世界のVEGF-A阻害剤市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

世界のVEGF-A阻害剤市場分析

VEGF-A阻害剤は、腫瘍学および医薬品開発の幅広い分野において急速に成長している分野です。これは、血管内皮増殖因子C（VEGF-C）がリンパ管の形成と様々な癌の進行における重要な因子であるという認識の高まりを背景にしています。VEGF-Cはリンパ管新生過程において重要な役割を果たし、腫瘍の増殖、転移、そして治療抵抗性に寄与します。そのため、VEGF-C阻害剤は、乳がん、メラノーマ、非小細胞肺がん（NSCLC）など、リンパ行性転移が大きな懸念事項となる癌の治療における有望な治療法として研究されています。

世界のVEGF-A阻害剤市場規模

世界のVEGF-A阻害剤市場規模は、2024年に104億9,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に6.2%のCAGRで成長し、2032年には170億2,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

世界のVEGF-A阻害剤市場動向

「非侵襲的ソリューションへの移行」

VEGF-A阻害剤市場における非侵襲的ソリューションへの移行は、患者がよりリスクが低く回復期間の短い治療法を選択する傾向が強まっていることから、ますます顕著になっています。内視鏡手術や胃バルーンは、低侵襲性で外科的切開を必要とせず効果的な減量効果が得られることから人気が高まっています。これらの治療法は、より複雑な手術と長い回復期間を伴う胃バイパス術やスリーブ状胃切除術といった従来の肥満治療手術に代わる魅力的な選択肢として注目されています。

非外科的治療は、合併症率が低く、入院期間が短く、日常生活への復帰が早いという利点があります。この傾向は、特に侵襲性の高い治療を躊躇する患者において、利便性と安全性を重視した治療への関心が高まっていることを反映しています。こうした選択肢への認知が広がるにつれ、肥満を効果的に管理するために非侵襲的治療を選択する人が増えています。

レポートの範囲と世界のVEGF-A阻害剤市場のセグメンテーション    

世界のVEGF-A阻害剤市場の定義

VEGF-A阻害剤は、血管新生と血管透過性に不可欠なタンパク質である血管内皮細胞増殖因子A（VEGF-A）の働きを阻害する治療法です。VEGF-Aが受容体に結合するのを阻害することで、異常な血管の成長を阻害します。これらの阻害剤は、がんなどの疾患（腫瘍への血液供給を抑制する）や、加齢黄斑変性（AMD）や糖尿病網膜症などの眼疾患の治療に用いられます。代表的な薬剤としては、ベバシズマブ（アバスチン）、ラニビズマブ（ルセンティス）、アフリベルセプト（アイリーア）などが挙げられ、異常な血管活動によって引き起こされる疾患に効果的なソリューションを提供します。

世界のVEGF-A阻害剤市場の動向

ドライバー  

• VEGF誘導性疾患の発生率の上昇

VEGFが原因の疾患の発症率の上昇は、VEGF阻害剤の需要を押し上げる重要な要因です。世界的に、がんや加齢性黄斑変性（AMD）など、VEGFを主因とするメカニズムに大きく影響される疾患の罹患率は、驚くべき割合で増加しています。世界保健機関（WHO）によると、がんは依然として世界中で主要な死亡原因の1つであり、2020年には1,800万人以上の新規症例が報告されています。大腸がんや非小細胞肺がん（NSCLC）など、これらのがんの多くはVEGFの異常な活性を伴うため、その治療にはVEGF阻害剤が不可欠です。同様に、視力喪失の主な原因であるAMDは、特に高齢者層に多く見られ、世界中で数百万人が罹患しています。米国では、人口の高齢化に伴い、AMDの罹患率は2050年までに倍増すると予測されています。 VEGF が原因となる疾患の負担が増大していることは、効果的な治療法に対する需要の高まりを浮き彫りにしており、VEGF 阻害剤はこれらの疾患を管理し、患者の転帰を改善するために不可欠なツールとして位置付けられています。

