パーキンソン病治療薬の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

パーキンソン病治療薬市場規模

• 世界のパーキンソン病治療薬市場規模は2024年に51億9000万米ドルと評価され、予測期間中に12.90%のCAGRで成長し、2032年までに137億米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、革新的な治療法の導入拡大と医薬品開発における技術進歩によって大きく牽引されており、パーキンソン病の症状管理における有効性と患者の服薬コンプライアンスの向上につながっています。製薬会社による研究開発投資の増加は、世界市場におけるパーキンソン病治療薬のパイプラインの強化と多様性向上に貢献しています。
• さらに、パーキンソン病の世界的な罹患率の上昇、特に高齢化社会における罹患率は、効果的で長期的な治療ソリューションへの需要を高めています。これらの要因が重なり、パーキンソン病治療薬の普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

パーキンソン病治療薬市場分析

• パーキンソン病の薬は、震え、硬直、動作の遅延などの運動症状を管理するために使用されますが、病気の罹患率の増加、人口の高齢化、および効果の向上と副作用の減少をもたらす薬剤処方の進歩により、神経学的ケアのますます重要な要素になりつつあります。
• パーキンソン病治療薬の需要の高まりは、主にパーキンソン病の発症率の増加、診断能力の向上、早期介入と長期管理に関する国民および医療関係者の意識の高まりによって促進されています。
• 北米は、2024年には38.9%という最大の収益シェアでパーキンソン病治療薬市場を席巻しました。その特徴は、高度な医療インフラ、治療へのアクセス性の高さ、そして大手製薬企業の強力なプレゼンスです。米国では、徐放性製剤や患者に優しい薬物送達システムにおけるイノベーションに牽引され、パーキンソン病治療薬の大幅な成長が続いています。
• アジア太平洋地域は、人口の高齢化、診断率の上昇、医療費の増加、中国、インド、日本などの国における神経科医の供給増加により、予測期間中にパーキンソン病治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されており、2025年から2032年にかけて年平均成長率8.5％で成長すると予測されています。
• 経口薬は、投与の容易さ、入手の容易さ、そして非侵襲的な治療選択肢に対する患者の選好により、2024年にはパーキンソン病治療薬市場において63.4%の市場シェアを占め、市場を支配しました。経口薬は、パーキンソン病治療を開始するための基盤であり続けています。

レポートの範囲とパーキンソン病治療薬市場のセグメンテーション

パーキンソン病治療薬市場の動向

「パーキンソン病の有病率の上昇と薬物療法の進歩」

• パーキンソン病治療薬市場における主要な推進力の一つは、特に高齢化社会におけるパーキンソン病の罹患率の増加です。世界中で60歳以上の人口が増加し続けるにつれ、パーキンソン病に伴う運動症状および非運動症状を管理するための効果的な治療法の需要も高まっています。
• 製薬会社は、より効果的で標的を絞った治療オプションの開発に向けて、研究開発を強化しています。例えば、徐放性、血液脳関門通過性の向上、あるいは二重の作用機序を備えた新しい薬剤製剤が導入され、症状のコントロールと患者の服薬コンプライアンスの向上を目指しています。
• パーキンソン病の根本的な病理を理解するための画期的な進歩は、病気の進行における2つの主要な要因であるα-シヌクレインの凝集と神経炎症を標的とした薬剤を含む、新しい治療法の開発にも貢献しています。
• さらに、レボドパ、ドパミン作動薬、MAO-B阻害薬を組み合わせた併用療法は、進行したパーキンソン病の症状管理において相乗効果を発揮するため、注目を集めています。これらの進歩は、治療の可能性を広げ、患者の生活の質を向上させています。
• 市場関係者は、特に嚥下障害や進行期の患者における従来の経口薬の限界に対処するために、経皮パッチ、吸入製剤、皮下注入などの便利な投与経路の開発にも注力している。
• パーキンソン病治療薬の強力なパイプライン、国民の意識の高まり、医療機関からの支援が、先進地域と新興地域の両方で市場の成長をさらに促進しています。

パーキンソン病治療薬市場の動向

ドライバ

「罹患率の上昇と人口の高齢化によるニーズの高まり」

• 世界中でパーキンソン病（PD）の罹患率が特に高齢者層で増加していることは、パーキンソン病治療薬の需要増加の大きな要因となっている。
  • 例えば、2024年4月、ニューロクライン・バイオサイエンス社は、パーキンソン病の初期症状を標的とした新規ドーパミン作動薬の臨床試験の進展を発表しました。主要企業によるこのような戦略は、予測期間中のパーキンソン病治療薬業界の成長を牽引すると予想されます。
• パーキンソン病の症状と診断に関する認識が高まるにつれ、震え、固縮、うつ病、睡眠障害などの運動症状と非運動症状を管理するための薬理学的解決策を求める患者が増えています。
• さらに、世界的に平均寿命が延びたことで、パーキンソン病に最も悩まされる高齢者層が増加し、抗パーキンソン病薬の対象人口が拡大している。
• 新しい製剤（徐放性、経皮パッチ、吸入可能なレボドパなど）の開発と利用可能性により、症状のコントロールと患者の利便性が向上し、市場での採用が促進されています。
• 早期診断と個別化医療への取り組みの増加により、患者固有の病気の進行に合わせたパーキンソン病の治療オプションの需要も高まっています。
• グルタミン酸拮抗薬、アデノシンA2A受容体阻害剤、遺伝子治療など、新たな作用機序を持つパイプライン薬の導入は、治療の展望を再定義する準備ができている。
• 神経疾患に焦点を当てた政府のヘルスケアプログラムやNGOからの支援の増加は、パーキンソン病の薬剤の入手しやすさと認知度の向上にさらに貢献し、長期的な市場の成長を促進します。

