グローバル・バリアント・クレッツフェルト・ジャコブ病治療市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概観と予測 2033

変種クレツフェルト-ジャコブ病治療市場プロフィール

変種クレツフェルト・ジャコブ病治療市場は、2025年のUSD 13.18億そして、達するために写し出されます2033年までのUSD 22.64億, 成長2026年から2033年までの7.9%のCAGR. 市場はまれな神経変性障害の研究に焦点を合わせることによって運転される漸進的な成長を目撃しています, 急性疾患の監視プログラムのための政府の資金を上昇させ, 異常なプリームタンパク質蓄積を標的する病気修正療法に進行中の臨床調査.

vCJDの非常に低い優先性が高死亡率は、規制機関や研究機関をプッシュし続け、孤児の薬物開発を優先し、早期検出のための高度な診断アプローチを優先します。 神経学に焦点を当てたバイオテクノロジーパイプラインへの投資を成長させ、希少疾患治療フレームワークの拡張、およびプイオン病態学のさらなる理解が市場開発を支援しています。 しかし、承認された治療の欠如と、プロイオンタンパク質の誤りの非常に複雑な性質は、商用治療の可用性を制限する大きな課題のままです。

主な市場動向と洞察

• 北米は、2025年に38.62%の最大の収益シェアを誇るVariant Creutzfeldt-Jakobの病気治療市場を支配しました。先進的なまれな病気研究の資金、強力な神経学のインフラ、および活動的なプリオン疾患監視システムによってサポートされています。
• Sporadic Creutzfeldt-Jakob 疾患セグメントは、2025 年に 52.4% のシェアで市場を率いて、全体的な神経監視システム全体で比較的高い発生率と一貫性のある報告によって駆動しました。
• アジア・パシフィックは、2026年から2033年までの9.0%のCAGRで急速に成長する地域になることを期待しており、医療投資の増加、神経学研究能力の拡大、中国、インド、日本などの国における希少疾患診断の認知度の向上に注力しています。
• Creutzfeldt-Jakobを買収 病気は最も急速に成長するタイプで、医療および生物学的暴露経路におけるプイオン汚染リスクの意識にサージを反映し、7.8%のCAGRを登録するように計画されています。
• スポーラダイアルセグメントは、2025年に57.1%の収益シェアで伝送カテゴリを支配し、自然に発生し、最も頻繁にCreutzfeldt-Jakob疾患症例の世界的な診断された形態によって導かれる。
• 重度の神経痛、筋肉の剛性、および治療が利用できないvCJD患者の腹部の症状緩和を管理するための主な選択肢として、病院および神経学のケア提供者によって好まれる市場の48.9%のために考慮される鎮痛剤。
• PMCA セグメントは、最も急速に成長している診断カテゴリで、CAGR は 8.7% で、非常に初期病期における誤ったプリーンのタンパク質の痕跡レベルを検出し、前症候性診断を可能にし、高度なバイオマーカーベースの研究をサポートしています。

市場規模と予測

• グローバル市場価値(2025):USD 13.18億
• 予想される市場価値 (2033): USD 22.64 億
• 予測CAGR (2026–2033): 7.0%
• 2025年のリーディング地域:北米
• 最速成長地域:アジア太平洋地域

報告 スコープと変種 クレツフェルト・ジャコブ病治療市場セグメント

変種クレツフェルト-ジャコブ病治療市場動向

トレンド:希少神経変性疾患研究連携の拡大

世界的な研究機関、神経学センター、および公衆衛生機関は、断層性疾患(Crutzfeldt-Jakob)などの病変を研究し、極端な希少性によって引き起こされる制限を克服することを目的として、クロスボーダーのコラボレーションを形成しています。 これらのパートナーシップは、臨床神経学、分子生物学、計算神経科学を組み合わせて、プリオンタンパク質の流出メカニズムと疾患伝達経路をよりよく理解します。 共有患者の組織、脳組織銀行、およびゲノムデータベースは、研究者が孤立した研究で検出できないパターンを識別できるようにします。 たとえば、ヨーロッパと北アメリカの国際プリーン監視プログラムと学術コンソーシアムは、早期診断精度を改善し、プリーンプロパゲーションを標的とする潜在的な治療候補のための予防的研究を加速するために、ケースの履歴と分子マーカーを共同分析しています