• 革新的な医薬品開発

革新的な医薬品開発は抗VEGF療法の状況を一変させており、中でもバイオシミラーと併用療法という2つの重要な進歩が際立っています。ベバシズマブのバイオシミラーであるMvasiなどのバイオシミラーの導入により、特に低所得国および中所得国において、抗VEGF療法へのアクセスが大幅に向上しました。これらの費用対効果の高い代替療法は、ブランド生物製剤と同等の効果をより低価格で提供し、より幅広い患者へのアクセスを可能にします。バイオシミラーに加え、併用療法は特に腫瘍学において治療成績を向上させています。例えば、ベバシズマブと化学療法の併用は、大腸がんや非小細胞肺がんなどのがん患者の生存率を向上させることが実証されています。これらの治療法は相乗的に作用し、抗VEGF薬は腫瘍の成長を促進する血管の増殖を阻害し、化学療法はがん細胞を直接標的とします。これらの革新的なアプローチを組み合わせることで、抗 VEGF 治療の範囲と有効性が拡大し、満たされていない医療ニーズに対処し、世界中の患者の転帰が改善されます。

• 抗VEGF療法の適応拡大

抗VEGF療法は、眼科および腫瘍学における従来の適応を超えて拡大しており、より幅広い疾患の治療への活用への道が開かれています。眼科において、抗VEGF薬は加齢黄斑変性（AMD）や糖尿病黄斑浮腫（DME）などの疾患管理におけるゴールドスタンダードとなっています。これらの療法は網膜における異常な血管の増殖を防ぎ、視力低下のリスクを低減し、患者の生活の質を大幅に向上させます。眼科における抗VEGF治療市場は、特に高齢化社会におけるこれらの疾患の罹患率の増加に牽引され、急速な成長を遂げています。腫瘍学において、抗VEGF療法、特にベバシズマブ（アバスチン）は、大腸がん、非小細胞肺がん、腎細胞がんなどのがんの管理において重要な役割を果たしています。ベバシズマブ単体では、2020年に世界で70億ドル以上の売上を記録し、その広範な普及と有効性を浮き彫りにしています。さらに、研究では、心血管疾患や特定の炎症性疾患などの他の症状に対処するための抗VEGF療法の可能性を探っており、その治療への応用と市場の可能性がさらに広がっています。

 機会

• 新興市場

新興市場、特にアジア太平洋地域では、ヘルスケア分野が目覚ましい成長を遂げており、VEGF阻害剤の採用が拡大しています。この成長は、ヘルスケアインフラへの多額の投資、先進治療へのアクセス向上、そしてVEGF関連疾患への認知度の高まりによって支えられています。この地域のヘルスケア市場は、この好調な軌道を反映し、2021年から2028年にかけて8.3%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。アジア太平洋地域の中所得国では、ベバシズマブやラニビズマブといった治療法がより幅広い患者層に利用しやすくなり、これらの治療法の採用が拡大しています。医療アクセスの向上、そして疾患認知度の向上と早期診断を促す政府の取り組みも、この傾向をさらに後押ししています。これらの地域では、がんや眼科疾患などVEGFが関与する疾患の罹患率が上昇しており、費用対効果が高く効果的な治療法への需要が加速すると予想され、アジア太平洋地域がVEGF阻害剤の重要な成長拠点としての役割を強固なものにしていくでしょう。

• 個別化医療の進歩

個別化医療の進歩は、特に腫瘍学においてVEGF阻害剤の有効性を大幅に向上させています。バイオマーカー主導型治療への移行はこの変革の最前線にあり、個々の患者プロファイルに基づいた治療のカスタマイズを可能にしています。ベバシズマブなどの治療から最も効果が得られる患者を示す遺伝子マーカーを特定することで、臨床医は治療を最適化し、転帰を改善しながら潜在的な副作用を最小限に抑えることができます。このプレシジョン・メディシン（精密医療）のアプローチにより、患者はそれぞれの病状に最も効果的な治療を受けることができ、有害事象を引き起こしたり効果がない可能性のある不必要な治療を回避できます。さらに、プレシジョン・メディシンはVEGF-A阻害剤の用途を腫瘍学にとどまらず拡大させており、現在では心血管疾患や特定の炎症性疾患など、様々な疾患への応用が検討されています。研究が進むにつれて、VEGF-A阻害剤を特定の疾患プロファイルに合わせて調整できるようになることで、より効果的で標的を絞った治療が可能になり、その範囲がさらに広がり、患者ケア全体が向上することが期待されます。

