世界の経カテーテルデバイス市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

経カテーテルデバイス市場規模

• 世界の経カテーテルデバイス市場規模は2025年に159.2億米ドルと評価され、予測期間中に11.02％のCAGRで成長し、2033年までに367.4億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、心血管疾患および構造的心疾患に対する低侵襲手術の導入増加、カテーテルベースのデバイスプラットフォームの技術進歩、そして高齢化に伴う慢性疾患の増加によって大きく牽引されています。経カテーテル治療は、回復期間の短縮、入院期間の短縮、合併症の減少といった理由から、従来の開腹手術よりもますます好まれています。
• さらに、安全で効率的、かつ技術的に高度な治療オプションに対する消費者と医師の需要の高まり、そして主要地域における医療インフラの拡大と有利な償還政策により、経カテーテルデバイスはインターベンションケアにおける現代の標準として確立されつつあります。これらの要因が重なり、経カテーテルソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

経カテーテルデバイス市場分析

• 経カテーテルデバイスは、様々な病状に対する低侵襲介入を可能にし、処置リスクの低減、回復時間の短縮、患者の転帰の改善により、現代の医療においてますます重要になっています。
• 経カテーテル機器の需要増加は、主に慢性疾患の増加、人口の高齢化、機器設計の技術的進歩、従来の外科手術からより侵襲性の低いアプローチへの移行によって促進されている。
• 北米は、高度な医療インフラ、低侵襲手術の普及率の高さ、主要市場プレーヤーの強力なプレゼンス、そして有利な償還政策に牽引され、2025年には経カテーテルデバイス市場において38.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。米国では、既存の医療機器企業と次世代カテーテルプラットフォームに注力する新興企業の両方によるイノベーションに支えられ、特に心血管疾患における経カテーテル介入が大きく成長しました。
• アジア太平洋地域は、心血管疾患や腫瘍疾患の罹患率の増加、医療インフラの拡大、中国やインドなどの国々における医療費の増加により、予測期間中に経カテーテルデバイス市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 経カテーテル置換デバイスセグメントは、病変弁の置換と患者の転帰改善における効果が実証されていること、および従来の外科的介入よりも低侵襲手術が好まれる傾向が高まっていることから、2025年には42.3%のシェアで市場を支配した。

レポートの範囲と経カテーテルデバイス市場のセグメンテーション      

経カテーテルデバイス市場動向

低侵襲イノベーションとロボット工学の統合

• 世界の経カテーテルデバイス市場における重要かつ加速的な傾向として、低侵襲手術やロボット支援手術の導入が拡大しており、これにより手術の精度が向上し、患者の回復時間が短縮され、心臓血管、腫瘍学、構造的心臓のアプリケーション全体にわたる介入の範囲が拡大しています。
  • 例えば、Corindus CorPath GRXシステムにより、介入心臓専門医はロボット支援経皮的冠動脈介入をより正確に実施できるようになり、臨床医の手順リスクと放射線被曝が軽減されます。
• 経カテーテルデバイスに高度な画像技術とナビゲーション技術を統合することで、処置中のリアルタイムガイダンスが可能になり、デバイスの配置精度と患者の転帰が向上します。例えば、エドワーズライフサイエンスのTAVRプラットフォームは、弁の展開を最適化し、合併症を軽減するための高度な画像サポートを組み込んでいます。
• ロボット技術と画像技術のシームレスな統合により、遠隔手術機能とカテーテルベースの介入に対する強化された制御が容易になり、複雑な手術をより効率的に実行できるようになります。
• より正確で自動化され、技術的に洗練された経カテーテルソリューションへのこの傾向は、臨床上の期待を根本的に変えるものであり、メドトロニックなどの企業は、ロボット工学、画像ガイダンス、リアルタイムモニタリングを統合し、患者の転帰を改善する次世代デバイスを開発しています。
• 医療提供者が精度、安全性、低侵襲治療オプションをますます優先するにつれて、ロボット支援と高度な画像診断を統合した経カテーテルデバイスの需要は、先進国市場と新興国市場の両方で急速に高まっています。

