世界の持続性角膜上皮欠損治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

持続性角膜上皮欠損治療市場規模

• 世界の持続性角膜上皮欠損治療市場は2024年に14億4000万米ドルと評価され、予測期間中に4.05%のCAGRで2032年までに19億8000万米ドルに達すると予想されています。
• この成長は、先進的な眼科医療インフラ、革新的な生物製剤や治療薬の採用率の高さ、そして主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在によって推進されている。

持続性角膜上皮欠損治療市場分析

• 持続性角膜上皮欠損（PCED）治療は、現代眼科において不可欠なツールであり、慢性角膜創傷の効果的な治癒を可​​能にし、感染症、瘢痕形成、視力低下などの眼合併症の再発を予防します。これらの治療は、神経栄養性角膜炎、ドライアイ症候群、化学損傷などの疾患に広く用いられています。
•  世界の持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場における治療の需要は、眼表面疾患の罹患率の増加、眼科スクリーニングプログラムによる認知度の高まり、成長因子や羊膜製品などの再生・生物学的療法の技術進歩によって大きく推進されています。
•  北米は、先進的な眼科医療インフラ、革新的な生物製剤および治療薬の採用率の高さ、主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の強力な存在により、世界の持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場で36.4%のシェアを占めると予想されています。

• 例えば、米国では羊膜製品や成長因子ベースの点眼薬の臨床試験が増加しており、イノベーションとアクセスにおけるリーダーシップが強調されている。
• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの急速な改善、眼疾患に関する意識の高まり、高度な眼科治療に対する需要の高まりにより、予測期間中に世界の持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 抗生物質セグメントは、その広範な臨床使用、費用対効果、そしてPCED患者における二次的な細菌感染の予防または管理における重要な役割により、世界の持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場において34.5%の市場シェアを占めると予想されています。成長因子や羊膜製剤といった先進的な治療法が登場しているにもかかわらず、抗生物質は、その入手しやすさ、確立された安全性プロファイル、そしてPCED治療プロトコルへの日常的な統合により、依然として治療の主力であり続けています。支持療法における抗生物質の継続的な役割は、市場における主導的地位を強固なものにしています。

レポートの範囲と持続性角膜上皮欠損治療市場のセグメンテーション

持続性角膜上皮欠損治療市場動向

「生物学的療法が治療のあり方を変える」

• 持続性角膜上皮欠損治療市場における顕著な傾向の1つは、PCED管理のための組換え成長因子、血液由来点眼薬、羊膜製品などの生物学的療法の採用が増加していることである。
• これらの新しい治療法は、上皮再生を調節し、炎症を軽減し、組織の修復を促進することで、標的を絞った治癒を提供する。

 例えば​​、

• 例えば、成長因子ベースの製剤は臨床現場でより速い再上皮化を示し、神経栄養性
   角膜炎の患者の視覚結果を改善しています。この傾向は、再生医療の導入が眼表面疾患のケアを再形成し、次世代生物製剤のパイプライン開発を促進しているため、持続性角膜上皮欠損の治療の状況を変革しています。

持続性角膜上皮欠損治療市場の動向

ドライバ

「角膜表面疾患の負担増大」

• 糖尿病、眼帯状疱疹、慢性ドライアイなどの疾患の増加は、PCEDの発生率に大きく寄与している。
• 高齢者や手術後の患者（例：レーシック手術や角膜移植後）は、上皮治癒障害に特にかかりやすい。
• 角膜瘢痕や潰瘍を予防するための早期介入に対する臨床的重要性が高まっており、先進的な治療法の需要が高まっている。

例えば​​、

• 2022年7月、アメリカ眼科学会が発表した研究によると、糖尿病患者はPCEDのリスクが4倍高いことがわかり、この疾患と全身性疾患との関連性が強調された。
•  紫外線曝露による健康リスクに関する認識が世界的に広がるにつれ、持続性角膜上皮欠損治療製品の需要が大幅に増加すると予想されます。

機会

「Eコマースプラットフォームの普及率向上」

• 電子商取引プラットフォームの浸透と消費者直販（DTC）ブランドの台頭により、持続性角膜上皮欠損治療薬メーカーは、より幅広く、よりターゲットを絞った消費者層にリーチする大きなチャンスが生まれています。
• さらに、インフルエンサーとのパートナーシップを含むデジタルマーケティング戦略は、ブランドが消費者の信頼を築き、製品の認知度を高めるのに役立っています。これらの治療法は、正常な上皮細胞のターンオーバーを回復し、疾患の再発を減らすことを目的とした個別化された治療戦略を提供します。

例えば​​、

• 2025年1月、Ocular Surface Journal誌に掲載された報告では、培養口腔粘膜上皮移植（COMET）が日本で重度のPCED症例の治療に成功したことが強調され、細胞ベースのアプローチの可能性が示されました。
•  小売業界のデジタル変革により、既存企業と新興企業の両方が急速に規模を拡大し、パーソナライズされた製品推奨を提供し、消費者のエンゲージメントを向上させることができる。