抑制/挑戦

「治療費の高騰と限られた疾患治療法」

• パーキンソン病の進行性薬剤や、レボドパ・カルビドパ腸管ゲルや遺伝子治療などの新しい治療法の高額な費用は、特に低所得国や中所得国において、患者にとって依然として大きな障壁となっている。
  • 例えば、脳深部刺激療法や持続薬物注入療法は末期患者の転帰を改善するが、関連費用が十分な保険適用がなければその導入が制限されることが多い。
• もう一つの重要な課題は、真に疾患を改善する薬が不足していることである。現在の治療法は主に症状の管理を目的としており、疾患の進行を遅らせることはできず、大きな臨床ニーズが満たされていない。
• 薬効は時間の経過とともに低下することが多く、レボドパなどの従来の薬を長期使用するとジスキネジアなどの合併症を引き起こし、代替治療計画が必要になる場合があります。
• 厳しい規制要件と新しいPD治療に対する長い承認期間により、市場への新しいソリューションの導入が遅れ、イノベーションが阻害される可能性があります。
• 複雑な投与計画や副作用（幻覚、起立性低血圧など）による患者の非遵守は、治療結果や服薬遵守に悪影響を及ぼす可能性がある。
• 地方や医療サービスが行き届いていない地域では専門医療が限られているため、タイムリーな診断や適切な薬物療法へのアクセスが妨げられている。
• これらの課題を克服するために、業界は費用対効果の高いイノベーション、患者中心の処方の改善、そしてより広範な医薬品の流通と認知のための医療インフラの強化に注力する必要がある。

パーキンソン病治療薬市場の展望

市場は、薬物のクラス、投与経路、流通チャネルなどに基づいて分割されています。

• 薬物クラス別

薬物クラスに基づいて、パーキンソン病治療薬市場は、脱炭酸酵素阻害剤、ドパミン作動薬、モノアミン酸化酵素B型（MAO-B）阻害剤、その他に分類されます。脱炭酸酵素阻害剤セグメントは、レボドパの効能を高め、末梢性副作用を軽減する上で重要な役割を担うことから、2024年には42.6%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。その実証済みの臨床成績と併用療法における広範な採用は、市場優位性に大きく貢献しています。

ドーパミン作動薬セグメントは、パーキンソン病の初期段階における有効性と運動合併症の軽減により、長期管理の好ましい選択肢となり、2025年から2032年にかけて7.9%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。

• 投与経路

投与経路に基づき、パーキンソン病治療薬市場は経口、注射、経皮の3つに分類されます。経口薬は、投与の容易さ、入手の容易さ、そして非侵襲的な治療選択肢に対する患者の選好により、2024年には63.4%という最大の市場シェアを占めました。経口療法は、パーキンソン病治療を開始するための基盤として依然として重要な役割を果たしています。

経皮セグメントは、安定した薬剤送達、胃腸合併症の軽減、特に高齢患者における患者コンプライアンスの向上などの利点に支えられ、2025年から2032年にかけて8.4%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院、オンライン薬局、その他に分類されます。病院セグメントは、専門的な臨床ケア、体系的な神経学的診断、そして幅広い処方薬へのアクセスに牽引され、2024年には49.1%という最大の収益シェアを占める見込みです。病院は、パーキンソン病の新規症例と進行症例の両方において、主要な診療拠点となります。

オンライン薬局セグメントは、特に慢性疾患患者と介護者の間で遠隔医療、玄関先配達サービス、およびオンラインでの処方箋更新の利便性の導入が増加しているため、2025年から2032年にかけて9.2％という最高のCAGRを記録すると予想されています。

パーキンソン病治療薬市場の地域分析

• 北米は、人口の高齢化、高度な医療インフラ、神経疾患に対する意識の高まりにより、2024年にはパーキンソン病治療薬市場で38.9%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配した。
• パーキンソン病（PD）の罹患率の高さ、研究開発への堅調な投資、FDA承認薬の広範な入手可能性が、地域市場の成長をさらに促進しています。
• 支援的な償還政策と大手製薬会社の存在も、この地域の優位性に貢献している。

