世界の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場規模

• 世界の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場規模は2024年に1億1,835万米ドルと評価され、予測期間中に6.10%のCAGRで 成長し 、2032年には1億9,006万米ドルに達すると予想されています。
• 市場の成長は、眼疾患の増加、老年人口の増加、眼の健康に関する意識の高まりによって主に推進されており、効果的な治療ソリューションの需要を促進しています。
• さらに、医薬品処方の進歩、眼科用薬物送達システムの研究の増加、手術後の眼炎症の発生率の上昇により、眼の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）ソリューションの採用が加速し、業界の成長が大幅に促進されています。

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場分析

• 眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、術後炎症、白内障手術合併症、慢性眼痛などの眼疾患の治療と管理においてますます重要になっています。これらの薬剤は炎症や疼痛を軽減し、黄斑浮腫を予防するため、外科治療と日常的な眼科治療の両方において不可欠なものとなっています。
• 眼疾患の罹患率の増加と、患者と眼科医の間で早期介入のメリットに対する意識の高まりが、需要を押し上げています。眼におけるバイオアベイラビリティの向上、徐放性点眼薬、併用療法といった製剤の革新が、さらなる普及を促進しています。
• 北米は、眼科手術率の高さ、高度な医療インフラ、大手製薬会社による研究開発への多額の投資に支えられ、2024年には眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場において41.05%の収益シェアを占め、市場をリードしました。米国は、高齢化率の高さ、眼疾患の有病率の上昇、そして最新の外科手術へのアクセスの良さから、この地域の成長を牽引しています。
• アジア太平洋地域は、都市化の進展、医療アクセスの拡大、可処分所得の増加、そして眼の健康に対する意識の高まりにより、予測期間中、眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場において最も急速に成長する地域になると予想されています。中国やインドなどの国では、白内障や緑内障の手術が急増しており、眼科用NSAIDに対する強い需要が生まれています。
• 白内障手術は、2024年に43％の収益シェアで眼科非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場を支配しました。眼科NSAIDは、術後の炎症を抑え、痛みを和らげ、嚢胞様黄斑浮腫などの合併症を予防するために広く使用されています。

レポートの範囲と眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場のセグメンテーション 

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場動向

先進的治療法と精密治療への注目の高まり

• 世界の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場における重要かつ加速的な傾向として、治療効果と患者のコンプライアンスを高める高度な製剤と標的送達メカニズムの開発への重点が高まっている。
• 例えば、2024年には、いくつかの大手製薬会社が、手術後の炎症や慢性眼疾患向けに設計された次世代のNSAID点眼薬と注射剤を導入し、バイオアベイラビリティの向上と副作用の軽減を実現しました。
• 徐放性ゲルや併用療法などの製剤技術の進歩により、より正確な投与と治療効果の延長が可能になり、患者の投与頻度が最小限に抑えられるようになった。
• 眼内挿入物やマイクロエマルジョンなどの新しい送達システムの採用により、眼組織への有効成分の浸透が向上し、白内障手術後の炎症、糖尿病網膜症、黄斑浮腫などの症状のより効果的な管理がサポートされます。
• より安全で、より効果的で、患者に優しいNSAID治療へのこの傾向は、医療提供者の好みと患者の期待を変え、研究、臨床試験、および製品発売への投資を促進しています。
• 眼科NSAIDsの市場需要は、眼疾患の罹患率の増加、術後ケアの意識の高まり、そして正確で標的を絞った抗炎症療法の必要性により、病院、眼科センター、外科施設全体で増加し続けています。

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場の動向

ドライバ

眼疾患の増加と治療の進歩によりニーズが高まっている

• 術後炎症、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症などの眼疾患の増加は、高度な眼非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）治療の需要の高まりの大きな要因となっている。
• 例えば、2024年4月には、複数の大手製薬会社が、バイオアベイラビリティと徐放性を高めた次世代の眼科用NSAID製剤の発売を発表しました。こうした開発は、予測期間中の市場成長を牽引すると予想されます。
• 医療従事者は、服薬遵守の向上、副作用の軽減、炎症の迅速な緩和など、患者に優しい治療法にますます注力しています。点眼薬、マイクロエマルジョン、併用療法といった点眼方法の革新は、従来の点眼薬に比べて大きな利点をもたらしています。
• さらに、術後ケア、病気の早期発見、慢性眼疾患の効果的な管理に関する患者の意識の高まりが、NSAID療法の採用増加に貢献しています。
• 改善された投与レジメン、薬剤の徐放性、そして標的治療オプションの利便性は、病院、眼科クリニック、専門眼科センターにおける眼科用NSAIDsの使用を促進する重要な要因です。個別化医療と精密医療への傾向と、研究開発投資の増加は、市場の成長をさらに支えています。

