳深部刺激装置、迷走神経刺激装置を求める患者を引き付けています。たとえば、インドは神経調節治療の中心地として浮上しており、いくつかの定評のある医療センターが、高い医療水準を維持しながら、米国や欧州よりも低価格で脊髄刺激やパーキンソン病の治療を提供しています。これらの治療が手頃な価格であることと、熟練した外科医や最新の医療インフラを利用できることが相まって、先進国の患者が海外で治療を受けることを促し、市場がさらに拡大しています。医療ツーリズムが成長を続けるにつれて、神経刺激企業にとって、新しい顧客基盤を活用し、費用対効果の高い治療ソリューションに対する需要の高まりを生かす市場機会が生まれます。

制約/課題

• 高額な治療費

神経刺激市場における治療費の高騰は、主に、高度なデバイスの開発と製造に必要な研究、技術、インフラへの多額の投資によって推進されています。脊髄刺激装置や脳深部刺激装置などのこれらのデバイスは、安全性と有効性を確保するために高度な技術と広範な臨床試験を必要とし、これにより製造コストが大幅に増加します。たとえば、脊髄刺激装置は、デバイス自体と関連する外科手術の両方で数千ドルかかることがあり、多くの患者にとって金銭的な障壁となります。これらの高コストは最終的にエンドユーザーの価格上昇につながり、特に医療費の負担がすでに課題となっている低所得地域では、アクセスが制限されます。医療保険の適用範囲やアクセスが限られている国では、患者がこれらの治療を受けられない可能性があり、医療ニーズが満たされず、効果の低い治療法や従来の治療法に頼ることになります。神経刺激療法が高額なために利用できないことは、人生を変える可能性のあるこれらの技術が広く採用される可能性を制限するため、市場の大きな課題です。

• 厳格な規制枠組み

FDA や欧州医薬品庁 (EMA) などの機関によって課せられる厳格な規制ガイドラインは、神経刺激装置の安全性と有効性を確保するために不可欠です。ただし、これらの厳格な基準は、メーカーにとって大きな課題となることもあります。神経刺激装置の承認プロセスには、広範な臨床試験、テスト、および文書化が含まれており、承認までの期間が長くなり、コストが増加する可能性があります。たとえば、メドトロニックの脳深部刺激装置の場合、同社は装置の長期的な安全性と有効性を実証するために規制審査プロセスを延長し、市場参入が遅れ、大幅なコストが追加されました。これらの承認の遅延はメーカーの経済的負担を増大させるだけでなく、患者にとって新しい、人生を変える可能性のある治療法の提供を遅らせる可能性もあります。さらに、複雑な規制要件は、中小企業の市場参入を妨げ、競争と革新を減らす可能性があります。この規制の複雑さは、患者の安全を確保する一方で、コストを押し上げ、市場の成長を制限する可能性があるため、大きな市場課題となります。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

神経刺激市場の展望

市場は製品とアプリケーションに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界内のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

製品

• 脊髄刺激装置
• 脳深部刺激装置
• 仙骨神経刺激装置
• 迷走神経刺激装置
• 胃電気刺激装置
• その他

応用

• 疼痛管理
• てんかん
• 本態性振戦
• 尿失禁および便失禁
• うつ
• ジストニア
• 胃不全麻痺
• パーキンソン病
• その他

 神経刺激市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、製品、アプリケーション別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、いくつかの要因により神経刺激市場を支配しています。この分野での臨床試験に対する FDA の承認が増えたことで、新しい神経刺激装置の開発が促進されました。さらに、パーキンソン病やてんかんなどの神経疾患の罹患率の上昇により、効果的な治療法の需要が高まっています。北米での神経変性疾患に対する認識の高まりと強力な医療インフラが相まって、革新的な神経刺激療法の採用がさらに促進されています。これらの要因が相まって、この地域は世界市場で主導的な地位を占めています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

神経刺激市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

神経刺激市場で活動する市場リーダーは次のとおりです。

• メドトロニック（アイルランド）
• アボット（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• リヴァノヴァ PLC (英国)
• ネブロ社（米国）
• ニューロネティクス（米国）
• ラボリー（カナダ）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国）
• NeuroPace, Inc.（米国）
• ニューロシグマ社（米国）
• NDIヘルスケアLLC（米国）
• バイオコントロールメディカル（イスラエル）
• シナプスバイオメディカル社（米国）
• ビーグラー社（ドイツ）
• モジュラス株式会社（米国）
• インテジャー・ホールディングス・コーポレーション（米国）

神経刺激市場の最新動向

• 2024年12月、Nyxoah SAは閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の治療用神経刺激装置Genioをイギリスで発売しました。この電池不要の舌下神経刺激システムは、切開によって挿入され、ウェアラブルデバイスによって制御され、現在NHS専門サービスデバイスプログラムで利用可能です。最初の成功したインプラントは、ユニバーシティカレッジロンドン病院で実施されました。Nyxoahは、DREAM IDEピボタル研究の有望な結果を受けて、米国でもFDAの承認を求めています。
• 2023年5月、アボットは、非外科的腰痛として知られる、腰部手術の適応がない、または受けていない人の慢性腰痛を治療するために設計された脊髄刺激（SCS）システムのFDA承認を取得しました。この新しい承認は、Eterna SCSプラットフォームとProclaim SCSファミリーを含む、米国のアボットのすべてのSCS製品に適用されます。
• 2023年4月、ニュースペラメディカルは、ワイヤレスプラットフォームを介して神経刺激療法を提供する次世代のニュースペラ超小型システムを米国FDAが承認したことを発表しました。この超小型システムは、医師がより深い解剖学的構造を診断するのを助け、患者に改善された体験を提供します。
• 2023年1月、Axonics社は、過活動膀胱などの慢性疾患の治療用に設計されたR15モデルのアップグレード版であるAxonics R20神経刺激装置のFDA承認を発表しました。R20バージョンは、少なくとも20年間の動作寿命を誇ります。
• 2021年6月、市場の主要プレーヤーであるオーティコンメディカルは、米国FDAが同社のニューロ蝸牛インプラントシステムの市販前承認を与えたことを明らかにした。このシステムは、18歳以上の両耳の重度から重度の感音難聴の患者を治療することを目的としています。

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