変種クレッツフェルト・ジャコブ病治療市場ダイナミクス

主要市場ドライバー:Orphanの薬剤の開発および資金調達サポートの上昇の焦点

まれで致命的な神経変性障害に基づくVCJDの拡大分類は、オーファンの医薬品開発のための規制および財務上のインセンティブを大幅に増加させました。 政府や保健機関は、高速トラックの承認、市場排除、税務信用などの利点を提供することで、プロイオン疾患の研究を追求するために積極的にバイオテクノロジー企業を奨励しています。 この支持的な規制環境は、超希少疾患市場の歴史的に低い商業的魅力を与えられた特に重要です。 たとえば、FDAおよびEMAの経口薬の指定プログラムは、初期段階のバイオテクノロジー企業が、異常なプリームタンパク質蓄積を標的とした実験療法の確保と進歩を可能にしていますが、世界的なまれな病気のイニシアティブは、神経変性疾患研究ハブに付与され、病気修正治療アプローチの革新を刺激します。

主な拘束/チャレンジ: 非常に低い患者プールと承認された療法の欠如

vCJD治療市場で最も重要な制約の1つは、大規模な臨床試験の実現可能性を厳しく制限し、製薬開発者のための商業的リターンを削減する、極めて小さな世界的な患者集団です。 承認された治癒的または疾患修正療法の欠如は、治療の景観を複雑化し、臨床的慣行で利用可能な唯一の支持的および緩和的なケアオプションを残します。 確認されたケースはスプラディックで地理的に分散しているため、ほとんどの利用可能なデータは、制御された臨床試験ではなく、レトロスペクティブケースレポートと小規模な観察研究から提供されます。 たとえば、ヨーロッパとイギリスからの歴史的なケースのレガニストは、複数の10年以上にわたって確認されたvCJDケースの限られた数だけを示し、標準的な規制試験経路を使用して新しい治療介入を検証することは非常に困難です。

主要な市場機会:Biomarkerベースの早期検出および診断の進歩

高度なバイオマーカーと診断技術の開発は、vCJD治療の風景における主要な成長機会を表しています。早期の検出は、潜在的な治療上の成功にとって不可欠です。 cerebrospinalの液体、血および他の生物的サンプルの誤ったプリーンの蛋白質を検出できる浸水の試金は診断感受性を改善し、重度の神経損傷が起こる前に早期の病気の同一証明を可能にします。 これは、臨床症状は通常、広範囲および不可逆性の脳病理の後に現れるので特に重要です。 たとえば、リアルタイムのクッキング誘発コンバージョン(RT-QuIC)アッセイや次世代のニューロンイメージングツールなどの技術は、前症期におけるプレーション活性を検知する専門ニューロンロジー研究センターで評価され、早期臨床介入をサポートし、患者のモニタリングを改善し、実験的薬物試験のためのより効果的な採用を行っています。

変種クレツフェルト-ジャコブ病治療市場スコープ

変種Crutzfeldt-Jakob疾患治療市場は、タイプ、伝達、治療、診断、症状、投与量、投与経路、エンドユーザー、および分布チャネルに基づいてセグメント化されます。

• タイプ別

種類に基づいて、市場はスプラディック・クレツフェルト・ジャコブ病、ファミリアル・クレツフェルト・ジャコブ病に分けられ、クレツフェルト・ジャコブ病を買収しました。 スポーラディック・クレツフェルト・ジャコブ病群は、2025年に52.4%のシェアで市場を占有し、世界的な神経系監視システム全体で比較的高い発生率と一貫した報告による。 それは臨床練習の最も一般的に診断された形態を表します。 病院は診断標準化および病気の進行の追跡のためのstradic箱データに頼ります。 MRIおよびCSFバイオマーカーのテストの採用増加は検出の正確さを改善します。 プリオン病研究におけるほとんどの研究データセットの背骨を形成します。 しかし、治療は治療療法の欠如による対症管理に限定される。

買収されたCruutzfeldt-Jakob疾患セグメントは、医療および生物学的暴露経路におけるプリオン汚染リスクの意識を高めることにより、2026年から2033年までの7.8%のCAGRで急速に成長する予定です。 強化された感染制御プロトコルは、ケース検出率を改善しています。 規制機関は、耐酸素伝達の監視が増加しています。 血液の安全性と外科的殺菌基準は、世界中で厳しくなっています。 診断技術の改良はまれな露出症例の識別を高めます。 たとえば、病院の汚染の改良は、汚染連動型プイオン感染の早期発見をサポートしています。