抑制/挑戦

治療費と規制遵守に関する課題

• 先進的な眼科用NSAID製剤、特に新規薬物送達技術、併用療法、または徐放性メカニ​​ズムを採用したものは、高額な費用がかかるため、特に価格に敏感な地域や無保険者層において、患者へのアクセスが制限される可能性があります。この費用要因により、医療提供者は従来の治療法を優先し、より新しく効果的な治療法の導入を遅らせる傾向があります。
• さらに、さまざまな地域にまたがる厳格な規制枠組みでは、広範な臨床試験、安全性評価、市販後調査が必要となり、市場参入には時間と費用がかかる。
• 企業は、製品の承認を確実にし、国際および地域の医療規制を遵守するために、これらのコンプライアンス要件を慎重に検討する必要があります。
• 医師や外科医は、安全性、有効性、患者の転帰を裏付ける十分な臨床的証拠がないまま最近発売された治療法を処方することに慎重になる可能性があるため、医療従事者に新しいNSAID治療の利点について教育する必要性からさらなる課題が生じます。
• ジェネリックや従来のNSAIDsの選択肢の中には、より手頃な価格のものもありますが、先進的な製剤に比べて効果が限られているため、その使用が妨げられる可能性があります。また、革新的な製品に対するプレミアム感が、より広範な採用を阻む可能性があります。
• 戦略的な価格設定、患者支援プログラム、強力な臨床検証、認知度向上キャンペーンを通じてこれらの障害に対処することは、持続的な成長とより広範な市場浸透を促進するために不可欠です。

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場の展望

市場は、タイプ、処方、投与経路、用途、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、種類別に、点眼薬、軟膏、経口剤、注射剤、その他に分類されます。点眼薬セグメントは、標的への送達、効果の発現が速く、患者の服薬コンプライアンスが高いことから、2024年には42%の収益シェアで市場を牽引しました。点眼薬は、特に白内障手術や屈折矯正手術において、炎症や疼痛の抑制、黄斑浮腫の予防のために、術前および術後に広く使用されています。点眼薬は、投与の容易さ、全身的な副作用の少なさ、そして慢性眼疾患の長期管理への適性から、好まれています。

注射剤セグメントは、2025年から2032年にかけて19%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。これは、糖尿病網膜症や黄斑浮腫などの疾患を患う患者を中心に、眼組織への標的を定めた持続的な薬剤直接送達に対する需要の高まりを背景にしています。院内治療への依存度の高まりに加え、製剤技術や低侵襲性送達技術の進歩も、NSAIDsの導入をさらに加速させています。さらに、世界的に眼科手術件数が増加していることに加え、全身への曝露を低減する正確で局所的な治療への関心が高まっていることも、市場におけるNSAIDs注射剤の堅調な成長に大きく貢献しています。

• 処方別

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、製剤別に溶液、懸濁液、ゲル、乳剤、その他に分類されます。溶液分野は、その簡便性、迅速な吸収、そして幅広い臨床的受容性により、2024年には40%という最大の収益シェアを獲得しました。溶液は特に手術前後のケアに適しており、製造、保管、投与が容易なため、高い普及率を支えています。

ゲル剤は、眼接触時間の延長、薬剤のバイオアベイラビリティの向上、投与頻度の低減といった特長により、2025年から2032年にかけて18.5%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。ゲル剤は、眼の炎症を持続的に緩和し、疼痛を緩和し、術後の回復をサポートするという点で、ますます支持を集めています。ゲル剤の処方は、より一貫した治療効果、患者の服薬コンプライアンスの向上、そして眼疾患の総合的な管理の改善を可能にするため、眼科医と患者の双方から好まれる選択肢となっています。

• 投与経路

投与経路に基づいて、眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、局所投与、経口投与、硝子体内投与、結膜下投与、その他に分類されます。局所投与は、その使いやすさ、患者の嗜好性、そして眼炎症部位への標的送達により、2024年には41%の収益シェアを占め、市場をリードしました。局所投与は、全身吸収を抑制し、副作用を最小限に抑え、外来診療において柔軟な投与量設定を可能にするため、術後の日常管理に非常に適しています。