抑制/挑戦

「治療費の高騰とアクセスの制限」

• 生物学的療法や再生療法は効果的である一方、費用が高く、資源の乏しい医療システムではアクセスが制限される。
• 持続性角膜上皮欠損治療市場における大きな制約の一つは、農村部や経済的に恵まれない地域では、高品質の皮膚科ケア製品へのアクセスと価格が限られていることである。
• 羊膜移植や自己血清点滴などの費用のかかる治療は保険でカバーされないことが多く、普及を制限している。

例えば​​、

• 2024年11月、Health Economics Reviewの報告書によると、高度な眼表面治療は標準的な治療よりも3～5倍高価であり、患者と医療提供者の両方に負担をかけていると指摘されています。

• このアクセスの不均衡は、特に持続性角膜上皮欠損の発生率が高いにもかかわらず、認知度と流通が低い新興市場において、市場浸透を制限し、成長の可能性を制限しています。

持続性角膜上皮欠損治療市場の展望

市場は、作用機序、薬剤、投与経路、最終使用者、流通チャネルに基づいて区分されています。

2025年には、抗生物質セグメントが薬剤タイプセグメントで最大のシェアを占め、市場を支配すると予測されています。

抗生物質セグメントは、その広範な臨床使用、費用対効果の高さ、そして治療中の二次感染予防における重要な役割により、2025年には持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場において最大のシェア（34.5%）を占めると予想されています。成長因子や羊膜製剤といった新しい治療薬の導入にもかかわらず、抗生物質は、その広範な抗菌活性、入手しやすさ、そして確立された臨床プロトコルにより、PCED治療における基本的な要素であり続けています。急性期ケアと長期ケアの両方の現場で継続的に使用されていることが、その市場における優位性をさらに強化しています。

成長因子セグメントは、予測期間中に医薬品セグメントで最大のシェアを占めると予想されます。

2025年には、成長因子セグメントが、その標的作用機序、優れた治癒特性、そしてPCEDの先進的な治療選択肢としての採用増加により、市場を席巻すると予想されています。抗生物質やコルチコステロイドなどの従来の薬剤とは異なり、成長因子は上皮細胞の増殖と遊走を直接刺激し、より迅速かつ効果的な角膜治癒を促進します。再生医療と個別化医療への需要の高まり、そして継続的な研究の進歩と規制当局の支援が相まって、このセグメントの拡大をさらに促進しています。

持続性角膜上皮欠損治療市場の地域分析

「北米は持続性角膜上皮欠損治療市場において主要な地域である」

• 北米は、強力な眼科医療インフラ、再生眼療法の早期導入、眼疾患を専門とする主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在により、持続性角膜上皮欠損（PCED）治療市場を支配しています。
• 米国は、神経栄養性角膜炎や角膜輪部幹細胞欠損症などの眼表面疾患の罹患率が高く、組み換え成長因子や羊膜製品などの革新的な治療法の使用が増加しているため、大きなシェアを占めています。
• 希少眼疾患に対する有利な償還政策、および生物学的および再生医療の強力な研究と臨床試験が、この地域の市場成長をさらに促進しています。
• さらに、啓発キャンペーンの強化、高度な診断技術へのアクセス、統合された眼科ネットワークは、地域全体での診断および治療率の向上に貢献しています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、眼表面疾患に対する意識の高まりと専門的な眼科医療サービスへのアクセス拡大により、持続性角膜上皮欠損治療市場において最も高い成長率を示すことが予想されています。
• 中国、インド、日本などの国は、高齢化人口の増加、糖尿病やドライアイの罹患率の増加、眼科インフラへの政府投資の増加により、主要な成長センターとして浮上しています。
• 先進的な医療システムと強力な眼科研究で知られる日本は、再生医療を含むPCED治療オプションの臨床試験において重要な役割を果たしている。
• 中国とインドでは、地元企業と世界的企業の協力により、生物製剤や羊膜ベースの製品へのアクセスが改善されており、地域市場の見通しが改善している。

持続性角膜上皮欠損治療の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• ジョンソン・エンド・ジョンソン（米国）
• グラクソ・スミスクラインplc（英国
• バイエルAG（ドイツ）
• サノフィ（フランス）
• BD（米国）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• シプラ社（インド）
• メドトロニック（米国）

世界の持続性角膜上皮欠損治療市場の最新動向

• 2025年2月、RegeneraSight Biologicsは、北米とヨーロッパの神経栄養性角膜炎患者の上皮治癒を早めるために最適化された次世代の組み換え型ヒト神経成長因子（rhNGF）点眼薬の第III相試験を開始すると発表しました。
• 2024年10月、バイオティシュー社は凍結保存羊膜療法の第II相試験で良好な結果が得られ、米国と欧州のコホートで持続性上皮欠損患者の角膜治癒が促進されたことを報告した。

SKU-46384