経カテーテルデバイス市場の動向

ドライバ

心血管疾患と慢性疾患の負担増加

• 心血管疾患、構造的心疾患、慢性疾患の罹患率の上昇は、経カテーテルデバイスの需要の高まりの大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、アボットは、僧帽弁逆流症の低侵襲治療用に設計された次世代のMitraClipデバイスの発売を発表し、高リスク患者集団への導入拡大を目指しています。
• 世界的に人口が高齢化し、心血管疾患の発症率が増加する中、経カテーテル手術は従来の手術よりも安全で侵襲性の低い代替手段となり、回復時間の短縮と患者の転帰の改善をもたらします。
• さらに、医療インフラの拡大、訓練を受けた介入心臓専門医の増加、低侵襲治療への意識の高まりにより、経カテーテルデバイスは現代の治療プロトコルの不可欠な部分になりつつある。
• 入院期間の短縮、合併症率の低減、そして結果のリアルタイムモニタリングで手術を実施できることは、先進地域と新興地域の両方で導入を推進する重要な要因です。
• 高度な心血管介入へのアクセスを改善するための政府の取り組みと資金の増加は、経カテーテルデバイスのより広範な導入を促進している。
• 外来または日帰り手術を好む患者の増加により、侵襲性手術から低侵襲性経カテーテル治療への移行が促進されている。
• カテーテル設計の改善、画像統合の強化、デバイスの小型化などの技術進歩は、複雑な手順をより高い成功率で可能にすることで市場の成長にさらに貢献しています。

抑制/挑戦

高額な手続き費用と規制の複雑さ

• 経カテーテルデバイスと関連処置の比較的高いコストは、特に価格に敏感な市場や新興市場において、より広範な市場浸透に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、高価なTAVRやMitraClip手術は発展途上地域の患者には利用できない可能性があり、従来の手術よりも臨床的に優れているにもかかわらず、導入が制限される可能性がある。
• 複雑な規制承認プロセスと厳格な臨床試験要件により、製品の発売と市場拡大が遅れ、メーカーの時間とコストの負担が増大する可能性があります。
• 保険適用の不足は医療提供者と患者の両方を阻害する可能性があるため、経カテーテル手術の償還制限に対処し、保険適用を確保することは、より広範な導入にとって極めて重要である。
• 技術の進歩により臨床結果は改善し続けていますが、病院にとっての高額な初期投資と運用コストが、特に小規模な医療施設での広範な導入を阻む可能性があります。
• コストの最適化、規制の合理化、ターゲットを絞った医療政策を通じてこれらの課題を克服することは、既存地域と新興地域の両方で持続的な市場成長を実現するために不可欠です。
• 熟練した労働力が限られており、低侵襲手術のトレーニングが不足しているため、特に新興市場では導入が遅れる可能性がある。
• 潜在的なデバイス関連の合併症や長期的な安全性の懸念は、臨床医と患者の間で躊躇を引き起こす可能性があり、継続的な臨床的証拠と市販後調査が必要となる。

経カテーテルデバイス市場の範囲

市場は製品タイプと用途に基づいて細分化されています。

•  製品タイプ別

製品タイプ別に見ると、経カテーテルデバイス市場は、経カテーテル塞栓・閉塞デバイス、経カテーテル置換デバイス、経カテーテル修復デバイスに分類されます。経カテーテル置換デバイスは、病変のある心臓弁の置換や低侵襲手術による患者転帰の改善に広く使用されていることから、2025年には42.3%という最大の収益シェアで市場を席巻しました。これらのデバイスは、開胸手術に適さない高リスク患者に特に好まれています。このセグメントは、弁設計の改良、耐久性の向上、展開メカニズムの改善など、継続的な技術革新の恩恵を受けています。病院や心臓センターは、臨床効果が実証されていること、入院期間の短縮、手術合併症の減少といった理由から、置換デバイスを優先的に使用しています。市場の成長は、心臓専門医や患者の間で低侵襲代替医療に対する意識が高まっていることも後押ししています。先進市場における規制当局の承認や保険償還も、このセグメントの優位性を強化しています。

経カテーテル修復デバイスは、心臓弁や血管構造の機能を完全な置換なしに回復させる処置への需要の高まりに牽引され、2026年から2033年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。修復デバイスは、処置リスクと回復時間を削減しながら、本来の解剖学的構造を温存できるという利点があり、臨床医と患者の双方にとって魅力的です。継続的な研究開発努力により、高度なカテーテルや画像ガイダンスの統合など、修復デバイスの設計と有効性が向上しています。このセグメントは、医療インフラの拡大と低侵襲心臓介入への意識の高まりにより、新興市場でも拡大しています。僧帽弁逆流症や構造的心欠陥などの疾患の有病率の増加も、採用をさらに促進しています。さまざまな患者層への汎用性と良好な臨床結果により、修復デバイスは魅力的な成長セグメントとなっています。

