世界のVEGF-B阻害剤市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

世界のVEGF-B阻害剤市場分析

VEGF-B阻害剤は、腫瘍学および医薬品開発の幅広い分野において急速に成長している分野です。これは、血管内皮増殖因子C（VEGF-C）がリンパ管の形成と様々な癌の進行における重要な因子であるという認識の高まりを背景にしています。VEGF-Cはリンパ管新生過程において重要な役割を果たし、腫瘍の増殖、転移、そして治療抵抗性に寄与します。そのため、VEGF-C阻害剤は、乳がん、メラノーマ、非小細胞肺がん（NSCLC）など、リンパ行性転移が大きな懸念事項となる癌の治療における有望な治療法として研究されています。

世界のVEGF-B阻害剤市場規模

世界のVEGF-B阻害剤市場規模は、2024年に12億7,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に14.4%のCAGRで成長し、2032年には37億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

世界のVEGF-B阻害剤市場動向

「非侵襲的ソリューションへの移行」

VEGF-B阻害剤市場における非侵襲的ソリューションへの移行は、リスクが低く回復期間が短い治療法を選択する患者が増えていることから、ますます顕著になっています。内視鏡手術や胃バルーンは、低侵襲性で外科的切開を必要とせず効果的な減量効果が得られることから人気が高まっています。これらの治療法は、より複雑な手術と長い回復期間を伴う胃バイパス術やスリーブ状胃切除術といった従来の肥満治療に代わる魅力的な選択肢として注目されています。

非外科的治療は、合併症率が低く、入院期間が短く、日常生活への復帰が早いという利点があります。この傾向は、特に侵襲性の高い治療を躊躇する患者において、利便性と安全性を重視した治療への関心が高まっていることを反映しています。こうした選択肢への認知が広がるにつれ、肥満を効果的に管理するために非侵襲的治療を選択する人が増えています。

レポートの範囲と世界のVEGF-B阻害剤市場のセグメンテーション    

世界のVEGF-B阻害剤市場の定義

VEGF-B阻害剤は、血管新生と脂質代謝に関与するタンパク質である血管内皮細胞増殖因子B（VEGF-B）の働きを阻害します。VEGF-Bが受容体に結合するのを阻害することで、血管の成長と脂肪酸輸送が阻害されます。がん、糖尿病合併症、心血管疾患、代謝性疾患などの治療薬候補として研究が進められており、その治療応用に関する研究が現在も進められています。                  

世界のVEGF-B阻害剤市場の動向

ドライバー  

• 革新的な医薬品開発

抗VEGF療法における革新的な医薬品開発、特にバイオシミラーや併用療法による開発は、市場の大きな進歩を牽引しています。ベバシズマブのバイオシミラーであるMvasiなどのバイオシミラーの導入は、高価なブランド生物製剤に代わる費用対効果の高い選択肢を提供することで、抗VEGF療法へのアクセス性を向上させました。この開発は、特に低所得国および中所得国の患者にとって有益です。世界のバイオシミラー市場は、加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病網膜症、がんなどの治療費削減に役立つ手頃な価格の生物製剤への需要の高まりを反映して、急速な成長を遂げています。抗VEGF薬が腫瘍を支える血管の成長を阻害し、化学療法ががん細胞を直接標的とするこれらの治療法の相乗効果は、非小細胞肺がん（NSCLC）、大腸がん、腎細胞がんの治療において特に効果的であることが証明されています。このアプローチにより患者の生存率が大幅に向上し、がん治療計画において併用療法が広く採用されるようになりました。

• 抗VEGF療法の適応拡大

抗VEGF療法の応用は、眼科および腫瘍学における当初の使用を超えて、心血管疾患や炎症性疾患を含む様々な疾患の治療へと拡大しています。心血管疾患、特に虚血性心疾患では、異常な血管増殖と内皮機​​能不全が疾患の進行に寄与しており、抗VEGF療法は心不全、脳卒中、その他の血管合併症の予防または治療の可能性について研究されています。同様に、関節リウマチや乾癬などの炎症性疾患では、過剰な血管増殖が組織の炎症に寄与しており、抗VEGF療法は潜在的な治療薬として研究されています。2020年には、ベバシズマブ単体で世界売上高が70億米ドルを超え、がん治療におけるその重要性を浮き彫りにしました。ベバシズマブの成功により、治療成果の最大化を目的とした追加の抗VEGF剤と併用療法の開発が促進され、抗VEGF療法市場の成長と多様化がさらに促進されました。

 機会

• アジア太平洋地域の新興市場

新興市場、特にアジア太平洋地域は、VEGF阻害剤の成長にとって大きな機会を提供しています。この地域では、医療インフラへの多額の投資と先進医療へのアクセス向上に支えられ、ヘルスケア分野が急速に拡大しています。アジア太平洋地域のヘルスケア市場は、医療へのアクセス向上に伴う革新的な治療法への需要の高まりを反映しています。この地域の中所得国では、がんや網膜疾患といったVEGF関連疾患への意識の高まりが、ベバシズマブやラニビズマブといった治療法の導入を促進しています。異常な血管増殖を伴う疾患の管理に不可欠なこれらの治療法は、医療施設や医療資源の改善により、よりアクセスしやすくなっています。その結果、アジア太平洋地域はVEGF阻害剤市場の主要な成長ドライバーとなり、既存企業と新規参入企業の両方に、プレゼンスを拡大し、急速に増加する患者層のアンメットニーズに対応する機会を提供します。