制約/課題

• 高額な治療費

ベバシズマブ（アバスチン）やアイリーアといったブランド生物学的製剤に伴う高額な治療費は、VEGF阻害薬の広範な普及を阻む大きな障壁となっています。これらの生物学的製剤は高い効果を発揮する一方で、高額な価格設定のため、特に低所得地域では多くの患者にとって手が届きにくい状況となっています。例えば、ベバシズマブの1ヶ月の治療サイクルの費用は1万ドルを超えることもあり、十分な保険適用や継続的な治療費を賄う経済的余裕のない患者にとっては大きな負担となっています。この高額な治療費は、特に予算制約があり、持続可能な医療費支出のための資源が限られている国々において、医療制度にとっても大きな懸念事項となっています。抗VEGF療法の需要が高まるにつれ、医療提供者や政府は、費用対効果と救命治療へのアクセスのバランスを取るという課題にますます直面しています。これらの治療法に伴う経済的負担は、患者ケアの質を損なうことなくアクセスを向上させるための、バイオシミラーやコスト削減戦略といった代替ソリューションの必要性を浮き彫りにしています。

• 厳格な規制経路

厳格な規制手順は、新規VEGF阻害剤とバイオシミラーの承認において大きな課題となっています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、これらの治療法の安全性と有効性を確保するための厳格な基準を設けています。しかし、徹底的な審査プロセスは長期にわたる複雑な場合があり、完了までに数年かかることも珍しくありません。この長期化は、新規治療薬の市場投入を遅らせ、必要な患者がタイムリーに利用できない状況につながる可能性があります。さらに、バイオシミラーの承認プロセスは、バイオシミラーが既存の生物学的製剤と高い類似性を持つことを保証するように設計されており、試験と規制当局による精査の層がさらに追加されます。その結果、これらの医薬品の開発に携わる企業は、これらの規制要件を満たすために多大なリソースを投入する必要があるため、コストが増加します。これらの課題は、より手頃な価格の治療法の提供を遅らせるだけでなく、企業と医療制度の両方にとって経済的負担を増大させ、最終的にはVEGF阻害剤を必要とする患者への全体的なアクセスに影響を与えます。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

世界のVEGF-A阻害剤市場の展望

市場は、薬物クラス、治療用途、投与経路、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

薬物クラス

• 抗VEGFモノクローナル抗体
• VEGF-A阻害剤
• 低分子阻害剤

治療への応用

• 腫瘍学
• 眼科
• その他の障害

投与経路

• 静脈内
• 硝子体内
• オーラル

 エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• 研究機関
• 製薬会社およびバイオ医薬品会社

世界のVEGF-A阻害剤市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、薬物クラス、治療用途、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、先進的な医療インフラ、高水準の研究開発（R&D）投資、そして標的治療への旺盛な需要により、市場を牽引すると予想されています。この地域には世界最大級の製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多く拠点を置き、最先端治療の革新と商業化を推進しています。R&Dへの多額の投資は、特に特定の分子経路を標的とするプレシジョン・メディシン（精密医療）と生物学的製剤に重点を置いた、革新的な治療法の継続的な開発を支えています。遺伝子および分子プロファイルに基づいて患者一人ひとりに合わせた治療を提供することを目指す個別化医療への需要の高まりは、北米における大きなトレンドとなっています。

アジア太平洋地域は、医療投資の増加、疾病罹患率の上昇、そして中国、インド、その他の東南アジア諸国におけるバイオテクノロジー分野の急速な拡大により、最も急速な成長が見込まれています。この地域の政府が医療インフラの改善に力を入れているため、より多くの人々が高度な医療処置や療法を受けられるようになっています。特に中国やインドなどの国々は、医療システムの構築において大きな進歩を遂げており、世界のバイオテクノロジー市場における主要なプレーヤーとなりつつあります。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。川下・川上バリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地ブランドや国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

VEGF-A阻害剤の世界市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

グローバルVEGF-A阻害剤市場をリードする企業は以下の通りです。

• ロシュ/ジェネンテック（スイス/米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• アムジェン（米国）
• バイオコン（インド）
• サムスンバイオエピス（韓国）
• アルコン（スイス）

世界のVEGF-A阻害剤市場の最新動向

• ファイザー社は2021年3月、FDAからLORBRENA（ロルラチニブ）の追加新薬申請（sNDA）の承認を取得し、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一次治療に適応を拡大しました。
• 2023年11月、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、Augtyro（レポトレクチニブ）を承認しました。

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