• アプリケーション別

経カテーテルデバイス市場は、用途別に、心血管、腫瘍、神経、泌尿器、その他に分類されます。心血管用途は、2025年には55.8%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。これは、心疾患の有病率の高さと、開胸手術から低侵襲経カテーテル手術への移行が牽引役となっています。心臓専門医は、合併症リスクの低減、入院期間の短縮、患者の回復期間の短縮といった理由から、TAVR、MitraClip、閉鎖デバイスといった経カテーテルソリューションを好んでいます。この分野は、長期的な安全性と有効性を検証する継続的な臨床試験によって支えられており、医師の信頼を高めています。高度な画像診断技術、ナビゲーション技術、ロボット支援手術は、心血管用途への導入をさらに加速させています。先進市場における強力な保険償還制度と、低侵襲オプションへの認知度の高まりが相まって、この市場における優位性を強化しています。また、この分野は、大手医療機器企業による製品ラインアップの拡大と市場浸透に向けた多額の投資の恩恵も受けています。

腫瘍学分野は、標的がん治療および腫瘍管理における塞栓術および閉塞デバイスの使用増加に牽引され、2026年から2033年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。これらの低侵襲手術は、健康な組織を温存しながら腫瘍に正確に治療を施すことを可能にし、患者の不快感と回復時間を軽減します。特に新興市場におけるがん発症率の上昇は、高度な腫瘍介入デバイスの需要を生み出しています。カテーテルを用いたデリバリーシステムと画像誘導における技術の進歩は、手技の精度と臨床結果を向上させています。腫瘍学分野は、研究への投資の増加と専門がんセンターによる早期導入の恩恵も受けています。低侵襲治療に対する患者の選好と医療インフラの拡大が相まって、この分野の急速な成長を支えています。

経カテーテルデバイス市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、低侵襲手術の普及率の高さ、大手市場プレーヤーの強力な存在、有利な償還政策により、2025年には経カテーテルデバイス市場で38.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻した。
•  この地域の医療提供者と患者は、従来の開腹手術と比較して、経カテーテル介入によって得られる手術リスクの低減、入院期間の短縮、臨床結果の改善を高く評価しています。
• この広範な採用は、強力な償還枠組み、高い患者意識、熟練した介入心臓専門医の存在、そして大手医療機器企業の継続的な革新によってさらに支えられ、経カテーテルデバイスが構造的心臓および血管疾患の治療における好ましい選択肢として確立されています。

米国経カテーテルデバイス市場に関する洞察

米国の経カテーテルデバイス市場は、心血管疾患の有病率の高さと低侵襲性介入の急速な普及に支えられ、2025年には北米で最大の収益シェア（82%）を獲得すると予測されています。医療提供者と患者は、回復時間、処置リスク、入院期間を短縮する処置をますます重視するようになっています。熟練したインターベンション心臓専門医の確保、強力な償還ポリシー、そしてカテーテルベースのシステムにおける継続的な技術進歩が、市場の成長をさらに促進しています。さらに、高度な画像診断、ナビゲーション、そしてロボット支援プラットフォームの統合も、米国市場の拡大に大きく貢献しています。

欧州経カテーテルデバイス市場に関する洞察

欧州の経カテーテルデバイス市場は、主に心血管疾患の発症率の上昇と低侵襲手術の採用拡大を背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。医療インフラへの投資増加と革新的な医療機器に対する規制当局の支援が市場の成長を促進しています。欧州の病院や心臓病センターは、患者の転帰改善、入院期間の短縮、そして手術合併症の減少を重視しています。市場は心血管、神経学、腫瘍学の分野で力強い成長を遂げており、経カテーテルデバイスは新たな治療プロトコルと高度な臨床処置の両方にますます導入されています。

英国の経カテーテルデバイス市場の洞察

英国の経カテーテルデバイス市場は、低侵襲治療への認知度の高まりと、構造的心血管疾患の有病率増加を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。さらに、高度な心臓介入に対する政府の支援と、外来または日帰り手術への重点化が、導入拡大を促しています。英国の強力な医療インフラ、熟練した労働力、そしてインターベンション心臓学における技術導入は、引き続き市場の成長を刺激すると予想されます。

ドイツの経カテーテルデバイス市場に関する洞察

ドイツの経カテーテルデバイス市場は、医療費の増加、病院インフラの高度化、そして患者中心のケアへの注力に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツはイノベーションを重視し、医療技術の早期導入と強力な規制枠組みを整備しており、心血管疾患および構造的心疾患の治療における経カテーテルソリューションの利用を促進しています。ロボット支援プラットフォーム、画像ガイダンス、そして低侵襲治療の統合はますます普及しつつあり、医療提供者は手技の精度、合併症の低減、そして患者の回復期間の短縮を最優先に考えています。

