オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場規模

• 世界のオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場規模は2024年に5億2,420万米ドル と評価され、予測期間中に4.20％のCAGRで成長し、2032年には7億2,851万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、神経変性疾患の有病率の増加と、OPCAの早期発見と患者管理を強化する診断画像と分子検査の進歩によって主に推進されています。
• さらに、神経学研究への投資の増加、標的治療の臨床試験の拡大、そして希少運動失調症候群に対する意識の高まりが市場拡大を牽引しています。これらの相乗効果により、治療におけるイノベーションが強化され、業界の成長軌道が大きく推進されています。

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場分析

• オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）は、進行性の小脳および脳幹萎縮を特徴とするまれな神経変性疾患であり、神経学的診断および治療管理の進歩が世界的に進むにつれて、臨床的注目が高まっています。
• 市場の成長は、主に神経変性疾患の有病率の上昇、運動失調症関連疾患の臨床研究の継続、および高度な治療と遺伝子検査技術へのアクセスの拡大によって推進されています。
• 北米は、堅牢な医療インフラ、希少神経疾患に対する大規模な研究資金、先進的な診断および治療アプローチの早期導入に支えられ、2024年には40.2%という最大の収益シェアでOPCA市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの改善、希少疾患に対する意識の高まり、神経疾患の研究と患者ケアを支援する政府の取り組みの増加により、予測期間中に最も急速に成長する地域になると予測されています。
• 遺伝性OPCAセグメントは、遺伝性運動失調症症例の報告発生率の上昇、遺伝子検査の採用拡大、および新規遺伝子標的治療介入を探る進行中の研究により、2024年には46.9%のシェアで市場を支配した。

レポートの範囲とオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場セグメンテーション        

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場動向

遺伝子研究と神経画像技術の進歩

• 世界のオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場における重要かつ加速的な傾向として、遺伝学的および神経画像の進歩が重視されるようになり、早期診断が強化され、遺伝性疾患と散発性疾患のより正確な区別が可能になっています。
  • 例えば、全エクソーム配列解析とMRIベースの体積イメージングの最近の進歩により、臨床医が特徴的な小脳および橋萎縮パターンを識別する能力が向上し、早期介入と患者管理の改善が促進されました。
• 遺伝学的知見は、研究者がOPCAに関連する特定の遺伝子変異を発見するのに役立ち、この希少疾患に対してこれまで利用できなかった標的治療パイプラインや個別化医療アプローチの出現を支えています。さらに、臨床試験において疾患の進行をモニタリングし、治療効果を評価するために、高度なイメージングバイオマーカーの採用がますます増えています。
• デジタルヘルスツールとAIベースの分析を神経学的診断に統合することで、OPCAの検出精度がさらに向上します。機械学習を通じて、臨床医は小脳の構造と運動機能の微妙な変化を特定できるようになり、より正確な予後評価と治療計画が可能になります。
• 精密診断と個別化治療戦略へのこうした傾向は、神経変性疾患の管理環境を根本的に変革しつつあります。その結果、研究機関やバイオテクノロジー企業は、OPCAにおける治療法の発見を加速させるため、遺伝子に焦点を当てた研究と神経画像技術の革新に多額の投資を行っています。
• 医療提供者が希少神経変性疾患の早期発見と個別患者管理を優先する傾向が強まるにつれ、臨床と研究の両方の現場で高度な診断プラットフォームと精密神経学的ツールの需要が急速に高まっています。