• 伝達によって

トランスミッションのベースでは、市場は汚染、相続性、スラブリーによって分割されます。 2025年に57.1%のシェアを誇るSporadicallyセグメントは、ほとんどのvCJDケースは識別可能な遺伝的または外部原因なしで発生します。 確認されたグローバル診断の過半数のアカウントです。 急性神経変性評価におけるこれらの例を頻繁に特定する病院。 MRIおよびバイオマーカーツールは、分類精度を改善しています。 それは神経学の最も広範囲に研究された伝達部門です。 しかし、他の認知症障害との差別化は困難です。

汚染ベースの伝送セグメントは、2026年から2033年までのCAGRで急速に成長し、ヘルスケアおよび生物学的システムによるプリオン曝露のモニタリングを増加させることによって推進されています。 感染症対策方針は、病院全体でより厳しいものになっています。 血液輸血スクリーニングプログラムをグローバルに展開。 外科殺菌の議定書は監視システムを改善しています。 プリオン伝送経路の意識が高まっています。 たとえば、強化された病院の感染追跡システムは、汚染連動症例の早期発見を可能にします。

• 処置によって

治療に基づいて、市場は鎮痛剤、抗鬱剤および他の(支持ケア療法)に分けられます。 重度の神経痛、運動機能不全、およびvCJD患者の進行性神経変性による2025年に48.9%のシェアで市場を支配します。 症状緩和は、第一次臨床アプローチを維持します。 病院は広く緩和ケアのための鎮痛剤に依存します。 これらの薬は簡単にアクセスでき、第一線管理を形成します。 高度の患者の上昇の入院は更に要求を支えます。 しかし、病気の進行は変わりません。

抗鬱剤のセグメントは、2026年から2033年までのCAGRで急速に成長し、精神科の認知度を高め、うつ病、不安、気分の不安定性、およびvCJD患者の人格変化などの行動症状が増大することによって推進されています。 神経変性が進むにつれて、心理的合併症は命の患者の質に著しく影響し、抗鬱剤療法に対する依存性を高めます。 神経科医と精神科医は、精神的な健康管理を急流疾患ケア経路にますます統合しています。 神経精神科の症状の負担の増大意識は処方率を改善しています

• 診断によって

診断に基づいて、市場はEEG、MRI、腰神経のパンクテスト、PMCAおよび他のに分けられます。 脳MRIセグメントは、2025年に44.6%のシェアで市場を支配し、広範な臨床使用とVCJD患者における特徴的な脳異常を検出する強力な能力によります。 第一線イメージング方式として広く使用されています。 MRI は、スポンジフォーム脳の変化を識別します。 病院は非侵襲的な診断のためにそれを好む。 高度なイメージングシステムは、精度を向上します。 ただし、決定的な診断だけでは確認できません。

PMCA セグメントは、2026 から 2033 までの CAGR で急速に成長していると予測されます。非常に初期段階で異常なプロイオンタンパク質の超感度検出のために。 重度の神経損傷が起こる前に診断を可能にします。 それは専門にされた実験室で広く利用されています。 バイオマーカーベースの診断革新は採用を運転しています。 分子増幅技術は感度を高めています。 たとえば、PMCAは実験的なプイオン監視プログラムに統合されています。

• 症状によって

症状に基づいて、市場は人格の変化、記憶喪失、衝動的な思考、退屈なビジョン、不眠症、不協調、話す難しさ、嚥下困難、ジャーキーな動きなどに分かれています。 メモリ損失セグメントは、2025年に41.2%のシェアで市場を支配しました。VCJDの最も著名な症状の1つです。 臨床評価と神経学的評価をトリガーすることが多いです。 病院は重要な診断表示器としてそれを使用します。 病気の進行と強く相関します。 イメージング検索はしばしば認知低下と整列します。 ただし、vCJDだけでは特異ではありません。

2026年から2033年までのCAGRで急速に成長するコンソーシアムは、早期診断における運動機能障害の認識を増加させることで推進されています。 脳損傷と神経病変を反映しています。 臨床評価ツールは、検出精度を向上させます。 患者は、視認性を増大させることによりますますますます増加しています。 デジタル動きの追跡システムは診断を高めることです。 たとえば、ギャイト解析技術は、初期のコーディネーション障害の特定をサポートしています。