米国パーキンソン病治療薬市場に関する洞察

米国のパーキンソン病治療薬市場は、早期診断率、大規模な患者プール、そして高い医療費支出に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェアとなる75%を獲得しました。徐放性製剤や点滴療法といった薬剤製剤の継続的な革新と、強力なアドボカシー活動および啓発活動が市場の成長を牽引しています。さらに、パーキンソン病財団やマイケル・J・フォックス財団といった団体からの多大な支援により、治療へのアクセスと研究資金の両方が強化されています。

欧州パーキンソン病治療薬市場に関する洞察

欧州におけるパーキンソン病治療薬市場は、パーキンソン病の発症率の上昇、高齢化の進展、そして確立された公的医療制度を背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。多くの欧州諸国ではパーキンソン病治療薬の償還制度が導入されており、治療遵守率が向上しています。神経科学研究の進歩と、ドイツ、フランス、英国などの国々における臨床連携の拡大も、新薬の承認と導入を加速させています。

英国パーキンソン病治療薬市場に関する洞察

英国のパーキンソン病治療薬市場は、神経学的ケアへの公的および民間投資の増加と進行中の臨床試験により、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。NHS（国民保健サービス）支援による治療法へのアクセス向上と、パーキンソン病の症状管理のための多分野にわたるケアアプローチは、市場拡大に有利な環境を作り出しています。早期診断への取り組みと患者中心の治療モデルの拡大も、長期的な成長を支えています。

ドイツにおけるパーキンソン病治療薬市場の洞察

ドイツのパーキンソン病治療薬市場は、強力な製薬業界、政府資金による研究プログラム、そして充実した神経科クリニックのネットワークに支えられ、着実に拡大すると見込まれています。併用療法や新しいドパミン作動薬の導入が増加しており、個別化医療への継続的な取り組みによって治療成績が向上することが期待されています。また、啓発活動や介護者支援システムも、早期治療の普及を促進しています。

アジア太平洋地域のパーキンソン病治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域のパーキンソン病治療薬市場は、高齢化人口の増加、医療費の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における疾患意識の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて8.5%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。神経疾患治療へのアクセス向上に向けた政府の取り組みと、世界および地域の製薬企業の存在感の高まりが、市場の成長に大きく貢献しています。医療インフラへの投資と、パーキンソン病などの慢性疾患に対する保険適用範囲の拡大は、これまで十分な医療サービスが提供できなかった地域への浸透を促進しています。

日本におけるパーキンソン病治療薬市場の洞察

日本のパーキンソン病治療薬市場は、高齢者におけるパーキンソン病の有病率の高さと、技術的に高度な医療制度を背景に、急速に成長しています。神経疾患研究に対する政府の強力な支援と、ブランド薬およびジェネリック医薬品の入手可能性が、市場浸透を加速させています。日本の製薬会社とグローバル企業の提携により、進行期パーキンソン病の治療における革新的な治療法が次々と登場しています。

中国パーキンソン病治療薬市場に関する洞察

中国のパーキンソン病治療薬市場は、急速な都市化、医療アクセスの向上、そして中流階級の拡大に支えられ、2024年にはアジア太平洋地域で最大の市場シェアを占めました。中国では慢性疾患管理への注力と国内医薬品製造能力の強化が、競争が激しく急速に進化する市場環境を生み出しています。費用対効果の高いジェネリック医薬品やバイオシミラーの発売に加え、神経疾患領域への投資増加も相まって、市場規模のさらなる拡大が期待されます。

パーキンソン病治療薬の市場シェア

パーキンソン病治療薬業界は、主に、次のような定評ある企業によって牽引されています。

• GSK plc（英国）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• Newron Pharmaceuticals SpA (イタリア)
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アッヴィ社（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• アムニール・ファーマシューティカルズ社（米国）
• UCB SA（ベルギー）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• ルンドベックA/S（デンマーク）
• ファイザー社（米国）
• イプセンファーマ（フランス）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• 協和キリン株式会社（日本）
• 田辺三菱製薬株式会社（日本）
• デナリ・セラピューティクス（米国）

パーキンソン病治療薬の世界市場における最新動向

• 2025年6月、マイケル・J・フォックス財団は、レボドパ/カルビドパの24時間皮下注入剤であるN D0612が、以前の安全性と製造上の懸念事項に対処した後、FDAに正式に再申請されたと発表しました。承認により、運動機能の変動を呈する患者にとって、3つ目の持続注入治療が実現する可能性があります。
• 2025年2月、FDAは米国でパーキンソン病の2番目の皮下注入療法であるオナプゴ（塩酸アポモルヒネ）を承認しました。これは持続的な症状のコントロールを提供し、承認された最初のアポモルヒネ注入です。
• 2025年4月、アッヴィ社が開発した1日1回経口投与のドパミンD₁/D₅部分作動薬であるタバパドンは、TEMPO試験において、パーキンソン病初期患者において迅速かつ持続的な運動機能改善を示しました。現在、FDAの承認審査が行われています。
• 2025年4月、ブルーロック・セラピューティクスは、細胞療法薬ベムダンエプロセルの18ヶ月にわたるフェーズ1データをネイチャー誌に発表しました。安全性が高く、重篤な有害事象も認められていないことから、現在、フェーズ3試験を開始する準備が整っています。

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