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場の動向

ドライバ

神経変性疾患の有病率の上昇と治療研究の進歩

• 世界中で神経変性疾患の発症率が増加していることと、OPCAなどの稀な運動失調症に対する認識と診断能力の向上が、市場需要の拡大の大きな原動力となっている。
  • 例えば、2024年3月、バイオヘイブン社は神経変性疾患の治療候補に関する臨床研究の進展を発表し、OPCA関連疾患に対する疾患修飾療法の開発への業界の関心の高まりを浮き彫りにしました。こうした進歩は、予測期間中の市場成長を牽引すると予想されます。
• 世界人口の高齢化と遺伝性および散発性運動失調症の罹患率の上昇に伴い、進行性神経学的衰弱を効果的に管理できる診断、治療、支持療法の改善に対する需要が高まっています。
• さらに、進行中の臨床試験、神経保護剤への強力な研究開発投資、学術センターとバイオテクノロジー企業間の相互協力により、OPCAの治療パイプラインの開発が加速しています。
• 専門診断センターの利用可能性の拡大、患者登録の改善、デジタルデータ共有の取り組みにより、世界中でより迅速な識別、より優れた治療モニタリング、より強力な患者エンゲージメントが可能になり、市場全体の拡大を促進しています。

抑制/挑戦

診断の複雑さと治療の可用性の限界

• OPCAは他の小脳失調症と症状が重複するため、正確かつタイムリーな診断が困難であり、効果的な疾患管理と市場拡大の大きな障害となっている。
  • 例えば、多くのOPCA症例が特発性運動失調症として誤分類され、適切な治療開始と臨床フォローアップが遅れ、患者の転帰とケアの最適化に影響を与えることが研究で示されています。
• OPCA患者の正確な特定と管理を確実にするためには、高度な神経画像診断、遺伝子検査、そして臨床医の研修強化を通じてこれらの診断上の課題に対処することが不可欠です。さらに、承認されている疾患修飾療法の数が限られているため、患者と臨床医にとって治療環境は制限されています。
• 支持療法や対症療法は存在するものの、根治的治療法がないため、患者の生活の質と長期予後は依然として制限されています。高度な診断検査の高額な費用と、発展途上地域における専門治療センターの不足は、アクセスの課題をさらに悪化させています。
• 継続的な研究資金、世界的な認識の向上、標的治療介入の開発を通じてこれらのハードルを克服することは、OPCA市場における診断精度の向上と治療機会の拡大に不可欠です。

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場の範囲

市場は、タイプ、性別、薬物クラス、適応症、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

タイプに基づいて、OPCA市場は遺伝性OPCAと散発性OPCAに分類されます。遺伝性OPCAセグメントは、遺伝的に受け継がれた運動失調症候群の有病率の高さに牽引され、2024年には46.9%という最大の収益シェアで市場を支配しました。遺伝性OPCA患者は、分子診断の進歩によりますますアクセスしやすくなった家族歴評価と遺伝子検査を通じて診断されることがよくあります。このセグメントは、早期診断と介入に関する医療提供者の意識の高まりから恩恵を受けています。さらに、遺伝性の症例は臨床試験に含まれることが多く、支持療法と治療開発への投資を促進しています。遺伝子標的研究と新規治療薬の開発への資金提供の増加も、セグメントの優位性を強化しています。全体として、遺伝性OPCAは、確立された患者基盤と継続的な研究開発への注力により、引き続き主要な収益貢献者です。

散発性OPCAセグメントは、非遺伝性疾患の認知度の高まりと診断能力の向上により、予測期間中に最も高い成長率を示すことが予想されています。散発性症例は環境要因や原因不明の病因と関連することが多く、包括的な診断スクリーニングと疾患モニタリングの需要が高まっています。啓発活動の活発化と高度な神経画像診断の導入により、散発性OPCAの早期発見が可能になり、治療の普及が促進されています。さらに、希少神経疾患を支援する政府の取り組みの拡大も、発見率の向上に貢献しています。新興バイオテクノロジー企業の散発性OPCA研究への参入も、成長に貢献しています。これらの要因が相まって、散発性OPCAは市場で最も急成長しているセグメントとなっています。