• 個別化医療の進歩

個別化医療の進歩は、特に腫瘍学においてVEGF阻害剤の有効性を高める大きな機会となります。バイオマーカー主導型治療への移行により、個々の患者の特定の遺伝子および分子プロファイルを標的とした、よりカスタマイズされた治療が可能になります。このアプローチは、ベバシズマブなどの治療から最も恩恵を受ける可能性の高い患者のみが治療を受けられるようにすることで、治療効果を高め、潜在的な副作用を最小限に抑え、治療成績の向上が期待されます。例えば、ベバシズマブへの良好な反応を予測する遺伝子マーカーを特定することで、ベバシズマブの使用を最適化し、より良い患者転帰とより効率的な治療レジメンを確保できます。腫瘍学以外にも、プレシジョン・メディシン（精密医療）は、がん治療だけでなく、心血管疾患や炎症性疾患にもVEGF-B阻害剤の適用を拡大しています。個々の患者のニーズに基づいて治療をカスタマイズすることで、個別化医療は新たな治療の可能性を解き放ち、幅広い疾患に対してより的を絞った効果的なソリューションを提供します。こうした精密治療への進化は、VEGF 阻害剤の採用拡大の重要な要因であり、他の治療分野への拡大が続くにつれて、さらなる市場成長を促進することが期待されます。

 制約/課題

• 高額な治療費

高額な治療費は、特に医療予算が限られている地域において、VEGF阻害薬のアクセスと普及に大きな制約をもたらしています。ベバシズマブ（アバスチン）やアイリーアといったブランド生物学的製剤の高額な価格は、患者と医療制度の双方にとって大きな経済的障壁となっています。例えば、ベバシズマブの1ヶ月の治療サイクルの費用は1万ドルを超えることもあり、特に低所得地域や中所得国では多くの患者にとって負担が重くなっています。この高額な費用は、救命治療へのアクセスを制限し、多くの患者が治療を受けられない状況を生み出しています。さらに、医療制度は予算の制約と効果的な治療の提供という課題のバランスを取るという課題に直面しており、財政的な負担も相当なものとなっています。VEGF阻害薬による治療にかかる総費用は、バイオシミラーなどの費用対効果の高い代替薬や、医療費の持続可能性を維持しながら、より幅広い層がこれらの治療にアクセスできるようにする革新的な価格設定モデルの必要性を浮き彫りにしています。

• 厳格な規制経路

厳格な規制は、VEGF阻害剤とそのバイオシミラーの開発・商業化において大きな制約となっています。新規治療法およびバイオシミラーの承認プロセスは長期かつ複雑であり、製造業者は米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局が定める厳格な基準を満たす必要があります。これらの規制当局は、バイオシミラーの安全性、有効性、および先行製品との比較可能性を証明するための広範な臨床エビデンスを求めています。この綿密なプロセスは、患者の安全性と治療効果を確保するために不可欠である一方で、市場参入の遅延につながり、短期的には費用対効果の高い代替品の入手を制限してしまうことがよくあります。さらに、これらの厳格な規制要件を満たすための高額なコストは、小規模企業の市場参入を阻み、競争とイノベーションを阻害する可能性があります。既存企業にとって、これらの課題は新製品の市場投入に必要な時間と投資を増加させ、最終的には世界中の患者にとってVEGF阻害剤の手頃な価格とアクセス性に影響を与えます。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

世界のVEGF-B阻害剤市場の展望

市場は、薬物クラス、治療用途、投与経路、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

薬物クラス

• 抗VEGFモノクローナル抗体
• VEGF-B阻害剤
• 低分子阻害剤

治療への応用

• 腫瘍学
• 眼科
• その他の障害

投与経路

• 静脈内
• 硝子体内
• オーラル

 エンドユーザー

• 病院
• 専門クリニック
• 研究機関
• 製薬会社およびバイオ医薬品会社

世界のVEGF-B阻害剤市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、薬物クラス、治療用途、投与経路、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、整備された医療インフラ、研究開発への多額の投資、そして複雑な疾患の治療を目的とした革新的で標的を絞った治療法への高い需要により、市場を牽引すると予想されています。この地域には大手製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多く存在し、最先端治療法の開発と商業化を促進し、市場におけるリーダーシップを確固たるものにしています。

アジア太平洋地域は、医療投資の増加、慢性疾患および自己免疫疾患の罹患率の上昇、そして先進的治療法へのアクセスを向上させ市場需要を刺激している中国やインドなどの主要国におけるバイオテクノロジー市場の急速な拡大により、最も急速に成長すると予想されています。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。川下・川上バリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターのファイブフォース分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地ブランドや国内ブランドとの競争の激しさや希少性によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

VEGF-B阻害剤の世界市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

グローバルVEGF-B阻害剤市場をリードする企業は以下の通りです。

• ロシュ/ジェネンテック（スイス/米国）
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• アムジェン（米国）
• バイオコン（インド）
• サムスンバイオエピス（韓国）
• アルコン（スイス）

世界のVEGF-B阻害剤市場の最新動向

• ファイザー社は2021年3月、FDAからLORBRENA（ロルラチニブ）の追加新薬申請（sNDA）の承認を取得し、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一次治療に適応を拡大しました。
• 2023年11月、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、Augtyro™（レポトレクチニブ）を承認しました。

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