アジア太平洋地域の経カテーテルデバイス市場に関する洞察

アジア太平洋地域の経カテーテルデバイス市場は、2026年から2033年の予測期間中に、心血管疾患および構造的心疾患の有病率の上昇、医療インフラの拡大、そして中国、日本、インドなどの国々における医療費の増加を背景に、23%という最も高いCAGRで成長する見込みです。低侵襲手術への意識の高まりとデバイス設計における技術進歩が、この分野の普及を後押ししています。さらに、インターベンショナル・カーディオロジー・センターの拡大、先進治療へのアクセス向上に向けた政府の取り組み、そしてより安全で回復期間の短い手術を求める患者の増加も、この地域における市場の急速な成長に貢献しています。

日本経カテーテルデバイス市場インサイト

日本の経カテーテルデバイス市場は、先進的な医療インフラ、高齢化、そして低侵襲手術への高い認知度により、成長を加速させています。日本の病院では、手技リスクと回復期間の短縮を目的として、心血管疾患および構造的心疾患に対するカテーテル治療の導入が進んでいます。ロボット支援プラットフォーム、高度な画像診断技術、そして患者モニタリングソリューションの統合が市場の成長を牽引しています。さらに、革新的な心臓介入に対する政府の支援と、高リスク患者集団における臨床転帰の改善への重点的な取り組みが、市場拡大を持続させると予想されます。

インドの経カテーテルデバイス市場の洞察

インドの経カテーテルデバイス市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、心血管疾患の有病率上昇、医療費の増加、そして低侵襲手術の急速な普及によるものです。インドでは、三次医療機関とインターベンション心臓センターのネットワークが拡大しており、都市部と準都市部の両方で導入が進んでいます。より安全で回復が早い治療を求める患者の増加と、高度な経カテーテルデバイスに対する認知度と入手しやすさの向上が、市場の成長を牽引しています。心血管ケアへのアクセス向上に向けた政府の取り組みと、インターベンション心臓専門医向けの研修プログラムの拡充は、インド市場の成長を牽引する重要な要因です。

経カテーテルデバイスの市場シェア

経カテーテルデバイス業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• アボット（米国）
• ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション（米国）
• メドトロニック（アイルランド）
• エドワーズライフサイエンスコーポレーション（米国）
• メリルライフサイエンス（インド）
• テルモ株式会社（日本）
• クック（米国）
• ペナンブラ社（米国）
• ストライカー（米国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション（中国）
• サーテックス・メディカル・リミテッド（オーストラリア）
• Acandis GmbH & Co. KG（ドイツ）
• BALT Extrusion（フランス）
• メリットメディカルシステムズ社（米国）
• アーティビオン（米国）
• JenaValve Technology, Inc.（米国）
• Neovasc Inc（カナダ）
• Relisys Medical Devices Limited（インド）
• カーディオバスキュラーシステムズ社（米国）

世界の経カテーテルデバイス市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年12月、P&F USA社は、現在有効な外科的または経カテーテル的治療選択肢がない患者の重度の三尖弁逆流症および右心不全を治療するために設計されたTricValve®経カテーテル双大静脈弁システムのTRICAV IIピボタル臨床試験の開始をFDAが承認したことを発表しました。これは、臨床的証拠と治療の可用性を拡大するための重要なマイルストーンとなります。
• 2025年8月、メドトロニックのEvolut TAVRシステムは、拡大されたRedo-TAVR適応症でFDAの承認を取得しました。これにより、医師は以前に失敗したTAV内に新しい経カテーテル大動脈弁を植え込むことができ、高リスク患者の治療オプションが拡大し、バルブインバルブ手術における臨床的進歩が大きく進みました。
• 2024年4月、アボットは三尖弁逆流症の治療用に設計されたTriClip™経カテーテルエッジツーエッジ修復（TEER）デバイスのFDA承認を取得しました。これにより、手術の対象外の患者に低侵襲の選択肢を提供し、経カテーテル修復療法の大幅な拡大を実現します。
• 2024年2月、エドワーズライフサイエンスのEVOQUE三尖弁置換システムは、三尖弁逆流症の治療薬としてFDAの承認を受けた最初の経カテーテル治療となり、症状のある重度の三尖弁逆流症患者に新たな低侵襲置換の選択肢を提供しました。
• 2021年3月、メドトロニックは、先天性心疾患患者のための画期的な経カテーテル肺弁置換術であるハーモニー™経カテーテル肺動脈弁のFDA承認を取得しました。これは、肺動脈逆流症に対する従来の外科的弁置換術に代わる低侵襲の選択肢となります。

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