• 性別別

性別に基づいて、市場は男性患者と女性患者に分類されます。2024年には、男性患者が市場を支配しました。これは主に、男性における特定の遺伝性運動失調症の発生率が高いことと、臨床現場での早期診断の普及によるものです。男性は特定の遺伝子変異において、より早期に、またはより顕著な症状を呈することが多く、これが診断療法および支持療法の利用率向上に影響を与えています。臨床研究および治療パイプラインには歴史的に男性患者が多く含まれており、市場優位性をさらに強化しています。さらに、男性患者は専門の神経学センターを頻繁に利用することから、このセグメントの病院収益が増加しています。男性集団を対象とした希少神経疾患スクリーニングのための公衆衛生キャンペーンも、セグメントの成長に貢献しています。

女性セグメントは、女性におけるOPCA（中枢性運動失調症）の認知度の高まりと診断サービスへのアクセス改善に牽引され、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予想されています。遺伝カウンセリングと神経画像技術の進歩により、女性における運動失調症候群の早期発見が可能になり、支持療法の導入が促進されています。臨床試験や希少疾患研究への女性コホートの参加拡大は、標的療法の機会拡大につながっています。女性の神経学的健康を重視した啓発キャンペーンも診断率の向上に貢献しています。女性向けの在宅モニタリングや遠隔医療サービスの増加も、成長をさらに加速させています。これらの要因が相まって、女性セグメントはOPCAにおいて最も急速に成長する性別カテゴリーとなることが予想されます。

• 薬物クラス別

薬物クラスに基づいて、市場はドーパミン作動薬、セロトニン5-ヒドロキシトリプトファン（5HT）1-a受容体作動薬、降圧薬、抗不安薬、インターフェロン、脱炭酸酵素阻害剤、免疫調節薬、抗うつ薬に分類されます。ドーパミン作動薬セグメントは、これらの薬剤がOPCAに伴う運動機能障害および協調運動障害の管理に役立つため、2024年には市場を席巻しました。ドーパミン療法は、遺伝性および散発性の症例によく見られる振戦、筋固縮、歩行障害の緩和に有効であることから、広く処方されています。臨床導入は、最適な投与量と併用療法を調査する進行中の試験によって支えられています。医師もまた、確立された安全性プロファイルと豊富な臨床経験から、ドーパミン作動薬を好んでいます。経口ドパミン作動薬は長期使用に便利であるため、患者の服薬遵守率の高さもこのセグメントの優位性をさらに高めています。全体として、ドパミン作動薬は依然としてこの薬剤クラスの中で最大の収益源となっています。

免疫調節剤セグメントは、神経変性における免疫関連経路の研究増加と、OPCAの炎症性成分を標的とした新たな治療法の開発に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。新規免疫調節剤の臨床試験が進行中であり、市場拡大の大きな機会が創出されています。小脳萎縮における炎症の役割に関する理解の深まりは、免疫調節療法の導入を加速させています。医師の間で潜在的な疾患修飾効果に対する認識が高まり、処方範囲の拡大が促進されています。さらに、バイオテクノロジー企業と学術機関の連携がパイプライン開発を支えています。これらの要因が相まって、免疫調節剤は最も急成長を遂げる医薬品セグメントとなっています。

• 適応症別

適応症に基づいて、市場は多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症（SMA）、およびその他に分類されます。パーキンソン病セグメントは2024年に市場を支配しました。これは、OPCAがパーキンソン症候群と重複する運動症状を共有しているため、パーキンソン病で一般的に使用される対症療法の処方が増えるためです。治療プロトコルと運動症状の管理に関する医師の精通がこの優位性に貢献しています。さらに、パーキンソン神経変性の研究は、OPCA患者の支持療法の改善に役立っています。市場の成長は、患者の診断率の上昇とドーパミン作動薬の採用の増加によって支えられています。このセグメントは、重複する神経変性経路に焦点を当てた臨床試験に含まれることからも恩恵を受けています。全体として、パーキンソン病の適応症は、OPCA治療薬の中で最大の収益シェアを生み出しています。