• 投与量

投与量に基づいて, 市場は注射に分割されます, 錠剤, 他. 注射セグメントは、2025年に55.6%のシェアで市場を支配しました。重度の神経症例の病院ベースの管理により、迅速な対症救済を必要とする。 静脈の配達は制御された投薬を保障します。 患者様のケア設定に広く使用されています。 病院は高度の病気管理のためにそれを好む。 臨床環境でのモニタリングが容易です。 しかし、それは治療的ではなく支持的である。

その他のセグメントは、実験的な投与量の形態と新しい薬のデリバリーシステムによって駆動され、2026から2033までの6.8%のCAGRで最速成長であることに計画されています。 研究機関は、代替処方を探求しています。 創薬のデリバリーイノベーションは急速に拡大しています。 臨床試験は、新しい管理方法をテストしています。 医薬品開発パイプラインは、投与量アプローチを多様化しています。 たとえば、実験的な神経保護剤は、非伝統的な配送フォーマットで評価されています。

• 行政のルートで

管理の経路に基づいて、市場は経口、静脈内、および他に分けられます。 イントラベニアスセグメントは、2025年に58.1%のシェアで市場を支配し、急速な薬物作用を必要とする重度の神経条件の病院ベースの管理のために。 IV管理は即効性および制御された投薬を保障します。 それは入院神経学の単位で広く利用されています。 病院は高度段階の心配のためにそれに依存します。 監視システムは安全な管理を支えます。 しかし、それは治癒的な結果を提供していません。

その他のセグメントは、CNSターゲットおよび実験的医薬品デリバリーシステムの革新によって駆動され、2026年から2033年のCAGRで最速成長するように設計されています。 これは、イントラテカルと高度な脳ターゲティング方法を含みます。 神経系医薬品のデリバリー研究が拡大 治験は精密デリバリー技術を評価しています。 医薬品の革新は治療標的を改善する。 たとえば、脳内実験療法は、プリオン病研究プログラムで研究されています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーをベースに、クリニック、病院、その他(研究機関、専門センター)に市場を分けています。 病院のセグメントは、集中診断、イメージングインフラ、および緩和ケア管理のために、2025年に61.3%のシェアで市場を支配しました。 病院はvCJDのための第一次処置の中心として役立つ。 多角的なチームは神経学的低下を管理します。 高度の診断システムは臨床決定を支えます。 希少疾患の紹介を増加させ、優勢性を高めます。 しかしながら、大抵の症状が保たれている。

研究機関・専門センターのセグメントは、2026年から2033年までのCAGRで急速に成長し、プリオン病研究やバイオマーカー開発への投資を増加させることによって推進されています。 これらのセンターは、実験療法や病気のメカニズムに焦点を当てています。 まれな神経変性障害の資金調達が増加しています。 バイオテクノロジー社とのコラボレーションが拡大 神経科学研究施設は、グローバルに成長しています。 たとえば、プリオン伝搬試験は早期診断革新に進んでいます。

• 流通チャネル

流通チャネルに基づいて、市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分けられます。 病院の薬局の区分は処置が主に専門家の監督の下で管理された病院の環境で管理されるので2025の54.8%のシェアと市場を支配しました。 薬剤の分配は堅く調整されます。 病院は正確な投薬および監視を保障します。 インパテントシステムとの統合により、協調性が向上します。 ライジングの入院は優勢を支えます。 ただし、治療はサポートのみとなります。

オンライン薬局のセグメントは、2026年から2033年までのCAGRで急速に成長し、デジタルヘルスケアの拡大とテレメディシンの採用によって駆動されます。 E-pharmacyのプラットホームは支持薬へのアクセスを改善しています。 規制枠組みはオンライン薬の安全性を強化しています。 デジタル処方は、アクセスを合理化しています。 遠隔医療の採用がグローバルに増加しています。 例えば、オンラインニューロロジー処方システムは、新興市場でのアクセシビリティを改善しています。