硝子体内注射は、糖尿病網膜症や黄斑浮腫などの疾患の管理に不可欠な高濃度治療薬を眼球後部に直接送達できる能力に支えられ、2025年から2032年にかけて20%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この標的送達アプローチは、作用発現の迅速化、薬効の最大化、全身曝露の最小化を保証し、網膜および硝子体疾患の精密治療を可能にします。網膜疾患の罹患率の増加、院内および専門眼科治療における採用の増加、そして製剤技術の進歩は、硝子体内注射セグメントのさらなる拡大を支えています。

• アプリケーション別

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、用途別に白内障手術、屈折矯正手術、緑内障、糖尿病網膜症、黄斑浮腫、その他に分類されます。2024年には、白内障手術が収益シェアの43%を占め、市場を牽引する見込みです。これは、眼科用NSAIDが術後炎症の抑制、疼痛緩和、嚢胞様黄斑浮腫などの合併症の予防に広く使用されているためです。世界的な白内障手術件数の増加、高齢化の進展、そして高度な手術技術の導入が、このセグメントの優位性に貢献しています。

糖尿病網膜症は、世界的な糖尿病罹患率の増加、体系的なスクリーニングプログラムの拡大、そして進行性網膜損傷の予防を目的とした標的抗炎症療法の需要の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて21%という最も高いCAGR（年平均成長率）を記録すると予想されています。NSAIDsは、糖尿病網膜症に伴う眼炎症の抑制だけでなく、屈折矯正手術後の回復サポート、緑内障患者の眼圧管理、黄斑浮腫の治療など、この分野においてますます重要な役割を果たしています。患者と臨床医の意識の高まりと、高度な眼科ケアプロトコルの導入が相まって、糖尿病網膜症に対するNSAIDsベースの介入の採用がさらに促進されています。

• エンドユーザー別

エンドユーザー別に見ると、眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、病院・診療所、外来手術センター、アイケアセンター、その他に分類されます。病院・診療所は、複雑な眼科手術への対応力、患者数の増加、そして高度な医療インフラを背景に、2024年には収益シェアの44%を占め、市場を牽引しました。これらの施設は、手術、術後モニタリング、フォローアップを組み合わせた統合ケアパスウェイを提供することで、眼科用NSAIDの最適な使用を確保しています。

外来手術センターは、費用対効果が高く効率的な治療選択肢を提供する外来手術への移行が進む中で、2025年から2032年にかけて19%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。利便性の高い専門的な眼科サービスを求める患者の増加と、低侵襲眼科手術の進歩が相まって、これらのセンターの導入をさらに加速させています。さらに、外来手術センターは、入院期間の短縮と回復期間の短縮を実現しながら、集中的で質の高いケアを提供できるため、患者と医療提供者の両方にとって魅力的な選択肢となり、市場における急速な成長を後押ししています。

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場の地域分析

• 北米は、眼科手術率の高さ、高度な医療インフラ、大手製薬会社による研究開発への多額の投資により、2024年には眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場において41.05%の収益シェアを占め、市場をリードしました。
• 高齢化が進む人口、白内障や緑内障といった眼疾患の罹患率の上昇、そして最新の外科手術へのアクセス。患者の高い意識、充実した医療保険制度、そして革新的な術後抗炎症療法の利用可能性が、市場拡大をさらに促進しています。
• 大手製薬企業の強力な存在感、新規NSAID製剤への継続的な投資、患者のコンプライアンスと手術結果の改善への重点化も、地域全体の市場の成長を支えています。

米国眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場に関する洞察

米国の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、白内障、緑内障、その他外科的介入と術後抗炎症ケアの両方を必要とする眼疾患の蔓延に牽引され、2024年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。高度な医療インフラ、可処分所得の増加、そしてレーザー補助手術を含む最先端の眼科手術への広範なアクセスが、市場の成長に大きく貢献しています。さらに、持続放出点眼薬や併用療法といった革新的なNSAID製剤の研究開発が進行中であり、市場の成長をさらに促進すると期待されています。

欧州眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場に関する洞察

欧州の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、眼疾患の有病率上昇、高齢化、眼科手術の導入増加を背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。強力な医療政策、保険償還支援、そして患者中心の治療戦略への重点化が、この地域の病院や診療所における眼科用NSAIDの普及をさらに促進しています。