SMAおよびその他セグメントは、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。これは、頻度の低い運動失調関連適応症の特定増加と希少疾病用医薬品パイプラインの拡大に牽引されています。遺伝子スクリーニングと神経筋診断の進歩により、OPCA患者におけるSMAおよび関連疾患の早期発見が可能になっています。希少適応症に対する臨床試験への参加が増加しており、大きな市場機会が創出されています。希少神経疾患治療を支援する政府の取り組みは、アクセス拡大に貢献しています。患者擁護団体は、認知度を高め、早期介入率を向上させています。これらの要因が相まって、SMAおよびその他セグメントは最も急速に成長する適応症セグメントになると予想されます。

• 投与経路

投与経路に基づき、市場は経口と非経口に分類されます。2024年には経口セグメントが市場を牽引しました。これは、非侵襲的で簡便な投与方法を好む患者と、ほとんどの対症療法および支持療法が経口製剤で利用できることによるものです。経口薬は、特に運動症状や認知症状の慢性管理において、長期治療計画の遵守率を向上させます。医師は、投与の容易さと確立された投与プロトコルから経口療法を好みます。経口投与はまた、通院回数と関連費用を削減し、医療制度にも利益をもたらします。確立されたサプライチェーンは、経口薬の容易な入手を保証します。全体として、経口経路は依然として収益への最大の貢献者です。

非経口セグメントは、新規生物製剤、免疫調節薬、そして静脈内または皮下投与を必要とする標的療法の開発により、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。非経口製剤は、臨床試験中の先進療法において、正確な投与量と優れたバイオアベイラビリティを可能にします。専門病院やクリニックでは、治療成績を最適化するために非経口療法の導入がますます進んでいます。患者の服薬遵守は、専門家による投与とモニタリングによって支えられています。生物製剤と免疫療法に焦点を当てた臨床試験パイプラインが、この導入を促進しています。これらの要因により、非経口経路は最も急速に成長するセグメントとなっています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、在宅ケア、専門クリニックに分類されます。2024年には、患者流入の増加、高度な診断へのアクセス、希少神経疾患に対する多職種連携ケアチームの体制整備といった要因から、病院セグメントが市場を牽引しました。病院はまた、臨床試験、治療介入、継続的な患者モニタリングの主要拠点としても機能しています。収益創出は、入院サービスと外来サービスの両方によって支えられています。病院は患者教育と遺伝カウンセリングにおいても重要な役割を果たしています。全体として、病院は依然として主要なエンドユーザーセグメントです。

専門クリニックセグメントは、希少運動失調症への認知度の高まりと神経学に特化したセンターの拡大により、標的治療へのアクセスが改善されているため、予測期間中に最も急速に成長すると予想されています。専門クリニックは、個別化されたケア、早期診断、そして長期的な疾患管理を提供します。また、臨床試験に参加することが多く、治療の採用を促進しています。専門センターに対する患者の選好の高まりは、市場浸透率の向上につながります。遠隔医療やデジタルモニタリングなどの技術統合も、急速な成長を支えています。全体として、専門クリニックは最も急速に成長するエンドユーザーセグメントとして台頭しています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが市場を牽引しました。これは、希少神経疾患に対する専門的な治療の実施と処方薬の入手が病院内で直接可能となったためです。病院は治療計画を調整し、治療効果をモニタリングし、患者教育を提供します。病院薬局は、一括調達と確立されたサプライチェーンの恩恵も受けています。医師が病院内での調剤を好むことは、収益創出を支えています。先進的な治療や臨床試験へのアクセスも、病院薬局の優位性を強化しています。

オンライン薬局セグメントは、遠隔医療、電子処方箋、希少疾患治療における宅配サービスの普及拡大に牽引され、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。オンラインプラットフォームは、遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域の患者にとってアクセス性を向上させます。デジタルプラットフォームは利便性を高め、長期的な服薬遵守をサポートします。eコマースの普及率向上と、デジタルヘルスソリューションに対する患者の安心感も、成長を加速させます。専門薬局や患者支援プログラムとの連携も、導入をさらに促進します。オンライン薬局は、最も急速に成長する流通チャネルセグメントとなる見込みです。