変種クレツフェルト-ジャコブ病治療市場地域分析

北米は、2025年に38.62%の最大の収益シェアを誇るVariant Creutzfeldt-Jakobの病気治療市場を支配しました。先進的なまれな病気研究の資金、強力な神経学のインフラ、および活動的なプリオン疾患監視システムによってサポートされています。 領域は、MRIやバイオマーカーベースのテストなどの高度な診断ツールの早期採用から恩恵を受けており、Orphan医薬品開発プログラムの積極的な参加をしています。 専門の神経科学センターおよびバイオテクノロジー企業の高い集中により、臨床研究と実験療法の開発を強化します。 神経変性疾患管理に関する政府や機関の焦点を増加させ、北米のグローバル市場でのリーダーシップポジションを強化し続けています。

U.S. Variant Creutzfeldt-Jakob 疾患治療市場 洞察

米国の変種Cruutzfeldt-Jakob疾患(vCJD)治療市場は、強力なまれな病気研究の資金、高度な神経学のインフラ、および十分に確立されたプリオン疾患の監視システムによる安定した成長を目撃しています。 検出精度とケース識別を高めるMRI、EEG、バイオマーカーベースのアッセイなどの高度な診断技術の早期採用から国の利点。 高度に発達したバイオテクノロジーエコシステムと学術研究機関の強力な存在は、実験療法開発とオーファン薬パイプラインを加速しています。 また、神経変性疾患研究や希少疾患の枠組みに対する政府の支援を強化し、全国の市場拡大を強化しています。

欧州の変種Crutzfeldt-Jakobの病気の処置の市場洞察

欧州の変種Cruutzfeldt-Jakob疾患治療市場は、強力な公共医療システムによって駆動され、神経研究ネットワークを確立し、プリオン疾患監視プログラムに積極的に参加し、世界的に著しい貢献者を維持します。 高度のイメージングおよび分子テストの技術を使用して標準化された診断プロトコルおよび早期検出を強調します。 各国の共同研究の取り組みは、プリオン生物学と病気の進行に関する理解を深めています。 また、希少神経疾患に対するオーファン薬物のインセンティブや政府の資金調達の増加は、欧州におけるイノベーションと臨床研究活動をサポートしています。

U.K. Variant Creutzfeldt-Jakob 疾患治療市場 洞察

U.K.の変種Cruutzfeldt-Jakob疾患治療市場は、vCJD症例への歴史的暴露と、プリオン疾患の高度に開発された国家監視フレームワークによって形成されています。 国は、プリオン関連障害の診断、監視、研究に専念した神経学センターを専門としています。 バイオマーカーの開発と先進的な神経イメージング技術への継続的な投資は、早期検出能力の向上につながります。 学術機関と公衆衛生機関の連携を強化し、地域における臨床試験や実験的治療の開発を支援しています。

ドイツバラエティー豊かなクレッツフェルト・ジャコブ病治療市場インサイト

先進医療インフラ、強力な神経科学的研究能力、および確立された病院ネットワークにより、ドイツ変種Crutzfeldt-Jakob疾患治療市場が拡大しています。 大学や専門性神経科学研究所を通じて、プロイオン病研究に積極的に取り組んでいます。 MRI、EEG、および分子診断ツールの採用の増加は、疾患の検出率を改善しています。 また、希少疾患の研究開発や、革新的な診断技術の普及に重点を置いた政府が、ドイツにおける市場開拓を強化しています。

Asia-Pacific Variant Creutzfeldt-Jakob 疾患治療市場 洞察

アジア・パシフィック・バリアント・クレツフェルト・ジャコブ病治療市場は、医療インフラの改善、まれな神経障害の意識向上、診断能力への投資増加による急成長を目撃する見込みです。 中国、インド、日本などの国々は、神経研究と病院ベースの診断サービスを強化しています。 バイオテクノロジーの分野を拡大し、希少疾患枠組みに重点を置き、市場開拓をサポートします。 また、ヘルスケアモダナイゼーションのための政府の取り組みがさらに加速する地域成長を加速しています。

日本変種クレッツフェルト・ジャコブ病治療市場インサイト

先進医療システム、強靭な神経科学研究プログラム、精密診断技術の早期導入により、日本変種Cruutzfeldt-Jakob疾患治療市場が推進されています。 MRIやバイオマーカーを用いた神経変性疾患の早期発見に重点を置いています。 老化関連の神経学的研究への投資の増加は、高度な診断ツールのさらなる支持需要です。 大学、病院、研究機関とのコラボレーションは、プリオン病研究と実験的治療の開発を強化しています。