英国における非ステロイド性抗炎症眼科薬（NSAID）市場の洞察

英国の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、眼疾患の発生率上昇、眼の健康促進のための啓発活動、そして病院および外来診療におけるNSAID療法の需要増加を背景に、着実な成長が見込まれています。白内障および緑内障手術の増加と眼科医療施設の進歩は、効果的な術後抗炎症治療の採用拡大を促進しています。

ドイツの眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場に関する洞察

ドイツの眼科非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、眼科手術率の高さ、高度な医療インフラ、そして革新的な治療法への注力により、大幅な成長が見込まれています。有効性の向上、副作用の軽減、そして患者の服薬コンプライアンス向上を目的とした新たなNSAID製剤の導入も、市場拡大を後押ししています。眼の健康と予防ケアを促進する政府の取り組みの拡大も、市場の成長に貢献しています。

アジア太平洋地域の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場に関する洞察

アジア太平洋地域の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、都市化の進展、可処分所得の増加、医療アクセスの拡大、そして眼の健康に対する意識の高まりを背景に、予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。中国やインドなどの国では、白内障、緑内障、その他の眼科手術が急増しており、効果的な眼科用NSAID療法への強い需要が生まれています。眼科医療を支援する政府プログラムや医療インフラへの投資増加は、この地域の市場成長をさらに加速させています。

中国における眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場の洞察

中国の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、眼科手術の増加、医療インフラの拡充、そして眼の健康に対する意識の高まりに支えられ、2024年にはアジア太平洋地域で最大の収益シェアを占めると予測されています。中流階級の拡大、医療サービスへのアクセス向上に向けた政府の取り組み、そして術後ケアや慢性眼疾患に対する先進的な眼科用NSAID療法の導入増加が、中国における主要な成長原動力となっています。

インドの眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場に関する洞察

インドの眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場は、眼の健康に対する意識の高まり、可処分所得の増加、そして白内障および緑内障手術件数の増加により、この地域で最も高いCAGRを達成すると予想されています。都市部および準都市部における医療アクセスの拡大、眼科ケアを促進する政府プログラム、そして革新的な眼科用NSAID療法の採用増加も、市場の急速な成長を支えています。

眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の市場シェア

眼科用非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) 業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• アルコン社（スイス）
• ノバルティスAG（スイス）
• アッヴィ社（米国）
• ボシュロム（米国）
• 参天製薬株式会社（日本）
• F. ホフマン・ラ・ロッシュ AG (スイス)
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• 大塚製薬株式会社（日本）
• ニュールオプティクス社（米国）
• Dompé Farmaceutici SpA (イタリア)
• インスパイア・ファーマシューティカルズ社（米国）
• GSK plc（英国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ハンミ製薬株式会社（韓国）
• Akorn, Inc.（米国）
• アイポイント・ファーマシューティカルズ（米国）
• ラボラトワール・テア（フランス）
• ノバルティスAG（スイス）
• バウシュ・ヘルス・カンパニーズ（カナダ）

世界の眼科用非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）市場の最新動向

• 2025年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、ステロイド反応性眼炎症の治療薬としてプレドニゾロン酢酸エステル点眼懸濁液を承認しました。アラガン社のプレドフォルテを引用したこの承認は、眼科における効果的な抗炎症治療薬への需要の高まりを裏付けるものです。発売は2025年第3四半期を予定しています。
• 2023年6月、ノバリック社は、ドライアイ治療薬としてVEVYE（シクロスポリン点眼液）0.1%をFDA（米国食品医薬品局）が承認したことを発表しました。VEVYEは、ドライアイの兆候や症状の治療に適応する初の、そして唯一のシクロスポリン点眼液であり、わずか4週間の治療で効果を発揮しました。
• 2023年8月、ノバリックは欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）から、欧州連合（EU）におけるVEVYEの販売承認の付与を推奨する肯定的な見解を取得しました。これは、欧州における先進的なNSAID眼科治療の利用可能性拡大に向けた重要な一歩となります。
• 2024年7月、ノバリックは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、マイボーム腺機能不全に伴うドライアイの治療薬として、パーフルオロヘキシルオクタン点眼薬「恒琴（Heng Qin）」を承認したと発表しました。この承認により、中国市場における革新的なNSAIDs点眼薬の導入が促進されます。
• 2025年5月、FDAはドライアイ患者の治療薬として、第2相臨床試験における免疫グロブリン点眼薬の治験薬（IND）承認を付与しました。この生物学的抗炎症・免疫調節薬は、ヒト血漿プールから抽出され、眼の炎症管理における新たなアプローチとなります。

SKU-74539