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場の地域分析

• 北米は、堅牢な医療インフラ、希少神経疾患に対する大規模な研究資金、先進的な診断および治療アプローチの早期導入に支えられ、2024年には40.2%という最大の収益シェアでOPCA市場を支配しました。
• この地域の患者と臨床医は、専門的な診断センター、最先端の神経画像技術、そして早期診断と効果的な疾患管理をサポートする革新的な治療オプションへのアクセスが広く利用できることから恩恵を受けています。
• この広範な採用は、確立された希少疾患登録、高い患者意識、学術機関とバイオテクノロジー企業との協力によってさらに支えられており、北米はOPCA研究、臨床試験、治療ソリューションの重要な拠点として確立されています。

米国オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場インサイト

米国のOPCA市場は、高度な医療インフラ、遺伝子検査の普及、そして希少神経変性疾患への高い認知度に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェア（80.6%）を獲得しました。患者と臨床医は、最先端の神経画像診断と分子診断による早期診断をますます重視するようになっています。個別化医療の普及と遺伝子標的療法の臨床試験への参加も、市場の成長をさらに促進しています。さらに、バイオテクノロジー企業による積極的な研究開発投資と学術機関との連携により、治療選択肢が拡大しています。米国は、患者の特定と長期的な疾患管理を強化する確立された希少疾患レジストリの恩恵も受けており、市場における優位性を強化しています。

欧州オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場インサイト

欧州のOPCA市場は、希少神経疾患への認知度の高まりと高度な診断技術の導入拡大を背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。専門の神経学センターの存在と、希少疾患管理を支援する政府の取り組みが相まって、早期診断と治療法の導入を促進しています。欧州の医療制度は患者登録と遺伝カウンセリングを重視しており、疾患のモニタリングと臨床研究を強化しています。この地域では、病院、専門クリニック、研究機関においてOPCA管理が学際的なケアアプローチに統合され、著しい成長を遂げています。さらに、バイオテクノロジー企業と医療提供者の連携により、新たな治療法の開発が加速しています。

英国オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場インサイト

英国のOPCA市場は、遺伝性および散発性運動失調症への意識の高まりと、早期かつ正確な診断への要望の高まりを背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。進行性神経障害への懸念から、患者と介護者はタイムリーな介入と専門的なケアを求めるようになっています。さらに、英国の高度な医療インフラと遺伝子検査への重点的な取り組みは、診断および治療ソリューションの幅広い導入を促進しています。OPCA管理を大学病院や専門クリニックに統合することで、臨床研究と治療の最適化が促進されます。希少神経疾患に対する公的資金と民間資金の投入は、市場拡大をさらに促進します。

ドイツにおけるオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場洞察

ドイツのOPCA市場は、神経変性疾患への意識の高まりと、高度で精密な診断ソリューションへの需要の高まりを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの堅牢な医療インフラ、イノベーションへの注力、そして確立された神経学センターは、分子診断と早期介入戦略の導入を促進しています。OPCA管理を専門病院や研究施設に統合することで、より質の高い患者ケアとモニタリングが確保されます。さらに、国際的な臨床試験への参加や希少疾患を支援する政府の取り組みが、治療法開発を加速させています。個別化治療への関心は、地域の患者の期待と一致しており、市場の持続的な成長を支えています。

アジア太平洋地域におけるオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場に関する洞察

アジア太平洋地域のOPCA市場は、予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。これは、希少神経疾患への認知度の高まり、医療費の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における診断能力の向上に牽引されています。疾患の早期発見と専門的な神経疾患ケアへのアクセスへの関心の高まりが、患者基盤の拡大につながっています。さらに、希少疾患の研究と患者登録を支援する政府の取り組みは、臨床試験と治療法の導入を促進しています。この地域の医療インフラの拡大と専門クリニックや病院の増加は、都市部と準都市部の両方の住民にとってアクセスを向上させています。また、地域内外のバイオテクノロジー企業との連携も市場の成長に貢献しています。