中国変種Crutsfeldt-Jakob疾患治療市場洞察

ヘルスケアインフラを拡大し、政府はまれな病気管理に焦点を合わせ、ニューロロジー研究への投資を増加させることにより、中国変種Crutzfeldt-Jakob疾患治療市場は急速に成長しています。 神経変性障害の認知度を高め、早期診断率が向上します。 病院のネットワークおよび診断機能を強化することはよりよい病気の同一証明を支えることです。 また、バイオテクノロジーおよび公衆衛生監視システムにおける研究開発投資の増加は、世界規模のVCJD治療の主要新興市場として中国を位置付けています。

変種クレッツフェルト・ジャコブ病治療市場シェア

Variant Creutzfeldt-Jakob 疾患治療業界は、主に、以下のような広範な企業によって導かれています。

• アイオス医薬品(米国)
• バイオジェン株式会社(米国)
• Roche Holding AG(スイス)
• Novartis AG(スイス)
• Pfizer Inc.(米国)
• ジョンソン&ジョンソンサービス株式会社(米国)
• 武田薬品工業株式会社(日本)
• エリ・リリー・アンド・カンパニー(米国)
• サンオフィ(フランス)
• GSK plc(イギリス)
• 株式会社アムゲン(米国)
• AbbVie Inc.(米国)
• ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー(米国)
• メルク&株式会社(米国)
• Hoffmann-La Roche Ltd(スイス)
• Vertex Pharmaceuticals社(米国)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(米国)
• 株式会社モダ(アメリカ)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.(米国)
• UCB S.A.(ベルギー)

変種Crutsfeldt-Jakob疾患治療市場の最新動向

• 2025年4月、Harvard-affiliated神経科学研究者は、遺伝子の編集と遺伝子の沈黙のアプローチにおける主要な進歩を報告し、プロイオンタンパク質(PrP)の発現を標的とし、VCJDを含むプリオン疾患の進行マーカーの強力な前方減少を実証しました。 本研究では、神経細胞における有毒プロオンタンパク質の蓄積を抑制することを目的としたCRISPRベースの戦略を強調し、疾患修正治療の開発に向けたシフトをマークしています。 まれな神経変性障害における精密薬のアプローチのためのパイプラインを強化し、プリオン疾患治療における長期的革新をサポートしています
• 2025年4月では、研究者は、プロオンタンパク質の誤りを低減し、実験的疾患モデルの生存結果を向上させることができることを示す、ファビレンツ(FDA承認HIV薬)の可能性を除去する薬を実証しました。 この研究では、vCJDの高速トラック治療戦略をサポートし、ニューロン系における病原性プイオン蓄積における測定可能な削減が見られた。 これは、既に承認された薬を活用し、開発時間と規制の障壁を削減するので、このアプローチは重要です。
• 2024年12月、Ionis Pharmaceuticalsは、そのION717アンチセンスオリゴナクレオチド臨床試験(PrP-lowering Therapy)のプリオン病患者の登録を完了しました。 治療は、脳内の正常なプリオンタンパク質の生産を減らすように設計され、それによって疾患の進行を制限します。 プログラムは、現在プリオン障害の臨床調査下にある最も先進的な病気修飾アプローチの1つです。 まれな神経変性疾患に対するRNA標的治療薬の増殖運動量を反映しています
• 2024年8月、Ionis Pharmaceuticalsは、PrProfile(ION717)の臨床試験における採用再開を発表しました。 初期登録フェーズと以前のコホーツの安全監視の再起動後完了。 試験は、中枢神経系におけるプリオンタンパク質レベルを下げることを目的としたイントラテスカルアンチセンスオリゴヌクレオチド療法を評価します。 このマークは、プライオン病の第一人治療プログラムで継続的な進行中
• 2024年7月、NIH支援研究者は、動物モデルにおけるプイオンタンパク質の生成を抑制し、プリオン病の進行を遅らせるか、予防する可能性を示す新しい方法の開発を報告しました。 この研究では、プリオンタンパク質の発現をオフにすることで、前方系における神経変性を大幅に低減することが実証されました。 この調査結果は、PrP レベルを下げると、病気の発生を抑えることができる中央治療の仮説をサポートしています。 それはvCJDの研究で進行中の臨床翻訳努力のための重要な基盤を提供します

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