日本オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場インサイト

日本のOPCA市場は、先進的な医療制度、患者の高い意識、そして神経変性疾患研究への注力により、成長を加速させています。遺伝子検査や神経画像診断の導入により、早期診断の重要性が高まり、治療計画の策定と疾患モニタリングの精度向上につながっています。高齢化社会の到来と医療費の増加は、専門的なケアと支持療法の需要を高めています。病院や専門クリニックにおけるOPCA管理の統合は、包括的な治療アプローチを可能にします。遺伝子標的療法や免疫調節療法に焦点を当てた臨床試験も、市場拡大を後押ししています。患者中心の取り組みや啓発活動も、市場の着実な成長に貢献しています。

インドにおけるオリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）市場の洞察

インドのOPCA市場は、希少神経疾患への認知度の高まり、医療アクセスの向上、専門クリニックや病院の増加により、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。インドでは、遺伝性および散発性OPCA症例に対する遺伝子検査の導入が進み、診断サービスも向上しています。神経学センターの拡大、希少疾患を支援する政府プログラム、そして患者支援活動の拡大が、市場成長を牽引する重要な要因です。診断サービスと治療法の低価格化に加え、国内外のバイオテクノロジー企業との連携により、アクセス性はさらに向上しています。臨床研究活動と患者登録の増加も、市場発展を後押ししています。

オリーブ橋小脳萎縮症（OPCA）の市場シェア

オリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• アムジェン社（米国）
• メルク社（米国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（米国）
• バイオジェン社（米国）
• ホライゾン・セラピューティクス plc（アイルランド）
• アストラゼネカ（英国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• サノフィ（フランス）
• アッヴィ社（米国）
• アムニール・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ベーリンガーインゲルハイムGmbH（ドイツ）
• GSK plc（英国）
• アイオニス・ファーマシューティカルズ社（米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社（米国）

世界のオリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、小野薬品工業は、多系統萎縮症（MSA）患者を対象としたS1P5受容体作動薬ONO-2808の進行中の第2相臨床試験の中間解析において、有望な有効性シグナルが示されたと発表しました。ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社とのこの提携は、多系統萎縮症（MSA）と病態生理学的特徴を共有するMSAに対する新たな治療法の開拓を目指しています。
• 2025年10月、米国薬理学会議（ACoP）2025において、Certara社は医薬品開発におけるモデリングとシミュレーションの未来を変革する2つの主要なイノベーションを発表しました。これらの進歩は、スピード、スケーラビリティ、そして科学的精度の向上をチームに提供し、OPCAおよび関連疾患の治療法開発を加速させる可能性を秘めています。
• 2025年8月、米国における脊髄小脳失調症研究に焦点を当てた共同イニシアチブにおいて、OPCAを含む小脳失調症の根本的な遺伝学的原因を標的とした臨床試験に向けた進展が強調されました。この共同研究は、大規模なコホート規模の確保や希少神経変性疾患に対する感度の高いバイオマーカーの開発といった課題への取り組みの重要性を強調しています。
• 2025年1月、アルテリティ・セラピューティクスは、OPCAに関連する疾患である多系統萎縮症（MSA）の治療薬として、ATH434の第2相臨床試験で良好な結果を発表しました。この試験では強力な臨床効果が示され、米国FDAのファストトラック指定を受けました。この進展は、神経変性疾患の治療の進歩に対する同社のコミットメントを強調するものです。
• 2024年2月、アルテリティ・セラピューティクスは米国神経学会（AAN）年次総会において、MSA治療におけるATH434の可能性を示す新たなデータを発表しました。この発表では、OPCAに関連する神経変性疾患におけるアンメットニーズへの継続的な取り組みが強調されました。

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